نتایج جستجو برای: پلی مرفیسم

تعداد نتایج: 15654  

ژورنال: :مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران 0
مریم دانشپور maryam daneshpour بیتا فام bita faam مهدی هدایتی mehdi hedayati فریدون عزیزی fereidoun azizi

چکیدهمقدمه: بروز تغییر در میزان چربی های خون یکی از عوامل موثر در بیماری های قلبی ـ عروقی می باشد. آپولیپوپروتئین ها (apo) در تنظیم سازوکار چربی ها نقش کلیدی دارند. در پژوهش حاضر پلی مورفیسم xbai در ژن کدکننده ی آپولیپوپروتئین b با هدف بررسی ارتباط آن با تغییرات لیپیدها بررسی شده است. مواد و روش ها: در مطالعه ی مقطعی حاضر 849  نفر از جمعیت tlgs به طور تصادفی انتخاب شدند. میزان فشارخون آنها اندا...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
ابراهیم صالحی فر ebrahim salehifar فهیمه فرهادی fahimeh farhadi قاسم جان بابایی ghasem janbabai نعمت الله آهنگر nematollah ahangar

سابقه و هدف: هدف از انجام مطالعه حاضر ارزیابی نقش 3 پلی مرفیسم مهم، (-1639g>a، 1173c>t و 3730g>a) ژن vkorc1 در میزان نیاز به وارفارین بیماران استان مازندران می باشد. مواد و روش ها: مطالعه حاضر با 29 بیمار که حداقل 3 ماه تحت درمان با دوز ثابت داروی وارفارین بودند انجام گرفت. dna استخراج شده از لنفوسیت های خون محیطی بیماران با استفاده از پرایمرهای اختصاصی به روش pcr تکثیر شده و محصولات pcr جهت تع...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس 1377

هدف طرح مطالعه جمعیت ماهی کپور معمولی تالاب انزلی و خلیج گرگان از نظر مرفولوژیکی و بیوشیمیایی بوده است . برای این منظور تعداد 60 قطعه نمونه (در هر منطقه) جهت عملیات خونگیری و بیومتری گرفته شده اند. آنالیز آماری مطالعات مرفولوژی و بیوشیمیایی اختلاف معنی داری را در دو منطقه نشان دادند. بطوریکه در صفات مرفومتریک ، ماهیان منطقه تالاب انزلی ضریب تغییرپذیری بیشتری نسبت به ماهیان کپور خلیج گرگان داشتن...

ژورنال: :زیست شناسی ایران 0

پارااکسوناز یکی از آنتی اکسیدانتهای موجود در سرُم انسان است که از اکسیداسیون ldl جلوگیری به عمل می آورد. با توجه به نقش احتمالی رادیکالهای آزاد و دیگر عوامل اکسیدکننده در بروز انواع بیماریهای ناباروری در زنان، در مقاله حاضر به ارتباط پلی مرفیسم l55m که یکی از شاخص ترین انواع پلی مرفیسم در ژن pon1 می باشد، با بروز ناباروری در زنان پرداخته شده است. نمونه های نابارور از افراد مبتلا به دو بیماری اند...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
کریستین اوبرکانینز chritian oberkanins viennalab diagnostics gmbh, vienna, austria1- آزمایشگاه تشخیصی viennalab، وین، اتریش کیمیا کهریزی kimia kahrizi genetics research center, university of social welfare & rehabilitation sciences, tehran, iran2- مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران هلن پوهرینگر helen pühringer viennalab diagnostics gmbh, vienna, austria1- آزمایشگاه تشخیصی viennalab، وین، اتریش حسین نجم آبادی hossein najmabadi prof of human genetics, welfare & rehabilitation university of medical sciences, tehran, irankariminejad-najmabadi pathology & genetics center, tehran, iran .3- مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد-نجم آبادی، تهران، ایران. 2- مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران

در این بررسی 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت مطالعه شدند. در این مطالعه نحوه توزیع آلل جهش یافته mthfr c677t در نژادهای مختلف جمعیت ایران بررسی شده و نتایج آن با مطالعات صورت گرفته مقایسه شده است. جهت ارزیابی توزیع پلی مرفیسمmthfr c677t ، یکی از عوامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی-عروقی (cvd)، در جمعیت ایران از روش هیبری...

ژورنال: :فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران 0
حاجی علی عسگر سهیلا مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران آگاه محمدرضا پزشک عمومی، مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی رضوانی محمدرضا استادیار، گروه هماتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی سمنان زالی محمدرضا استاد، مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

سابقه و هدف: نقش استعداد ژنتیکی در ابتلا به هپاتیت اتوایمیون نوع 1 به وسیله تمایل بیشتر ابتلا در جنس مونث و همراهی انواع ویژه آنتی ژنهای لکوسیتی انسان (hla) در بیماران نشان داده شده است. از طرف دیگر ارتباط بین پلی مرفیسم ژنی 49a/g در اگزون1 ژن ctla – 4 و چندین بیماری اتوایمیون دیگر نشان داده شده است که احتمالا ناشی از تاثیر آن در بیان مولکولی ctla – 4 می باشد. در این مطالعه فراوانی پلی مرفیسم م...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
سیدمحمدباقر هاشمی سوته m.b hashemi souteh department of genetics, mazandaran university of medical sciencesدکترای ژنتیک پزشکی، عضو هیات علمی(استادیار) دانشگاه و مرکز تحقیقات تالاسمی دانشگاه علوم پزشکی مازندران آن گودیو a godiu

سابقه و هدف: بیماری فون ویلیبرانت تیپ یک، شایع ترین بیماری ارثی خونریزی دهنده ناشی از نقص در عملکرد ژن فون ویلیبرانت با طول 178000 نوکلئوتید می باشد. روش های مختلفی برای تعیین جهش در مطالعات ژنتیکی وجود دارد. در این مطالعه ابتدا روش دستگاهی ژل الکتروفورز حساس به ساختار (csge) با کمک رنگ های فلورسانت برای ژن فون ویلیبرانت طراحی و سپس قابلیت دو روش مختلف دستی و فلوئورسانت در تعیین جهش در این دو ب...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
هاشم ایمانیان hashem imanian kariminejad-najmabadi pathology & genetics center, tehran, iran1- مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد-نجم آبادی، تهران، ایران واله هادوی valeh hadavi kariminejad-najmabadi pathology & genetics center, tehran, iran1- مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد-نجم آبادی، تهران، ایران آریانا کریمی نژاد ariana kariminejad kariminejad-najmabadi pathology & genetics center, tehran, iran1- مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد-نجم آبادی، تهران، ایران مریم رستمی maryam rostami kariminejad-najmabadi pathology & genetics center, tehran, iran1- مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد-نجم آبادی، تهران، ایران کریستین ابرکانینز christian oberkanins viennalab diagnostics gmbh, vienna, austriaآزمایشگاه تشخیصی viennalab، وین، اتریش حسین نجم آبادی hossein najmabadi kariminejad-najmabadi pathology & genetics center, tehran, iran/genetics research center, university of social welfare & rehabilitation sciences, tehran, iran1- مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد-نجم آبادی، تهران، ایران / مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران

در این مطالعه، 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی از نقاط مختلف ایران با قومیت های متفاوت بررسی شدند. برای ارزیابی توزیع پلی مرفیسم عامل 5 لیدن، یکی از عوامل ژنتیکی بروز بیماری های قلبی-عروقی (cvd)، در جمعیت ایران از روش هیبریدیزاسیون معکوس برای تشخیص سریع و دقیق استفاده شد. اساس آزمایش روش multiplex pcr و هیبریدیزاسیون بر روی نوار آزمون بود. این نوار شامل خطو...

ژورنال: :طب جنوب 0
منوچهر رسولی manoochehr rasouli شیراز، بیمارستان نمازی، مرکز تحقیقات میکروبشناسی بالینی استاد البرزی، گروه ایمنی شناسی سیمین کیانی simin kiani مریم به بین maryam beh bin

زمینه: گونه های بروسلا عامل ایجاد بیماری تب مالت هستند. مشخص شده است که ایمنی تیپ 1 در کنترل عفونت بروسلایی نقش مهمی دارد. در این ارتباط ماکروفاژها نقش اساسی دارند. اینترلوکین 10 که یک سایتوکاین تیپ 2 است و سبب غیرفعال کردن ماکروفاژها می-گردد، دارای اثرات معکوس بر بیماری می باشد. مطالعات نشان داده اند که پلی مورفیسم های ناحیه پروموتر ژن اینترلوکین 10 بر تولید این سایتوکاین تأثیر می گذارند. در ا...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
بهمن فضلی bahman fazli وحید حسینی vahid hosseini زهرا حسینی خواه zahra hosseini-khah ابولقاسم عجمی abulghasem âjami علیرضا رفیعی alireza rafiei department of ïmonology, molecular çell-biology research çenter, faculty of medicine, mazandaran üniversity of medical sciences, sari, ïranساری: کیلومتر 18 جاده خزرآباد، مجتمع دانشگاهی پیامبر اعظم، دانشکده پزشکی قاسم جان بابایی ghasem janbabai سید امید عمادیان ساروی

سابقه و هدف: آپوپتوز یک مکانیسم فیزیولوژی مرگ برنامه ریزی شده می باشد و اختلال در تنظیم آن می تواند به فرایند کارسینوژنز یا سرطان منجر شود. بروز پلی مرفیسم های عملکردی در ژن fas می تواند منجر به تغییر فعالیت عوامل نسخه برداری شده و باعث تغییر خطر بروز سرطان گردد. جانشینی a→g در موقعیت 670- باعث از بین رفتن جایگاه اتصال عامل نسخه برداری stat1 می شود. این مطالعه با هدف بررسی ارتباط واریانت های ژن...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید