ابتدا ترکیب nوn بیس - (2- آمینوفنیل)- فتالا مید از واکنش اورتو فنیلن دی آمین وفتالئیک انیدرید سنتز واز واکنش این ترکیب با دی کلروگلی اکسیم مولکول 9 ، 10- دی اتیلیدن – 5 ، 8 ، 9 ، 10 ، 11 ، 18 – هگزاهیدرو – 5 و 8 و 11 و18 –تترا آزا-دی بنزو [e،a]سیکلو تترادکان – 6، 7 ،12 و 17 –تترا اون 7 و6 – دی اکسیم تهیه شده و کمپلکسهای آن با برخی فلزات مورد بررسی قرار گرفت که به ترتیب زیر است . 1- کمپلکس تک هسته ای با نسبت مولی 1: 2 (فلز:لیگاند)با یونهای ii)) ni وii)) co 2- مطالعه برهمکنش کمپلکسهای فوق با تری فلوئوریدبور و تعیین ساختار کمپلکس سه هسته ای فرمول ساختاری لیگاند و کمپلکسهای بدست آمده باروشهای طیف سنجی جرمی ، مادون قرمز cnmr 13 و1 h تعیین شد .

بخش اول : الکترود یون گزین سیانید بر مبنای غشاءخمیر کربن اصلاح شده حاوی نانولوله پرشده با نقره شرح داده شده است. الکترود یک پاسخ 6 دقیقه ای و خطی نسبت به فعالیت آنیون سیانید در محدوده 5-10×0/1 تا 0/1 مولار با حد تشخیص6-10×0/5 مولار از سیانید نشان داد. این حسگر به عنوان الکترود شناساگر در اندازه گیریهای پتانسیومتری آنیون سیانید به کار رفت. الکترود ساخته شده در مقایسه با سایر الکترودهای یون گزین سیانید، دارای گزینش پذیری بهتری بود. سایر آنیونها مانند کلرید، برمید، هیدروکسید و تیوسیانات که در کارهای مشابه قبلی مزاحمهای جدی محسوب می شدند در این الکترود مزاحمت قابل توجهی نداشتند. الکترود مورد نظر برای اندازه گیریهای مستقیم پتانسیومتری آنیون سیانید در نمونه های به کاررفته در گالوانیزه کردن فلزات و صنعت طلاسازی با نتایج رضایت بخش به کار گرفته شد. بخش دوم : برای اندازه گیری پتانسیومتری تیوسولفات یک الکترود خمیر کربن حاوی نانولوله پوشش یافته با روی تهیه شد. الکترود یک پاسخ 4 دقیقه ای و خطی نسبت به فعالیت آنیون تیوسولفات در محدوده 5-10×0/1 تا 0/1 مولار با حد تشخیص6-10×0/1 مولار از تیوسولفات نشان داد. این حسگر به عنوان الکترود شناساگر در اندازه گیریهای پتانسیومتری آنیون تیوسولفات به کار رفت. الکترود ساخته شده در مقایسه با سایر الکترودهای یون گزین تیوسولفات، دارای گزینش پذیری بهتری بود. الکترود مورد نظر برای اندازه گیریهای مستقیم پتانسیومتری آنیون تیوسولفات در نمونه های به کاررفته در فیلم عکاسی سیاه و سفید و رنگی با نتایج رضایت بخش به کار گرفته شد

بخش اول : در این مطالعه رفتار کمی لومینسانس واکنش بین tcpo و پراکسید هیدروژن در حضور 1،4- دی هیدروکسی -3- متیل تیوزانتون (dhmth)به عنوان فلوئورسازی قوی مورد بررسی قرار گرفت. پارامتر-های آزمایشگاهی از جمله نوع حلال، غلظت های tcpo، سدیم سالیسیلات، پراکسید هیدروژن وغلظت dhmth بهینه شدند. در بخش بعدی اثر خاموشی بتاسیکلودکسترین بر نشر کمی لومینسانس dhmth مورد بررسی قرار گرفت. پاسخ کمی لومینسانس نزولی خطی به واسط? افزودن بتاسیکلودکسترین به سیستم po-cl نشان داد. واکنش حاصل منجر به منحنی استرن- ولمر با مقدار kq برابر با 4-10×34/2 گردید. حدود آشکارسازی پایین وبالای بتاسیکلودکسترین به ترتیب برابر با m6-10×00/5 و m4-10×00/1شد. بخش دوم : در این تحقیق نشر کمی لومینسانس حاصل از واکنش tcpo، هیدروژن پراکسید و بیس -n](4- پیریدیل)- p-تولوئن سولفون آمید[ دی کلرید پالادیم ptsp)) مورد بررسی قرار گرفت. پارامترهای آزمایشگاهی از جمله غلظت های واکنشگر های ضروری چون tcpo، سدیم سالیسیلات، پراکسید هیدروژن و ptsp بر بازده لومینسانس سیستم حاضر مورد مطالعه قرار گرفت. سپس اثر خاموشی لیزین بر سیستم po-cl موجود بررسی شد. حدود آشکارسازی پایین و بالای لیزین به ترتیب برابر با m6-10×00/1 و m5-10×00/7 شد. سایر پارامتر های سینتیکی با برازش داده های تجربی با استفاده از نرم افزار kinfit انجام گرفت. در نهایت از این سیستم برای اندازه گیری میزان لیزین در مکمل پروتئینی استفاده گردید. بخش سوم : در این بررسی رفتار کمی لومینسانس واکنش بین tcpo و پراکسید هیدروژن در حضور دوکسوروبیسین (dox) به عنوان فلوئورسازی قوی مورد بررسی قرار گرفت. پارامتر های آزمایشگاهی از جمله نوع حلال، غلظت های tcpo، سدیم سالیسیلات، پراکسید هیدروژن وغلظت dox بهینه شدند. سپس اثر خاموشی بتاسیکلودکسترین بر نشر کمی لومینسانس dox مورد بررسی قرار گرفت. حدود آشکارسازی پایین و بالای dox به ترتیب برابر با m6-10×46/1 و m5-10×53/1 شد. در بخش بعدی اثر دما بر روی نشر سیستم مورد مطالعه قرار گرفت و در نهایت پارامتر های سینتیکی با برازش داده های تجربی با استفاده از نرم افزار kinfit محاسبه شد.

در این کار فرایند کمپلکس شدن گزینشی آهن(iii) با لیگاند 19r)-2,17dimethyl-10,11-dihydro-9h-dibenzo[e,h] [1,4,10,7,13] -trioxathiazacyclopentadecine-7,12(16h,13h-ione19oxide) با استفاده از روش اسپکتروفتومتری مطالعه شد. نتایج اسپکتروفتومتری استوکیومتری (1:2) را برای (لیگاند:فلز) نشان می دهد. بر اساس نتایج به دست آمده برهم کنش گزینشی لیگاند با آهن(iii) انتظار می رود و از لیگاند به عنوان اصلاح گر مناسب حساس به آهن(iii) در ساخت الکترود خمیر کربن استفاده شد. در اینجا ما رفتار پتانسیومتری الکترود خمیر کربن اصلاح شده بر پایه mwcnt و گرافیت را برای تعیین آهن(iii) مقایسه کرده ایم. الکترود ساخته شده با mwcnt با ترکیب بهینه 5 میلی گرم mwcnt و 5 میلی گرم پارافین 5/2 میلی گرم لیگاند به دست آمد. محدوده خطی غلظت 1-10×0/1 تا 7-10×2/2 مولار به دست آمد و حد تشخیص به دست آمده m7-10×10/1 با شیب نرنستی 3/0 ± 2/59 در 2ph= به عنوان ph بهینه بود. الکترود انتخاب پذیری خوبی برای آهن(iii) در برابر یون های فلزی متفاوت نشان می دهد و برای اندازه گیری آهن در نمونه های حقیقی به طور موفقیت آمیز به کار گرفته شد.

چکیده: بخش اول: مطالعات اولیه اسپکتروسکوپی نشان داده است که ترکیب کورکومین با کاتیون جیوه (??) برهمکنش خوبی داشته که این امر باعث تغییر خواص شیمیایی و در نتیجه تغییر سیگنال های فیزیکی مذکور از جمله تغییر رنگ آن می گردد. لذا با بکارگیری شرایط مناسب از ترکیب فوق با استفاده از روش سُل- ژل حسگر نوری برای اندازه گیری مقادیر این کاتیون در نمونه های حقیقی طراحی و بکار گرفته شد. پارامترهای آزمایشگاهی از جمله تترااتوکسی سیلان، لیگاند، آب، اتانول، اسید (hcl) و تریتون x-100 بهینه شدند. محدوده دینامیکی خطی وسیع از 9-10 × 71/3 تا 1-10 × 0/1 بدست آمد و حد تشخیص برابر با 9-10 × 63/3 شد. حسگر طراحی شده انتخاب پذیری خوبی برای جیوه (??) در برابر یونهای فلزی متفاوت نشان می دهد و برای اندازه گیری جیوه در نمونه های حقیقی به طور موفقیت آمیز به کار گرفته شد. بخش دوم: در این کار فرآیند کمپلکس شدن گزینشی آهن (???) با لیگاند (ای)-1- ((2- هیدروکسی فنیل ایمینو) متیل) نفتالن-2- اُل با استفاده از روش اسپکتروفتومتری مطاله شد. نتایج اسپکتروفتومتری استوکیومتری (2:1)، (1:1) و (2:1) را برای (لیگاند/فلز) نشان می دهد. لذا با بکارگیری شرایط مناسب از ترکیب فوق با استفاده از روش سُل- ژل حسگر نوری برای اندازه گیری مقادیر این کاتیون در نمونه های حقیقی طراحی و بکار گرفته شد. پارامترهای آزمایشگاهی از جمله تترااتوکسی سیلان، لیگاند، dmf، تریتون x-100، آب، اسید (hcl) و اتانول بهینه شدند. محدوده دینامیکی خطی از 10-10 × 02/6 تا 4-10 × 01/1 بدست آمد و حد تشخیص برابر با 10-10 × 91/5 شد. حسگر طراحی شده انتخاب پذیری خوبی برای آهن (???) در برابر یونهای فلزی متفاوت نشان میدهد و برای اندازه گیری آهن در نمونه های حقیقی به طور موفقیت آمیز به کار گرفته شد.

بخش اول : در این تحقیق نشر کمی لومینسانس حاصل از واکنش tcpo، هیدروژن پراکسید و فلوئورسازه جدید (r19)-17،2دی متیل- 11،10 - دی هیدرو - h9- دی بنزو [e,h] ]13،7،10،4،1 [ تری اکسا تیازاسیکلو پنتادسین- 12،7- (h6،h13) دی اون 19 اکسید dmdh)) مورد بررسی قرار گرفت. پارامترهای آزمایشگاهی از جمله غلظت های واکنشگر های ضروری چون tcpo، سدیم سالیسیلات، پراکسید هیدروژن و dmdh بر بازده لومینسانس سیستم حاضر مورد مطالعه قرار گرفت. سپس اثر خاموشی آهن (iii) بر سیستم po-cl موجود بررسی شد. واکنش حاصل منجر به منحنی استرن - ولمر با مقدار kq برابر با 105×17/1 گردید. حدود آشکارسازی پایین و بالای آهن(iii) به ترتیب برابر با m8-10×00/1 و m4-10×00/5 شد. سایر پارامتر های سینتیکی با برازش داده های تجربی با استفاده از نرم افزار kinfit انجام گرفت. در نهایت از این سیستم برای اندازه گیری میزان آهن در نمونه های حقیقی استفاده گردید. بخش دوم : در این بررسی رفتار کمی لومینسانس واکنش بین tcpo و پراکسید هیدروژن در حضور لیگاند ای-1- ](2- هیدروکسی فنیل ایمینو)متیل[ نفتالن-2-اُل (hpimn) به عنوان فلوئورسازی قوی مورد بررسی قرار گرفت. پارامتر های آزمایشگاهی از جمله نوع حلال، غلظت های tcpo، سدیم سالیسیلات، پراکسید هیدروژن وغلظت hpimn بهینه شدند. سپس اثر خاموشی آهن (iii) بر نشر کمی لومینسانس hpimn مورد بررسی قرار گرفت و واکنش حاصل منجر به منحنی استرن - ولمر با مقدار kq برابر با 105×76/0 گردید. حدود آشکارسازی پایین و بالای hpimn به ترتیب برابر با m6-10×1 و m4-10×5 شد. در بخش بعدی اثر دما بر روی نشر سیستم مورد مطالعه قرار گرفت و در نهایت پارامتر های سینتیکی با برازش داده های تجربی با استفاده از نرم افزار kinfit محاسبه شد.

در این پروژه گزارشی از تهیه یک الکترود خمیرکربن مبتنی بر یک ترکیب شیف باز بنام ... 1(e)--2(2نیتروبنزیل)2- (e)-(2هیدروکسی نفتالن-1-یل))متیل انامینو)اتیل(آمینواتیل آمینومتیل)نفتالن ارائه می گردد که برای تهیه یون یدید در محلولهای آبی کاربرد دارد. نتایج اسپکتروفوتومتری نشان می دهد که بین شیف باز بعنوان لیگاند و یون یدید برهم کنش گزینش وجود دارد. الکترود ساخته شده با ترکیبی از 5/2 میلی گرم لیگاند و50 میلی گرم گرافیت و 10 میلی گرم از گلیسرول بهینه شده پارامترهای تجزیه شامل گستره خطی1-10×8 -5-10×2/3 مولار از یون یدید و شیب نرنستی mv/dec2/0±3/59 و زمان پاسخ 92 ثانیه بدست آمد. در مرحله بعد الکترود اصلاح شده ای با نانوله کربن چند جداره تهیه شده الکترود بهینه شده شامل 30میلی-گرمنانولوله کربن چند جداره و 20میلی گرم گرافیت بدست آمد. استفاده از نانولوله کربن باعث بهبود پارامترهای تجزیه ای الکترود نسبت به الکترود ساخته شده از گرافیت شد. گستره خطی الکترود جدید بصورت 1-10×9/7-5-10×0/2 مولار از یون یدید و شیب نرنستیmv/dec2/0±1/59 و زمان پاسخ 60 ثانیه می باشد. حد تشخیص الکترود بهینه شده با نانوکربن 5-10×93/1 مولار یون یدید است.همانطوریکه ملاحظه میشود پارامترهای تجزیه ای به دست آمده برای الکترود اصلاح شده با نانو لوله نسبت به الکترود اول نسبتاً بهبود یافته و ارزش بالاتری را ارائه می دهد.

بخش اول: در این تحقیق، الکترود خمیر کربن اصلاح شده بر پایه ی 2 و 2 دی تیوسالیسیلیک اسید طراحی و ساخته شد. رفتار الکترود بهینه با مقادیر 100 میلی گرم پودر گرافیت، 6 میلی گرم لیگند و 30 میلی گرم روغن پارافین، با استفاده از تکنیک های الکتروشیمی ارزیابی شد. بررسی های پتانسیومتری و ولتامتری چرخه ای نشان داد که الکترود ساخته شده، به یون سرب (ii) به صورت گزینشی، پاسخ می دهد. ولتامتری چرخه ای، وجود دو مرحله اکسایش و یک مرحله کاهش سرب را نشان داد. با استفاده از مطالعات پتانسیومتری مشخص شد که الکترود خمیر کربن اصلاح شده دارای گستره ی خطی 1-10×00/3-6-10×32/8 مولار، شیب نرنستی mv/dec5/0 ± 92/29، حد تشخیص 6-10×66/6 مولار و زمان پاسخ 50 ثانیه می باشد. به علاوه این الکترود، گزینش پذیری خوبی برای سرب در برابر یون های فلزی متفاوت نشان داد و حدود دو ماه پایداری خود را حفظ کرد. همچنین الکترود ساخته شده، قادر به اندازه گیری سرب در نمونه های حقیقی می باشد. بخش دوم: در این مطالعه فرایند کمپلکس شدن گزینشی یون کادمیم(ii) با لیگند 1-آزیدو-2-اتیل-آنتراکینون با استفاده از روش اسپکتروفتومتری بررسی شد. نتایج اسپکتروفتومتری، استوکیومتری (1:1) را برای لیگند:فلز نشان داد. با توجه به نتایج حاصله، از این لیگند به عنوان اصلاح گر در ساخت الکترود خمیر کربن برای تعیین پتانسیومتری یون کادمیم(ii) استفاده شد. رفتار پتانسیومتری برای الکترود با ترکیب بهینه 70 میلی گرم پودر گرافیت، 10 میلی گرم نانو لوله، 3 میلی گرم لیگند و 30 میلی گرم روغن پارافین مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج حاصل از این بررسی نشان داد که الکترود ساخته شده دارای گستره ی خطی 1-10×17/1-5-10×32/2 مولار، شیب نرنستی mv/dec7/0 ± 88/29، حد تشخیص 5-10×83/1 مولار و زمان پاسخ 20 ثانیه می باشد. این الکترود را می توان برای تعیین کادمیم (ii) در نمونه های حقیقی به کار برد

چکیده: بخش اول: در این کار، برای به دست آوردن استوکیومتری و پایداری لیگاند 2 و 2 دی تیو دی آنیلین (dtda) برای یون های فلزی مختلف، برهم کنش dtda با تعدادی از یون های فلزی با روش اسپکتروفتومتری بررسی شد. نتایج اسپکتروفتومتری، نقاط ایزوبستیک برای کمپلکس co(ii)-dtda در 438 نانومتر و 342 نانومتر نشان داد. استوکیومتری کمپلکس با استفاده از روش بنسی-هیلدبرند، 1:1 تعیین شد. سپس، از dtda به عنوان اصلاح گر در ساخت الکترود خمیر کربن اصلاح شده برای اندازه-گیری یون کبالت(ii) در محلول های آبی استفاده شد. بهترین عملکرد برای الکترود با ترکیب بهینه ی 7:40:120 برای گرافیت: پارافین: اصلاح گر به دست آمد. این الکترود پاسخی با شیب نرنستی mv/dec 16/29 در گستره ی غلظتی 1-10×10/2-6-10×32/8 مولار از یون کبالت(ii) و با حد تشخیص 6-10×01/5 مولار نشان داد. محدوده ی phبهینه، 7-5 بافر سیترات بود. الکترود خمیر کربن برپایه ی dtda دارای زمان پاسخ کوتاه (حدود 50 ثانیه) است و برای حدوداً 10 هفته بدون هیچ انحراف قابل توجهی از پتانسیل ها مورد استفاده قرار گرفت. همچنین گزینش پذیری خوبی نسبت به یون های فلزی دیگر نشان داد. الکترود پیشنهادی برای تعیین یون کبالت در خاک و قرص ویتامین b12 استفاده شد. بخش دوم: در مطالعات اسپکتروفتومتری، برهم کنش لیگاند بیس (2-نیتروفنیل) دی سولفید(l) با یون روی(ii) مورد توجه قرار گرفت. نتایج اسپکتروفتومتری، استوکیومتری 1:2 (لیگاند:فلز) را برای کمپلکس نشان داد. سپس از لیگاند l به عنوان اصلاح گر در ساخت الکترود خمیر کربن برای اندازه گیری یون روی(ii) در محلول های آبی استفاده شد. ترکیب الکترود 7:40:120 برای گرافیت: پارافین: اصلاح گر، پاسخ پتانسیل پایدار به یون روی با شیب نرنستی mv/dec ?7/29 در گستره ی غلظتی 1-10×10/2-5-10×32/3 مولار نشان داد. حد تشخیص الکترود 5-10×90/1 مولار بود. پاسخ پتانسیل الکترود خمیر کربن اصلاح شده با لیگاند بیس (2-نیتروفنیل) دی سولفید در محدوده ی ph 9-7 بافر سیترات مستقل از ph است. زمان پاسخ الکترود 20 ثانیه بود و الکترود برای 9 هفته با تکرار پذیری خوبی استفاده شد. این الکترود برای تعیین یون روی(ii) در نمونه های خاک، کپسول مکمل روی و ناخن به کار رفت.

چکیده: در این تحقیق، الکترود خمیر کربن اصلاح شده بر مبنای نانو لوله چند دیواره پوشیده شده بر روی نیترات کبالت ساخته وطراحی شد. رفتار پتانسیومتری برای الکترود ساخته شده با ترکیب بهینه 150 میلی گرم گرافیت، 7 میلی گرم نانولوله به عنوان اصلاحگر و 40 میلی گرم پارافین ارزیابی شد. نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که الکترود مذکور به آنیون کربنات به صورت گزینشی پاسخ می دهد. بررسی های پتانسیومتری نشان داد که الکترود خمیر کربن اصلاح شده دارای گستره خطی 1-10×00/5-6-10×99/1 مولار، شیب نرنستی mv/dec54/30 و حد تشخیص 5-10×66/3 مولار می باشد. زمان پاسخ این الکترود حدود 30 ثانیه است و پاسخ های الکترود برگشت پذیر و دارای تکرار پذیری خوبی است.

-در این کار یک حسگرنوری پایدار و بسیار گزینش پذیر برای اندازه گیری یون های hg2+ در محلول های آبی به روش سل-ژل طراحی و ساخته شد. حسگر مورد نظر با وارد کردن شناساگر 4 - (3و4- دی متوکسی فنیل) -2و6- دی فنیل پیریلیوم پرکلرات که از دسته ترکیبات آلی نمک های پیریلیوم است، به درون شبکه سل-ژل تهیه شد. این حسگر تغییرات جذبی قابل توجهی را در حضور محلول های آبی حاوی یون جیوه نشان می دهد. حسگر دارای گزینش پذیری بالایی (در 5= ph ) در محدوده دینامیکی خطی از 7-10× 2/5 تا 4-10 ×3/1 مولار و حد تشخیصی در حدود 7-10×2/4 مولار می باشد. پایداری پاسخ طولانی و برگشت پذیری عالی، زمان پاسخ نسبتا خوب، گزینش پذیری مناسب از ویژگی های بارز حسگر ساخته شده است. این حسگر برای اندازه گیری یون های جیوه(ii) در نمونه های حقیقی به طور موفقیت آمیز به کار گرفته شد. 2-در این کار یک حسگر نوری پایدار و بسیار گزینش پذیر برای اندازه گیری bsa در محلول های آبی به روش سل-ژل طراحی و ساخته شد. حسگر مورد نظر با وارد کردن شناساگر 2و6- دی فنیل-4- (2،3، 5، 6- تترا هیدروبنزو[b] [1،4،7] تری ا اکسونونین -9- ایل) پیریلیوم پرکلرات که از دسته ترکیبات نمک های پیریلیوم است، به درون شبکه سل-ژل تهیه شد. پارامترهای آزمایشگاهی از جمله تترااتوکسی سیلان، لیگاند، تریتون x-100، آب، اسید(hcl) و اتانول بهینه شدند. محدوده دینامیکی خطی از 10-10× 6/7 تا 4-10 ×1/9 مولار به دست آمدو حد تشخیص برابر با 9-10× 2/8 مولار شد. حسگر طراحی شده انتخاب پذیری خوبی برای bsa در برابر یون های فلزی متفاوت و مولکول های زیستی نشان می دهد و برای اندازه گیری bsa در نمونه های حقیقی به طور موفقیت آمیز به کار گرفته شد

بخش اول: در این تحقیق یک حسگر نوری سل- ژل بر مبنای دیتیزون برای تعیین آسکوربیک اسید طراحی و ساخته شده است. این حسگر با شناور کردن فیلم در محلول سل- ژل دوپ شده با دیتیزون ساخته شده است. سل ها با هیدرولیز اسیدی پیش ماده ی teos در حضور1و5 دی فنیل تیوکربازون تهیه شده اند. در شرایط بهینه، پاسخ فیلم نسبت به آسکوربیک اسید سریع بوده و محدوده دینامیکی خطی آن 5-10 × 1/1 تا 2-10 × 2/1 مولار است. حدتشخیص این حسگر حدود 5-10 ×3/2 مولار و زمان پاسخ 50 ثانیه محاسبه شد. به علاوه این حسگر نسبت به گونه های دیگر پاسخ گزینش پذیری نسبت به آسکوربیک اسید نشان می دهد و از تکرارپذیری خوبی برخوردار است. هم چنین این حسگر قادر به اندازه گیری آسکوربیک در نمونه های حقیقی می باشد. بخش دوم: در این بخش نیز با استفاده از فرایند سل- ژل یک الکترود گرافیت اصلاح شده برمبنای دیتیزون برای اندازه گیری آسکوربیک اسید طراحی و ساخته شده است. اندازه گیری های پتانسیومتری نشان می دهد که این الکترود پاسخ نرنستی مناسبی نسبت به آسکوربیک اسید نشان می دهد (شیبmv 6/49). با بررسی های انجام شده مشخص شد که این الکترود دارای یک محدوده دینامیکی خطی m 7-10 ×0/5 تا 3-10×0/1 و حد تشخیص m 7-10× 8/4 و زمان پاسخ 90 ثانیه است. علاوه براین، این الکترود گزینش پذیری خوبی برای آسکوربیک اسید در برابر گونه های دیگر نشان داد و حدود یک ماه پایداری خود را حفظ کرد. هم چنین این الکترود نیز قادر است مقدار آسکوربیک اسید را در نمونه های واقعی تعیین کند.

گرافن به علت داشتن خواص فوق العاده در رسانش الکتریکی و گرمایی، چگالی بالا و تحرک پذیری حامل های بار به ماده ای منحصربه فرد تبدیل شده است، به طوری که در زمینه های مختلف مانند نانو الکترونیک، حسگرها، نانوکامپوزیت ها، باتری ها و ذخیره سازی هیدروژن دارای کاربردهای بالقوه می باشد. از آنجایی که گرافن فاقد محل های اتصال کافی برای نگه داشتن نانوذرات می باشد، به منظور قرارگیری یکنواخت نانوذرات در سطح آن، باید از طریق عاملدارشدن، اصلاح شود. در این کار ابتدا گرافن اکساید (go) توسط روش هامر سنتز و سپس سطح آن توسط تیونیل کلراید (socl2) اصلاح شد. با کپسوله کردن ائوزین زرد در ذرات سیلیکا بوسیله تراکم تترا اتیل ارتو سیلیکا (teos) تحت شرایط قلیایی در دمای اتاق، نانوذرات (پوسته–هسته) ey@sio2 سنتز شد. در نهایت این نانوذرات روی سطح گرافن اکساید عامل دارشده، بارگذاری و نانوکامپوزیت (ey@sio2-(go حاصل شد. شناسایی ترکیب سنتز شده بوسیله تکنیک ft-ir و uv-vis مورد بررسی قرارگرفت. مطالعه ریزساختاری نانوکامپوزیت با میکروسکوپ الکترونی عبوری tem و بررسی تغییرات فازی نمونه به کمک میکروسکوپ نیروی اتمیafm انجام گرفت. در این تحقیق الکترود خمیرکربن اصلاح شده بر مبنای نانوکامپوزیت ey@sio2- goساخته و طراحی شد. نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که الکترود مذکور به آسکوربیک اسید به طور گزینشی پاسخ می دهد دارای گستره خطی(1-10×0/1-7-10×0/5) مولار، شیب نرنستی (2/53) میلی ولت بر دهه غلظت و حد تشخیص (7-10×0/5) مولار می باشد. زمان پاسخ این الکترود حدود 4 دقیقه و پاسخ های الکترود برگشت پذیر و دارای تکرارپذیری خوبی است. الکترود مورد نظر برای اندازه گیری های مستقیم پتانسیومتری آنیون آسکوربات در نمونه های حقیقی با نتایج رضایت بخش به کار گرفته شد.

نانوذرات مگنتیت دارای کاربردهای مختلف از جمله حسگر گازی، مایعات مغناطیسی، کاتالیزور، سیستم های ذخیره سازی مغناطیسی، مواد فوتو مغناطیس، تصویربرداری رزونانس مغناطیسی، سایت های تحویل دارو، و دستگاههای مایکروویو و... است. در این پایان نامه نانوذرات مگنتیتfe3o4 به روش همرسوبی سنتز شدند و سپس روی این نانوذرات لایه ای از سیلیکا پوشش داده شد و نانوذراتfe3o4@sio2 با استفاده از هیدرولیز (teos) سنتز شدند و پلیمر سیتریک اسید به روی این نانوذرات تشکیل شد. درجه پلیمیزاسیون به وسیله نسبت نانوذرات به اسید سیتریک کنترل شد و نانوکامپوزیت (fe3o4@sio2-g-pca) حاصل شد، و در آخر این نانوکامپوزیت در آب حل شد و نانوذرات نقره برروی شاخه های این پلیمر نشانده شد. شناسایی ترکیبات سنتز شده بوسیله تکنیک ft-ir و uv-vis و بررسی خواص مغناطیسی آنها بوسیله vsm و مطالعه ریزساختاری با میکروسکوپ الکترونی عبوری tem انجام گرفت. مطالعات مغناطیسی در دمای اتاق رفتار فرومغناطیس و سوپرپارامغناطیس را نشان می دهد. در این کار از الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانوکامپوزیت، برای تعیین سیانید با روش پتانسیل سنجی استفاده شده است. الکترود یک پاسخ 5/4 دقیقه ای و خطی نسبت به فعالیت آنیون سیانید در محدوده (1-10× 0/1 تا6-10 × 0/5) مولار با حد تشخیص (6-10×0/5) و شیب نرنستی 8/58 میلی ولت بر دهه غلظت را از سیانید نشان داد. الکترود مورد نظر برای اندازه گیری های مستقیم پتانسیومتری آنیون سیانید در نمونه های به کار رفته در صنعت طلاسازی و آبکاری فلزات با نتایج رضایت بخش به کار گرفته شد.

بخش اول کار تحقیقاتی حاضر را تهیه الکترود یون گزین برای اندازه گیری یون جیوه(ii) تشکیل می دهد. در این کار برای تهیه الکترود یون گزین از یک یونوفور دی اکسیم جدید((z2، z1) -~n?1~ ~n?2~ دی هیدروکسی-n 1 n ~2- دی پیریدین-2- ایلتان دی ایمید آمید)، که دارای توانایی انتخابی استخراج یون جیوه(ii) است، استفاده شده است. ویژگی های الکترود یون گزین مورد بحث شامل شیب نرنستی، حد تشخیص، گستره خطی غلظت وسیع، تکرار پذیری و زمان پاسخ دهی مشخص گردید. در میان انواع الکترودهای ساخته شده، الکترود با ترکیب بهینه غشاء:mg 50 پلی وینیل کلرید، mg1 تری دو دسیل متیل آمونیوم نیترات،mg 2 لیگاند، mg 100 اتیل هگزیل فتالات، با شیب نرنستیmv/dec 2±27، محدوده خطی غلظت0/1 تا 8- 10× 7/07 مولار و حد تشخیص 8- 10× 7/07 مولار به عنوان بهترین الکترود شناخته شد. محدوده ph مناسب کاری الکترود 3 تا 6 شناخته شد و کارائی الکترود غشائی فوق به عنوان الکترود شناساگر در تشخیص نقطه پایان تیتراسیون محلول hg2+(m 2-10×0/1) با محلول (m 2-10×0/1) edta بررسی شد. در ادامه، کارائی الکترود غشائی مورد نظر برای اندازه گیری جیوه(ii)، در نمونه های آبی بررسی شد که نتایج حاصله با جوابهای به دست آمده از روش اسپکترومتری جذب اتمی مطابقت دارد. بخش دوم: در قسمت دوم کار مطالعات اسپکتروسکوپی روی لیگاند تترا اکسیم جدید (13، 10، 5، 2 – تترا آزا تری سیکلو [2، 2، 2، 12] ایکوزا- (16)1، 6، 8، 14، 17، 19- هگزان- 3، 4، 11، 12- تترا اُن تترا اکسیم) صورت گرفته و واکنش انتخابی این لیگاند با نقره با داده های اسپکتروسکوپی تائید شده است. داده های اسپکتروسکوپی نشان دادند که کمپلکسها با نسبتهای مولی (1:2) و (1:1) (فلز:لیگاند) تشکیل شده اند. در ادامه با استفاده از داده های هدایت سنجی و پتانسیومتری، استوکیومتری کمپلکس تائید شد. تشکیل و استوکیومتری این کمپلکسها با طیف سنجی ir وgc-ms تائید شده اند و سپس ثابت های تشکیل کمپلکس به روش اسپکتروسکوپی و پتانسیومتری و هدایت سنجی با برازش و استفاده از نرم افزار kinfit تعیین شده است.