در این پژوهش کمپلکس های وانادیل از نوع vol با لیگاندهای باز شیف نامتقارن سنتز و توسط روش[های طیف سنجی مادون قرمز، طیف الکترونی، تجزیه[ی حرارتی و ولتامتری چرخه ای شناسایی گردیدند.همچنین ویژگی های الکتروشیمیایی مشتقات وانادیم (iv) کمپلکسهای باز شیف متیل سالوفن مورد مطالعه قرار گرفت که لیگاندهای مورد استفاده در اینجا شامل متیل سالوفن، 5- نیترومتیل سالوفن، 5- برمومتیل سالوفن، 5- متوکسی متیل سالوفن، 4- متوکسی متیل سالوفن و 3-متوکسی متیل سالوفن می باشند. پتانسیلهای اکسایش تحت تاثیر عوامل الکترونی و فضایی لیگاندهای باز شیف استوایی قرار می گیرد. نتایج ولتاموگرام ها شامل یک انتقال الکترونی برگشت پذیر در زوج vivol / vvol می باشد. ترتیب مقادیر پتانسیل پیک آندی epa آشکار کرد که پارامتر همت p? لیگاندهای باز شیف تطابق خوبی با این مقادیر دارد. تغییرات ?-دهندگی یا ? - پذیرندگی لیگاندها به این ترتیب تغییر می کند: meo < h < br < no2 . در مورد سه استخلاف متوکسی با موقعیتجهای مختلف می توان گفت قرار گرفتن استخلاف در موقعیت پارا و اورتو خاصیت الکترون دهندگی را بیشتر تقویت می کند، بنابراین پتانسیل اکسایش 5- متوکسی از دو گروه 3- متوکسی و 4- متوکسی کمتر است. ترتیب پتانسیل اکسایش vo(x-mesalophen) با تغییر استخلاف x درموقعیت های 3 و 4 و5 بدین صورت است: 5-meo < 3-meo < 4-meo

شماری از لیگاندهای چهار دندانه (n2o2) متیل سالوفن , 5- برمو متیل سالوفن, 5- متوکسی متیل سالوفن , 4-متوکسی متیل سالوفن و 3- متوکسی متیل سالوفن سنتز گردید سپس کمپلکس های اورانیل این لیگاندها در متانول و dmf سنتز شد.لیگاندها و کمپلکس ها توسط روش های طیف بینی hnmr, ir طیف الکترونی ونیز انالیز عنصری شناسایی شدند. طیف ir کمپلکس های سنتز شده نشان می دهد که حلال به کمپلکس ها کوردینه شده است. در این پژوهش بر اساس تفسیر طیف های tg, dta پارامترهای سینتیکی حساب شده است.

تعدادی لیگاندهای چهار دندانه مشتق از سالیسیل آلدهید و کمپلکس های اورانیل و وانادیل آن ها در حلال متانول سنتز شد. لیگاند ها و کمپلکس ها توسط روش های طیف بینی ir، طیف الکترونی uv-vis، آنالیز عنصری و ولتامتری چرخه ای شناسایی و بررسی شدند. با استفاده از تکنیک ولتامتری چرخه ای ویژگی های الکتروشیمی کمپلکس های اورانیوم و وانادیوم بررسی شدند. تجزیه حرارتی کمپلکس ها بررسی و با استفاده از نمودار های tg و dtg پارامتر های سینتیکی محاسبه گردید.

در این پژوهش لیگاند دودندانه باز شیف -n ,n بیس (((e- 3- (2 نیترو فنیل) آلیلیدن)پروپان- 1, 2- دی آمین (bnpapd) در حلال متانول سنتز و خالص سازی شد و توسط روش-های فیزیکی و طیف سنجی شناسایی گردید. با استفاده از این لیگاند، کمپلکس‏هایی با فرمول عمومیcul(pph3)x ، cu2l2x2 و mlx2 که در آن m نشان دهنده فلزهای روی (ii)، کادمیم (ii) و جیوه (ii) و x شامل یون‏های کلرید، برمید، یدید، تیوسیانات و آزید می‏باشند، در حلال‏های متانول، اتانول و استو نیتریل تهیه و در مخلوط حلال های کلروفرم و متانول یا کلروفرم و دی متیل فرم آلدهید خالص سازی گردید. برای شناسایی و تعیین ساختار کمپلکس‏های سنتز شده از تکنیک‎های گوناگون مانند:ir، uv-vis، 1h-nmr، 13c-nmr، هدایت سنجی، آنالیز عنصری، الکتروشیمی و نقطه ذوب استفاده شد. مهمترین پیک در طیف ir این ترکیب ها فرکانس کششی گروه ایمینی (c=n) است که در لیگاند آزاد، در حدود cm-1 1635 دیده می‏شود، اما با تشکیل کمپلکس، فرکانس ایمینی به سمت فرکانس‏های دیگر جابجا می‏شود که نشان دهنده کوردینه شدن نیتروژن لیگاند باز شیف به فلز مرکزی است. با استفاده از طیف الکترونی uv-vis لیگاند و کمپلکس‏های سنتز شده انواع انتقال‏های الکترونی که در مورد کمپلکس ها انتظار می رود، بررسی و ?max این ترکیب ها تعیین گردید. اطلاعات و داده‏های بدست آمده از طیف‏‏‏‏‏های الکترونی و نیز طیف های رزونانس مغناطیسی هسته 1h-nmr و 13c-nmr لیگاند و کمپلکس‏ها، سنتز آن ها را تأیید می کند. ساختار لیگاند و کمپلکس ها با روش های محاسباتی بهینه شدند. نتایج ساختار شبه چهار وجهی را برای تمام کمپلکس ها تائید می کند. در انتها تعدادی از پارامترهای مهم مثل طول پیوندها، زوایای پیوندی، زوایای دو وجهی، آنتالپی، انرژی آزاد گیبس، انرژی الکترونی کل و غیره، برای ساختارهای بهینه استخراج شد. در نهایت رفتار الکتروشیمیایی لیگاند و کمپلکس ها با تکنیک ولتامتری چرخه ای (cv) بررسی گردید و پتانسیل کاهش (epc) و اکسایش (epa) ترکیبات استخراج گردید. واژه‏های کلیدی: لیگاند باز شیف، دو دندانه، کمپلکس، چهار وجهی، 2-نیترو سینام آلدهید، پروپان- 1، 2- دی آمین

در این پژوهش تعداد چهار لیگاند هشت دندانه ای (n2o2)2 بیس (سالوفن)، بیس (5- برمو سالوفن)، بیس (5- متوکسی سالوفن)، بیس (3- متوکسی سالوفن) و سپس کمپلکس های وانادیل (iv)آن ها در حلال متانول سنتز گردیدند. لیگاند ها و کمپلکس های آن ها توسط روش های طیف بینی ir و uv-vis و tg شناسایی شدند. مقایسه طیف ir و طیف الکترونی بازهای شیف و کمپلکس های دو هسته ای با بازهای شیف و کمپلکس های تک هسته ای و شباهت بسیار نزدیک آن ها تاییدی بر سنتز کمپلکس های دو هسته ای است

عوامل موثر بر سنتز ترکیب های کوردیناسیون و نیز واکنش هایی که این ترکیب ها انجام می دهند زمینه پژوهشی فعالی برای مطالعه کمپلکس های بازهای شیف است. در این پژوهش کمپلکس های وانادیل از نوعvol با لیگاندهای باز شیف نامتقارن سنتز و توسط روش های طیف سنجی مادون قرمز، طیف الکترونی، تجزیه[ی حرارتی و ولتامتری چرخه ای شناسایی گردیدند. لیگاندهای مورد استفاده در اینجا شامل بازهای شیف سه دندانه حاصل از نیتروفنیلن دی آمین با سالسیل آلدهیدهای دارای استخلاف های متفاوت می باشند. پتانسیل های اکسایش تحت تاثیر عوامل الکترونی و فضایی لیگاندهای باز شیف استوایی قرار می گیرد. نتایج ولتاموگرام ها شامل یک انتقال الکترونی برگشت پذیر در زوج vivol/vvol می باشد. ترتیب تغییر مقادیر پتانسیل پیک آندی epa با پارامتر همت (p?) لیگاندهای باز شیف منطبق است. تغییرات ?- دهندگی یا ?- پذیرندگی لیگاندها به این ترتیب meo < h < br < no2 تغییر می کند. واژگان کلیدی: کمپلکس های وانادیل، لیگاند باز شیف، سه دندانه، کمپلکس

در این پژوهش چندین کمپلکس از نوع [vo(l1)(h2o)] با لیگاندهای سالیسیلیدن آنترالیک اسید، 5- برمو سالیسیلیدن آنترالیک اسید، 5- نیترو سالیسیلدن آنترالیک اسید، 5- متوکسی سالیسیلدن آنترالیک اسید و [vo(l2)(h2o)] با لیگاندهای 2- آمینوفنول استیل استون، 2- آمینوفنول بنزوئیل استون، 2- آمینوفنول 1-1-1- تری فلورو استیل استون، 2- آمینوفنول 3- کلرو استیل استون، 4- کلرو 2- آمینوفنول استیل استون در حلال اتانول سنتز شدند. لیگاند ها و کمپلکس های سنتز شده توسط روش ها ی طیف سنجی مادون قرمز، مرئی - ماورای بنفش و رزونانس مغناطیسی هسته شناسایی شدند. همچنین تجزیه حرارتی و ولتامتری چرخه ای کمپلکس ها مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج ولتاموگرام ها در مورد کمپلکس های نوع [vo(l1)(h2o)] شامل یک انتقال الکترونی برگشت پذیر در زوج v?ol / v?ol.می باشد. ترتیب مقادیر پتانسیل پیک آندی ea با پارامتر همت p? لیگاندهای باز شیف منطبق است. تغییرات ? - دهندگی یا ? – پذیرندگی لیگاندها به این ترتیب meo ? h ? br ? no2 تغییر می کند محاسبات تجزیه حرارتی کمپلکس های مطالعه شده نشان می دهد که همه واکنش ها از مرتبه اول هستند

در این پژوهش کمپلکس مس (ii) با لیگاند چهار دندانه ای سالن، سالوفن، 3- متوکسی سالن، 3- متوکسی سالوفن، 5- متوکسی سالن، 5- متوکسی سالوفن، 4- متیل سالوفن، 7و7- دی متیل سالن در حلال متانول تهیه شدند. سپس کمپلکس های اداکت از برهمکنش کمپلکس های بازشیف مس (ii) با 2و3- دی کلرو 5 و 6- دی سیانو بنزوکینون (ddq) در حلال کلروفرم سنتز شدند. برای شناسایی و تعیین ساختار کمپلکس های سنتزی از تکنیک های گوناگون مانند طیف های uv-vis، ir و نیز آنالیز عنصری استفاده شد. طیف ir کمپلکس های اداکت جذب های جدیدی را در ناحیه ی cm-12210-2240 و cm-11620- 1690 نشان می دهد که به ترتیب مربوط به گروه های نیتریلی (c?n) و کربونیلی (‍(c=o موجود درddq می باشند. طیف الکترونی کمپلکس های مس (ii) جذب های شدیدی در ناحیه ی nm300-250 را نشان می دهد که مربوط به انتقال های *??? آروماتیکی است. طیف الکترونی ddq جذب شدیدی را در ناحیه ی nm282 نشان می دهد. در طیف الکترونی ترکیب اداکت سنتز شده جابجایی هایی اتفاق می افتد که نشان دهنده ی برهمکنش کمپلکس های بازشیف مس (ii) وddq است. داده های آنالیز عنصری نیز سنتز این ترکیبات را تایید میکند و فرمول با نسبت 1:1 کمپلکس مس (ii) وddq را پیشنهاد می کند.

در این پژوهش سنتز آهن ( ) ]مزو تتراکیس (3- پیریدیل)[ پورفیرین کلرید ساپورت شده روی زئولیت nay انجام گرفت. کاتالیزور ناهمگن [fe(t-3-pyp)@nay] بر اساس روش همزمانی کشتی در یک بطری (ship-in-a-bottle-template) سنتز گردید. این کاتالیزور ناهمگن [fe(t-3-pyp)@nay] توسط طیف بینی طیف مادون قرمز (ft-ir)، بازتاب نفوذی (dr)، جذب اتمی (aa)، الگوی تفرق اشعه ی ایکس(xrd)، تصویر میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) شناسایی شد. میزان آهن موجود در [fe(t-3-pyp)@nay]24 برابر زئولیت nay است که موید تشکیل موفق کمپلکس [fe(t-3-pyp)] در قفسه های غول پیکر زئولیت می باشد. این کاتالیزور ناهمگن پایداری و عدد بازچرخش بالا و فعالیت کاتالیزوری مناسب در اپوکسایش آلکن و اکسایش الکل توسط یدوسیل بنزن دی استات از خود نشان می دهد.

نام خانوادگی: پورعزیزی نام : زینب رشته وگرایش: شیمی معدنی مقطع تحصیلی: کارشناسی ارشد تاریخ دفاع: 19/07/91 استادراهنما: دکتر علی حسین کیانفر سنتز و شناسایی تعداد ی ازکمپلکس بازهای شیف 2- هیدروکسی نفتالیدن 4- کلرو 2- آمینو فنول و2- هیدروکسی نفتالیدن 2- آمینو فنول نیکل (ii) فسفین تعداد جدیدی از کمپلکس هایی با باز شیف سه دندانه (ono) , ](nil(pr3 ,[ ( r = n-bu , phو hydroxyphenylimino)methyl)naphthalene-2-ol (l=2 توسطir ,uv-vis ، آنالیزعنصری و 1hnmr سنتز و شناسایی شده اند. در ,ir 1hnmrکمپلکس های سنتز شده شامل بازشیف و فسفین تایید شده است. در آنالیز عنصری نتایج بدست آمده توافق خوبی میان داده های تجربی و تئوری برای فرمول های پیشنهادی را نشان می دهد. ساختار](nil(pu3 [ توسط بلور شناسی x-ray نشان می دهد که کمپلکس چهارکئوردینه است و در حالت جامد به صورت مسطح مربع می باشد. ویژگیهای الکتروشیمی بازهای شیف و کمپلکس ها در استونیتریل مطالعه شده است. واژه های کلیدی: کمپلکس های باز شیف نیکل ، کمپلکس های نیکل فسفین

عوامل موثر بر سنتز ترکیب های کوردیناسیون و نیز واکنش-هایی که این ترکیب ها انجام می دهند زمینه پژوهشی فعالی برای مطالعه کمپلکس های باز های شیف است. در راستای این پژوهش ها لیگاند چهاردندانه باز شیف، n´,nبیس(سالیسیل آلدهید) اتیلن دی آمین در حلال متانول سنتز شد. و در حلال های دی کلرومتان و متانول تبلور مجدد شد. با استفاده از این لیگاند کمپلکس های با فرمول عمومی 2]x([co(salen)(nh3 که در آن x شامل یون های آزید، پرکلرات، تترافلورو بورات، تیوسیانات، نیتریت و یدید می-باشد، سنتز و خالص سازی شده اند. برای شناسایی کمپلکس های سنتز شده از تکنیک های گوناگون مانند: آنالیز عنصری، ir، uv-vis، hnmr1، tg، استفاده شد. فرکانس کششی یون های مخالف در طیف مادون قرمز نشان می دهد که این یون ها به غیر از یون آزید به فلز کبالت کوردینه نشده اند. با استفاده از طیف الکترونی uv-vis لیگاند و کمپلکس های سنتز شده انواع انتقال های الکترونی که در مورد کمپلکس ها انتظار می رود، بررسی و max? این ترکیب ها تعیین گردید. مطالعه تجزیه حرارتی کمپلکس های سنتز شده وجود آمونیاک کوردینه شده را در کمپلکس های نشان می دهد. محاسبات تجزیه حرارتی کمپلکس های مطالعه شده نشان می دهد که نسبت سنتیک همه ی واکنش ها از مرتبه اول است.

تعداد جدیدی از کمپلکسهایی با باز شیف سه دندانه (onn) r =bu, ph [nil(pr3)] (l=2-hydroxysalicylidene 4-nitro phenylenediamineتوسطir, uv-vis ، آنالیزعنصری و 1hnmr سنتز و شناسایی شده اند. در 1hnmr, ir کمپلکسهای سنتز شده شامل بازشیف و فسفین تایید شده است. در آنالیز عنصری نتایج بدست آمده توافق خوبی میان داده های تجربی و تئوری برای فرمول های پیشنهادی را نشان می دهد. ساختار [nil1(pph3)] توسط بلور شناسی x-ray نشان می دهد که کمپلکس چهارکوردینه است و در حالت جامد به صورت مسطح مربع میباشد. ویژگیهای الکتروشیمی بازهای شیف و کمپلکس ها در dmf مطالعه شده است.

عوامل موثر بر سنتز ترکیب های کوردیناسیون و نیز واکنش هایی که این ترکیب ها انجام می دهند زمینه پژوهشی فعالی برای مطالعه کمپلکس های باز های شیف است. کمپلکس های جدید با فرمول عمومی[co(me2salen)pr3(oh2)]x و [co(4-ohme2salen)pr3(oh2)]x (در حالیکه فنیل و بوتیل = r، فلوئورو بورات و پر کلرات =x ) سنتز شدند. کمپلکس های سنتز شده با تکنیک های طیف سنجی مادون قرمز، مرئی- ماوراء بنفش و1h nmr، و آنالیز عنصری شناسایی شدند. طیف سنجی ir و1h nmr ثابت می کند که کمپلکس های سنتز شده شامل باز شیف، فسفین و یون همراه است. آنالیز عنصری کمپلکس ها توافق خوبی میان داده های تجربی و تئوری برای فرمول های پیشنهادی را نشان می دهد. تجزیه حرارتی و مشتق تجزیه حرارتی کمپلکس های سنتز شده در دامنه -600-20 درجه سانتیگراد انجام شد نتایج نشان می دهد که آب به اتم کبالت مرکزی کوردینه شده است تجزیه حرارتی کمپلکس ها از طریق سنتیک مرتبه اول پیش می رود

کمپلکس های (ivvo( با لیگاند های باز شیف سه دندانه ی onoسنتز و توسط تکنیک های طیف سنجی، فروسرخ و آنالیز عنصری شناسایی شده اند. خواص الکتروشیمیایی وانادیل به وسیله ی ولتامتری چرخه ای بررسی شده است. رابطه ی مستقیمی میان پتانسیل اکسایش و ویژگی های الکترون دهندگی استخلاف های لیگاند های باز شیف مشاهده شده است. و پتانسیل اکسایش به ترتیب زیر تغییر می کند.h < cl و .meo < h < br < no2 تجزیه حرارتی (tg) و مشتق داده های تجزیه حرارتی (dta) کمپلکس های (ivvo( در محدوده ی oc 700-20 انجام شده اند. vol1(oh2)در دو مرحله تجزیه شده است در حالی که بقیه ی کمپلکس ها در سه مرحله تجزیه شده اند. تجزیه ی حرارتی این کمپلکس ها به ماهیت لیگاند های باز شیف بستگی دارد. و فرآیند ها سینتیک مرتبه اول دارند

مطالعه سیستم های انتقال پروتون شامل برخی پیریدین دی اسید ها و بازهای نئوکاپرین و 9- آمینوآکریدین و کمپلکس های یون های فلزی آن ها در حلال های آبی و آب-دی اکسان بررسی گردید و ثابت های تشکیل کمپلکس ها بدست آمد و حذف رنگ تورین از محلول های آبی با استفاده از روبینیاسودواقاقیا به عنوان یک جاذب طبیعی، جدید و کم هزینه:بررسی های سینتیکی و ترمودینامیکی فرآیند حذف انجام شد

کمپلکس های [co(naphophen)(pbu3)(h2o)]bf4 و [co(naphophen)(pph3)(h2o)]clo4 (naphophen=bis(naphthaldehyde)1,2-phenylenediimine) سنتز و توسط روش های طیف بینی 1h nmr ، 13c nmr ، uv-vis، ft-ir و تکنیک آنالیز عنصری شناسایی شدند . ساختار کوردینه کمپلکس های سنتز شده توسط بلورنگاری پرتو ایکس مشخص شد. ساختار در این کمپلکس نیز به صورت شش کوردینه، مشابه ساختار هشت وجهی می باشد که لیگاند بازشیف نافوفن توسط اتم های o(1)، o(2)، n(1) و n(2) به صورت صفحه ای در موقعیت استوایی به کبالت کوردینه می شود و در موقعیت محوری کمپلکس لیگاند های فسفین و آب به کبالت کوردینه شده اند. محاسبات نظری انجام شده برای بهینه سازی ساختار کمپلکس ها در فاز گازی، ساختار بدست آمده توسط بلور نگاری پرتو ایکس را تایید می کند. علاوه بر این، طیف uv-vis و ir کمپلکس های محاسبه شد و با طیف تجربی مربوطه مقایسه و منجر به تایید بیشتر ساختار شد. کمپلکس های ساخته شده از راه واکنش تبادل یونی بر روی نانو ذره ی مونتموریلونیت-k10 (mmt-k10) برهمکنش داده شدند. ساختار و مورفولوژی به دست آمده از نانو ذره های اصلاح شده توسط تکنیک های ft-ir، xrd، tga / dta، sem و tem شناسایی شدند. بر اساس نتایج بدست آمده از xrd روی نانو ذره های جدید ومحاسبه ی فاصله ی میان لایه ها، نشان می دهدکمپلکس های باز شیف در فضای بین لایه ی نانو ذره های mmt-k10 قرار گرفتند که این فاصله ها در حضور کمپلکس های کبالت(iii) افزایش می یابند.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

بر هم کنش میان لیگاند های بازهای شیف و ترکیب های آلی قلع (iv) کلرید در محلول زمینه ی تازه ای را برای مطالعه ی ترمودینامیک این برهم کنش ها بوجود آورده است. بر این اساس برهم کنش شماری از باز های شیف چهار دندانه ای از قبیل salophen، 3-meosalophen، 5-meosalophen، 4-mesalophen،4-clsalophen ،5-brsalophen و 4-no2salophenبا دی متیل قلع (iv) دی کلرید مورد بررسی قرار گرفت. تغییرات جذب الکترونی ناشی از بر هم کنش آن ها به وسیله دستگاه طیف سنج uv-vis اندازه گیری شد. واکنش میان باز های شیف به عنوان دهنده ی الکترون و تر کیب قلع به عنوان پذیرنده ی الکترون در تشکیل فراورده های افزایشی با استفاده از تغییرات جذب الکترونی و معادله ی کتلر محاسبه شد. پارامتر های ترمو دینامیکی از طریق معادله ی وانت هوف تعییین گردید. مقایسه ثابت های تشکیل نشان می دهد که ترتیب ثابت های تشکیل فراورده های به دست آمده از باز های شیف با گروه های عاملی متفاوت به صورت زیر است: 3-meosalophen > 5-meosalophen > 4-mesalophen > salophen > 4-clsalophen > 5-brsalophen > 4-no2salophen ثابت های تشکیل با افزایش دما افزایش می یابد.