خواص پیکربندی 2و3-دی فلوئورو-1و4-دی اکسان(1)، 2و3-دی کلرو-1و4-دی اکسان(2) و 2و3-دی برمو-1و4-دی اکسان(3) با استفاده از روش تابعیت چگالی (dft) و تحلیل nboمورد بررسی قرار گرفته است . نتایج حاصل از روش **b3lyp/6-311++g نشان میدهد که پیکر بندی های محوری - محوری ax-ax تر کیب های 1تا 3 پایدارتراز پیکر بندی های استوایی – محوری ax و استوایی-استوایی ( eq-eq ( است.طبق نتایج حاصل ؛ اختلاف انرژی بین فرم های محوری –محوری (ax-ax)واستوایی – محوری( eq-ax ) وهمچنین محوری - محوری (ax-ax) واستوایی-استوایی (eq-eq) از ترکیب 1 به ترکیب 3افزایش می یابد.نتایج حاصل از تحلیل nbo نشان می دهد که اثر آنومری حاصل از انتقالات الکترونی ؛از فرم های استوایی-استوایی به فرم های استوایی – محوری و محوری –محوری از ترکیب های 1 تا 3 افزایش می یابد.همچنین طبق نتایج حاصل ؛اثر آنومری کل حاصل از اختلاف اثر آنومری فرم های استوایی-استوایی و محوری¬- ¬محوری وهمچنین فرم های استوایی-محوری ومحوری ازترکیب1به ترکیب3افزایش می یابد. بنابراین؛تغییرات اثرات آنومری کل؛توجیه کننده رفتارپیکربندی ترکیبات 1تا3است. قابل ذکراست طبق نتایج حاصل؛ممان دوقطبی فرم های محوری –محوری کو چکتر از استوایی – محوری وآن هم کوچکتر از استوایی – استوایی است. بنابراین اختلاف ممان های دو قطبی بین فرم های محوری –محوری؛ استوایی- محوری و استوایی – استوایی توجیه کننده پایداری نسبی فرم های محوری –محوری نسبت بهاستوایی- محوری و آن هم نسبت به استوایی – استوایی است. با توجه به ممان های دو قطبی وفر م های مذکور ؛پارامتر بین انها تعریف می شود. طبق نتایج حاصل و ?µ(eqax-axax) ازترکیب 1به ترکیب 3 کاهش می یابد.بنا بر این پارامتر ؛بیانگر اختلاف انرژی آزاد گیبس بین فرم های گوناگون 1¬_3 نیست .در نتیجه از انومری کامل نقش تعیین کننده در رفتار پیکر بندی 1_3 دارد.

آنومرهای مختلف ترکیب های نوکلئوزیدی دارای فعالیت وخواص دارویی متفاوت هستند.مشخص شده است که آنومرهاییک ترکیب دارای خواصالکترونی؛ الکترواستاتیکی وفضایی گوناگون هستند. باتوجه به این امر،دراین تحقیق?خواصالکترونی؛ الکترواستاتیکی وفضایی ترکیب های گوناگوننوکلئوزیدی(مانند: بریوودینو یدوکسوریدین)مورد بررسی قرارگرفت.ساختارهای مختلف بریووودین( ترکیب شماره 1) ویدوکسوریدین (ترکیب شماره2 ) با استفادهاز روش آغازین بهینه شدند و انرژی آزاد گیبس، آنتالپی ، آنتروپی، ممان دوقطبی متانظر آنها وانرژی پایداری مرتبط با انتقالات الکترونی محاسبه گردیدنتایح حاصل از روش b3lyp6-31g* نشان می دهد که در ترکیب 1و2،پایدارترین صورتبندی ،ایزومر آلفا است.نتایج حاصل از تحلیل nbo نشان می دهد که اثر آنومری حاصل از انتقالات الکترونی بین ایزومر های آلفا به بتا ،در ترکیب 1 و 2 افزایش می یابد ولی در ترکیب 2 تفاوت قابل توجهی بین آنها مشاهده نمی شود.انتقالات الکترونی ایجاد کننده پیوند هیدروژنی درون مولکولی در دو ترکیب 1 و2 نشان می دهد که ایزومر بتا در هر دو ترکیب پیوند هیدروژنی درون مولکولی ضعیف تری داردو نیز به دلیل ممان دوقطبی کم تر ایزومر بتا در هر دو ترکیب،ٍ پیوند مناسب تر و قوی تری با رسپتور (تیمیدین کیناز ویروس هرپس سیمپلکس)برقرار می کند.فعالیت بیشتر ایزومر بتا نسبت به ایزومر الفا را تأیید کرد.