روشی قابل اطمینان جهت اندازه گیری نقره در نمونه های آب و گالن توسط استخراج با فاز جامد و جذب اتمی با شعله گزارش گردیده است. یون نقره در حضور cdta ،m 1/0 ، به عنوان عامل پوشاننده، روی سطح ممبران سیلیکا c-18، اصلاح شده با tetraspirocyclohexylcalix[4]pyrrole جذب گردیده و سپس توسط محلول m3/0 تیوسولفات سدیم واجذب گردیده و توسط جذب اتمی با شعله اندازه گیری میگردد. حداکثر ظرفیت، فاکتور تغلیظ، و حد تشخیص به ترتیب 120 میکرو گرم، 100 ، 2/0 میکرو گرم بر لیتر میباشد. روش headspace single drop microextraction به همراه جذب اتمی با کوره گرافیتی جهت اندازه گیری بیسموت در نمونه های آب و ادرار ارائه گردید. برای این منظور هیدرید بیسموت در داخل ظرف 40 میلی لیتری در بسته، تهیه شده و بخارات حاصله به داخل قطره آویزان از نوک یک میکرو سرنگ، محتوی یون پالادیوم در محیط اسیدی، فرستاده شد. پس از زمان معین ، قطره به داخل میکرو سرنگ کشیده شده و به درون کوره گرافیتی تزریق گردید. حد تشخیص، فاکتور تغلیظ وانحراف استاندارد نسبی به ترتیب 30/0 µg l-1، 120، 3/6 % می باشد. روش استخراج میکرو با قطره معلق در سطح محلول به همراه جذب اتمی با کوره گرافیتی جهت اندازه گیری کبالت در نمونه های آب ارائه گردید. در این روش، تغلیظ 2+co با تشکیل کمپلکس با 2- نیتروزو-1- نفتول ، از 25 میلی لیتر محلول به داخل چند میکرولیتر از n- اکتانول توسط همزدن سریع با مگنت برای مدت معین صورت می گیرد. پس از کاهش سرعت همزدن و جمع شدن قطرات خیلی ریز فاز آلی ، بصورت یک قطره بزرگ در انتهای دوک تشکیل شده در بالای سطح محلول، 10 میکرولیتر از آن ، توسط میکروسرنگ کشیده شده و به داخل کوره گرافیتی جهت آنالیز2+co تزریق میگردد. تحت شرایط بهینه حد تشخیص، فاکتور تغلیظ،و انحراف استاندارد نسبی، بترتیب ng l-1 4 ، 455، 3/4 % ( 8n = ) میباشد. دامنه خطی این روش 008/0-2/0 است. استخراج میکرو بروش پراکندگی مایع مایع به همراه طیف سنجی جذب اتمی با کوره گرافیتی جهت اندازه گیری مقادیر ناچیز طلا در نمونه های آب و سنگ معدن طلا ارائه گردید. جهت جداسازی، تغلیظ، واندازه گیری طلا،ml 10 محلول محتوی کلرید طلا با ترکیب ویکتوریا بلوآر ، تشکیل زوج یون میدهد. سپس تزریق ml 1 محلول محتوی کلروبنزن واستون توسط سرنگ ،باعث تولید ذرات ریز (کلوئیدی) کلروبنزن در محیط آبی ودر ادامه استخراج زوج یون می گردد. پس از ته نشین شدن ذرات کلروبنزن توسط سانتری فوژ، 10میکرولیتر از آن ودر ادامه 20 میکرولیتر از نیترات پالادیم 4 % (به عنوان اصلاحگر) توسط میکرو سرنگ ، به داخل کوره گرافیتی تزریق میگردد. تحت شرایط بهینه حد تشخیص، فاکتور تغلیظ،و انحراف استاندارد نسبی، بترتیب ng l-1 5 ، 388، 2/4 % میباشد. دامنه خطی این روش 03/0- 5/0 است. استخراج میکرو بروش پراکندگی مایع- مایع به همراه طیف سنجی جذب اتمی با کوره گرافیتی جهت اندازه گیری مقادیر ناچیز پالادیم در نمونه های آب و خاک ارائه گردید. در این روش مقادیر ناچیز پالادیم در محیط اسیدی با 2- آمینو- 1- سیکلوهگزن-1- دی تیو کربوکسیلیک اسید تولید کیلت کرده و توسط ذرات ریز تتراکلرید کربن ، به عنوان عامل استخراج کننده، استخراج میگردد. پس از ته نشین شدن ذرات تتراکلرید کربن توسط سانتری فوژ، 10میکرولیتر از آن توسط میکرو سرنگ ، جهت اندازه گیری پالادیم ، به داخل کوره گرافیتی تزریق میگردد. تحت شرایط بهینه حد تشخیص، فاکتور تغلیظ، و انحراف استاندارد نسبی، بترتیب ng l-1 7 ، 390، 2/4 % میباشد. دامنه خطی این روش 02/0- 6/0 است. متد کارا ، سریع، ساده، و ارزان استخراج میکرو با فاز مایع(lpme) ، بنام استخراج میکرو توسط تجمع با القای سرما و به عنوان متدی جهت استخراج و تغلیظ کادمیوم و سرب در ادامه اندازه گیری با اسپکتروسکوپی جذب اتمی با شعله در نمونه های آب و آلیاژ آلومینیوم ارا ئه گردید. در این مطالعه o,o- دی اتیل دی تیو فسفات به عنوان عامل کی لیت کننده استفاده گردید. در این روش ml 10 محلول اسیدی محتوی یون کادمیوم ویا سرب ،تریتون 114 x- ، مایع یونی ( 6pf )mim)4 (cحمام °c 60 قرار داده می شود.پس از ده دقیقه محلول تکان داده شده و به مدت ده دقیقه در حمام یخ صفر تا°c 2- قرار می گیرد. در نتیجه محلول ابری محتوی ذرات ریز مایع یونی که گونه های کی لیت شده به داخل آن استخراج شده اند، ایجاد می شود. حال پس از سانتری فوژ کردن محلول حاصل ، مایع یونی ته نشین شده ومحلول آبی دور ریخته میشود. ml 200 اتانول به مایع یونی ته نشین شده افزوده شده و به دستگاه جذب اتمی با شعله وارد میگردد. فاکتور های موثر بر فرا یند مورد بررسی قرار گرفت. تحت شرایط بهینه حد تشخیص، فاکتور تغلیظ، و انحراف استاندارد نسبی، برای کادمیوم و سرب بترتیب µg l-1 1/0 و µg l-1 32/2 ، 44و 37، 7/1 % و 8/1% میباشد.

مسأله طراحی شبکه لجستیک شامل تصمیمات استراتژیکی می شود که به پیکربندی زنجیره تامین اشاره دارد و به عنوان مسأله زیرساختاری در مدیریت زنجیره تامین، اثرات دیر پایی روی سایر تصمیمات تاکتیکی و عملیاتی شرکت دارد. در حالت کلی پروژه طراحی شبکه با مشخص کردن جایگاه های مکان یابی و ظرفیت های مورد نیاز برای تسهیلات جدید و برنامه ریزی خرید، تولید، توزیع و نگهداری محصولات مواجه است. این پروژه مقدار زیادی سرمایه را به خود اختصاص می دهد و تسهیلاتی که الان مستقر می شوند انتظار می روند که برای دوره زمانی طولانی مدتی به کار گرفته شوند. از اینرو پیکربندی استوار شبکه زنجیره تامین به موضوعی مهم و حساس در مدیریت زنجیره تامین تبدیل شده است. در این رساله برگرفته از نیازهای تحقیقاتی شناخته شده در ادبیات و فضای خالی موجود در آن، سه مدل برنامه ریزی خطی عدد صحیح مختلط برای طراحی شبکه لجستیک معکوس چند کالایی تحت شرایط عدم قطعیت ارائه می گردد. از ویژگی های بارز آنها می توان به اتخاذ همزمان تصمیمات تاکتیکی و استراتژیک، چند محصولی بودن، چند دوره ای بودن، تک منبع یابی مشتریان، عدم قطعیت پارامترها، لحاظ معیارهای مالی، توسعه ظرفیت تسهیلات، سطوح ظرفیت مختلف برای ظرفیت تسهیلات و پویا بودن پیکربندی شبکه لجستیک اشاره کرد. جهت رویارویی با عدم قطعیت پارامترها با مجموعه ای از سناریوهای ممکن و حصول پیکربندی استوار از رویکرد بهینه سازی استوار استفاده می شود. جهت نشان دادن اعتبارسنجی و کاربردی بودن مدل های پیشنهادی، مثال های عددی در این راستا ارائه و مورد تجزیه و تحلیل قرار می گیرند. نتایج نشان می دهد اگرچه میزان تابع هدف پیکربندی استوار نسبت به مدل قطعی خود ممکن است بهتر نباشد، در عوض پیکربندی مطمئن تری حاصل می شود که موجب می شود با تغییر برخی پارامترها باز هم به خوبی عمل کند. همچنین الگوریتم آزادسازی سناریو جهت حل مسائل با تعداد سناریوهای بزرگ طراحی و بر روی مسائل استاندارد پیاده سازی شده است که نتایج عددی بدست آمده کارایی مناسب این الگوریتم را نشان می دهد.

با توجه به گسترش روزافزون اطلاعات در دسترس از طریق اینترنت، لزوم استفاده از روش های خلاصه سازی خودکار متن، بیش از پیش احساس می شود. روش هایی که با استخراج مهمترین مطالب موجود در اسناد مانع از مطالعه کامل حجم انبوه از آنها شوند. خلاصه سازی عبارت است از فشرده سازی متن (متون) منبع و تولید یک نسخه کوتاه تر از آن به نحوی که محتوای اطلاعاتی آن حفظ شود. اغلب سیستم های خلاصه ساز با استفاده از روش های سطحی و معیارهای آماری به استخراج مهمترین بخش های متن منبع پرداخته و خلاصه نهایی را شکل می دهند. هدف این پژوهش استفاده از یک روش مبتنی بر پایگاه دانش در فرآیند خلاصه سازی است. در این راستا از پایگاه دانش هستی شناسی فارس نت به منظور دستیابی به مفاهیم موجود در متون و تولید خلاصه آنها استفاده خواهد شد. هستی شناسی یکی از مباحث مربوط به علم فلسفه است که یک ساختار سلسله مراتبی از همه موجودیت های عالم هستی به همراه روابط حاکم بر آنها فراهم می کند. در این پژوهش ابتدا با نگاشت متن مورد خلاصه سازی با پایگاه دانش هستی شناسی، گرافی تحت عنوان گراف موضوعی شکل می گیرد که حامل شمای مفهومی متن منبع است. سپس با استفاده از معیارهای مختلف تعیین اهمیت گرافی، اهمیت نسبی هر یک از گره های گراف ارزیابی می شود. سرانجام از این مقادیر به منظور تعیین اهمیت جملات مختلف موجود در متن منبع و ساخت خلاصه نهایی استفاده خواهد شد. نتایج حاصل از ارزیابی خلاصه های تولید شده، حاکی از برتری روش پیشنهاد شده در این پژوهش نسبت به سیستم های خلاصه ساز موجود است.

با توجه به حوزه وسیع کارایی فناوری اطلاعات سازمان و بهره گیری روزافزون از این خدمات، سازمانهای فناوری اطلاعات امروزه با یک چالش جدی مواجه می باشند: کاهش هزینه ها در حالی که سطح خدماتشان ارتقاء می یابد. همچنین فناوری اطلاعات بایستی نقش یک رهبر فعال را به منظور اعمال تغییر، توسعه، نوآوری و توازن در سرتاسر سازمان برای خود در نظر بگیرد تا بتواند انعطاف پذیری را در کنار کارایی برای فرایندهایی که ارزش آفرینی نموده و احتمالاً مزیتهایی در نگاه هر مشتری ایجاد می نمایند، بوجود آورد. حال سوالی که مطرح می شود این است که چگونه می توان این اهداف را که در هر سازمانی وجود دارد با وجود منابع محدود برآورد نمود؟ برای پاسخ به این سوال ما از مباحثی که از تفکر ناب آموخته ایم بهره گرفته ایم. در تحقیق حاضر با مدنظر قرار دادن اهمیت موضوع و با هدف ارزیابی نابی فناوری اطلاعات سازمان ابتدا سنجه های عملکردی مربوط به هر یک از عوامل نابی فناوری اطلاعات را شناسایی کرده و پس از سنجش میزان نابی هر کدام از آنها از طریق پاسخگویی به سوالات تحقیق توسط نمونه آماری مشخص شده، به ارزیابی نابی فناوری اطلاعات سازمان پرداخته شد. سپس با استفاده از آزمونهای توصیفی به بررسی فرضیات تحقیق، اولویت بندی عوامل و رابطه آنها با یکدیگر و میزان اثرگذاری هر کدام بر نابی فناوری اطلاعات سازمان پرداخته ایم. در انتها نیز با توجه به نتایج حاصله که نشان دهنده نابی در حوزه های بیش پردازش، تولیدمازاد، انتظار، حمل ونقل، دانش مازاد نیروی انسانی و ضایعات زیست محیطی و عدم نابی در حوزه های موجودی، نواقص وخطاها و پیچیدگی غیرضروری می باشد به ارائه راهکارهایی جهت بهبود نابی در حوزه فناوری اطلاعات سازمان پرداخته شده است.

all analytical methods are generally based on the measurement of a parameter or parameters which are somehow related to the concentration of the species.an ideal analytical method is one in which the concentration of a species can be measured to a high degree precision and accuracy and with a high sensitivity. unfortunately finding such a method is very difficult or sometimes even impossible.interference of various parameters and their interaction makes it difficult to find of a selective method for an element.thus in most analytical methods a preliminary separation is needed before the actual measurement can be made. the purpose of performing any separation is to eliminate interfering factors and to increase the sensitivity of our measurement.extraction is one of the most common separation methods.both from a theoretical and an experimental viewpoint,this method has a rich scientific background.for example consider the measurement of bismuth,one of the best methods is the conversion of bismuth to the colored complex.bii4- , and the photometric measurement of the absorption of this species.but even this precise and sensitive method have interfering factors,that in practice make the analysis unfeasible.lead , iron , copper , palladium , platinum , tellurium , antimony , barium , silver , nickle , fluoride , and other factors interfere with this measurement. but to measure bismuth we must separate these factors.a simple separation method must be developed or a method developed in which bismuth may be measured in the presence of these interferences.in this paper the extraction of the iodide complexes of bismuth and antimony by dibenzylsulfoxide is studied as stated the goal is the measurement of antimony and bismuth in the presence of interferences.all factors effecting the extraction or complex formation were optimized by use of statistical methods like factorial design and simplex optimization.then by obtaining a calibration curve at a optimum condition,the bismuth in the organic phase was measured.this method was extracted into the organic phase and the interfering factors were thus eliminated.the linear dynamic range of the measurement was between 0.5 and 25 ppm,which is comparable to the more sensitive and expensive methods of bismuth determination,e.g. atomic absorption.in the case of antimony the method used was similar to those used for bismuth,but computer aided statistical analysis was used in this case.a new wavelength of maximum absorption was also fond for the antimony iodide complex which was hitherto unstated in previous work.the linear dynamic range for antimony was 0.2 ppm to 1.8 ppm which shows the high sensitivity of this method.this method was used in synthetic real samples,the interval of confidence and standard deviation were found to be appropriate.

بطور کلی کلیهء روشهای تجزیه ای مبنی بر اندازه گیری پارامتر و یا پارامترهائی هستند که به نحوی با غلظت اجسام رابطه دارند. یک روش تجزیه ای ایده آل آن است که مستقیما" بتواند غلظت جسم را با دقت و صحت بالا و حساسیت زیاد اندازه گیری کند . متاسفانه پیداکردن چنین روشی بسیار مشکل و گاهی غیرممکن است زیرا تداخل پارامترهای مختلف و اندر کنش آنها و وجود مزاحمتها، امکان پیدا کردن یک روش انتخاب را برای یک عنصر مشکل می سازد . لذا در اکثر روشهای تجزیه ای جداسازی ترکیبات از یکدیگر قبل از آزمایش موردنظر معمول می باشد. هدف از انجام جداسازی عوامل مزاحم و بالا بردن حساسیت فرآیند اندازه گیری است . از معمولی ترین روشهای جداسازی می توان، استخراج را نام برد که چه از نظر تئوری و چه از نظر عملی دارای سابقهء علمی غنی می باشد. بعنوان مثال اگر اندازه گیری بیسموت را درنظر بگیریم یکی از بهترین روشهای اندازه گیری روش فتومتری می باشد که در آن بیسموت بصورت کمپلکس رنگی bii4- در می آید و سپس جذب آن اندازه گیری می شود، بقیهء روشهای کار در حقیقت آشنائی و تسلط بر قانون بیراست . اما همین روش دقیق وحساس دارای مزاحمتهایی است که در عمل این آنالیز را غیر ممکن می سازد. بعنوان مثال سرب ، مس ، آهن، پالادیم و پلاتین، تلور، آنتیموان، باریم، نقره، نیکل، کلرید، فلئورید و غیره می توانند در امر اندازه گیری مزاحمت ایجاد کنند . لذا برای اندازه گیری بیسموت چاره ای جز جداسازی این ترکیبات وجود ندارد . همیشه سعی براین است که تا جایی که امکان دارد، نحوهء عمل جداسازی ساده باشد و یا اینکه روشی تکامل یابد که بتواند بیسموت را در کنار این مزاحمتها اندازه گیری کند. در این مقاله استخراج کمپلکس بیسموت با یدید و کمپلکس آنتیموان با یدید توسط دی بنزیل سولفوکسید مورد بررسی قرار گرفته است و هدف از انجام آن همانطوری که گفته شد اندازه گیری بیسموت و آنتیموان در کنار این مزاحمتهاست . کلیهء پارامترهای موثر در امر استخراج و تشکیل کمپلکس یا استفاده ازروشهای آماری مانند طرح فاکتوریل و روش بهینه سازی سیمپلکس مورد بررسی قرار گرفت و سپس برای رسم منحنی استاندارد بیسموت در شرایط بهینه، مقدار بیسموت در فاز آلی اندازه گیری شد. در این روش سیستم طوری طراحی شد تا عمل استخراج انتخابی باشد و فقطکمپلکس ید بیسموتات وارد فاز آلی گردد و بدین طریق از مزاحمتهای موجود مبرا است . منحنی استاندارد دارای گسترهء خطی از (ppm) 5ˆ0 تا (ppm) 25 می باشد که در مقایسه با روشهای حساس و گران اندازه گیری بیسموت مانند جذب اتمی، قابل مقایسه است . در موردآنتیموان نیز مانند بیسموت عمل شد و در این مورد برای بررسی آماری از کامپیوتر استفاده گردید. در ضمن طول موج ماکزیمم جدیدی بدست آمد که تاکنون در هیچ مقاله ای گزارش نشده است . منحنی استاندارد برای آنتیموان دارای گسترهء خطی بین (ppm) 2ˆ0 تا (ppm) 8ˆ1است که نشان دهندهء حساسیت بالای روش مورد بررسی است . روش مورد مطالعه بر روی نمونه های واقعی سنتز شده، مورد بررسی قرار گرفت و از گسترهء اطمینان و انحراف استاندارد مطلوبی برخوردار بود.