با استفاده از سیستم ناپیوسته حذف فلز سمی کروم(vi)و برخی رنگ های خانواده تیازین(تایونین و آزورa)را با جاذب ارزان پوسته برنج بررسی کردیم و اثر پارامترهای مختلف مثل زمان تماس،ph،دما، قدرت یونی و ...هم بر میزان حذف آنها بررسی شد. با مطالعه سینتیک و ترمودینامیک به ماهیت و کیفیت جذب پی بردیم و نتیجه گرفته شد که جذب سطحی با جاذب ارزان پوسته برنج می تواند یک روش ارزان برای حذف مواد سمی بکار رود.

آسکوربیک اسید یک ویتامین محلول در آب (ویتامین c) می باشد که در تشکیل کلاژن، پروتئینی که در ساختار استخوان ها، عضلات و عروق خونی مهم است، مورد نیاز می باشد و اندازه گیری آن در روش های تجزیه ای بسیار مهم است. در این تحقیق، از یک الکترود پلی پیرول اصلاح شده با n,n?,n?,n???- تترا سولفوناتو فتالوسیانین مس (ii) به عنوان یک حسگر پتانسیومتری برای اندازه گیری آسکوربیک اسید استفاده گردید. خصوصیات این حسگر به وسیله آنالیز های sem و edax مشخص شد. تصویر sem نشان دهنده ساختار پوسته ای تترا سولفوناتو فتالوسیانین مس (ii) در پلی پیرول است و حضور آن با آنالیز edax اثبات می شود. اثر پارامتر های مختلف مانند نوع پلیمر رسانا، ماهیت و غلظت اصلاح کننده، اثر ph، قدرت یونی و دما روی پاسخ حسگر بررسی گردیدند. نتایج نشان داد که الکترود ساخته شده در گستره غلظتی 2-10 × 0/1 - 6-10 × 0/1 مولار آسکوربیک اسید پاسخ خطی نشان داده و حد تشخیص آن برابر 7-10 × 9/7 مولار است. زمان پاسخ این حسگر کوتاه بوده و در حدود 15 ثانیه برای غلظت 4-10 × 0/1 مولار آنالیت است و می توان آن را به مدت حدود 2 ماه بدون هیچ تغییر قابل توجهی در پتانسیل (?5/2) استفاده نمود. ضرایب گزینش پذیری به وسیله روش پتانسیل انطباق یافته (mpm) و روش محلول مجزا (ssm) اندازه گیری شده که نشان دهنده گزینش پذیری مطلوب در مقابل بعضی از مواد متداول مانند شکر ها و اسید های آلی است. الکترود اصلاح شده مذکور برای اندازه گیری آسکوربیک اسید موجود در فرآورده های ویتامینی استفاده شده و نتایج نشان می دهد که مقادیر اندازه گیری شده با روش استاندارد کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا مطابقت خوبی دارد. زمان پاسخ دهی سریع، گزینش پذیری بالا، هزینه کم و سادگی تهیه آن از مزایای این حسگر به شمار می روند.

کلوزاپین از داروهای موثر در درمان بیماری روان پریشی (شیزوفرنی) می باشد. پژوهشگران با استفاده از تکنیک های مختلف تجزیه ای چون اسپکتروسکوپی و کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا به بررسی و سنجش کمی این دارو پرداخته اند. به علت الکترواکتیو بودنِ کلوزاپین از علم الکتروشیمی نیز برای بررسی رفتار این دارو استفاده شده است. الکترودهای خمیرکربنی به علت ویژگی هایی چون گستره ی آندی وسیع، جریان زمینه کم و قیمت تهیه ارزان از پرکاربردترین الکترودهای کار بشمار می آیند. الکترودهای اصلاح شده ی شیمیایی برای حساسیت و گزینش پذیری بهتر در مقایسه با الکترودهای خمیرکربنی ساده بکار برده می شوند. مایعات یونی به علت خواص فیزیکی و شیمیایی بی همتا به دسته ی ویژه ای از اصلاح گرهای الکترودی و بویژه اصلاح گرِ الکترودهای خمیرکربنی تبدیل شده اند. سورفکتانت ها نیز با موفقیت در اصلاحِ سطح الکترودها و برای سنجش الکتروشیمیایی داروها و ترکیبات زیستی بکار گرفته شده اند. در بخش اول این تحقیق، از یک الکترود خمیرکربنی برپایه ی مایع یونی برای بررسی رفتار الکتروشیمیایی کلوزاپین در محیط اسیدی به کمک تکنیک های ولتامتری چرخه ای و ولتامتری برجذبیِ پالس تفاضلی استفاده شد و نتایج حاصل، با الکترود خمیرکربنی ساده مقایسه گردید. این مقایسه بر سهولت و افزایش سرعت اکسایش الکتروشیمیایی کلوزاپین برسطح الکترود اصلاح شده دلالت داشت. جریان پیک آندی در دوگستره با غلظت کلوزاپین رابطه ی خطی نشان داد (6–10 × 1 – 7–10 × 2 و mol l–1 5–10 × 1 – 6–10 × 1) و حدتشخیص برای روش پیشنهادی در شرایط بهینه و با در نظر گرفتن (s/n = 3) mol l–1 10–10 × 04/9 بدست آمد. از این الکترود با موفقیت در سنجش کمی کلوزاپین در نمونه های حقیقی شامل قرص و سیالات زیستی استفاده شد. در بخش دوم این تحقیق، از یک الکترود خمیرکربنی بر پایه مایع یونیِ اصلاح شده در محل با سورفکتانتِ سدیم دودسیل سولفات برای بررسی رفتار الکتروشیمیایی و سنجش کمی کلوزاپین استفاده شد. نتایج حاصل با الکترود ساخته شده در بخش اول تحقیق و نیز الکترود خمیرکربنی ساده مقایسه شد که بر سهولت واکنش الکترودی بر سطح این الکترود نوظهور دلالت داشت. بعد از بهینه کردن شرایط آزمایش، پیک آندی در گستره ی غلظتی mol l–1 7–10 × 1 – 9–10 × 1 با مقدار کلوزاپین رابطه ی خطی نشان داد و حدتشخیص با در نظر گرفتن (s/n = 3) mol l–1 10–10 × 26/2 بدست آمد. روش پیشنهادی با موفقیت برای سنجش کمی کلوزاپین در نمونه های قرص و سیالات زیستی بکار گرفته شد.

در این تحقیق، الکترودهای یون گزین حالت جامد بر اساس پلیمرهای الکترواکتیو رسانای پلی پیرول و پلی آنیلین به طور موفقیت آمیزی برای یون های cu(ii)، zn(ii) و cr(vi) از طریق روش های شیمیایی و الکتروشیمیایی تهیه شدند. بسترهای بسیار ارزان قابل دسترس الکترودهای گرافیت باتری و نوک مداد برای پوشش دهی نانوفیلم های این پلیمرهای رسانا به عنوان مواد حسگر استفاده شدند. حسگر پتانسیومتری مس از طریق پوشش دهی قالبی تهیه شد. محلول قالب دهی از طریق انحلال کمپلکس cu(ii)-carmoisine و پلی آنیلین (فرم امرالدین باز) در nmp به عنوان حلال تهیه شد. الکترود حسگر مس تهیه شده یک پاسخ خطی نرنستی در محدوده m 1-10-6-10×0/5 با شیب 7/29 میلی ولت به ازای هر دهه تغییرات غلظت از خود نشان داد. حدتشخیص به دست آمده برابر با m 6-10×2/3 بود. الکترود حسگر پتانسیومتری روی از طریق الکتروپلیمریزاسیون پلی پیرول روی الکترودهای گرافیت مداد (pge) در حضور رنگینه آزوی تارترازین تهیه شد. ماده حسگر به صورت نانوفیلم ترسیب شده الکتریکی با بکارگیری روش پتانسیواستاتیک (پتانسیل اعمالی v 75/0 بر حسب sce) در یک محلول سلول الکتروشیمیایی حاوی محلول m 2-10 پیرول و m 3-10 نمک سدیمی رنگینه تارترازین تهیه شد. الکترود حسگر روی تهیه شده یک پاسخ خطی نرنستی در محدوده m 1-10-5-10×0/1 با شیب 23/28 میلی ولت در واحد غلظت zn(ii) ارائه داد. حدتشخیص m 6-10×0/8 به دست آمد. ph بهینه کاری الکترود 0/5 به دست آمد. در کار سوم، تلاش به منظور تهیه الکترود حسگر پتانسیومتری برای یون بسیار سمی cr (vi) انجام شد. در این دستورالعمل، یک الکترود گرافیتی باتری (bge) به کار رفته به عنوان الکترود کار و ماده حسگر از طریق الکتروپلیمریزاسیون پیرول در حضور نمک پتاسیم کرومات تهیه شد. الکتروپلیمریزاسیون به طور پتانسیواستاتیک (پتانسیل اعمالی v 80/0 بر حسب sce) در محلول حاوی m 10/0 پیرول و k2cro4 به غلظت m 02/0 به عنوان الکترولیت دوپانت انجام شد. الکترود حسگر cr(vi) تهیه شده پاسخ خطی نرنستی در محدوده m 1-10-6-10×0/1 با شیب 55/26 میلی ولت در واحد غلظت ارائه داد. حدتشخیص m 7-10×0/5 به دست آمد. ph بهینه کاری این الکترود 0/7 به دست آمد. الکترود های یون گزین حالت جامد معرفی شده در این تحقیق به آسانی می توانند ساخته شوند و مشخص شد که گزینش پذیری بالا، محدوده خطی گسترده، زمان پاسخ به اندازه کافی سریع، پایداری پتانسیل، طول عمر خوب و حساسیت بسیار خوبی به یونهای فلزی ذکر شده در بالا دارند.

در این تحقیق از سه بیوجاذب برگ چای سیاه و سبز مصرف شده و خاک اره تهیه شده از چوب نراد برای حذف سورفکتانت آنیونی سدیم دو دسیل سولفات (sds ) از محلولهای آبی استفاده شد. از مواد شیمیایی مختلف برای اصلاح این بیوجاذب ها جهت افزایش راندمان جذب استفاده گردید. مطالعات جذب در دو سیستم تعادلی ( غیر پیوسته) و غیر تعادلی یا ستونی انجام گرفت. برای تعیین شرایط بهینه جذب سورفکتانت، اثر پارامترهای مختلف تجربی نظیر ph، غلظت اولیه، زمان تماس، دما، مقدار جاذب و غیره بر روی راندمان جذب بررسی شد. در سیستم ستونی، ارزیابی و مقایسه توانایی جاذبها از منحنی های شکست استفاده شد. از معادلات معروف فروندلیچ و لانگمویر برای رسم ایزوترمهای جذب و ارزیابی داده های تعادلی جذب استفاده شد. از معادلات سنتیکی شبه درجه اول و دوم برای مطالعات سنتیکی در سیستم تعادلی و از معادلات توماس و آدامس- بوهارت برای مطالعات سینتیکی و تعیین کارآیی جاذبها در سیستم های ستونی استفاده گردید. بر اساس نتایج بدست آمده، برگ چای مصرفی سبز در مقایسه با سایر بیوجاذب های بکار گرفته شده در این تحقیق از ظرفیت جذب بالاتری برای حذف سورفکتانت از خود نشان داد. در بین مواد شیمیایی که برای اصلاح شیمیایی بکار گرفته شده بود، پتاسیم پرمنگنات و پلی پیرول بیشترین تاثیر را برای افزایش ظرفیت جذب بیوجاذب ها داشته است. به عبارت دیگر ضایعات مواد زیستی یا کشاورزی به صورت خام جاذب های مناسبی برای حذف سورفکتانت های آنیونی از محلولهای آبی به شمار نمی روند ولی با اصلاح شیمیایی مناسب می توان ظرفیت جذب آنها را بطور قابل ملاحظه ای افزایش داد. نظر به اینکه علاوه بر اقتصادی بودن یک جاذب در بکار گیری حذف آلاینده، امکان بازیابی آنها پس از مصرف از پارامترهای کلیدی برای کاربرد صنعتی آنها در تصفیه پسابها به شمار میرود، لذا مطالعات واجذب یا احیا در سیستم ستونی نیز صورت گرفت. بر اساس نتایج حاصله از این تحقیق، امکان بازیابی ستونهای جذب برای استفاده های مکرر با راندمان بسیار بالا با استفاده از مواد شیمیایی بسیار ارزان قیمت عملی می باشد.

مواد با خواص تشخیصی کاربرد گسترده ای به خصوص در توسعه حسگرها دارند. یک تکنیک مهم برای سنتز مواد با خاصیت تشخیصی، تکنیک قالب زنی مولکولی می باشد. پلیمر قالب شده ی ریواستیگمین و پلیمر قالب نشده، به روش غیر کووالانسی با استفاده از ریواستیگمین به عنوان مولکول قالب، متاکریلیک اسید به عنوان مونومر عاملی و اتیلن گلیکول دی متاکریلات به عنوان عامل اتصال عرضی دهنده، به روش پلیمریزاسیون رادیکال آزاد سنتز شد. خروج کامل مولکول ها ی قالب از ساختار پلیمر به وسیله-ی تکنیک ها ی ft-ir و tga بررسی و تائید شد. به محض خروج مولکول قالب از شبکه پلیمری، مکانها ی تشخیصی خاصی که از نظر شکل فضایی، اندازه و گروه ها ی عاملی مکمل مولکول قالب هستند، ایجاد می شوند. پلیمر قالب شده قادر به پیوند مجدد با مولکول قالب می باشد. در بخش اول این پایان نامه یک حسگر پتانسیومتری بر پایه ی پلیمر قالب مولکولی معرفی می شود. با استفاده از روش تاگوچی، شرایط بهینه برای تهیه ی غشا بر پایه ی پلیمر قالب مولکولی ارزیابی شده و میزان تاثیر و همچنین مرتبه ی بزرگی هر پارامتر بر شیب نرنستی الکترود نیز تعیین شد. حسگر پیشنهادی دارای شیب نرنستی ( mv/decade1/1 ± 7/30) در محدوده ی غلظتی 2-10 × 0/1 –5-10 × 0/1 مولار بود. حد تشخیص 6-10 × 3/6 مولار به دست آمد. این حسگر برای اندازه گیری ریواستیگمین در کپسول، پلاسمای و سرم خون، ادرار و مغز موش مورد استفاده قرار گرفت. در بخش دوم این پایان نامه، یک حسگر ولتامتری جدید برای اندازه گیری ریواستیگمین معرفی می شود. الکترودهای خمیرکربنی به علت ویژگی هایی چون گستره ی آندی وسیع، جریان زمینه کم و تهیه ارزان از پرکاربردترین الکترودهای کار بشمار می آیند. الکترودهای اصلاح شده ی شیمیایی برای حساسیت و گزینش پذیری بهتر در مقایسه با الکترودهای خمیرکربنی ساده بکار برده می شوند. رفتار الکتروشیمیایی ریواستیگمین در سطح این حسگر توسط تکنیک ولتامتری چرخه ای و ولتامتری پالس تفاضلی مورد بررسی قرار گرفت. پلیمر قالب شده در خمیر کربنی به عنوان جزء انتخابگر و عامل پیش تلغیظ در اندازه گیری ریواستیگمین عمل کرده و الکترود خمیر کربنی اصلاح شده با پلیمر قالب شده توانایی انتخابگری زیادی در مقایسه با الکترود خمیر کربنی تهیه شده با پلیمر قالب نشده، نسبت به ریواستیگمین نشان می دهد. برخی پارامترها ی موثر بر پاسخ الکترود بهینه شده و سپس منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی3-10 × 0/1 تا 6-10 × 0/2 مولار رسم گردید. حد تشخیص 6-10 × 0/1 مولار به دست آمد. این الکترود برای اندازه گیری ریواستیگمین در کپسول، سرم خون و ادرار مورد استفاده قرار گرفت.

آلاینده های زیست محیطی مهم از جمله عنصر کروم با توجه به خاصیت مسموم کنندگی و تجمع یافتن آن دربدن موجودات زنده، مسمومیت شدید و خسارات جبران ناپذیری را ایجاد خواهند کرد. توانایی کامپوزیت پلی آنیلین-al2o3 به عنوان یک جاذب سنتزی برای حذف یون های کروم (vi) از محلول آبی در سیستم دفعه ای مورد بررسی قرار گرفت. کامپوزیت پلی آنیلین- panalo) al2o3 ) به کمک فرآیند پلیمری شدن همزمان، به آسانی سنتز گردیده و می تواند در جذب موثر یون های کروم (vi)، جاذب مطلوبی باشد. پارامترهای مختلف هم چون ph، غلظت اولیه یون فلزی، وزن جاذب، نسبت اجزاء در کامپوزیت و زمان تماس تعادلی مورد بررسی قرار گرفتند. برای برجذب کروم(vi) از محلول آبی،ph بهینه 5 بدست آمد. برجذب سریع بوده و زمان تماس بهینه،30دقیقه بوده و جاذب در تماس با محلول هایی از کروم (vi) در گستره ی غلظتی mg.l-1150- 25 قرار گرفت. فرآیند سینتیکی جذب کروم (vi)روی جاذب panialo با معادله سینتیک درجه دو همخوانی داشت. داده های تعادلی برجذب کروم (vi) با مدل ایزوترم برجذب لانگمویر مطابقت بیشتری داشت. بالاترین ظرفیت برجذب این جاذب mg.g-1 243/9 بدست آمد. هم چنین بررسی های ترمودینامیکی نشان داد که این فرآیند گرماگیر می باشد و افزایش دما کیفیت برجذب را بهبود می بخشد. یون های دیگر چون کلرید ،نیترات و کاتیون مس (ii) اثر قابل اغماضی در جذب سطحی کروم (vi) داشتند.

پوسته برنج (rih)و خاکستر پوسته برنج (riha)به عنوان کاتالیزگر های جامد، سبز و موثر به آسانی از خرد کردن پوسته برنج، شستن، خشک و الک کردن آن تهیه شده و به طور کامل مورد شناسایی قرار گرفتند. خاکستر پوسته برنج با محتوای بالای سیلیس، از احتراق پوسته برنج در دمای حداقل 600 درجه سانتیگراد حاصل می شود. تهیه انتخابی سایلیل اتر ها از الکل ها و فنول ها با hmds در حضور rih و riha با بهره های خوب تا عالی انجام شد، ضمن اینکه آمین ها و تیول ها در شرایط واکنش محافظت نمی شوند و دست نخورده باقی می مانند. الکل ها و فنول های استیله شده، از واکنش الکل ها و فنول ها با ac2o در حضور rih و riha با بازده بالا و در زمان کوتاهی حاصل شدند. آمین ها و تیول ها نیز در شرایط واکنش استیل دار شدند. n-ترشری بوتیل کاربامات ها به عنوان محصولات محافظت شده آمین ها از واکنش آمین ها با دی ترشری بوتیل دی کربنات (boc2o) در حضور rih تهیه شدند. الکل ها، فنول ها و تیول ها در این واکنش وارد نمی شوند. بنابر این می توان از این روش برای محافظت انتخابی آمین ها در برابر آن ها استفاده کرد. مطالعات نشان داد که rih و riha قادر هستند، تهیه تترا هیدرو بنزو زانتن ها را از دایمدون، 2-نفتول و آلدهید های مختلف به خوبی و در شرایط بدون حلال کاتالیز کنند. انواع کینوکسالین ها در حضور rih و riha در زمان کوتاه و با راندمان بالایی تهیه شدند. در تمامی واکنش های انجام شده قابلیت بازیابی کاتالیزگر مورد بررسی قرار گرفت که نتایج نشان دهنده کارآیی این ماده به عنوان یک کاتالیزگر قابل بازیافت به دفعات متعدد می باشد. پوسته برنج و خاکستر پوسته برنج اصلاح شده با fecl3 اصلاح شده به عنوان کاتالیزگرهای جامد و موثر از واکنش fecl3 و پوسته برنج و خاکستر پوسته برنج در حلال استون و دمای اتاق به آسانی تهیه شده و به طور کامل مورد شناسایی قرار گرفتند. تهیه 1،1-دی استات ها از واکنش آلدهید ها با استیک انیدرید و همچنین محافظت زدایی و تبدیل آن ها به آلدهیدها در حضور کاتالیزگرهای fecl3-rih و fecl2.2h2o-riha با بهره های خوب تا عالی انجام شد، ضمن اینکه کتون ها در این شرایط واکنش محافظت نمی شوند و دست نخورده باقی می مانند. 1،8-دی اکسو دو دکا هیدرو زانتن ها از واکنش دایمدون و آلدهید های مختلف در حضور fecl3-rih و fecl2.2h2o-riha با راندمان بالا و در زمان کوتاهی سنتز شدند. سنتز بیس(ایندولیل) متان ها با استفاده از واکنش آلدهیدها و ایندول ها در حضور fecl3-rih و fecl2.2h2o-riha با بازده بالا انجام شد. سنتز مشتقات مختلفی از ?-آمینو کربونیل توسط واکنش مانیخ بین آلدهیدهای آروماتیک، آمین ها و کتون های دارای هیدروژن آلفا در حضور fecl3-rih و fecl2.2h2o-riha به خوبی انجام شد. fecl3-rih و fecl2.2h2o-riha به خوبی توانستند با تسریع واکنش فریدلاندر کینولین ها را با بهره بالا تولید کنند. سنتز مشتقات دی هیدروپیریمیدینون از طریق واکنش های بایجینلی در حضور کاتالیزگر fecl3-rih انجام شد. مشتقات 1-(بنزوتیازولیل آمینو)متیل-2-نفتول از واکنش 2-نفتول، 2-آمینو بنزوتیازول و آلدهید در حضور کاتالیزگر fecl2.2h2o-riha تهیه شدند. مشتقات بنزو[4، 5]ایمیدازو[2،1-a]پیریمیدین از برهم کنش 2-آمینو بنزایمیدازول، آلدهید و ?-دی کربونیل ها در حضور fecl2.2h2o-riha سنتز شدند. در تمامی واکنش های انجام شده قابلیت بازیابی کاتالیزگر مورد بررسی قرار گرفت که نتایج نشان دهنده امکان بازیافت کاتالیزگر های مورد استفاده در بسیاری از این واکنش ها به دفعات متعدد است. مقایسه نتایج حاصل از این بررسی ها با نتایج حاصل از به کارگیری سایر کاتالیزگرها در واکنش های انجام شده، برتری نسبی روش حاضر را در واکنش های انجام شده نشان داد

در این مطالعه از نانو ساختار مونتموریلونیت اصلاح شده با سولفونیک اسید (sanm) به عنوان جاذب برای حذف متیلن بلو )رنگینه کاتیونی (استفاده شد. همچنین از جاذب دیگری که از قرار دادن رنگینه متیلن بلو در جاذب اولیه تهیه گردید (sanm- mb) برای حذف رنگینه کنگو رد (رنگینه آنیونی) از محیط های آبی استفاده شد. فرآیند های جذب سطحی در سیستم ناپیوسته انجام گرفت و اثر پارامترهای مختلف مانند تغییرات زمان تماس، غلظت اولیه رنگینه، مقدار جاذب، ph و همچنین دماهای مختلف بررسی شد. برای هر دو رنگینه، با افزایش مقدار جاذب، دما و زمان تماس درصد حذف افزایش یافته و با افزایش غلظت اولیه رنگینه این مقدارکاهش یافت. برای بررسی ایزوترم های جذبی در هر دو فرآیند از ایزوترم های لانگمویر و فروندلیچ استفاده گردید و مشاهده شد که هر دو فرآیند با ایزوترم لانگمویر انطباق بیشتری دارند. همچنین برای بررسی سینتیک جذب از مدل های شبه مرتبه اول و شبه مرتبه دوم استفاده شد که مشاهده گردید هر دو فرآیند با مدل شبه مرتبه دوم منطبق تر بودند. داده های ترمودینامیکی نیز بیانگر خودبخودی و گرماگیر بودن فرآیند های مورد بررسی می باشند. نتایج نشان می دهد که جاذب sanm متیلن بلو را با کارایی بالا (mg g -1500) جذب کرده و می تواند بعنوان یک جاذب ارزان در فرآیندهای تصفیه ای، جهت حذف رنگینه های کاتیونی به کار رود.

در این تحقیق الکترودهای یون گزین حالت جامد بر پایه پلیمر رسانا و الکتروفعال پلی پیرول برای یون های cu (ii)، mg2+، as (v) و u(vi) از طریق روش الکتروشیمیایی تهیه شدند. برای تهیه حسگر از الکترودهای کوچک (میکروالکترود) گرافیت نوک مداد(pge) به عنوان الکترود کار استفاده شد. در مورد الکترود حساس به یون cu (ii)، این حسگر به طریق الکتروشیمیایی با تکنیک پتانسیل ثابت در محلول mm0/10 پیرول و mm0/2 رنگینه پونسو تهیه شد (pge/pa/cu-p4r). این الکترود یک پاسخ نرنستی خطی در محدوده غلظتی m 5-10×0/1 -2-10×0/5 با شیب 28/29 میلی ولت به ازای هر دهه تغییرات غلظت از خود نشان داد. حدتشخیص برابر با m 6-10×7/6 حاصل شد. در مطالعه ای دیگر پلی پیرول دوپه شده با 5- سولفو سالیسیلیک اسید به صورت الکتروشیمیایی روی الکترود pge نشانده شد (pge/ppy/ssa) و به عنوان الکترود یون گزین حالت جامد cu (ii) مورد استفاده قرار گرفت. جهت تهیه حسگر cu (ii)، نشاندن الکتروشیمیایی نانوفیلم پلی پیرول به صورت ولتامتری در محلول mm0/10 پیرول و mm0/5 سولفوسالسیلیک اسید (ssa) انجام شد. الکترود پاسخ خطی نرنستی در محدوده m 1-10×0/1-5-10×0/1 با شیب 60/29 میلی ولت در واحد غلظت cu (ii) ارائه داد. حدتشخیص m 6-10×42/5 به دست آمد. در کار بعدی از نوک مداد که به طور الکتروشیمیایی توسط پلی پیرول دوپه شده با یون آرسنات پوشانده شده بود (pge/ppy/as) به عنوان الکترود یون گزین حالت جامد as (v) استفاده شد. الکتروپلیمریزاسیون به طور پتانسیواستاتیک (پتانسیل اعمالی v 90/0 بر حسب sce) در محلول حاوی m 40/0 پیرول (منومر) و نمک na2haso4 با غلظت m 03/0 به عنوان الکترولیت دوپانت انجام شد. این حسگر پاسخ خطی نرنستی در محدوده m 1-10×0/1 - 5-10×0/5 با شیب 25/28 میلی ولت در واحد غلظت ارائه داد. حدتشخیص m 6-10×8/2 در ph 0/8 به دست آمد. جهت تهیه حسگر یون منیزیم، سنتز نانوفیلم پلی پیرول از طریق ولتامتری در یک سل الکتروشیمیایی شامل محلول mm0/20 پیرول و mm0/10 رنگینه تیتان زرد انجام شد. پاسخ خطی نرنستی در محدوده m 2-10×0/5-5-10×0/1 با شیب 27/28 میلی ولت و حدتشخیص m 6-10×28/6 برای الکترود حسگر منیزیم (pge/ppy/mg)حاصل شد. در نهایت جهت تهیه حسگر یون اورانیم (vi) نشاندن الکتروشیمیایی نانوفیلم پلی پیرول با استفاده از تکنیک جریان ثابت در محلول mm0/8 پیرول و mm 8/0 نمک اورانیوم روی استات (znuo2(ch3coo)4) انجام شد. پاسخ خطی نرنستی در محدوده m 2-10×0/1-6-10×0/1 از یون اورانیل با شیب 60/22 میلی ولت و حدتشخیص m 7-10×30/6 برای الکترود حسگر اورانیم (pge/ppy/u) بدست آمد. الکترودهای ساخته شده در این پژوهش علاوه بر داشتن مزایایی نظیر قیمت ارزان، سهل الوصول بودن و سهولت تهیه، دارای گزینش پذیری بالا، محدوده خطی مناسب، زمان پاسخ به اندازه نسبتا" سریع، پایداری پتانسیل خوب، طول عمر مطلوب و حساسیت بسیار خوبی نسبت به یون های فلزی هدف می باشند.

در میان نانومواد گوناگون، نانوکامپوزیت ها از جمله موادی هستند که بر اساس نوع و ترکیب شیمیایی مواد سازنده و نیز توزیع اندازه نانومواد خواص مکانیکی، الکتریکی، مغناطیسی و شیمیایی متفاوتی دارند. از این رو سنتز نانوکامپوزیت جدید حاصل از نشاندن نانوذرات مغناطیسی هسته-پوسته اکسیدآهن-سیلیکات(fe3o4@sio2) بر روی نانولوله های کربنی چند دیواره ( (fe3o4@sio2/mwcntsموجب بهره گیری همزمان از ویژگی های نانولوله های کربنی چند دیواره و نانوذرات مغناطیسی می گردد. در این تحقیق، نانوکامپوزیت fe3o4@sio2/mwcnts پس از سنتز، به عنوان اصلاح کننده در الکترود خمیر کربنی (cpe) استفاده شد. ویژگی های نانوکامپوزیت و الکترود خمیر کربنی اصلاح شده با نانوکامپوزیت (fe3o4@sio2/mwcnts-cpe) به کمک میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem)، میکروسکوپ الکترونی روبشی(sem) ، طیف سنجی پراش انرژی پرتو ایکس (edx) و تکنیک ft-ir بررسی گردید. در بخش اول این مطالعه، از fe3o4@sio2/mwcnts-cpe به عنوان حسگر جدید برای بررسی رفتار الکتروشیمیایی و سنجش کمّی مولکول زیستی اوریک اسید (ua) استفاده شد. در بخش دوم، از الکترود اصلاح شده برای بررسی رفتار الکتروشیمیایی و اندازه گیری همزمان اوریک اسید و دیکلوفناک (dic) استفاده شد. پارامترهای آزمایشگاهی همچون ph، سرعت روبش پتانسیل ) (n، زمان تجمع (tacc)، پتانسیل تجمع (eacc) و مقدار اصلاح کننده با استفاده از روش ولتامتری چرخه ای (cv) بررسی و مقادیر بهینه آنها انتخاب شد. رفتار الکتروشیمیایی اوریک اسید و دیکلوفناک در سطح این حسگر به کمک روش ولتامتری موج مربعی (swv)مورد بررسی قرار گرفت. در اندازه گیری همزمان، بین جریان پیک آندی و غلظت اوریک اسید µm100-5/0 و دیکلوفناک µm100-5/0، رابطه خطی مشاهده شد. الکترود پیشنهادی با موفقیت برای سنجش اوریک اسید و دیکلوفناک در سیالات زیستی (سرم خون و ادرار) و نمونه های قرص و آمپول دیکلوفناک بدون مراحل پیش آماده سازی به کار گرفته شد.

فنول یک ماده خطرناک در روی زمین و آیهای سطحی می باشد. لذا تعیین مقدار آن در سالهای اخیر تبدیل به یک موضوع مهم شده است. تاکنون تکنیکهایی مانند اسپکتروفوتومتری و کروماتوگرافی برای تعیین مقدار فنول بکار رفته است. اما این تکنیک ها گران قیمت و زمان بر هستند و در بعضی مواقع نیاز به آماده سازی نمونه دارند که احتمال از بین رفتن مقداری از نمونه وجود دارد. در این پژوهش، الکترود پلی آنیلین اصلاح شده با تیتانیم دی اکسید به عنوان یک حسگر پتانسیومتری حساس برای اندازه گیری فنول استفاده شده است. اثر پارامترهای مختلف نظیر غلظت تیتانیم دی اکسید، اثر ph و اثر دما، روی پاسخ حسگر مورد بررسی قرار گرفت. این بررسی ها نشان داد که الکترود ساخته شده در گستره غلظت 1 -10 ×0/1 - 5 -10 ×0/1مولار فنول، پاسخ خطی نشان داده و حد تشخیص آن برابر6 -10 ×1/5 مولار است. این حسگر زمان پاسخ کوتاه در حدود 15 ثانیه دارد و می توان آن را به مدت 2 ماه بدون تغییر قابل توجهی در شیب استفاده کرد. ضریب گزینش پذیری به وسیله روش محلول مجزا (ssm) و روش پتانسیل انطباق یافته (mpm) اندازه گیری شده که نشان دهنده گزینش پذیری مطلوب در مقابل بعضی از ترکیبات آلی متداول است. همچنین ضریب دمایی الکترود (mv/.c°64/0) نیز محاسبه گردید که کوچکی این مقدار پایداری دمایی پاسخ الکترود را نشان می دهد.

چای (camellia sinensis) یکی از سه نوع نوشیدنی بااهمیت غیرالکلی در جهان است. این گیاه، درختچه ای همیشه سبز است که تولید بذر می کند. باتوجه به اینکه چای، گیاهی دگرگرده افشان است، شرایط معمولی تکثیر این گیاه از طریق قلمه زدن است و بذر آن اغلب ماده ای بلااستفاده است. این بذر حاوی روغن، نشاسته، سورفکتانتی غیر یونی به نام ساپونین، پروتئین و فیبر است. در این مطالعه برخی از پارامترهای روغن بذر چای بررسی شد.

به منظور بررسی اثر بافت و رطوبت بر جذب سطحی و پایداری علف کش های گلایفوزیت و پاراکوات در خاک آزمایشی به صورت فاکتوریل در قالب طرح کاملا تصادفی با سه تکرار انجام شد. تیمار ها شامل دو علف کش با سطوح ثابت به سه نوع بافت خاک(سبک، متوسط و سنگین) در دو رطوبت ظرفیت زراعی و اشباع اضافه گردید و پس از گذشت بازه های زمانی یک و دو و سه و چهار ماه مقدار باقی مانده علف‏کش‏ها در خاک عصاره گیری و باقی مانده علف‏کش‏ها به کمک دستگاه اسپکتروفتومتر اندازه گیری شد. نتایج نشان داد بافت خاک اثر معنی داری بر روی جذب و پایداری علف کش ها در خاک دارد. به طوری که هر چه بافت خاک سنگین تر و مقدار رس بالاتری داشته باشدمقدار باقی مانده علف‏کش کمتر است. افزایش رطوبت خاک نیز اثر معنی داری بر مقدار باقی مانده علف کش ها در خاک دارد با توجه به مقدار میانگین باقی مانده با افزایش رطوبت مقدار باقی مانده علف‏کش گلایفوزیت افزایش یافت ولی در علف‏کش پاراکوات افزایش مقدار رطوبت نقشی در تغییر غلظت باقی مانده پاراکوات نداشت.

در این پژوهش الکترود خمیر کربنی اصلاح شده با سدیم مونتموریلونیت نانو متخلخل عامل دار شده با سولفونیک اسید (sanm) تهیه شد و برای تعیین پتانسیومتری یون مس موجود در محلول استفاده گردید. تاثیر پارامترهای مختلف بر پاسخ الکترود مانند ph، ترکیب خمیر کربن، حد تشخیص، زمان پاسخ دهی و گزینش پذیری مورد بررسی قرار گرفت.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.