سنتز مشتقات مختلفی از سیستم های هتروسیکلی جدید 1,2-دی هیدرو-[1,2,4] تری آزولو] 4,1:3,2[پیریمیدو[4,5-e][1,2,4]تری آزین و 2,7-دی هیدرو-1h-پیریمیدو]2,1-c :4,5-[eبیس([1,2,4]تری آزین)

پایان نامه
چکیده

در این کار پژوهشی، ابتدا پیش ماده 5-برمو-2-کلرو-6-متیل-4-آمینوپیریمیدین (2) از واکنش ترکیب 5-برمو-2,4-کلرو-6-متیل پیریمیدین (1) با محلول آمونیاک تهیه می شود. در ادامه در اثر واکنش با کربن دی سولفید در حضور باز koh و سپس اضافه کردن متیل یدید ترکیب دی متیل (5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین-4-ایل)کربونیمیدو دی تیوآت (3) ساخته می شود. سپس این ماده با محلول هیدرازین 33% واکنش داده و ترکیب 6-هیدرازینیل-8-متیل-3-(متیل تیو)-1,2-دی هیدروپیریمیدو[4,5-e][1,2,4]تری آزین (4) بدست می آید. در اولین مرحله ی مشتق سازی، از واکنش ترکیب (4) با 1,3 دی کربونیل های مختلف در حلال اسید استیک مشتقات مختلفی از 8-متیل-3-(متیل تیو)-6-(1h-پیرازول-1-ایل)-1,2-دی هیدروپیریمیدو[4,5-e][1,2,4]تری آزین (a-e5) بدست می آید. در مرحله بعد ترکیب (4) را با اورتواسترهای مختلف واکنش داده و دو نوع مشتق از سیستم هتروسیکلی جدید 10-متیل-3-(متیل تیو)-1,2-دی هیدرو[1,2,4]تری آزولو]4,3:1,2[پیریمیدو[4,5-e][1,2,4]تری آزین (a-b6) بدست آمد. در مرحله سوم از واکنش ماده (4) با ?- هالو کتون های مختلف در حلال اسید استیک مشتقاتی از سیستم هتروسیکلی جدید 9-آلکیل-11-متیل-3-(متیل تیو)-2,7-دی هیدرو-1h-پیریمیدو]2,1-c :4,5-[eبیس ([1,2,4]تری آزین) (a-e7) بدست می آید. در مرحله بعد ترکیب (4) را با cs2 در حضور حلال پیریدین وارد واکنش کردیم و ترکیب 10-متیل-3-(متیل تیو)-1,2-دی هیدرو[1,2,4]تری آزولو]4,3:1,2[ پیریمیدو[4,5-e][1,2,4]تری آزین-8-تیول (8) بدست آمد. مرحله آخر از این کار تحقیقاتی را با دو نوع مشتق سازی روی ترکیب(8) به پایان رساندیم. در روش اول از واکنش این ترکیب با آلکیل هالیدهای مختلف در حلال دی متیل فرمامید در حضور باز تری اتیل آمین سه مشتق از سیستم هتروسیکلی جدید 1,2,7-تری آلکیل-10-متیل-3-(متیل تیو)-1,2-دی هیدرو-[1,2,4]تری آزولو]4,1:3,2[پیریمیدو[4,5-e][1,2,4]تری آزین-8(7h)تیون (a-c9) بدست آمد و در روش دوم در اثر واکنش ترکیب (8) با آلکیل هالید ها در حلال آب در حضور باز koh سه مشتق جدید 8-(آلکیل تیو)-10-متیل-3-(متیل تیو)-1,2-دی هیدرو-[1,2,4]تری آزولو]4,3:1,2[پیریمیدو[4,5-e][1,2,4]تری آزین (d-f9) بدست می آید.

منابع مشابه

سنتز سیستم هتروسیکلی جدید 1و2و4- تری آزولو]3و4-b [ ]1و3و4[- تیادی آزول و 1و3و4 تیادی آزولو] 2و3-c [ ] 1و2و4[ تری آزین -4-اون و مشتقات آنها

با توجه به تحقیقات اخیر، تری آزینو تیا دی آزول ها و تری آزولو تیا دی آزول عمدتا دارای خواص بیولوژیک متفاوتی هستند. نظر به اینکه سنتز و خصوصیات بیولوژیک 1,2,4- تری آزینو ]3,4- b [ ]1,3,4[ تیا دی آزول و 1,2,4- تری آزولو]3,4- b [ ]1,3,4[ تیا دی آزول به ندرت گزارش شده بود، ما را بر آن داشت که مجموعه واکنش هایی را جهت سنتز این گونه ترکیبات با خصوصیات بیولوژیک متفاوت طراحی و اجرا کنیم که در نهایت منج...

15 صفحه اول

مطالعاتی درخصوص کاربرد تجزیه ای 2 - مرکاپتوپیریدین - ان اکسید و 5 و 6 دی فنیل - 2 و 3 دی هیدرو - از - تری آزین - تری آزین - 3 - تیون

موارد استعمال تجزیه ای دو عامل کمپلکس کننده دارای گوگرد مورد بررسی قرار گرفته و در دو قسمت آورده شده است : قسمت اول : - واکنش - 2 - مرکاپتوپیریدین - ان - اکسید با بعضی از یونهای فلزی مورد بررسی قرار گرفته است . از 30 فقره یونهای فلزی مورد آزمایش فقط اسمیم (viii) و u(vi) در محیط اسیدی با عامل کمپلکس کننده تشکیل کمپلکسهای محلول میدهد و اسمیم تولید کمپلکس 1 - 2 اسمیم - ام پی او مینماید. ترموگرام ک...

15 صفحه اول

سنتز مشتقات جدید تری آزولو تیادی آزول و تری آزولو تیادی آزین

واکنش -3 متیل - -4 آمینو - -5 مرکاپتو - 1،2،4 - تری آزول (i) با تری اتیل ارتوفرمات و استیل کلرید بترتیب -3 متیل - 1،2،4 - تری آزولو [3، b-4] [1،3،4] تیادی آزول (ii) و 3، 6 - دی متیل - 1،2،4 - تری آزولو [3، b-4] [1،3،4] تیادی آزول (iii) را ایجاد نمود. واکنش -1 کلرو - 2،4 - دی نیترو بنزن، dmad و dead با ترکیب (i) بترتیب به -3 متیل - -8 نیترو - 5h - 1،2،4 - تری آزولو [3، b-4] [1،3،4] بنزو تیادی آز...

15 صفحه اول

سنتز سیستم هتروسیکلی جدید[1‚2‚4]تری آزولو[?4‚?1:3‚2]پیریمیدواکسادی آزین

در بخشی از این کار تحقیقاتی به منظور سنتز سیستم های هتروسیکلی جدید ]1‚2‚4[تری آزولو]?4‚?1:3‚2[پیریمیدو ]4,5-][e1,3,4[اکسادی آزین، ابتدا از واکنش 3-آریل-7-کلرو-1‚5-دی متیل-1h-پیریمیدو]4,5-][e1,3,4[اکسادی آزین های(a-c1) با هیدرازین هیدرات در حلال اتانول، ترکیبات 3-آریل-7-هیدرازینو-1‚5-دی متیل-1h-پیریمیدو ]4,5-][e1,3,4[اکسادی آزین(a-c2) مربوطه بدست آمد که پس از رفلاکس آنها با ارتو استرهای مختلف ...

سنتز مشتقات جدید تیازولو تری آزین ها

برای تهیه مشتقات تیازولو [b-2,3] [1، 2، 4] تری آزین از -6 میتل -1، 2، 4- تری آزین 3 (2h) - تیون - (4h)5 - اون (i) استفاده شد. تراکم این ماده از پروپارژیل برمید در حضور سدیم متوکسید در دمای معمولی مشتق -3 پروپارژیل مرکاپتو (ii) را به دست داد. از واکنش ترکیب (ii) با تری اتیل آمین در اتانول جسمی کریستالی به عنوان محصول اصلی به دست آمد. این ماده عنوان 2، -3 دی هیدرو - 3 - متیلن - 6 - متیل - 7h - تی...

15 صفحه اول

سنتز مشتقات جدید پیریمیدو[4,5- e][1,2,4]تری آزولو[3,4-b][1,3,4]تیادی آزین

در این تحقیق ابتدا از واکنش 4-آمینو5-متیل-h4-1,2,4–تری آزول3-تیو با 5- برمو2,4-دی کلرو-6-متیل پیریمیدین در حضور تری اتیل آمین و حلال استونیتریل ترکیب 3-((5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین-4-ایل)تیو)-5-متیل-h4-1,2,4–تری آزول-4-آمین تهیه گردید. همچنین از واکنش 3-((5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین-4-ایل)تیو)-5-متیل-4h-1,2,4-تری آزول-4-آمین با آمین های حلقوی مختلف در حلال اتانول و در شرایط رفلاکس...

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده علوم پایه

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023