جدا سازی dna جنینی از خون مادر جهت تشخیص غیر تهاجمی قبل از تولد تعدادی کروموزوم های جنینی

پایان نامه
چکیده

چکیده جداسازی dna جنینی از خون مادر جهت تشخیص غیر تهاجمی قبل از تولد تعدادی کروموزومهای جنینی هدف: استفاده ازdna جنینی در تشخیص قبل از تولد غیر تهاجمی آنوپلوئیدی های کروموزومی جنین اخیرا مورد توجه قرار گرفته است. از هشت هفتگی سن بارداری dna جنینی وارد جریان خون مادر می گردد و منبع خوبی برای تشخیص قبل از تولد بدون نیاز به آمنیو سنتز یا نمونه گیری از پرزهای جفتی است که خطری برای مادر و جنین ندارد. هدف این طرح استخراج dna جنینی از خون مادر و استفاده از آن در تشخیص سریع تعداد کپی کروموزومی از جمله کروموزوم y و کروموزوم 21 با استفاده از مارکرهای کروموزومی و روش taqman real time pcr بوده است. تریزومی کروموزوم 21 با عث ایجاد سندروم داون می گردد که رایج ترین ناهنجاری ژنتیکی مادرزادی میباشد و 700/1 تولد زنده مشاهده میگردد. مواد و روش ها: در این مطالعه نمونه های خون سیاهرگی 30 خانم باردار از هفته هشتم بارداری و 10 نمونه مبتلا به سندرم داون و 10 نمونه فرد سالم استفاده شده است. استخراج dna آزاد جنینی از پلاسمای خون مادری و افراد کنترل انجام گردید. قسمتی از ژن sry و مارکر dys14 واقع بر کروموزوم y جهت تایید dna جنینی در پلاسمای خون مادر و از مارکرهای d21s167 و s100b واقع بر روی کروموزوم 21 جهت تشخیص سریع تعدادی کروموزوم 21 در نمونه های dna جنینی و مقایسه با نمونه های کنترل انجام گرفت. از ژن igf-1 برروی کروموزوم 12 بعنوان استاندارد در هر واکنش استفاده شد. نتایج: میزان ازدیاد d21s167 و s100b در مقایسه با igf-1 بترتیب برابر با 1.9 و 1.6 برابر نسبت به استاندارد در گروه سندرم داون نسبت به گروه سالم و 30 نمونه dna جنینی مشاهده گردید. توالی های sry وdys14 در 14 مورد از 30 نمونه تکثیر شد. نتایج تشخیص جنسیت جنین در این آزمایش با نتایج سونوگرافی تعیین جنسیت پس از 4 ماهگی بارداری مقایسه گردید که 100 درصد با هم مطابقت داشتند. بحث: این نتایج نشان دادند که روش taqman real-time pcr روشی سریع و قابل اطمینان جهت تشخیص جنسیت جنین از هفته 8 بارداری و همچنین می تواند در تشخیص زود هنگام سندرم داون نیز در کنار روشهای دیگر به کار گرفته شود. نتایج بدست آمده نشان داد که از این روش می توان به همراه روش های دیگر جهت تشخیص آنوپلوییدی های کروموزومی استفاده نمود. کلمات کلیدی: dna جنینی؛ پلاسمای مادری؛ تریزومی 21؛ ژنsry؛ تشخیص غیر تهاجمی؛ real-time pcr

۱۵ صفحه ی اول

برای دانلود 15 صفحه اول باید عضویت طلایی داشته باشید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

تعیین جنسیت جنین گوسفند با استفاده از dna جنینی خون مادر در دوره قبل از تولد

هم سلول¬های کامل جنینی و هم نوکلئیک اسیدهای آزاد سلول¬های جنینی(cell-free fetal nucleic acids(cffdna)) در طول دوران آبستنی از جفت عبور می¬کند و در جریان خون مادری در گردش می باشند. در مطالعه اخیر ما یک روش جدید، با استفاده از ژن آمیلوژنین (amelogenin) برای تعیین جنسیت جنین در گوسفند را مورد بررسی قرار دادیم. و با استفاده از تکنیک real time pcr (rt-qpcr) quantitative میزان dna جنینی در جریان خون...

15 صفحه اول

تشخیص تعداد کپی کروموزوم 21 جنین با استفاده از تفاوت متیلاسیون dna آزاد جنینی جدا شده از خون مادر

به دنبال کشف و جداسازی dna جنینی از خون مادر اخیرأ مشخص شده است که امکان تشخیص تفاوت های اپی ژنتیکی بین dna آزاد جنینی و مادری وجود دارد. هدف این مطالعه تشخیص تعداد نسخه کروموزوم 21 جنین با استفاده از تفاوت متیلاسیون dna جنین جدا شده از خون مادر بود که منجر به تشخیص پیش از تولد غیرتهاجمی تریزومی 21 می شود. جهت تشخیص تعداد نسخه کروموزوم 21 جنین از مارکرهای اپی ژنتیکی hlcs و rassf1a که به ترتیب ر...

15 صفحه اول

تشخیص پیش از تولد آنیوپلوئیدی از طریق dna آزاد جنینی در پلاسمای مادر

این مطالعه به بررسی تفاوت در متیلاسیون دو ژن aire و rassf1a بین مادر و جنین و استفاده از این تفاوت در شناسایی dna آزاد جنینی در پلاسمای مادر در تشخیص پیش از تولد تریزومی 21 می پردازد. از 30 خانم باردار که دارای جنین تک قلو بودند، نمونه خون گرفته شد. همچنین از آن ها نمونه مایع آمنیوتیک برای بررسی کاریوتایپ، تهیه گردید. جهت تشخیص تریزومی 21 از تفاوت در متیلاسیون دو ژن rassf1a و aire از آنزیم های ...

15 صفحه اول

شناسایی جنسیت جنین انسان از طریق پلاسمای مادر باردار از هفته هشتم به بعد بوسیله Nested-PCR

سابقه و هدف: تشخیص پیش از تولد(Prenatal Diagnosis) جنسیت جنین، نیازمند روش های تهاجمی نظیر نمونه گیری از طریق آمنیوسنتز و نمونه گیری از پرزهای کوریونی(CVS) می باشد. در سال های اخیر، یکی از روشهای غیر تهاجمی بررسی حضور DNA سلولهای هسته دار جنینی در پلاسمای خون مادر است که در این تحقیق مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: در این مطالعه تجربی، سیستم Nested-PCR برای تشخیص ژن SRY جنینی با بکارگیری DNA ج...

متن کامل

DNA آزاد جنینی و تشخیص پیش از تولد با روش PCR-RFLP در بتا تالاسمی

مقدمه: بتا تالاسمی یک اختلال خونی ارثی است که ناشی از سنتز غیر معمول زنجیره ‏های بتاگلوبین است. نمونه ‏برداری از پرزهای کوریونی و یا آمنیوسنتز برای تشخیص قبل از تولد یک روش تهاجمی است. DNA آزاد جنینی موجود در پلاسمای مادر منبع بسیار خوبی از مواد ژنتیکی برای تشخیص ‏های مولکولی پیش از تولد جنین می‏ باشد. هدف از این مطالعه ارائه یک روش غیرتهاجمی برای تشخیص پیش از تولد بتا تالاسمی بر اساس الگوی ان...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده علوم پایه

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023