در این تحقیق، از پوسته تخم مرغ برای پیش تغلیظ مقادیر کم کنگورد به روش اسپکتروفتومتری استفاده شده است. این روش براساس جذب سطحی کنگورد بر روی ستون حاوی پوسته تخم مرغ، شویش با dmso و اندازه گیری با اسپکتروفتومتری uv-vis می باشد. پارامتر های مختلف مثل ph و سرعت جریان محلول کنگورد، نوع و غلظت نمک و یون های مزاحم به منظور دسترسی به بالاترین حساسیت و گزینش پذیری بهینه شدند. منحنی کالیبراسیون در محدودهng ml-1 160-3 از کنگورد خطی بود. حد تشخیص براساس sb 3، برابر ng ml-1 1/33 از کنگورد است. انحراف استاندارد نسبی برای هشت بار اندازه گیری تکراری محلول های 20 وng ml-1 120 از کنگورد به ترتیب 4/03 و 1/99% می باشد. روش فوق برای اندازه گیری کنگورد در رودخانه کارون و خلیج فارس به کار رفته است.جذب سطحی مالاشیت سبز (mg) بر روی باگاس، محصول فرعی صنعت نیشکر، مورد مطالعه قرار گرفته است. روش براساس جذب سطحی mgبر روی ستون حاوی باگاس فرآوری شده با فرمالدئید و محاسبه جذب mgبا اندازه گیری اسپکتروفتومتری می باشد. شرایط حذف رنگ شامل ph و نوع بافر، سرعت جریان محلول mg، مقدار جاذب، یون های مزاحم و دما بهینه شدند. روش مذکور برای حذف mgدر رودخانه کارون و خلیج فارس با راندمان بالا انجام شده است.

روش حساس و گزینشی استخراج - اسپکتروفتومتری برای تعیین مقادیر بسیار کم سایمتیدین ارائه شده است. این روش بر مبنای استخراج سایمتیدین بصورت زوج یون با برموتیمول بلو(btb) در حلال استخراج کننده کلروفرم و سپس اندازه گیری به روش اسپکتروفتومتری در طول موج 417 نانومتر می باشد. تاثیر عوامل مختلف از قبیل غلظتbtb ، ph، حجم کلروفرم و زمان هم زدن و اثر یونهای مزاحم بر فرآیند استخراج بررسی شده است. منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی/00 µg ml-1 8 – 25/0 با 9995/0=r خطی است. حد تشخیص روش بر اساسsb 3 مقدارg ml-1µ 18/0 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های 1 µg ml-1 وµg ml-1 4 به ترتیب%2/9 و %5/1 بدست آمده است. این روش برای تعیین سایمتیدین در ترکیبات دارویی با درصد بازیابی بالا بکار رفته است. یک روش پیش تغلیظ حساس و گزینشی برای تعیین مقادیر بسیار کم آهن(iii) جهت اندازه گیری آن به روش اسپکتروفتومتری ارائه شده است. این روش بر مبنای جذب آهن به صورت کمپلکس با اریوکروم سیانین بر جاذب aliquat 336 s- نفتالین است. جاذب به همراه کمپلکس های جذب شده بر روی آن در 2 میلی لیتر استون حل شده و جذب آن به روش اسپکتروفتومتری در طول موج 561 نانومتراندازه گیری شده است. اثر پارامتر های مختلف مانند ph، غلظت اریوکروم سیانین ، انواع حلالها و حجم حلال مصرفی، سرعت عبور محلول و حجم اولیه آن بررسی شده است. فاکتور پیش تغلیظ در شرایط بهینه 100 بدست آمده است. منحنی کالیبراسیون در محدودهng ml-1 100-10 آهن در محلول اولیه با 9995/0=r خطی است. حد تشخیص روش برابر با ng ml-1 2/5 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های ng ml-1 40و ng ml-1 80 آهن به ترتیب %6/2 و%5/2 می باشد. این روش برای اندازه گیری آهن در نمونه های دارو و آب بکار برده شده است.

چکیده: در این کار تحقیقاتی یک روش استخراج فاز جامد مغناطیسی برای جداسازی و اندازه گیری رنگ رز بنگال در محیط های آبی گزارش شده است. پس از سنتز نانوذرات اکسید آهن، این نانوذرات به منظور جذب رنگ رز بنگال توسط سورفکتانت ستیل تری متیل آمونیوم برمید اصلاح شدند. پس از جذب رنگ بر روی نانوذرات از یک آهنربای قوی برای جداسازی نانوذرات از توده محلول استفاده شد. برای واجذب رنگ از سطح نانوذرات نیز از محلول متانول خالص استفاده شد. در طی این پروژه اثر پارامترهای مختلف مانند ph، مقدار بافر اضافه شده، مقدار نانوذرات، دما، مقدار متانول، غلظت الکترولیت و اثر سایر یون ها مورد بررسی قرار گرفت. همچنین تصاویر tem از ذرات تهیه شد که ابعاد نانو ذرات را تأیید می کرد. همچنین منحنی جذب سطحی لانگمویر رسم گردید که نتایج حاصل نشان دهنده جذب حداکثر 36/0میلی گرم رنگ توسط 1 میلی گرم از نانوذرات می باشد. منحنی کالیبراسیون در محدوده g ml-1? 2/1-01/0 خطی بوده و حد تشخیص روش برابر با g ml-1? 3-10×015/6 می باشد. تکرارپذیری برای غلظت های 03/0 و 8/0 به ترتیب 043/4% و 097/1% بدست آمد. از این روش برای اندازه گیری رنگ رز بنگال در نمونه آنتی ژن بروسلوز و آب رودخانه کارون استفاده شد. همچنین امکان استفاده از این نانوذرات به عنوان یک منعقد کننده و اثر آن بر پارامترهای مورد بررسی در تصفیه آب، در شرایطی شبیه سازی شده با واحدهای تصفیه آب گزارش شده است. این نانوذرات به علت داشتن نسبت سطح به حجم بالا توانایی بسیاری در جذب مواد داشته و علاوه بر این به علت مغناطیسی بودن امکان یک جداسازی و ته نشینی سریع و آسان را به کمک اعمال یک میدان مغناطیسی فراهم می آورند. ابتدا به بررسی اثر نانوذرات بر کاهش کدورت پرداخته شد، و پارامترهای مختلف به منظور رسیدن به کمترین مقدار کدورت بهینه گردید و سپس در شرایط بهینه بدست آمده اثر این نانوذرات بر سایر پارامترها بررسی شد. مشاهده شد که این نانوذرات می توانند در زمانی کمتر از 10دقیقه میزان کدورت را تا حدود ntu 3 کاهش دهند. همچنین این ذرات می توانند به نحو موثری در حذف عناصر سنگین عمل کنند. همچنین با افزایش مقدار نانوذرات و ph محلول میزان حذف عناصر cd2+، pb2+، cu2+، zn2+، fe2+، co2+، ni2+، mn2+به ترتیب 3/79%، 2/92 %، 100%، 100%، 4/90%، 100%، 9/81%، 8/29% می باشد. میزان حذف برای یون فسفات، cod و باکتری های گروه کلیفرم نیز در شرایط بهینه به ترتیب 3/80%، 0/58% و 98% می باشد.

پس از ساخت الکترود، نمونه های حقیقی متفاوتی از داروهای سایمتیدین شرکت های مختلف فراهم گردید و با روش ولتامتری پالس تفاضلی، غلظت سامتیدین در این نمونه ها اندازه گیری شد. از مزایای این روش می توان به ارزان بودن تهیه الکترود اشاره نمود. به علاوه، مزاحم نبودن اکسیژن محلول در محلول های مورد اندازه گیری از دیگر نقاط قوت این روش به شمار می آید.

نانوذرات در چند سال اخیر به علت خواص فیزیکی و شیمیایی منحصر به فرد خود که با خواص شان در حالت توده ای متفاوت هستند، از توجه زیادی برخوردارند. این خواص، به دو علت عمده شامل اثرات کوانتومی و نسبت سطح به حجم بالا ظاهر می شوند. یکی از روش های ساخت نانوذرات، روش سل ژل است که برای تولید ذرات سرامیکی و اکسید فلزی همگن با خلوص بالا بکار می رود. خاصیت مغناطیسی از جمله خواصی است که به مقدار بسیار زیادی به اندازه ی ذره وابسته است. در مواد فرومغناطیس وقتی اندازه ی ذره از یک حوزه ی مغناطیسی ِمنفرد کوچک تر گردد، پدیده ی سوپرپارامغناطیس به وقوع می پیوندد. نانوذرات سوپرپارامغناطیس می توانند کاربردهای زیادی در فروسیال ها، تصویرسازی های رنگی، سردسازی مغناطیسی، انتقال کنترل شده ی داروهای ضد سرطان و جداسازی های سلولی مغناطیسی داشته باشند. در این پایان نامه، نانوذرات فریت نیکل-کبالت از پودر اولیه با نیکل نیترات ( mmol1/0)، کبالت نیترات (1 mmol/0)، آهن نیترات ( mmol2/0) و 3گرم سیتریک اسید به روش سل ژل ساخته شدند. نانوذرات فریت نیکل-کبالت در شرایط دمایی مختلف تشکیل ژل و دمای تکلیس تهیه شد. به منظور یافتن دمای بهینه ژل، حمام بخارآب در دمای 150، 170، 190 و oc 200 اعمال گردید. اثرات دمای تکلیس در شرایط دمایی 400، 500، 600، 700 و oc800 مورد بررسی قرار گرفت. پودرهای بدست آمده توسط xrd،ft-ir ، sem وvsm مورد مطالعه قرار گرفتند. نتایج حاصل از بررسی نمونه ها بوسیله طیف xrd ساحتار فریت نیکل-کبالت را تأیید کرد. طیف ft-ir وجود اکسیدهای فلزی را در محدوده 1-cm 350 تا 600 برای محصول نهایی تأیید کرد. آنالیز تصاویر sem نمونه ها، نشان داد که با افزایش دمای ژل میانگین اندازه ذرات کاهش می یابد. آنالیز نمونه ها توسط vsmنشان دادند که افزایش دمای تکلیس باعث کاهش میدان وادارندگی می شود و با افزایش میانگین ذرات در اثر افزایش دمای تکلیس، حلقه های پسماند افزایش مغناطش ms به سمت مغناطش ذرات سوپر پارا مغناطیس را نشان دادند.

از نظر فراوانی، گوگرد سومین عنصر موجود در نفت خام است و بیش از 70% گوگرد به شکل دی بنزوتیوفن و مشتقات آن یافت میشود. این ترکیبات به روش مرسوم گوگردزدایی سوخت (فرآیند گوگردزدایی هیدروژنی) مقاومند. انتشار اکسیدهای گوگرد تولید شده طی احتراق سوخت های فسیلی، عامل اصلی آلودگی هوا است. گوگردزدایی زیستی، یک تکنولوژی نویدبخش جهت غلبه بر این مشکل به حساب می آید که بر مبنای توانایی میکروارگانیسم های خاص در حذف گوگرد از ترکیبات تیوفنی مقاوم می باشد. از آنجائیکه ذخایر نفتی ایران، دارای مقادیر بالایی از ترکیبات گوگردی فوق است، پژوهش در این زمینه از اهمیتی ویژه برخوردار می باشد. در این مطالعه، مسیر بیوشیمیایی گوگردزدایی ترکیب دی بنزوتیوفن در سویه های جداشده از خاک های آلوده به نفت خوزستان، از طریق hplc و آزمون گیبس تعیین گردید و وجود مسیر 4s در دو سویه kho1 و rich1، تشخیص داده شد. این دو سویه از طریق تکثیر و تعیین توالی ژن 16s rrna و blast توالی ها در پایگاه اینترنتی مرکز اطلاعات بیوتکنولوژی(ncbi) ، به عنوانstenotrophomonas maltophilia strain kho1 و gordonia sp. rich1 شناسایی شدند. بنابر نتایج hplc و آزمون گیبس، سویه rich1 به واسطه سرعت و کارایی بالاتر، به منظور بهینه سازی فرآیند گوگردزدایی زیستی انتخاب گردید. با بکارگیری روش طراحی آزمایش و استفاده از نرم افزار miniab 15 طی چهار مرحله، بهینه سازی شرایط صورت پذیرفت. پس از بررسی و آنالیز نتایج حاصل، شرایط بهینه بدین صورت تعیین شد: دما: ?c 29، 2/7 ph، دور شیکر: rpm 180، نوع و غلظت منبع کربن: گلیسرول g/l5/2، نوع و غلظت منبع نیتروژن: کلریدآمونیوم g/l5/2.

چکیده: در این تحقیق یک روش پیش تغلیظ همزمان برای سه عنصر مس، منگنز وکادمیوم بر پایه جذب سطحی این یون ها بر روی پلی-اتیلن گلیکول تثبیت شده بر روی سیلیکاژل ارائه شده است. مرحله آماده سازی فاز جامد به وسیله بافر استات با 5/5 ph انجام شده و پس از بازداری یون ها توسط جاذب، شویش با نیتریک اسید انجام می شود. اثر پارامترهای مختلف مانند نوع و غلظت شوینده، حجم شوینده، مقدار جاذب، سرعت عبور محلول و حجم اولیه آن مورد بررسی قرار گرفت. منحنی کالیبراسیون در محدوده 140- 2 نانوگرم بر میلی لیتر برای مس، 100-4 نانوگرم بر میلی لیتر برای منگنز و 40-1 نانوگرم بر میلی لیتر برای کادمیوم خطی می باشد. حد تشخیص 66/0، 20/1 و 33/0 نانوگرم بر میلی لیتر به ترتیب برای مس، منگنز و کادمیوم به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی روش برای غلظت های 20 نانوگرم بر میلی لیتر مس و منگنز و 10 نانوگرم بر میلی لیتر کادمیوم به ترتیب 91/4%، 79/3% و 42/3% بدست آمده است. این روش برای اندازه گیری مس، منگنز وکادمیوم در نمونه آب باران و شکر به روش افزایش استاندارد به کار رفت. همچنین یک روش پیش تغلیظ و تعیین مقادیر کم آهن (iii) ارائه شد. روش بر اساس بازداری آهن (iii) روی جاذب سیلیکاژل پلی-اتیلن گلیکول ایمیدازولیوم برماید درون ستون می باشد. یون های فلزی به وسیله نیتریک اسید 2 مولار از روی ستون شسته و با اسپکترومتری جذب اتمی شعله ایی تعیین شدند. اثر پارامترهای مختلف مثلph ، نوع و غلظت شوینده، سرعت عبور محلول نمونه و حجم اولیه محلول نمونه روی بازیابی آهن (iii) مطالعه شدند. منحنی کالیبراسیون در گستره 200-6 نانو گرم بر میلی لیتر خطی و حد تشخیص روش 93/1 نانو گرم در میلی لیتر می باشد. انحراف استاندارد نسبی روش برای غلظت 30 نانو گرم در میلی لیتر آهن (iii) 97/3% بود. روش پیشنهادی برای اندازه_گیری آهن در نمونه های آب شهر، آب رودخانه و نمونه های کلم به کار رفت.

جذب و اندازهگیری فنل در فاضلاب واحدهای الفین در صنایع پتروشیمی توسط نانوذرات مغناطیسی آهن پوشیده شده با ستیل تری متیل آمونیوم بروماید نشان دهندهی مناسب بودن جاذب برای حذف فنل در 25 درجه سلسیوس بوده است. ظرفیت جذب فنل 3 میلیگرم به ازاء هر گرم نانوذرات مغناطیسی آهن (در ph برابر 50/5) اندازه گیری شد. اثر تعدادی از متغیرها از قبیل ph، قدرت یونی، مقدار نانوذرات مغناطیسی آهن و مقدار ستیلتریمتیلآمونیومبروماید بهینه شد. اثر تعدادی از آلایندههای آلی روی جذب فنل مورد بررسی قرار گرفت. جذب فنل سریع انجام شد و در کمتر از 4 دقیقه صورت گرفت. روش استاندارد داخلی جدیدی نیز برای تعیین فنل با استفاده از کروماتوگرافی گازی با آشکار سازی یونیزاسیون شعلهای معرفی شد. کانال مورد استفاده در سنجشها شامل سیستم تزریق split / splitless (در حالت split)، ستون موئین cp wax 52cb و دتکتور یونیزاسیون شعله ای بود. این روش تعیین فنل در محدوده 10/0 تا 00/4 میکروگرم بر میلیلیتر رفتار خطی داشت و ضریب همبستگی خطی آن برابر 9998/0 بود. حد تشخیص روش (برای نسبت سیگنال به نویز 3:1) برابر 01/0 میکروگرم بر میلیلیتر و حد اندازه گیری کمی 03/0 میکروگرم بر میلیلیتر و انحراف استاندارد نسبی برای 10/0 میکروگرم بر میلیلیتر و 00/4 میکروگرم بر میلیلیتر به ترتیب برابر 17/2 درصد و20/4 درصد بود. سنجش فنل در نمونه آب شستشوی واحد الفین مجتمع پتروشیمی مارون با موفقیت انجام گرفته است.

ولتامتری پالس تفاضلی یک روش ساده، حساس و تکرارپذیر برای تعیین غلظت مرکاپتوبنزوکسازول در نمونه های مختلف آب با استفاده از الکترود اصلاح شده طلا می باشد. طلا در فرم معمول آن خاصیت کاتالیستی ضعیفی از خود نشان می دهد اما نانو ذرات طلا به دلیل سطح فعال زیاد و افزایش سرعت انتقال الکترون، خاصیت کاتالیستی فوق العاده ای را از خود نشان می دهد. در این تحقیق با بکار بردن تکنیک پالسهای متوالی پتانسیل، نانو حفراتی را بر روی الکترود طلا ایجاد کرده و از آن برای آنالیز مرکاپتوبنزوکسازول استفاده شده است. در شرایط بهینه منحنی تنظیم در گستره غلظتی µg ml-1 60 - 6/0 خطی است و حد تشخیص محاسبه شده روش بر اساس sb3 برابر µg ml-1 188/0 می باشد. دقت روش نیز بالا بوده و انحراف استاندارد نسبی محاسبه شده برای 10 آنالیز تکراری در غلظتهای µg ml-1 50 و 0/5 از mbo به ترتیب برابر 0/3% و 7/3% می باشد. این روش برای آنالیز نمونه های حقیقی آب خنک کننده مبدلهای حرارتی و همچنین آب لوله کشی مورد استفاده قرار گرفت

چکیده: در این تحقیق، یک حسگر شیمیایی نوری برای اندازه گیری یون نیتریت بر اساس تثبیت متیل -تری اکتیل آمونیوم کلرید (به عنوان یک تعویض کننده آنیونی) روی پلیمر تری استیل سلولز ارائه شده است. پاسخ این حسگر به یون نیتریت براساس واکنش اکسایش-کاهش بین یون یدید جذب شده روی غشاء حسگر و یون نیتریت در محلول نمونه می باشد به طوری که طی این فرآیند غشاء بی رنگ به زرد تغییر رنگ می دهد. جهت برگشت پذیری حسگر از محلول mol l-1 1/0سود استفاده شد. اثر پارامترهای مختلف مانند مقدار متیل تری اکتیل آمونیم کلرید، غلظت سولفوریک اسید در محلول نیتریت بر پاسخ حسگر بررسی شد و شرایط بهینه بدست آمد. پاسخ این حسگر در محدوده غلظتی mol l -1 5-10× 70/8 -6-10×52/6 از یون نیتریت خطی می باشد و حد تشخیص آن برای تعیین نیتریت برابر mol l -17-10×05/6 است. انحراف استاندارد نسبی حاصل از 8 اندازه گیری تکراری برای دو غلظت mol l -15-10×34/4 و6-10×69/8 از یون یدید به ترتیب برابر با 5/2 و 4/4 درصد می باشد. زمان پاسخ این حسگر 6 دقیقه می باشد. از حسگر ساخته شده برای تعیین میزان نیتریت در نمونه های آب، بزاق دهان و سوسیس استفاده شد. در تحقیق دیگر، یک حسگر شیمیایی نوری (optode) براساس یک واکنش اکسایش-کاهش برای تعیین سولفیت به روش اسپکتروفتومتری ساخته شد. غشای حسگر از تثبیت متیل تری اکتیل آمونیوم کلرید بر روی فیلم تری استیل سلولز تهیه شد. پس از جذب یون یدات بر روی این غشاء و سپس قرار دادن آن در محلول اسیدی یون سولفیت، رنگ غشاء شفاف به زرد تغییر می یابد. جهت برگشت پذیری حسگر از محلول mol l-11/0 سود استفاده شد. اثر پارامترهای مختلف مانند مقدار متیل تری اکتیل آمونیم کلرید، غلظت سولفوریک اسید در محلول سولفیت بر پاسخ حسگر بررسی شد و شرایط بهینه بدست آمد. پاسـخ این حسگر در محـدوده غلظتی mol l -1 4-10× 25/1- 5-10×25/1 از یون سولفیت خطی می باشد و حد تشخیص آن برای تعیین یون سولفیت برابر mol l-1 6-10×43/3 است. انحراف استاندارد نسبی حاصل از 8 اندازه گیری تکراری برای دو غلظت mol l -1 5-10×88/1 و 5-10×50/7 از یون سولفیت به ترتیب برابر با 7/2 و 2/2 درصد می باشد. زمان پاسخ این حسگر 10 دقیقه می باشد. از حسگر ساخته شده برای تعیین میزان سولفیت در نمونه های آب استفاده شد

جذب وحذف رنگ اورتو تولوئیدین بلو از محلول های آبی بوسیله نانو ذرات اکسید آهن پوشیده شده با سورفکتانت سدیم دودسیل سولفات (sds) به عنوان جاذب مورد بررسی قرار گرفت.جداسازی مغناطیسی کارایی بالایی برای حذف رنگ اورتو تولوئیدین بلو داشته است.در یک محلول آبی از رنگ اورتو تولوئیدین بلو در دمای °c30 داده های جذب را می توان با منحنی لانگمویر بررسی کرد که مقدار mg g-1 96/3 به عنوان ماکسیمم جذب رنگ به ازای 6/0 از جاذب در نظر گرفته شد.در این کار اثر دمای محلول،ph محلول رنگ،غلظت الکترولیت،حجم محلول رنگ،اثر یونهای مزاحم و زمان همزدن محلول وجاذب بررسی شده و 6=ph، دمای 30 درجه به عنوان شرایط مقادیر بهینه برای حذف رنگ اورتو تولوئیدین بلو از محلول های آبی بدست آمده است.نتایج نشان می دهد که می توان با استفاده از نانو ذرات اکسید آهن پوشیده شده با سورفکتانت سدیم دودسیل سولفات رنگ کاتیونی اورتو تولوئیدین بلو را از پساب حذف کرد. اورتو تولوئیدین بلو موجود در پساب چند واحد پتروشیمی بوسیله این روش بطور موفقیت آمیزی حذف شد.

در این تحقیق از جذب رزونانس پلاسمون سطح نانوذرات طلا برای اندازه گیری تیوسمی کربازید به روش رنگ سنجی استفاده شد. این نانوذرات با استفاده از اسکوربیک اسید به عنوان احیا کننده ودر سنتز شدند. اثر عوامل مختلف بر روی پلاسمون ctab حضور تیوسمی کربازید و محیط مایسلی 3 تا × 10- سطح نانوذرات بررسی شد و شرایط بهینه بدست آمد. منحنی کالیبراسیون در محدوده 6 5 از تیوسمی کربازید خطی می باشد. اثر مزاحمت یون های مختلف مورد بررسی × 10-5 mol l-1 1 و انحراف استاندارد نسبی برای دو غلظت × 10-6 mol l- قرار گرفت. حد تشخیص روش 1 l-1 2 % بدست آمد.این روش بسیار / 2% و 8 / 4/5 به ترتیب برابر 71 × 10-5 mol l- 2 و 1 × 10-5 mol ساده ، سریع و حساس است و تکرار پذیری بسیار خوبی دارد. از این روش برای اندازه گیری تیوسمی کربازید در نمونه های مختلف آب استفاده شد. در تحقیق دیگری، 2-مرکاپتوبنزایمیدازول با استفاده از جذب رزونانس پلاسمون سطح نانوذرات طلا و محیط بازی استفاده ctab اندازه گیری شد. از اسکوربیک اسید جهت تهیه نانوذرات طلا در حضور شد.در حضور 2-مرکاپتوبنزایمیدازول جذب پلاسمون این نانوذرات کاهش یافت. اثر عوامل مختلف بر روی پلاسمون سطح نانوذرات در حضور 2-مرکاپتوبنزایمیدازول بررسی شد و شرایط بهینه بدست آمد. 5/5 از 2-مرکاپتوبنزایمیدازول خطی × 10-5 mol l- 1 تا 1 × 10- منحنی کالیبراسیون در محدوده 6 می باشد . اثر مزاحم ت یون ها ی مختل ف مور د بررس ی قرار گرفت . حد تشخی ص روش 3 و × 10-5 mol l- 8/4 و انحراف استاندارد نسبی برای دو غلظت 1 × 10-7 mol l-1 l-1 1 % بدست آمد. این روش بسیار ساده ، سریع و حساس / 3% و 45 / 5 به ترتیب برابر 9 × 10-5 mol است و تکرار پذیری بسیار خوبی دارد.از این روش برای اندازه گیری 2-مرکاپتوبنزایمیدازول در نمونه های مختلف آب استفاده شد.

در این کار تحقیقاتی، روش استخراج فاز جامد برای حذف رنگ ویکتوریا بلو از محیط آبی گزارش شده است. پس از جذب رنگ بر روی ماسه به روش غیر پیوسته، رنگ باقیمانده با دستگاه اسپکتروفتومتر اندازهگیری شد. اثر پارامترهای مختلف مانند ph، نوع بافر، حجم بافر، مقدار جاذب، اثر زمان و مزاحمت یون ها مورد بررسی قرار گرفت. مکانیسم جذب رنگ بر روی ماسه با استفاده از مدل لانگمویر مورد بررسی قرار گرفت. ظرفیت جذب رنگ ویکتوریا بلو بر روی ماسه mg g-1 18/18 بدست آمد. یک روش استخراج فاز جامد برای پیش تغلیظ و اندازهگیری مس(ii) توسط اسپکترومتری جذب اتمی شعلهایی استفاده شده است. این روش بر مبنای جذب یون مس(ii) توسط نانو ذرات اکسید آهن مغناطیسی ملامینه شده به عنوان فاز جامد است. یون فلزی جذب شده با نیتریک اسید (mol l-1 1) شسته شد و توسط اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای اندازهگیری شد. اثر پارامترهای مختلف مانند ph، نوع شوینده، اثر نمک، حجم نمونه، اثر زمان و مقدار جاذب مورد مطالعه قرار گرفت و بهینه سازی به منظور دستیابی به بالاترین حساسیت بود. نمودار کالیبراسیون در محدوده ng ml-1 150-2 برای مس (ii) در محلول اولیه خطی بود. حد تشخیص بر اساس 3sb، ng ml-1 975/0 بود. انحراف استاندارد نسبی (rsd) برای ده بار اندازه گیری تکراری برای دو غلظت ng ml-1 10 و ng ml-1 50 از مس (ii) به ترتیب % 65/3 و % 73/1 بود. روش ارائه شده به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری مس (ii) در نمونه های آب، آب رودخانه و نمونه های غذایی استفاده شد.

در این تحقیق تشکیل کمپلکس بین برخی کاتیون های فلزات سنگین واتیلن دی آمین درحلال آب بررسی شده است. برهمکنش بین کاتیون های +2cd و +2pb با اتیلن دی آمین در حلال آب در ?c40و10،20،30 با الکترود پلاتین به روش ولتامتری موج مربع مطالعه شده است. سدیم کلرید، به عنوان الکترولیت حامل مورد استفاده قرار گرفته است . استوکیومتری و پایداری کمپلکس های تشکیل شده با اندازگیری میزان جابه جایی پتانسیل پیک ولتامتری یون های فلزی و کمپلکس ها در غلظت های متفاوت اتیلن دی آمین تعیین شدند. ثابت های تعادل تشکیل کمپلکس بین یون های کادمیوم و سرب با اتیلن دی آمین در محیط مطالعه شده به ترتیب1011×339/3و 1011× 135/2 بودند،که ثابت تشکیل کمپلکس یون کادمیوم بزرگتر از یون سرب است بدین دلیل که یون +2cd خاصیت نرم تری نسبت به یون +2pb دارد پس پایداری کمپلکس تشکیل شده با اتیلن دی آمین به عنوان لیگاند دهنده نرم تر نسبت به آب بیشتر خواهد بود. پارامترهای ترمودینامیکی ) ? , ?g ?h ?و ( ?s ?برای کمپلکس شدن کادمیوم با اتیلن دی آمین 1-j mol 65756 - ،1-j mol 172207- و 1-k 1-j mol 357- وبرای کمپلکس شدن سرب با اتیلن دی آمین 1-j mol 64632-، 1- j mol 134736- و 1- k 1- j mol 235- محاسبه شدند. در هر دو مورد نسبت مولی لیگاند به فلز 3:1 مشاهده شد،و اما برای کمپلکس کادمیوم نسبت مولی لیگاند به فلز 4:1 و برای کمپلکس سرب 2:1 نیز مشاهده شد. همچنین داده های بدست آمده از هر دو کمپلکس نشان می دهند که کمپلکس ها با ترم آنتالپی(h ??) پایدار شده اند

در این تحقیق یک روش ساده برای اندازه گیری دوپامین هیدروکلراید با استفاده از کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا ارائه شده است. از نانوذرات تیتانیوم دی اکسید که بر روی یک کارتریج استخراج فاز جامد (فیلترسرسرنگی) تثبیت شده اند، به عنوان جاذب استفاده شد. اثر پارامترهای مختلف مانند ph، نوع و حجم بافر، مقدار جاذب، الکترولیت، ترکیب و حجم حلال شوینده، حجم قابل تحمل، سرعت تزریق محلول نمونه، استفاده ی مجدد از کارتریج و همچنین اثر گونه های مزاحم بر روی فرایند پیش تغلیظ موردبررسی قرار گرفت. این روش رابطه ی خطی خوبی در گستره ی µg ml-1 10 – 05/0 با ضریب همبستگی 9983/0 برای اندازه گیری دوپامین هیدروکلراید نشان داد. حدتشخیص روش µg ml-1 013/0 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های µg ml-1 5/0 و µg ml-1 5 به ترتیب % 6/1 و % 42/0 به دست آمد. این روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری دوپامین هیدروکلراید در آمپول آن اعمال شد. بازیابی های حاصل از افزودن محلول استاندارد دارو به دو سرم قندی و نمکی به ترتیب %107 و %109 به دست آمد. همچنین، یک روش ساده با استفاده از نانوتیتانیوم دی اکسید به عنوان جاذب برای پیش تغلیظ مقادیر کم سانست یلو و اندازه گیری آن به روش اسپکتروفتومتری ارائه شد. شرایط پیش تغلیظ آنالیت شامل اثر ph، نوع و حجم بافر، مقدار جاذب، الکترولیت، ترکیب و حجم حلال شوینده، حجم قابل تحمل، زمان جذب و واجذب سانست یلو و اثر مزاحمت ها بر روی فرایند پیش تغلیظ بررسی گردید. منحنی کالیبراسیون به دست آمده در گستره ی µg ml-1 4 – 05/0 با ضریب همبستگی 9981/0 خطی بود. حدتشخیص روش µg ml-1 016/0 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های µg ml-1 2/0 و µg ml-1 2 به ترتیب % 8/3 و % 44/1 به دست آمد. روش پیشنهاد شده برای اندازه گیری سانست یلو در دو نمونه زعفران، اسمارتیز و قرص نعناع اعمال شد. بازیابی های حاصل از افزودن مقادیر مختلف سانست یلو به این نمونه ها در گستره ی % 105 - 92 به دست آمد.

در این پروژه دو روش برای حذف نیتروبنزن و رنگ کریستال بنفش از محلول?های آبی ارائه شده است. در کار اول، قابلیت استفاده از آنتراسیت برای حذف نیتروبنزن در نمونه?های آبی بررسی شد. به منظور دستیابی به ماکزیمم حذف نیتروبنزن توسط آنتراسیت، اثر پارامترهای ph، نوع بافر، حجم بافر، مقدار جاذب، غلظت الکترلیت، زمان همزدن، حجم محلول و اثر یون?های مزاحم بررسی شد. غلظت نیتروبنزن بوسیله اندازه گیری جذب توسط دستگاه اسپکتروفتومتر uv-vis در طول موج ماکزیمم 266 نانومتر انجام شد. ماکزیمم درصد حذف در5/2 ph= بدست آمد. همچنین برای بدست آوردن ماکزیمم ظرفیت جاذب، منحنی جذب سطحی لانگمویر تحت شرایط بهینه رسم گردید که نتایج نشان?دهنده ماکزیمم ظرفیت جاذب mg g-1 73/3 جاذب می باشد. در نهایت این روش به طور موفقیت?آمیزی برای حذف نیتروبنزن در نمونه?های آب رودخانه کارون و آب شهر به کار رفت. در کار دوم حذف رنگ کریستال بنفش از محیط?های آبی توسط جاذب آنتراسیت اصلاح?شده مغناطیسی، که به روشی ساده تهیه می?شود، گزارش شده است. به منظور تهیه جاذب، آنتراسیت توسط نانو?ذرات مغناطیسی اکسید?آهن پوشش داده شد، سپس برای حذف کریستال بنفش از محلول?های آبی مورد استفاده قرار?گرفت. در این کار اثر پارامتر?های مختلف مثل ph، نوع بافر، حجم بافر، زمان همزدن، مقدار آنتراسیت، مقدار جاذب، غلظت الکترولیت، حجم محلول، دما و اثر یون?های مزاحم بررسی شد. غلظت کریستال بنفش بوسیله اندازه?گیری جذب توسط دستگاه اسپکتروفتومتر uv-vis در طول موج ماکزیمم 590 نانومتر انجام شد. ماکزیمم درصد حذف در 6ph= و در دمای اتاق بدست آمد. سینتیک واکنش شبه?مرتبه?دوم بود و داده?های تعادلی مطابقت خوبی با منحنی لانگمویر داشتند و ماکزیمم ظرفیت جاذبmg g-1 019/2 بدست آمد. در نهایت این روش به طور موفقیت?آمیزی برای حذف کریستال بنفش در نمونه?های آب رودخانه کارون و آب شهر به کار رفت.

در این تحقیق، یک روش جدید برای پیش تغلیظ و اندازه گیری بنزوتریازول (bt) با استفاده از نانوذرات اکسید روی به عنوان جاذب معرفی شده است. bt بر روی نانوذرات اکسید روی نشانده شده بر روی فیلتر سرسرنگی سلولز استات جذب سطحی شد و با محلول آمونیاک از روی آن شویش داده شد. اندازه گیری ها توسط دستگاه کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (hplc) انجام شد و اثر پارامترهایی مانند ph، حجم بافر و شوینده، مقدار جاذب، قدرت یونی، سرعت جریان و مزاحمت ها بر روی فرایند پیش تغلیظ مورد بررسی قرار گرفت. منحنی کالیبراسیون به دست آمده در محدوده غلظتی µg ml-1 10- 005/0 از bt خطی بوده و حد تشخیص µg ml-1 003/0 می باشد. مقادیر انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های 1/0 و µg ml-11 به ترتیب 95/4 و 92/3 درصد بود. این روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری bt در آب شهر و پساب نیروگاه مورد استفاده قرار گرفت. همچنین یک روش حساس برای پیش تغلیظ و اندازه گیری رنگ آلورارد بر اساس جذب سطحی آن بر روی نانوذرات اکسید روی به عنوان جاذب ارائه شد. رنگ جذب شده پس از شویش توسط آمونیاک به روش اسپکتروفوتومتری اندازه گیری شد. شرایط تجزیه ای بهینه شده از قبیل ph، نوع و حجم بافر و شوینده، مقدار جاذب، حجم نمونه و زمان جذب و شویش بررسی شد. منحنی کالیبراسیون به دست آمده در محدوده غلظتی ng ml-1 1200- 30 از آلورارد خطی بوده و حد تشخیص ng ml-1 36/5 می باشد. مقادیر انحراف استاندارد به دست آمده از آنالیز محلول های حاوی 100 و ng ml-1 500 آلورارد به ترتیب 57/3 و 25/1 درصد بود. این روش برای اندازه گیری آلورارد در نمونه های مواد غذایی مانند اسمارتیز، شربت و ژله به کار رفت.

در این تحقیق از روش استخراج فاز جامد جهت حذف رنگ های آنیونی بریلیانت بلو fcf و ایندیگوکارمین از پساب استفاده شده است. در این روش از جاذب زئولیت طبیعی اصلاح شده بوسیله ی سورفکتانت کاتیونی متیل تری اکتیل آمونیوم جهت حذف رنگ استفاده شد. در این تحقیق جهت دستیابی به ماکزیمم حذف رنگ، اثر پارامتر های مختلف مانند میزان جرم جاذب، ph، زمان تماس، اثر الکترولیت، نوع و مقدار بافر، باز جذب رنگ از روی جاذب و همچنین اثر یون های مزاحم به منظور دسترسی به بالاترین میزان حذف آنالیت مورد بررسی قرار گرفت. همچنین منحنی های جذب سطحی لانگمویر وفروندلیچ وسینتیک جذب رنگ ها نیز مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بدست آمده نشان می دهد که برای رنگ ?g ml-1 20 بریلیانت بلو، ماکزیمم بازده حذف در 6 ph =و استفاده از3 /0 گرم جاذب با مش70 بدست آمد. ماکزیمم ظرفیت جاذب برای حذف این رنگ mg g -1 86/17 بود. ایزوترم جذب به خوبی با مدل لانگمویر مطابقت داشت و سینتیک جذب رنگ از سینتیک شبه مرتبه دوم پیروی کرد. از این روش به منظور حذف رنگ بریلیانت بلوfcf از آب شهر بوشهر و رودخانه ی کارون استفاده شد. در این تحقیق رنگ آنیونی ایندیگوکارمین به وسیله زئولیت اصلاح شده با متیل تری اکتیل آمونیوم کلراید حذف شد که برای رنگ ?g ml-1 10 ایندیگوکارمین، ماکزیمم بازده حذف در 5 ph=و استفاده از4 /0 گرم جاذب با مش60 بدست آمد. ماکزیمم ظرفیت جاذب برای حذف این رنگ mg g -1 28/21 بود. ایزوترم جذب به خوبی با مدل لانگمویر مطابقت داشت و سینتیک جذب رنگ از سینتیک شبه مرتبه دوم پیروی کرد. از این روش به منظور حذف رنگ ایندیگوکارمین از آب شهر بوشهر و رودخانه ی کارون استفاده شد.

در این تحقیق یک روش استخراج نقطه ابری به منظور اندازه گیری یدید با استفاده از نانوذرات نقره ارایه شده است. نانوذرات نقره در یک فاز سورفکتانت غیریونی تغلیظ گردیده و رنگ زرد شدیدی نشان می دهند که ناشی از رزونانس پلاسمون سطحی موضعی می باشد. در حضور یون های یدید، شدت رنگ محلول نانوذرات نقره افزایش می یابد. اقزایش جذب نور توسط فاز غنی از سورفکتانت را می توان به عنوان علامت تجزیه ای برای اندازه گیری یدید به کار برد. اثر متغیرهای مختلف مانند اسیدیته محلول نمونه، قدرت یونی و غلظت نانوذرات نقره بر روی استخراج نقطه ابری بررسی گردید. در شرایط بهینه شدت جذب رزونانس پلاسمون سطحی موضعی نسبت به غلظت یدید در محدوده ng ml-190-5 خطی بوده است. حد تشخیص عملی روش ng ml-1 7/3 و انحراف استاندارد نسبی برای 9 اندازه گیری تکراری غلظت های ng ml-1 20 و ng ml-1 80 یدید بترتیب % 6/4 و % 4/1 به دست آمد. در تحقیق دیگر یک روش استخراج نقطه ابری به منظور اندازه گیری یون های جیوه (ii) با استفاده از نانوذرات نقره در حضور تیواوره ارایه شده است. در واقع تیواوره و یون های جیوه (ii) تغییراتی در تقابل با یکدیگر بر روی شدت رنگ نانوذرات نقره در طول موج رزونانسی اعمال می کنند؛ بدین صورت که ابتدا با افزودن تیواوره شدت رنگ نانوذرات نقره افزایش یافته و سپس با افزودن یون های جیوه (ii) به این سیستم، شدت رنگ کاهش می یابد. اثر متغیرهای مختلف مانند اسیدیته محلول نمونه، قدرت یونی، غلظت تیواوره و غلظت نانوذرات نقره بر روی استخراج نقطه ابری بررسی گردید. در شرایط بهینه شدت جذب رزونانس پلاسمون سطحی موضعی نسبت به غلظت جیوه (ii) در محدوده ng ml-1150-3 خطی بوده است. حد تشخیص عملی روش ng ml-1 37/1 و انحراف استاندارد نسبی برای 9 اندازه گیری تکراری غلظت های ng ml-1 20 و ng ml-1 130 جیوه (ii) بترتیب % 2/3 و % 6/0 به دست آمد.

در کار اول، قابلیت استفاده از زئولیت اصلاح شده با کیتوسان برای حذف رنگ دایرکت رد 23 در نمونه های آبی بررسی شد. در این کار به منظور دستیابی به ماکزیمم حذف، اثر پارامترهای ph، نوع بافر، حجم بافر، مقدار جاذب، غلظت الکترلیت، زمان همزدن، زمان سانتریفوژ، حجم محلول، اندازه ذرات و اثر یون های مزاحم بررسی شد. غلظت دایرکت رد 23 بوسیله اندازه گیری جذب توسط دستگاه اسپکتروفتومتر uv-vis در طول موج ماکزیمم 505 نانومتر انجام شد. ماکزیمم درصد حذف در 3ph= بدست آمد. سینتیک واکنش شبه?مرتبه?دوم بود و داده های تعادلی مطابقت خوبی با منحنی لانگمویر داشتند و ماکزیمم ظرفیت جاذب mg g-1 57/67 جاذب می باشد. در نهایت این روش به طور موفقیت?آمیزی برای حذف رنگ دایرکت رد 23 در پساب کارخانه ی کاغذ سازی پارس و نمونه های آب رودخانه کارون و آب شهر اهواز به کار رفت. در کار دوم حذف رنگ دایرکت رد 23 از محیط?های آبی توسط جاذب نانو ذرات کیتوسان مغناطیسی ، که به روشی ساده تهیه می شود، انجام شده است. به منظور تهیه جاذب، محلول آهن (ii)، آهن (iii) و کیتوسان را با هم مخلوط کرده و در دمای 80 درجه سانتیگراد، قطره قطره آمونیاک غلیظ به آن اضافه شد. که در نهایت نانو ذرات کیتوسان مغناطیسی به روش هم رسوبی تشکیل می شود. در این کار اثر پارامترهای مختلف مثل ph، نوع بافر، حجم بافر، زمان همزدن، مقدار جاذب، غلظت الکترولیت، دما و اثر یون های مزاحم بررسی شد. ماکزیمم درصد حذف در 5ph= و در دمای اتاق بدست آمد. سینتیک واکنش شبه?مرتبه?دوم بود و داده های تعادلی مطابقت خوبی با منحنی لانگمویر داشتند و ماکزیمم ظرفیت جاذبmg g-1 19/467 بدست آمد. در نهایت این روش به طور موفقیت?آمیزی برای حذف رنگ دایرکت رد 23 در پساب کارخانه ی کاغذ سازی پارس و نمونه های آب رودخانه کارون و آب شهر اهواز به کار رفت.

در این تحقیق یک روش شناورسازی ساده با استفاده از کنگورد ( به عنوان یک عامل شناور کننده) برای پیش تغلیظ و اندازه گیری نئومایسین و کنگورد یک لایه یا فاز شناور، در حضور ، ph = مقادیر ناچیز نئومایسین با استفاده از اسپکتروفوتومتری ارائه شد. در 6 مقادیر کم کلروفرم تشکیل میدهند، این لایه بین فاز آبی و آلی شناور میشود. برای جذب لایه شناور شده و جداسازی آسان آن از 0/ 0/1 با ضریب همبستگی 998 – 4 ?g ml- مقادیر کم جاذب شیمالیت استفاده شد. این روش رابطه ی خطی خوبی در گستره ی 1 0/031 و انحراف استاندارد نسبی برای ?g ml- برای اندازه گیری زوج یون نئومایسین - کنگورد نشان داد. حدتشخیص روش 1 0 به دست آمد. این روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری / 3 و % 833 / 2 به ترتیب % 58 ?g ml- 0/25 و 1 ?g ml- غلظت های 1 مقادیر ناچیز نئومایسین در قرص نئومایسین سولفات و پودر نئومایسین 20 % اعمال شد. همچنین، یک روش استخراج فاز جامد برای حذف همزمان سموم ایمیداکلوپراید و تیاکلوپراید از محیط آبی گزارش شده است. پس (hplc) به روش غیر پیوسته، سموم باقیمانده با دستگاه کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا n از جذب سموم بر روی کربن سیاه 660 نوع بافر ، حجم بافر ، زمان هم زدن ، الکترولیت، حجم قابل تحمل و مزاحمتها مورد ،ph اندازه گیری شد و اثر پارامترهایی مانند با استفاده از مدل لانگمویر مورد بررسی قرار گرفت. ظرفیت n بررسی قرار گرفت. مکانیسم جذب سموم بر روی کربن سیاه 660 15 بدست آمد. / 9/40 و 72 mg g- به ترتیب 1 n جذب سموم ایمیداکلوپراید و تیاکلوپراید بر روی کر

چکیده: یک روش استخراج نقطه ی ابری (cpe) جدید حساس برای اندازه گیری مقادیر جزئی نیتریت، قبل از اندازه گیری اسپکتروفتومتری مورد بررسی قرار گرفته است. روش بر اساس واکنش اکسایش-کاهش شناخته شده بین نیتریت و یدید در محیط اسیدی، و استخراج نقطه ابری i3- تشکیل شده با استفاده از triton x-100 می باشد. جذب محلول آبی فاز غنی از سورفکتانت در nm 365 اندازه گیری می شد. اثر پارامتر های مختلف موثر بر اندازه گیری نیتریت نظیر، ph، زمان ماند، غلظت پتاسیم یدید، غلظت سورفکتانت triton x-100، دمای حمام، زمان تعادل و گونه های مزاحم بررسی شد. محدوده خطی نیتریت از 120-8 نانوگرم بر میلی لیتر بود. حد تشخیص روش بر اساس سه برابر انحراف استاندارد شاهد (sb3) 6 نانوگرم بر میلی لیتر با 10= n بود. روش پیشنهادی برای اندازه گیری نیتریت در نمونه های سوسیس و آب بکار برده شد و نتایج تطابق خوبی با روش استاندارد گرایس داشتند. یک روش جدید غیر مستقیم استخراج نقطه ابری برای اندازه گیری مقادیر جزیی پنی سیلین جی با روش اسپکتروفتومتری گزارش شده است. روش بر اساس اثر پنی سیلین جی روی استخراج نقطه ابری یون تری یدید می باشد. پنی سیلین جی در محلول سدیم هیدروکسید هیدرولیز شده و به پنی سیلوئیک اسید مربوطه تبدیل می شود. پنی سیلوئیک اسید در محیط اسیدی، دی پنی سیل آمین را تولید می کند که به طور کمی توسط ید اکسید شده و به یک دی سولفید اکسید می گردد. تری یدید باقیمانده توسط محلول سورفکتانت triton x-100 استخراج می شود و اختلاف جذب بین محلول نمونه و محلول شاهد (?a) متناسب با مقدار پنی سیلین جی می باشد. اثر پارامتر های مختلف نظیر غلظت های سدیم هیدروکسید، هیدروکلریک اسید و تری یدید، غلظت triton x-100، زمان ماند، دمای حمام، زمان تعادل و گونه های مزاحم مورد بررسی قرار گرفت. محدوده خطی از 1250-50 نانوگرم بر میلی لیتر بود. حد تشخیص روش بر اساس سه برابر انحراف استاندارد شاهد (sb3) 38 نانوگرم بر میلی لیتر با 10= n بود. انحراف استاندارد نسبی روش برای غلظت ng ml-1 1000 % 1 به دست آمد (10=n). روش پیشنهادی برای اندازه گیری پنیسیلین جی در نمونه های شیر و آب بکار برده شد و بازیافت های خوبی بدست آمد. سنتز نانو کامپوزیت کیتوسان-آلومینا و بکارگیری آن به عنوان فاز جامد برای اندازه گیری هم زمان مس و کادمیم مورد بررسی قرار گرفته است. در این کار ابتدا با استفاده از پوست میگو، کیتوسان استخراج شد، سپس کیتوسان با روش جذبی روی آلومینا قرار داده شد و نهایتاً با استفاده از پلی سولفید و در حضور سورفکتانت triton x-100 نانو ذرات کامپوزیت کیتوسان-آلومینا سنتز شدند. در ادامه از نانوذرات سنتزی فوق برای اندازه گیری هم زمان مس و کادمیم استفاده شد. پارامتر های مختلف موثر در اندازه گیری این دو کاتیون، نظیر ph، نوع بافر، غلظت بافر، سرعت عبور محلول، مقدار جاذب، حجم محلول و اثر گونه های مزاحم مورد بررسی قرار گرفتند. محدوده ی خطی برای مس و کادمیم به ترتیب 150-2 و 40-25/1 نانوگرم بر میلی لیتر بود. حد تشخیص روش بر اساس سه برابر انحراف استاندارد شاهد (sb3) برای مس و کادمیم به ترتیب 7/0 و 5/0 نانوگرم بر میلی لیتر با 10= n بود. فاکتور تغلیظ در این روش 67 بود. روش پیشنهادی برای اندازه گیری مس و کادمیم در نمونه های مختلف آب مورد بررسی قرار گرفت. سنتز نانوکامپوزیت کیتوسان-آلومینا-استیک اسید و بکارگیری آن به عنوان جاذب برای حذف فلوراید در نمونه های آب گزارش شده است. جاذب فوق از واکنش نانوکامپوزیت کیتوسان-آلومینا با کلرو استیک اسید تهیه شد، و سپس به عنوان جاذب برای حذف فلوراید در محلول های آبی مورد استفاده قرار گرفت. برای اندازه گیری مقدار فلوراید جذب شده از روش اسپکتروفتومتری استفاده شد. اساس روش بر بی رنگ شدن کمپلکس fe(iii)-scn در طول موج ماکزیمم آن بود. اثر پارامتر های موثر بر حذف فلوراید نظیر ph، نوع بافر، حجم بافر، زمان هم زدن جاذب با محلول روی هم زن مغناطیسی، مقدار جاذب، حجم محلول و اثر آنیون های مختلف مورد بررسی قرار گرفت. روش پیشنهادی برای حذف فلوراید از نمونه های مختلف آب بکار گرفته شد و بازیافت های خوبی بدست آمد. داده های جذبی با ایزوترم های لانگمویر و فروندلیج تطبیق داده شدند و مشخص شد که جذب فلوراید روی جاذب پیشنهادی با ایزوترم لانگمویر تطابق بیشتری دارد. با استفاده از ایزوترم لانگمویر ماکزیمم ظرفیت جاذب برای فلوراید -1 mg g 4/29 محاسبه شد. سینتیک جذب فلوراید مورد بررسی قرار گرفت و مشخص شد که جذب فلوراید روی جاذب پیشنهادی از سینتیک شبه مرتبه دوم پیروی می کند. حذف رنگ آنیونی ایندیگوکارمین با استفاده از جاذب نانوکامپوزیت کیتوسان-آلومینا-استیک اسید، مورد بررسی قرار گرفت. اساس اندازه گیری مقدار رنگ ایندیگوکارمین حذف شده، کاهش جذب آن در طول موج ماکزیمم و مقایسه ی نتایج بدست آمده با منحنی کالیبراسیون بود. پارامترهای مختلفی نظیر ph، غلظت اسید، زمان هم زدن محلول و جاذب روی هم زن مغناطیسی، مقدار جاذب، حجم محلول و اثر گونه های کاتیونی و آنیونی مختلف که بر جذب رنگ ایندیگوکارمین روی جاذب و حذف آن از محلول های آبی موثر بودند مورد بررسی قرار گرفتند. روش پیشنهادی برای حذف رنگ ایندیگوکارمین در نمونه های مختلف آب مورد بررسی قرار گرفت و بازیافت های خوبی بدست آمد. داده های جذبی با ایزوترم های لانگمویر و فروندلیج تطبیق داده شدند و مشخص شد که جذب رنگ ایندیگوکارمین روی جاذب با ایزوترم لانگمویر تطابق بیشتری دارد. با استفاده از ایزوترم لانگمویر ماکزیمم ظرفیت جاذب برای ایندیگوکارمین -1 mg g 3/83 بدست آمد. سینتیک جذب ایندیگو کارمین مورد بررسی قرار گرفت و مشخص شد که جذب رنگ ایندیگوکارمین روی جاذب پیشنهادی از سینتیک شبه مرتبه دوم پیروی می کند.

جیوه به دلیل تجمع در بافتهای بدن و سمیت در غلظت های بسیار کم برای سلامتی انسان زیان آور است.در این پژوهش روش حذف موثر جیوه از آبهای آلوده با استفاده از نانوذرات مغناطیسی آهن اکسید اصلاح شده با 2-مرکاپتوبنزوتیازول مورد بررسی قرار گرفت. روش پیشنهادی برای حذف جیوه از آبهای آلوده سریع ، ارزان، موثر و ایمن می باشد.آماده سازی نانوذرات جاذب آسان و زمان کوتاه بود نانو ذرات اکسید اصلاح نشده برای محلول 25 میلی لیتری جیوه (50نانوگرم بر میلی لیتر) درصد حذفی برابر با 43/47 درصد از خود نشان داد در صورتی که نانوذرات با 2-مرکاپتوبنزوتیازول اصلاح شوند، کارایی حذف برای همان حجم و غلظت به میزانی بیش از 98/6 درصد رسانده می شود. حداکثر ظرفیت جذب جیوه برابر 1150 میکروگرم بر گرم جاذب به دست آمد. تموس یکی از ترکیباتی است که به عنوان حشره کش استفاده می شود . این ترکیب اگرچه در غلظت های کم برای سلامتی انسان ضرر ندارد اما در غلظتهای بالا می تواند سلامت انسان مخاطره آمیز باشد.هدف از انجام این پژوهش یافتن روشی موثر، ارزان و ایمن بود تا بتوان از آن در صورت لزوم برای حذف تمفوس در طبیعت استفاده نمود. روش پیشنهادی در این پژوهش توانایی حذف تمفوس از محلول آب:استونیتریل (1:1) را با استفاده از نانوذرات آهن خنثی اصلاح شده با نقره به نمایش گذاشت.اماده سازی جاذب ساده و زمان برای حذف کوتاه بود برای محلول 50میلی لیتر آقب :استونیتریل تموس (10میلی گرم بر لیتر ) در صورت استفاده از نانوذرات آهن خنثی میزان حذف برابر 21 درصد به دست آمد. به منظور افزایش کارایی جاذب سطح نانوذرات با نقره پوشانده شد که باعث افزایش کارایی حذف تا 99 درصدشد زمان مورد نیاز برای حذف تمفوس برابر با 8 دقیقه گزارش شد. حداکثر ظرفیت جذب به دست آمده برابر با 25/16 میلی گرم بر گرم جاذب بود. سرب و کادمیم از دسته فلزات سنگین موجود در طبیعت هستند که به واسطه اثرات حاد و مزمنی که دارند برای سلامتی خطرناک می باشد.این مطالعه روشی را برای حذف، پیش تغلیظ و اندازه گیری یونهای سرب و کادمیم از آبهای آلوده با استفاده از نانوذرات آهن خنثی پیشنهاد می کند. این روش ساده، سریع ، مقرون به صرفه و ایمن برای محیط زیست می باشد. زمان مورد برای حذف موثر (بیش از 99درصد) یونهای سرب و کادمیم از مخلوط آن ها برابر با 2 دقیقه به دست امد.جذب سطحی یونهای سرب و کادمیم به ترتیب برابر96/5 و 58/3 میلی گرم بر گرم جاذب به دست آمد. همچنین حد تشخیص به دست آمده برای اندازه گیری سرب و کادمیم با روش پیشنهادی به ترتیب برابر با 0/002و 0/015 میلی گرم بر لیتر بود . محموده خطی خطی منحنی کالبیراسیون برای سرب وکادمیم به ترتیب برابر با 1/219-0/051 و 0/136-0/006 میلی گرم بر لیتر به دست آمد. فاکتور تغلیظ این روش برای اندازه گیری سرب و کادمیم در آب به ترتیب برابر با بیش از 16 و 14 گزارش شد. این مطالعه روشی را برای حذف و اندازه گیری یونهای سرب و کادمیم از آبهای آلوده با استفاده از نانواسفنج سلولز استات اصلاح شده با دیتیزون پیشنهاد می کند. این روش ساده، سریع، مقرون به صرفه و ایمن برای محیط زیست می باشد زمان مورد نیاز برای حذف موثر (بیش از 95 درصد) یونهای سرب و کادمیم از مخلوط آنها برابر با 6 ثانیه به دست آمد. این روش در گستره وسیعی از ph و غلظت زیاد الکترولیت )پتاسیم نیترات( قابل استفاده می باشد. جذب سطحی یونهای سرب و کادمیم بر روی جاذب نانواسفنجی از مدل لانگمویر پیروی نمود. بیشینه ظرفیت جذبی به دست آمده برای یونهای سرب و کادمیم، به ترتیب برابر 787 و 195 میلی گرم بر گرم جاذب به دست آمد. همچنین، توانایی نانواسفنج سلولز استات اصلاح شده با دیتیزون برای پیش تغلیظ و اندازه گیری سرب و کادمیم به عنوان استخراج گر فاز جامد مورد بررسی قرار گرفت. حد تشخیص روش پیشنهادی برای0/012 و 0/001میلی گرم بر لیتر محاسبه شد. محدوده خطی منحنی کالیبراسیون سرب و کادمیم به ترتیب برابر با 0/005 - 0/113 و 0/044 -1/047میلی گرم بر لیتر به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی به دست آمده برای ده اندازه گیری سرب 0/25 و کادمیم 0/025 میلی گرم بر لیتر کمتر از 5 درصد تعیین شد. فاکتور تغلیظ این روش برای اندازه گیری سرب و کادمیم در آب به ترتیب برابر با بیش از 19 و 17 گزارش شد.

در این تحقیق یک روش ساده برای اندازه گیری ایمیداکلوپراید با استفاده از کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا ارائه شده است. اثر پارامترهای مختلف مانند ph، نوع و حجم بافر، مقدار جاذب، الکترولیت، حجم حلال شوینده، حجم قابل تحمل، مدت زمان قرار گرفتن روی دستگاه لرزاننده(شیکر)، مدت زمان قرار گرفتن روی حمام اولتراسونیک و همچنین اثر گونه های مزاحم بر روی فرایند پیش تغلیظ موردبررسی قرار گرفت. این روش درغلظت های پایین و گستره ی µg ml-1 1/75 – 0/01 با ضریب همبستگی 0/9995و µg ml-1 14 – 1/75 با ضریب همبستگی 0/9995 رابطه ی خطی خوبی برای اندازه گیری ایمیداکلوپراید نشان داد. حدتشخیص روش µg ml-1 0/00358 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های µg ml-1 3/5، %4/29 به دست آمد. این روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری ایمیداکلوپراید در آب اعمال شد. همچنین، یک روش ساده با استفاده از نانوذرات تیتانیوم دی اکسید به عنوان جاذب برای پیش تغلیظ مقادیر کم آزروبین و اندازه گیری آن به روش اسپکتروفتومتری ارائه شد. شرایط پیش تغلیظ آنالیت شامل اثر ph، نوع و حجم بافر، مقدار جاذب، الکترولیت، حجم حلال شوینده، زمان جذب آزروبین و اثر مزاحمت ها بر روی فرایند پیش تغلیظ بررسی گردید. منحنی کالیبراسیون به دست آمده در گستره ی µg ml-1 12 – 0/2 با ضریب همبستگی 0/9994 خطی بود. حدتشخیص روشµg ml-1 0/084 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های µg ml-1 1 و µg ml-1 8 به ترتیب % 4/68و % 3/98به دست آمد. روش پیشنهاد شده برای اندازه گیری آزروبین در دو نمونه پودر زله تمشک، و آبنبات پاستیل اعمال شد. بازیابی های حاصل از افزودن مقادیر مختلف آزروبین به این نمونه ها در گستره ی % 102/4 – 93 به دست آمد.

چکیده: در این تحقیق یک روش سریع برای حذف رنگ نیل بلو از محیطهای آبی به کمک کربن فعال اصلاح شده با نانوذرات آهن اکسید، که به روشی سریع و آسان تهیه می شود، گزارش شده است. به منظور تهیه ی جاذب ، نانو ذرات آهن اکسید در حضور کربن فعال، با تیتراسیون مخلوط محلول های آهن(??) و آهن(???) با نسبت 2 به 1 توسط سود تهیه شد؛ سپس برای حذف نیل بلو مورد استفاده قرار گرفت. در ادامه پارامترهایی چون ph ، حجم بافر اضافه شده، مقدار کربن فعال، مقدار جاذب، دما، اثر غلظت نمک مورد بررسی قرار گرفت و شرایط بهینه به دست آمد. همچنین منحنی جذب سطحی لانگمویر برای این کار رسم گردید. نتایج حاصل نشان می دهد جاذب توانایی جذب 9/6 میلی گرم رنگ به ازای 1 گرم جاذب را دارد و ثابت تعادلی جذب لانگمویر l mg-1 32/4 می باشد. با توجه به آسانی و سرعت روش، می توان آن را برای حذف رنگ های کاتیونی از پساب ها به کار برد. این روش برای حذف نیل بلو از آب کارون استفاده شد.

در این تحقیق، یک روش ساده و سریع برای پیش تغلیظ مقادیر جزئی نیاسین( نیکوتینیک اسید و نیکوتین آمید) با استفاده از ذرات آنتراسیت به عنوان جاذب به روش استخراج فاز جامد و اندازه گیری آن به روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا ارائه شده است. اثر پارامترهای مختلف مانند ph، مقدار جاذب، الکترولیت، ترکیب و حجم حلال شوینده، حجم قابل تحمل و همچنین اثر گونه های مزاحم بر روی فرایند پیش تغلیظ مورد بررسی قرار گرفت. این روش رابطه ی خطی خوبی در گستره ی µg ml-1 000/10- 001/0 برای نیکوتین آمید و نیکوتینیک اسید با ضریب همبستگی بالاتر از 999/0 نشان داد. حدتشخیص کمی روش برای نیکوتین آمید و نیکوتینیک اسید به ترتیب µg ml-1 0020/0 و 0025/0 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های µg ml-1 2/0 و µg ml-1 5 به ترتیب % 3/3و % 6/4 برای نیکوتین آمید و 5/3 و % 0/4 برای نیکوتینیک اسید به دست آمد. این روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری نیاسین در نمونه های قهوه، چای، آرد، فلفل، برنج ، اسپاگتی و دارو استفاده شد. بازیابی های حاصل از افزودن محلول استاندارد در محدوده %89 و %103 به دست آمد. در تحقیقی دیگر، یک روش جدید برای پیش تغلیظ و اندازه گیری 2-مرکاپتو(بنزوتیازول، بنزواکسازول و بنزوایمیدازول) با استفاده از نانوذرات مس اکسید به عنوان جاذب به روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا ارائه شده است. از نانوذرات مس اکسید که بر روی یک کارتریج استخراج فاز جامد (فیلترسرسرنگی) بارگذاری شده اند، به عنوان جاذب استفاده شد و با محلول اتانول گونه های جذب شده از روی آن شویش داده شد. اثر پارامترهایی مانند ph، حجم حلال شوینده، مقدار جاذب، قدرت یونی، سرعت -جریان، استفاده ی مجدد از فیلتر و مزاحمت ها بر روی فرایند پیش تغلیظ مورد بررسی قرار گرفت. منحنی کالیبراسیون به دست آمده در محدوده غلظتی µg ml-1 10- 01/0 ازمرکاپتان ها خطی بوده و حد تشخیص2-مرکاپتوبنزوایمیدازول، 2-مرکاپتوبنزواکسازول و 2-مرکاپتوبنزوتیازول به ترتیب µg ml-1 0019/0 ، 0027/0 و 0021/0 می باشد. مقادیر انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های µg ml-1 2/0 به ترتیب 04/3 و 40/2 و 66/2 درصد بود. این روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری مرکاپتان ها در آب شهر و پساب نیروگاه مورد استفاده قرار گرفت. در این کار تحقیقاتی، یک روش ساده برای حذف همزمان 2-مرکاپتو بنزو تیازول(2mbt ) و 2-مرکاپتو بنزو اکسازول ((2mbo از آب ارائه شده است. در این روش از فیلتر های سر سرنگی از جنس سلولز استات به عنوان سطحی مناسب برای بارگذاری نانو ذرات مس اکسید به منظور جذب موثر مرکاپتان های خطرناک از محلول های آبی استفاده شده است. روش پیشنهاد شده قابلیت بالای نانوذرات مس اکسید، برای حذف این ترکیبات خطرناک را در سطح غلظتی خیلی کم نشان می دهد. پس از جذب مرکاپتان ها بر روی کارتریج تهیه شد، غلظت باقیمانده با دستگاه کروماتوگرفی مایع با کارآیی بالا اندازهگیری شد. اثر پارامترهای مختلف مانند ph، نوع بافر، حجم بافر، مقدار جاذب، اثر زمان و مزاحمت یون ها مورد بررسی قرار گرفت. مکانیسم جذب و داده های جذب با استفاده از مدل لانگمویر و فروندلیچ و معادلات سینتیکی شبه مرتبه اول و دوم خطی و غیر خطی مورد بررسی قرار گرفت. ظرفیت نانو ذرات مس اکسید برای جذب 2-مرکاپتوبنزوتیازول و 2-مرکاپتو بنزو اکسازول به ترتیب mg g-1 9/90 و 7/158 به دست آمد. در تحقیق بعدی، از شناورسازی بعنوان یکی از روش های پیش تغلیظ برای اندازه گیری سیپروفلوکساسین استفاده شده است. با افزودن یک ترکیب آلی رنگی مناسب (کنگورد) بعنوان سورفاکتانت، زوج یونی بین سیپروفلوکساسین و ترکیب آلی تشکیل می-شود که در حضور مقدار کمی از یک حلال آلی، باعث دوفازی شدن سیستم می گردد، زوج یون سیپروفلوکساسین – کنگورد جدا شده و از روش اسپکتروفوتومتری به منظور اندازه گیری مقادیر اندک سیپروفلوکساسین استفاده شد. اثر پارامترهای مختلف مانند ph، نوع شوینده، اثر نمک، حجم نمونه، اثر زمان و مقدار جاذب به منظور دستیابی به بالاترین حساسیت مورد مطالعه قرار گرفت. نمودار کالیبراسیون در محدوده µg ml-1 8- 5/0 برای سیپروفلوکساسین در محلول اولیه خطی بود. حد تشخیص کمی بر اساس 3sb، µg ml-1 1778/0 بود. انحراف استاندارد نسبی (rsd) برای هشت اندازه گیری تکراری غلظت µg ml-15 از سیپروفلوکساسین % 67/4 بدست آمد. روش ارائه شده به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری سیپروفلوکساسین در نمونه های دارو استفاده شد. همچنین، یک روش ساده با استفاده از نانوذرات منیزیم اکسید به عنوان جاذب برای حذف آموکسی سیلین و آمپی سیلین به روش کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا ارائه شد. شرایط جذب آنالیت شامل اثر ph، نوع و حجم بافر، مقدار جاذب، الکترولیت، ترکیب و حجم حلال شوینده، حجم قابل تحمل، زمان جذب و اثر مزاحمت ها بر روی فرایند حذف بررسی گردید. مکانیسم جذب و داده های جذب با استفاده از مدل لانگمویر و فروندلیچ و معادلات سینتیکی شبه مرتبه اول و دوم مورد بررسی قرار گرفت. بر این اساس ظرفیت های جذب تک لایه لانگمویر برای آموکسی سیلین و آمپی سیلین به ترتیب مقادیر mg g-196/86 و 37/79 تخمین زده شد. این روش بیش از % 98 کارآیی حذف برای محلول حاوی µg ml-1 5 از هر دو آنتی بیوتیک را نشان می دهد.

در این تحقیق یک روش ساده برای اندازه گیری دیازینون با استفاده از کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا ارائه شده است. از ذرات کربن بلک که درون یک ستون استخراج فاز جامد قرار داده شد، به عنوان جاذب استفاده شد. اثر پارامترهای مختلف مانند ph، نوع و حجم بافر، مقدار جاذب، الکترولیت، ترکیب و حجم حلال شوینده، حجم قابل تحمل، سرعت تزریق محلول نمونه و همچنین اثر گونه های مزاحم بر روی فرایند پیش تغلیظ موردبررسی قرار گرفت. این روش رابطه ی خطی خوبی در گستره ی ng ml-1 700 – 10 با ضریب همبستگی 9998/0 برای اندازه گیری دیازینون نشان داد. حدتشخیص روش ng ml-1 8 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های µg ml-1 100 و µg ml-1 600 به ترتیب %55/1 و % 59/1 به دست آمد. این روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری دیازینون درنمونه های آب و گندم اعمال شد. بازیابی های حاصل از افزودن محلول استاندارد حشره کش به دو نمونه آب و نمونه گندم در محدوده %100-96 به دست آمد.

چکیده: دراین پروژه مقادیر مشخصی ازنمونه حاوی یون¬های سرب، کادمیوم و مس به نانوذرات تیتانیوم دی اکسید اضافه می-شود و مراحل پیش تغلیظ با استفاده از استخراج نقطه ی ابری انجام می¬گیرد. سپس مقدارعناصر فاز تغلیظ شده با استفاده از دستگاه اسپکترومتر جذب شعله اندازه گیری می¬شود. یون¬های فلزی بوسیله¬ی نیتریک اسید 3مولار از روی جاذب شسته می-شود و با استفاده از اسپکترومتری جذب اتمی شعله¬ای تعیین می¬شود. اثر پارامترهای مختلف مثل ph، نوع و غلظت شوینده، وزن جاذب در این ازمایش مطالعه شدند. حد تشخیص کادمیومii))66/0 نانوگرم در میلی¬لیتر، سرب (ii)8/4،مس(ii)87/0می-باشد. انحراف استاندارد نسبی روش برای غلظت 50نانوگرم در میلی¬لیتر کادمیوم27/1، سرب 06/4، مس46/1درصد می¬باشد. این روش برای اندازه¬گیری یون¬های کادمیوم، سرب و مس در نمونه¬های آب و برنج به کار رفت. در قسمت دوم کار یک روش استخراج بوسیله¬ی تک لایه¬های خودآرا- اسپکترومتری جذب اتمی برای پیش تغلیظ همزمان مقادیر کم یون¬های روی و منگنز به طور همزمان مورد بررسی قرار می¬گیرد. این روش بر اساس بازداری یون¬های روی و منگنز(ii) با تک لایه¬های خودآرا می¬باشد. اندازه¬گیری عناصر با استفاده از دستگاه جذب اتمی شعله¬ای پس از شستشوی کامل تک لایه¬های خودآرا بوسیله¬ی هیدروکلریک اسید انجام شد. حد تشخیص این روش برای عناصر روی و منگنز به ترتیب مقادیر34/0 و〖ng ml〗^(-1) 93/0 به دست آمد و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت¬های غلظت 50نانوگرم در میلی-لیتر روی 57/3 و مس91/1درصد می¬باشد. این روش برای اندازه¬گیری یون¬های روی و منگنز در نمونه¬های آب معدنی و آب شهر به کار رفت.

یک الکترود نانوکامپوزیت (متشکل از نسبت مشخصی از پودر کربن، نانو لوله های کربنی و نانو ذرات مس اکسید) برای اندازه گیری داروی کاپتوپریل به روش الکتروشیمیایی طراحی و ساخته شد. برای اندازه گیری ترکیب کاپتوپریل از روش عریان سازی آندی و تکنیک ولتامتری پالسی تفاضلی استفاده شد. ترکیب کاپتوپریل در مرحله پیش تغلیظ با اعمال پتانسیل مناسب و در مدت زمان sec 1400 در سطح الکترود تغلیظ و سپس با اعمال پتانسیل مثبت اکسید گردید. برای این کار اثر پارامترهای الکتریکی و شیمیایی بر واکنش الکترودی بررسی و مقادیر بهینه به دست آمد. همچنین در این تحقیق پارامترهایی نظیر مساحت میکروسکوپی الکترود، ضریب انتقال، ضریب نفوذ دارو، ثابت سرعت کاتالیستی واکنش با استفاده از ولتامتری چرخه ای و روش کرونوآمپرومتری اندازه گیری و تخمین زده شدند. با استفاده از این روش محدوه خطی روشµm 0/11-46/0 و حد تشخیص µm 29/0 به دست آمد. از این روش برای اندازه گیری کاپتوپریل در نمونه های قرص و ادرار استفاده شد و نتایج خوبی حاصل گردید. این روش نسبت به تعداد زیادی از روش های ارایه شده برای اندازه گیری کاپتوپریل دارای حد تشخیص کمتری می باشد. یک روش جدید برای اندازه گیری کاپتوپریل با استفاده از الکترود فیلم نازک جیوه ارایه گردید. برای این کار در ابتدا فیلم نازکی از فلز جیوه با استفاده از روش ولتامتری چرخه ای بر سطح الکترود ترسیب گردید. ترکیب کاپتوپریل به دلیل داشتن گروه تیول تمایل زیادی برای برهمکنش با فلز جیوه دارد و به راحتی در سطح الکترود تجمع می یابد. با استفاده از این خاصیت از روش عریان سازی کاتدی و تکنیک ولتامتری موج مربعی برای اندازه-گیری کاپتوپریل استفاده شد. با استفاده از این روش محدوه خطی µm 5/64-6/4 و حد تشخیص µm 6/0به دست آمد. در این تحقیق عوامل موثر همچون ph ، مدت زمان و پتانسیل پیش تغلیظ بر روند واکنش وپارامترهایی همچون سطح الکترود، ضریب انتقال، ضریب نفوذ، غلظت گونه های جذب سطحی شده با استفاده از روش های ولتامتری چرخه ای، کرونوآمپرومتری وکرونوکولومتری تخمین و اندازه گیری شدند. روش ارایه شده برای اندازه گیری ترکیب کاپتوپریل در نمونه های قرص مورد استفاده قرار گرفت. یک روش اسپکتروفتومتری ساده و ارزان براساس پیک پلاسمون رزونانس نانو ذرات نقره برای اندازه گیری ترکیب رزورسینول ارایه شد. در این روش از خاصیت احیا کنندگی ترکیب رزورسینول استفاده شد. ترکیب رزورسینول در حضور یک ترکیب پایدار کننده یون های نقره را احیا می کند که در این شرایط نانو ذرات نقره با پیک پلاسمون جذب سطحی در حدود nm 430 تشکیل می شوند. نانو ذرات حاصل با استفاده از میکروسکوپ الکترونی عبوری آنالیز شدند و اندازه نانو ذرات در حدود nm 50 تخمین زده شد. در این شرایط میزان جذب محلول در این طول موج به طور مستقیم به غلظت نانوذرات و به صورت غیر مستقیم به غلظت رزورسینول وابسته است. در این تحقیق پارامترهای ph، زمان، غلظت آمونیاک و غلظت پایدار کننده مورد بررسی قرار گرفت. محدوده خطی روش-1 g ml? 21/1-22/0 و حد تشخیص -1 g ml? 13/0 بدست آمد. روش ارایه شده برای اندازه گیری رزورسینول در نمونه لوسیون صورت و شامپوی ضد شوره با روش افزایش استاندارد مورد استفاده قرار گرفت و نتایج خوبی به دست آمد. یک روش سریع، آسان، ارزان و تکرار پذیر برای اندازه گیری ترکیب ایزونیازید در نمونه های قرص براساس پیک پلاسمون رزونانس نانو ذرات طلا ارایه شد. در این روش ترکیب ایزونیازید به عنوان احیا کننده و یون های طلا به عنوان اکسنده در یک واکنش ردوکس شرکت می کنند، ترکیب ایزونیازید در حضور یک ترکیب پایدار کننده یون های طلا را احیا می کند که در این شرایط نانو ذرات طلا با پیک پلاسمون جذب سطحی در حدود nm 530 تشکیل می شوند. در این شرایط میزان جذب محلول در این طول موج به طورمستقیم به غلظت نانو ذرات و به صورت غیر مستقیم به غلظت ایزونیازید وابسته است. در این تحقیق پارامترهای ph، زمان، غلظت بافر و غلظت پایدار کننده مورد بررسی قرار گرفت. محدوده خطی روش-1 g ml? 0/8-0/1 و حد تشخیص -1 g ml? 92/0 بدست آمد. روش ارایه شده برای اندازه گیری ایزونیازید در نمونه های قرص با روش افزایش استاندارد مورد استفاده قرار گرفت و نتایج قابل قبولی به دست آمد. این روش نسبت به تعداد زیادی از روش های ارایه شده برای اندازه گیری ایزونیازید دارای حد تشخیص کمتری می باشد. یک روش اسپکتروفتومتری ساده و سریع برای اندازه گیری ترکیب هیدرازین براساس پیک پلاسمون رزونانس نانو ذرات طلا در حد مقادیر میکرومولار ارایه شد. در این روش از خاصیت احیا کنندگی ترکیب هیدرازین استفاده شد. ترکیب هیدرازین در حضور یون های طلا و یک ترکیب پایدار کننده این یون ها را احیا می کند در این شرایط نانو ذرات طلا تشکیل شده به عنوان یک حسگر نوری عمل کرده و میزان جذب محلول در طول موج حدود nm 570 مربوط به نانو ذرات طلا و پیک پلاسمون جذب سطحی آن ها به عنوان معیاری از غلظت هیدرازین در نظر گرفته می شود. در این تحقیق پارامترهای ph، زمان، غلظت بافر و غلظت پایدار کننده مورد بررسی قرار گرفت. محدوده خطی روش µm 0/36-0/6 و حد تشخیص µm 05/1 بدست آمد. روش ارایه شده برای اندازه گیری هیدرازین در نمونه های آب شهری و صنعتی با روش افزایش استاندارد مورد استفاده قرار گرفت و نتایج قابل قبولی به دست آمد. جداسازی داروی لیدوکایین با استفاده از فیبر توخالی با روش سه فازی، براساس گرادیان ph و اندازه گیری با دستگاه hplc انجام شد. در این تحقیق فیبر های پلیمری از جنس پروپیلن که دیواره آن با حلال آلی 1- اکتانول اصلاح شده بود برای جداسازی و اندازه گیری داروی لیدوکایین در نمونه های ادرار، سرم و ویال تزریقی مورد استفاده قرار گرفت و نتایج قابل قبولی به دست آمد. در این تحقیق پارامترهای phمحلول دهنده و پذیرنده، سرعت هم زدن، زمان هم زدن، نوع حلال آلی و اثر الکترولیت مورد بررسی قرار گرفت. محدوده خطی روش-1 g ml? 0/2-05/0 و حد تشخیص -1 g ml? 01/0 بدست آمد. این روش نسبت به تعداد زیادی از روش های ارایه شده برای اندازه گیری لیدوکایین دارای حد تشخیص کمتر می باشد. جداسازی داروی نالیدیکسیک اسید با استفاده از فیبر توخالی با تکنیک سه فازی و براساس تشکیل زوج یون در دیواره آغشته به حلال آلی اصلاح شده با آلیکوات 336 (زوج یون نالیدیکسیک اسید و آلیکوات 336) و اندازه گیری با دستگاه hplc انجام شد. در این تحقیق فیبر های پلیمری از جنس پروپیلن که دیواره آن با حلال آلی 1- اکتانول/ آلیکوات 336 اصلاح شده بود برای جداسازی و اندازه گیری داروی نالیدیکسیک اسید در نمونه ادرار مورد استفاده قرار گرفت و نتایج قابل قبولی به دست آمد. در این تحقیق پارامترهای phمحلول دهنده، ترکیب فاز پذیرنده، سرعت هم زدن، زمان هم زدن، نوع حلال آلی، میزان آلیکوات 336 و غلظت الکترولیت در محلول پذیرنده مورد بررسی قرار گرفت. محدوده خطی روش -1 g ml? 0/2-05/0 و حد تشخیص -1 g ml? 008/0 بدست آمد. یک سنسور نوری برای اندازه گیری ترکیب هیدرالازین براساس پیک جذب نانو ذرات پروسین بلو ارایه شد. در این روش از خاصیت احیا کنندگی ترکیب هیدرالازین استفاده شد. ترکیب هیدرالازین در حضور یون های فریک و یک ترکیب پایدار کننده این یون ها را احیا می کند که در این شرایط یون فرو حاصل با لیگاند هگزاسیانو فرات تشکیل کمپلکس پروسین بلو با ابعاد نانو در اندازه nm 20-1 با پیک جذب در حدود nm 700 می دهد. در این شرایط میزان جذب محلول در این طول موج به طورمستقیم به غلظت نانوذرات و به صورت غیر مستقیم به غلظت هیدرالازین وابسته است. در این تحقیق پارامترهای ph، زمان، غلظت بافر و غلظت پایدار کننده، غلظت یون فریک و لیگاند هگزاسیانوفرات مورد بررسی قرار گرفت. محدوده خطی روش -1 g ml?0/2-4/0 و حد تشخیص -1 g ml? 31/0 بدست آمد. روش ارایه شده برای اندازه گیری هیدرالازین در نمونه های قرص با روش افزایش استاندارد مورد استفاده قرار گرفت و نتایج قابل قبولی به دست آمد.

در این پروژه 2و4و6-تری کلروفنول و بتانفتول از پساب توسط ذرات آنتراسیت با بررسی اثر اصلاح کننده سورفکتانت کاتیونی ctab حذف شده است. در کار اول، قابلیت استفاده از میکرو ذرات آنتراسیت اصلاح شده با ctab برای حذف 2و4و6-تری کلروفنول در نمونه های آبی بررسی شد. در این کار به منظور دستیابی به ماکزیمم حذف، اثر پارامترهای ph، حجم بافر، حجم محلول سورفکتانت، مقدار جاذب، غلظت الکترولیت، زمان هم زدن، حجم محلول و اثر یون های مزاحم بررسی شد. غلظت 2و4و6-تری کلروفنول به وسیله اندازه گیری جذب توسط دستگاه اسپکتروفتومتر uv-vis در طول موج ماکزیمم 246 نانومتر انجام شد. ماکزیمم درصد حذف در 9 = ph به دست آمد. داده های تعادلی مطابقت خوبی با منحنی لانگمویر داشتند و ماکزیمم ظرفیت جاذب mg g-1 1/795 جاذب بود. در نهایت این روش به طور موفقیت?آمیزی برای حذف ماده 2و4و6-تری کلروفنول در دو نوع پساب کارخانه پتروشیمی امیرکبیر و نمونه آب خلیج فارس به کار رفت. در کار دوم حذف بتانفتول از محیط های آبی توسط جاذب آنتراسیت که به روشی ساده تهیه می شود، انجام شده است. در این کار اثر پارامترهای مختلف مثل ph، حجم بافر، حجم محلول سورفکتانت، مقدار جاذب، غلظت الکترولیت، زمان هم زدن، حجم محلول و اثر یون¬های مزاحم بررسی شد. ماکزیمم درصد حذف در 9= ph به دست آمد. سینتیک واکنش شبه مرتبه دوم بود و داده های تعادلی مطابقت خوبی با منحنی لانگمویر داشتند و ماکزیمم ظرفیت جاذبmg g-1 1/18 به دست آمد. این روش به طور موفقیت آمیزی برای حذف بتانفتول در دو نوع پساب کارخانه پتروشیمی امیرکبیر و نمونه آب خلیج فارس به کار رفت.

در این تحقیق، یک حسگر شیمیایی نوری (optode) جدید براساس یک واکنش اکسایش-کاهش برای تعیین یدید طراحی شده است. غشا حسگر بوسیله تثبیت متیل تری اکتیل آمونیوم کلرید روی پلیمرتری استیل سلولز ساخته شد. ابتدا غشا حاصل در محلول یدات؛ قرار داده شد در نتیجه یون های کلرید موجود در سطح غشا با یون های یدات مبادله می شوند پس از قرار گرفتن این غشا در محلول اسیدی حاوی یون های یدید رنگ غشای شفاف به زرد تغییر می یابد. بطوری که می توان به روش اسپکتروفتومتری یدید را اندازه گیری کرد جهت برگشت پذیری حسگر از محلولmol l-1 1/0سود استفاده شد. اثر پارامترهای مختلف مانند مقدار متیل تری اکتیل آمونیم کلرید، حجم اتیلن دی آمین،غلظت اسید سولفوریک در محلول یدید برپاسخ حسگر بررسی شد و شرایط بهینه بدست آمد. پاسخ این حسگر در محدوده غلظتی mol l -1 5-10× 51/5-6-10×94/3 از یون یدید خطی می باشد و حد تشخیص آن برای تعیین یدید برابر mol l -17-10×44/7 است. انحراف استاندارد نسبی حاصل از 8 اندازه گیری تکراری برای دو غلظت mol l -15-10×93/3 و6-10×90/3 از یون یدید به ترتیب برابر با 95/2 و15/2 درصد می باشد زمان پاسخ این حسکر 8 دقیقه می باشد که در این زمان جذب غشای حسگر به 95% جذب نهایی می رسد. از حسگر ساخته شده برای تعیین میزان یدید در نمونه های شیر خشک، ادرار و قرص سدیم لووتیروکسین استفاده شد. در تحقیق دیگر، یک حسگر شیمیایی نوری (optode) براساس تثبیت تورین بر روی پلیمرتری استیل سلولز برای تعیین توریم به روش اسپکتروفتومتری ساخته شد. با قرار دادن این غشا در محلول اسیدی توریم (iv ) و در حضور بافر گلی سین با 8/2 ph= رنگ غشا از زرد به صورتی تغییر رنگ می داد. جهت برگشت پذیری حسگر از محلول mol l-11/0 اگزالات استفاده شد. اثـر پارامترهای مختلف مانند مقدار تورین، ph محلول توریم، نـوع و حجم بـافر بـر پاسخ حسگر بررسی شـد و شرایـط بهینه بـه دست آمد. پاسـخ این حسگر در محـدوده غلظتیmol l -15-10× 91/9-6-10×46/6 از یون توریم(iv ) خطی می باشد و حد تشخیص آن برای تعیین یون توریم (iv) برابر mol l-1 7-10×66/7 است. انحراف استاندارد نسبی حاصل از 8 اندازه گیری تکراری برای دو غلظت mol l -15-10×15/2و5-10×62/8 از یون توریم(iv ) به ترتیب برابر با 01/2 و 16/1 درصد می باشد زمان پاسخ این حسکر 8 دقیقه می باشد که در طی این زمان جذب غشای حسگر به 95% جذب نهایی می رسد. از حسگر ساخته شده برای تعیین میزان توریم در نمونه های خاک های سطحی شهر اهواز و آب استفاده شد.