یکی از جاذب های مورد استفاده برای جذب هگزا فلورید اورانیوم در واحدهای غنی سازی اورانیوم کربن توسط جاذب کربن فعال از اطلاعات مهم uf فعال می باشد. منحنی تعادلی و معادله سینتیکی جذب 6 روی چهار uf مورد نیاز برای طراحی برج های جذب می باشد. در این پایان نامه به بررسی جذب سطحی 6 10 میلی بار و - در فشار های 35 uf نوع کربن فعال پرداخته شده است. کربن فعال درمعرض گاز خالص 6 5 لیتری سیستم قرار داده شدند. داده های تعادلی و نرخ جذب در فشار های کمتر از 35 میلی / در حجم 6 30 و 55 درجه سانتی گراد بدست آمدند. سپس ثوابت مربوط به ایزوترم لانگمویر ، بار مطلق و دماهای 20 و فرندلیش از برازش مناسب با داده های تجربی محاسبه شدند. در این تحقیق مشخص گردید ایزوترم لانگ مویر تناسب بیشتری با داده های تجربی داشته و خطای کمتری دارد. ظرفیت جذب کربن نوع اول 30 و 55 درجه سانتی گراد به ترتیب برابر ، بیشتر از سایر کربن ها بوده و میزان جذب آن در دمای 20 بر گرم جاذب می باشد. میزان حداکثر جذب برای کربن های نوع اول، uf 3 گرم 6 / 3/138 و 16 ،3/387 بر گرم جاذب uf 1 گرم 6 / 2 و 892 /71 ،2/198 ،3/ 20 به ترتیب 387 0c دوم، سوم و چهارم در دمای روی کربن ها مورد بررسی قرار گرفته و داده های بدست آمده uf بدست آمد. همچنین سینتیک جذب 6 توسط دو مدل شبه درجه اول و شبه درجه دوم برازش شده است و در نهایت مدل شبه درجه دو یا مدل مناسب ترین مدل انتخاب گردید و کربن نوع دوم سرعت جذب بالاتری نسبت سایر نمونه های موجود ho مدل شبه درجه اول حدود 98 درصد می باشد در حالی که مقدار آن برای r داشت. نتایج نشان داد مقدار 2 ?s و ?g,?h معادله شبه درجه دوم بیش از 99 درصد بود. علاوه بر این پارامترهای ترمودینامیکی مانند محاسبه شدند و نتایج نشان دهنده گرمازا بودن واکنش بودند.

الکتروریسی به عنوان یک روش موثر در تولید نانو الیاف در طول سال های گذشته مورد توجه قرارگرفته است. پژوهش ها در زمینه الکتروریسی منجر به کاربرد نانو الیاف در طیف وسیعی از حوزه ها نظیر مهندسی بافت، ساخت حس گرها، علوم زیست محیطی، ذخیره انرژی و فیلتراسیون گردیده است. اخیراً از نانو الیاف الکتروریسی به منظور ساخت غشا جهت کاربرد در فرایند تقطیر غشایی استفاده شده است اما گسترش و توسعه آن هنوز ابتدایی و مقدماتی است. هدف از این پژوهش ساخت غشا نانو الیاف پلیمری به وسیله بهینه سازی تعدادی از مشخصه های مهم فرایند الکتروریسی، تعیین مشخصات و کاربرد آن در فرایند تقطیر غشایی است. در این پژوهش غشا یک لایه الکتروریسی پلی وینیلیدن فلوراید- هگزا فلوئورو پروپیلن سنتز و مورد استفاده قرار گرفت. بدین منظور ابتدا تأثیر گرانروی بر روند تولید و شکل گیری الیاف بررسی و مورد مطالعه قرار گرفت. سپس به منظور بررسی اثر مشخصه های فرایند الکتروریسی بر خصوصیات غشا و همچنین تعیین بهینه شرایط عملیاتی از مدل سطح پاسخ بر مبنای طراحی باکس بنکن استفاده شد. مشخصه های مورد مطالعه در این مدل، غلظت، نرخ تغذیه، ولتاژ و فاصله نازل- جمع کننده بود. همچنین متوسط اندازه حفرات، توزیع اندازه حفرات، آب گریزی و تخلخل غشا نیز به عنوان توابع پاسخ در نظر گرفته شدند. بهینه مقدار مشخصه های الکتروریسی بر مبنای اندازه مناسب حفرات(محدوده 300 تا 500 نانومتر)، حداقل توزیع اندازه حفرات، آب گریزی و تخلخل حداکثر توسط مدل سطح پاسخ تعیین و سپس به صورت تجربی مبنای ساخت غشا قرار گرفت. این شرایط بهینه عبارت بود از: غلظت 23%، ولتاژkv13، نرخ تغذیه 1mlh- 0/4 و فاصله cm24 نازل تا جمع کننده. همخوانی قابل قبولی مابین نتایج به دست آمده از تعیین مشخصات غشا ساخته شده و نتایج پیش بینی شده توسط مدل سطح پاسخ مشاهده گردید که نشان از توانایی و دقت بالای این مدل در پیش بینی و بهینه نمودن فضای مورد مطالعه است. نهایتاً غشا ساخته شده در فرایند تقطیر غشایی با فاصله هوایی مورد استفاده قرار گرفت . مقایسه شار غشا ساخته شده در این پژوهشl/m2h) 6/13 ( با شار به دست آمده از غشا تجاری پلی تترا فلوئورو اتیلن تحت شرایط عملیاتی یکسان l/m2h) 7 (، نشان از 94% بهبود تراوش پذیری غشا می داد.

در پژوهش حاضر عوامل مختلفی که برروی فرآیند ساخت گرافن به روش رسوب دهی شیمیایی بخار اثر می گذارند مورد مطالعه قرار گرفته است. برای بررسی این عوامل، فرآیند به روش دینامیک سیالات محاسباتی و با استفاده از نرم افزار انسیس فلوئنت نسخه 13 شبیه سازی شد. در این شبیه سازی متان به عنوان منبع هیدروکربنی به همراه هیدروژن و آرگون به عنوان گاز حامل با نرخ جریان ورودی به ترتیب 5/0، 5 و 100 سانتی متر مکعب بر دقیقه، در نظر گرفته شد. شبیه سازی در فشارهای مختلف، از فشار 410 پاسکال تا فشار اتمسفری و در محدوده ی دمایی 700 تا 1000 درجه سانتی گراد انجام گرفت و همچنین 21 واکنش گازی و 8 واکنش سطحی در نظر گرفته شد.در میان عوامل مختلفی که برروی فرآیند رشد گرافن به روش رسوب دهی شیمیایی بخار تأثیر گذار هستند، ترکیب فاز گازی واکنشگاه، دمای واکنشگاه، محل قرارگیری زیرلایه در طول واکنشگاه، فشار و غلظت منبع هیدروکربنی ورودی که از اهمیت بیش تری برخوردار بودند مورد مطالعه قرار گرفتند. ابتدا نحوه ی توزیع دما و سرعت درون واکنشگاه بررسی شد و در ادامه نحوه ی پراکندگی و توزیع اجزای شیمیایی مختلفی که در فرآیند شرکت دارند، در فاز گازی مطالعه و نشان داده شد، در ابتدای واکنشگاه که دما به مقدار کافی بالا نیست هیچ واکنشی صورت نمی گیرد، ولی بلافاصله با افزایش دما متان شروع به تجزیه کرده و اجزای مختلفی را تولید می کند. در این میان جزء مولی ch3 و h که دارای درجه اهمیت بیش تری هستند در طول واکنشگاه مورد بررسی قرار گرفتند. سپس پوشش سطحی گرافن به عنوان مشخصه خروجی به منظور بررسی تأثیرات دما، محل قرارگیری زیر لایه، فشار و غلظت منبع هیدروکربنی ورودی برروی فرآیند رسوب دهی شیمیایی بخار در نظر گرفته شد. نتایج عددی نشان می دهند که با افزایش دما از 993 تا 1273 درجه کلوین، پوشش سطحی گرافن 77 درصد افزایش می یابد. همچنین با حرکت به سمت انتهای واکنشگاه در قسمت میانی، پوشش سطحی گرافن افزایش می یابد. با افزایش فشار از 410 تا 1000 پاسکال پوشش سطحی گرافن کاهش می یابد و سپس با افزایش بیش تر، از 1000 پاسکال تا فشار اتمسفری، پوشش سطحی گرافن روند صعودی را دنبال می کند. در مورد غلظت گاز متان ورودی، نتایج نشان می دهند که با افزایش جزء مولی متان از 001/0 تا 01/0، پوشش سطحی گرافن 68 درصد افزایش می یابد. در انتها با استفاده از روش سطح پاسخ و طراحی باکس-بنکن شرایط بهینه برای فرآیند پیش بینی شد. نتایج روش سطح پاسخ، بهینه ترین شرایط برای رسیدن به 100 درصد پوشش سطحی گرافن را دمای 1185 کلوین، فشار413 پاسکال و جزء مولی ورودی 009/0 برای متان پیش بینی کرد.

بیسموت فریت یکی از مهمترین ترکیبات مورد مطالعه در دهه ی اخیر است. در تحقیق حاضر، سنتز نانوذرات bifeo3، برای اولین بار به روش هیدروترمال آب فوق بحرانی بررسی شده است. بازده تولید نانوذرات bifeo3 به روش طراحی آزمایش باکس بنکن بهینه شد. تأثیر پارامترهای دما، زمان و ph بر بازده ارزیابی گردید. نتایج نشان می دهند که نانوذرات bifeo3 با اندازه ی متوسط nm 80-30 به روش هیدروترمال فوق بحرانی با موفقیت سنتز شدند. نتایج anova حاکی از آن است که مدل پیش بینی شده حائز اهمیت است و تطابق خوبی با داده های تجربی دارد. همچنین نتایج نشان از تأثیرگذاری بالای دما و ph بر پاسخ دارند. این در حالیست که زمان در بازه ی مورد مطالعه نسبت به دو متغیر دیگر، چندان موثر نیست. علاوه بر این، حذف تتراسایکلین توسط نانوذرات bifeo3 تحت تابش نور مرئی، برای اولین بار بررسی گردید. سینتیک تخریب فتوکاتالیستی تتراسایکلین نیز مطالعه شد.

با استفاده از روش هیدروترمال فوق بحرانی به سنتز نانوپودر بیسموت تیتانات پرداختیم که این مواد دارای خواص فروالکتریکی بود و در زمینه های گوناگونی چون خازنها، سنسورها، فرایندهای فوتوکاتالیستی مورد استفاده قرار میگیرد.در ادامه گپ انرژی ماده ی سنتزی بررسی شد.بیسموت تیتانات بعنوان یک فوتوکاتالیست موثر در حضور نورمریی موفق به تخریب تتراسایکلین شد که جهت بررسی سینتیک تخریب، مدل درجه دوم مناسب تشخیص داده شد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.