بررسی اثر پلیمر polyhema به عنوان بستر کشت سلولی بر روی رشد و تمایز سلول های پوششی رنگدانه دار شبکیه چشم انسان (rpe)

پایان نامه
چکیده

هدف:بافت پوششی رنگدانه دار شبکیه (rpe ) به صورت تک لایه بین فوتورسپتور ها و رگ های خونی قرار گرفته است. سلول های rpe نقش مهمی را در حفظ و نگهداری عملکرد نرمال شبکیه به عهده دارد. polyhema یک پلیمر هیدروفوب است که مانع از اتصال سلول های پستانداران بر سطح خود می شود. این پلیمر نرم و انعطاف پذیر جزء اصلی ساختار لنز های تماسی است. در مطالعه حاضر اثرپلیمر polyhema به عنوان بستر کشت سلولی بر روی رشد و تمایز سلول های پو ششی رنگدانه دار شبکه انسان بررسی شد. روش ها : سلول های rpe جداشده از کره های چشم اجساد انسانی در سنین جنینی تا نوزادی زیر سه سال (که بیش از 24 ساعت از زمان مرگ آن ها نگذشته بود ) از بانک چشم جمهوری اسلامی ایران تهیه شد و در محیط dmem/f12 غنی شده با 10% سرم جنین گوساله (fbs ) کشت داده شدند .پلیمر polyhema در اتانل 95% تهیه شد (mg/ml 12)، اجازه داده شد تا در زیر هود بیولوژیک خشک شود بعد از استریل شدن با uv ، سطح پلیمر با pbs شسته شد . سلول های rpe در پاساژ 2-5 بر روی سطوح کشت کوت شده با پلیمر و سطوح کشت پلی استیرن ( به عنوان کنترل )در ظروف کشت 24 خانه تحت سه محیط dmem/f12, dmem/f12+10%fbs , dmem/f12+30%afکشت شدند. مورفولوژی سلول های rpe کشت شده بر روی پلیمر در یک دوره زمانی مشخص بررسی شد . سرعت تکثیر و مرگ سلولی توسط الیزا بررسی شد . از تست mtt برای بررسی تعداد سلول های زنده استفاده شد .بررسی مارکر های سلول های rpe و مارکر های سلول های پروژنیتور – عصبی به وسیله تکنیک ایمونوسیتوشیمی انجام شد . استخراج rna از نمونه های کشت شده بر روی پلیمر و پلی استیرن انجام شد و به دنبال ساخت cdna بررسی مارکر های سلول های rpe ، مارکر های سلول های شبکیه و مارکر های سلول های پروژنیتوری –عصبی توسط تکنیک real time pcr بررسی شد. نتایج :نتایج نشان می دهند که سلول های کشت شده بر روی پلیمر تشکیل تعداد زیادی کلنی می دهند که با گذشت زمان کلنی ها به یکدیگر متصل شده و تشکیل کلنی واحد بزرگی را می دهد.کلنی های پیگمانته توانای بازیابی در محیط پلی استیرن را دارند.تعداد سلول های زنده بر روی سطح پلیمر و پلی استیرن مشابه و مرگ سلولی بر روی پلیمر وپلی استیرن قابل چشم پوشی است اما تکثیر سلولی در نمونه های پلیمر خیلی کمتر از پلی استیرن است.بیان مارکر های سلول های rpe و سلول های پروژنیتوری – عصبی توسط icc شناسای شد وبیان مارکر های سلول های rpe ، سلول های شبکیه و سلول های پروژنیتوری – عصبی توسط real time pcr محاسبه گردید. بحث و نتیجه گیری : polyhema یک پلیمر هیدروفوب غیر چسبنده است . وقتی سلول های rpe بر روی پلیمر کشت می شوند قادر به چسبیدن به سطح پلیت سلولی نیستند بنابر این به یکدیگر متصل می شوند و تشکیل تعداد زیادی کلنی می دهند .بعد از دو روز ، کلنی ها به شدت بزرگ و پیگمانته می شوند . بازبابی کلنی ها در سطح پلی استیرن، کشت تک لایه ای را حاصل می کند . پلیمر، القا کننده مرگ سلولی در سلول های rpe نبوده است و تکثیر نیز صورت نمی گیردبه نظر می رسد کشت سلول ها بر روی پلیمر، سلول ها را در فاز g0 قرار می دهد . بنابراین تکثیر سلولی کمتر از کنترل است . داده های ارائه شده در این تحقیق نشان دادند که، بیان مارکرهای سلول rpe در نمونه های سلول های کشت شده برروی پلیمر حفظ ماهیت rpe توسط پلیمررا نشان می دهد و نیز بیان مارکر های سلول های پروژنیتوری در سلول های کشت شده بر روی پلیمر نشان می دهد که پلیمر polyhema به منظور حفظ و گسترش سلول های پروژنیتوری – عصبی مفید است.

۱۵ صفحه ی اول

برای دانلود 15 صفحه اول باید عضویت طلایی داشته باشید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

مطالعه ی اثر پلیمر پلی هما به عنوان بستر کشت سلولی بر روی رشد و حفظ ماهیت سلول های پوششی رنگدانه دار شبکیه ی چشم

مقدمه: سلول های پوششی رنگدانه دار شبکیه، نقشی اساسی در عملکرد طبیعی شبکیه دارند. ژن تیروزیناز با ساخت ملانین موجب پیگمانته شدن این سلول ها می شود. پلیمر پلی هما (polymer polyhema یا hydroxyethyl methacrylate-2) جزء اصلی ساختار لنز های تماسی است. در مطالعه ی حاضر، اثر پلیمر پلی هما به عنوان بستر کشت سلولی بر روی رشد و حفظ ماهیت سلول های پوششی رنگدانه دار شبکیه ی چشم انسان بررسی شد. روش ها: سلول ...

متن کامل

بررسی اثر پلیمر آلژینات به عنوان بستر کشت سلولی برروی رشد وتمایز سلولهای پوششی رنگدانه دار شبکیه انسانی (rpe)

بافت پوششی رنگدانه دارچشم یک تک لایه سلولی درخارجی ترین بخش شبکیه وظایف متعددی در حفظ ونگهداری عملکرد سلول های شبکیه به ویژه فتورسپتورها دارد اختلال در هر یک ازاین عملکرد ها سبب بروز بیماری هایی از جمله amd وغیره می شود. آلژینات از خانواده پلی ساکاریدهای طبیعی است ویژگی تشکیل هیدروژل در حضور کاتیون های دوظرفیتی آلژینات را به یک پلیمرزیستی مناسب برای استفاده در کاربرد های زیستی تبدیل کرده است. د...

تمایز سلول های بنیادی پرتوان به سلول های اپیتلیوم رنگدانه دار شبکیه چشم،راهکاری برای درمان بیماری های تخریب شبکیه

Pluripotent stem cells as the cells with a capacity for self-renewal and differentiation into various specificcell types have been highly regarded in regenerative medicine studies. To repair the eye disease damages, thedifferentiation into retinal pigment epithelial cells of pluripotent stem cells has gained great importance inrecent decades because the inappropriate function of these cells is ...

متن کامل

بررسی اثر بیش بیان ژن sox2 در دگر تمایز سلول های رنگدانه دار شبکیه (rpe) به سلول های عصبی شبکیه

هدف: سلول های اپی تلیالی رنگدانه دار شبکیه (rpe ) یک لایه سلول رنگدانه دار در درونی ترین لایه شبکیه تشکیل می دهند. این سلول ها توانایی باز برنامه نویسی و در نتیجه تولید سلول های پیش ساز شبکیه را دارند. sox2 یک فاکتور رونیسی و یک مارکر مهم برای سلول های پیش ساز عصبی و سلول های بنیادی می باشد و سبب حفظ خاصیت پر توانی سلول های بنیادی می شود. هدف از این مطالعه تولید سلول های پیش ساز عصبی به وسیل...

15 صفحه اول

تمایز سلول های بنیادی پرتوان به سلول های اپیتلیوم رنگدانه دار شبکیه چشم،راهکاری برای درمان بیماری های تخریب شبکیه

سلول های بنیادی پرتوان، به عنوان سلول هایی با قابلیت خودنوزایی و تمایز به انواع رده های سلولی خاص، در مطالعات پزشکی ترمیمی بسیار مورد توجهقرار گرفته اند. در مورد ترمیم تخریب بیماری های چشمی نیز، تمایز سلول های اپیتلیوم رنگدانه دار شبکیه از سلول های بنیادی پرتوان در دهه های اخیراهمیت زیادی پیدا کرده است؛ زیرا عدم عملکرد صحیح این سلول ها عامل اصلی بروز بیماری های تخریب چشمی از جمله تخریب ماکولای ...

متن کامل

تاثیر مایع آمنیوتیک (af) بر بازگشت تمایز سلول های اپیتلیوم رنگدانه دار شبکیه (rpe)

هدف: به منظور دستیابی به سلول های پروژنیتوری-عصبی شبکیه، کشت سلول های اپیتلیوم رنگدانه دار شبکیه (rpe) انجام شد و سپس این کشت تحت تاثیر مایع آمنیوتیک انسانی (af) قرار گرفت. روش ها: سلول های rpe جداسازی شده از کره های چشم اجساد انسانی در سنین جنینی تا نوزادی (که بیش از 24 ساعت از زمان مرگ آنها نگذشته بود) از بانک چشم جمهوری اسلامی ایران تهیه شد و در محیط dmem/f12 غنی شده با 10% سرم جنینی گوساله...

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک وزیست فناوری

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023