در این تحقیق روشی ساده، سریع و حساس برای اندازه گیری غیرمستقیم مقادیر کم سیپروفلوکساسین در حضور یونهای آهن(iii) به روش ولتامتری موج مربعی ارائه شده است. در این تحقیق از الکترود کار طلا، الکترود کمکی پلاتین و الکترود مرجع کالومل استفاده شد. این اندازه گیری بر اساس اکسیداسیون آهن ترسیب شده بر روی سطح الکترود طلا در حضور پتاسیم نیترات به عنوان الکترولیت حامل بنا نهاده شده است. که نتیج? آن ایجاد پیکی در پتانسیل 534/0 ولت می باشد. ارتفاع این پیک با غلظت سیپروفلوکساسین متناسب است و با افزایش غلظت سیپروفلوکساسین ارتفاع پیک و یا به عبارتی مقدار جریان کاهش می یابد.این کاهش به علت تشکیل کمپلکس یونهای آهن (iii)با سیپروفلوکساسین است. به منظور به دست آوردن بهترین شرایط اندازه گیری، شیب خط و ضریب همبستگی منحنی کالیبراسیون، اثر عوامل مختلف موثر بر واکنش و پیک ولتاموگرام بررسی شده و پارامتر های دستگاهی و شیمیایی بهینه شدند. در شرایط بهینه به دست آمده منحنی کالیبراسیون در محدود? 0/23- 5/0 میکروگرم بر میلی لیتر با معادل? خط 8013/2 -c 5170/3 i =? و ضریب همبستگی 9944/0 خطی می باشد. حد تشخیص روش 3/0 میکروگرم بر میلی لیتر و انحراف استاندارد نسبی روش برای 8 بار اندازه گیری در غلظت های 7 و 12 میکروگرم بر میلی لیتر به ترتیب 82/4% و 69/3% به دست آمد. این روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری سیپروفلوکساسین در قرصهای 500 میلی گرمی سیپروفلوکساسین استفاده شد.