چکیده کارهای جدید انجام شده در این پایان نامه شامل دو بخش می باشد. در بخش اول سنتز تک ظرف، سه جزئی مشتقات جدیدی از اتیل- 6- آریل- 3- پروپیل پیریدازین- 4- کربوکسیلات ها با انواع گروه های استخلافی آریل در موقعیت شش حلقه هتروسیکلی مورد بررسی قرار گرفته اند. بخش دوم شامل سنتز مشتقات جدیدی از 3- آریل- 7و8- دی هیدرو سینولین- 5 (h6) اون ها و (e1وe2)- 1و2- بیس (7و7- دی متیل- 3- آریل- 7و8- دی هیدرو سینولین- 5 (h6)- ایلیدن) هیدرازین های دارای انواع گروه های استخلافی آریل در موقعیت سه حلقه هتروسیکلی به روش تک ظرف، سه جزئی می باشد. ساختار تمام ترکیبات جدید سنتز شده با داده های طیفی رزونانس مغناطیس هسته ای هیدروژن و کربن، طیف جرمی و مادون قرمز مورد شناسایی قرار گرفته است. واژه های کلیدی: سنتز تک ظرف، سه جزئی- پیریدازین ها- سینولین ها- هیدرازین هیدرات- آریل گلی اکسال ها- بتا کتو کتون های حلقوی- اتیل بوتیریل استات

چکیده کارهای انجام گرفته در اینپایان نامه شامل سنتز مشتقات پیریدوb]-2،3[ پیرازین ها با انواع گروه های استخلافی در موقعیت سهحلقه آروماتیک می باشد. در این روش ابتدا استوفنون ها به آریل گلی اکسال ها ی مربوطه اکسیده شده، سپس طی واکنش با 2و3-دی آمینو پیریدین در حلال اتانول و دی متیل فرمالدهیدمحصولات مورد نظر را با راندمان بالا تولید می کنند. ساختار تمام ترکیبات از طریق داده های طیفی (رزونانس مغناطیسی هسته ای هیدروژن، کربن، جرمی و مادون قرمز) مورد تایید قرار گرفتند. ar = c6h4, 3-brc6h4,4-brc6h4, 4-clc6h4, 4-fc6h5 , 4-no2c6h4, 3-omec6h4, (3-meo)(4-oh)c6h3

اکسایش استوفنون های مختلف با استفاده از seo2در حلال دی اکسان در حضور مقدار کمی آب تحت شرایط رفلاکس تولید گلی اکسال های مربوطه را با راندمان (%92-86) را نمود. واکنش تک ظرفی سه جزئی آریل گلی اکسال ها با مالونیتریل و هیدرازین مونو هیدرات (%80) در حلال اتانول/ آب در دمای اتاق تولید مشتقات 3- آمینو- 5- آریل پیریدازین-4- کربونیتریل ها را با راندمان (%72 -%88) را نمود. ساختار مشتقات پیریدازین های تهیه شده با استفاده از داده های طیفیh-nmr1،c-nmr13،ir و طیفهای جرمی مورد تأیید قرار گرفت. واژه های کلیدی: سنتز تک ظرف، سه جزئی- پیریدازین ها- هیدرازین هیدرات- آریل گلی اکسال ها- مالونیتریل

چکیده کارهای ارائه شده در این پایان نامه شامل سه بخش می باشد. بخش اول این پایان نامه شامل سنتز سری جدیدی از مشتقات 2-آریل کینوکسالین حاصل شده از تراکم آریل-1و2-دی آمین ها با آریل گلی اکسالها می باشد. بخش دوم شامل سنتز مشتقات بنزو کینوکسالینوفنازین ناشی از واکنش 1و2-دی آمینها با 2و3-دی برومو-1و4-نفتاکینون تحت شرایط رفلاکس در حلال دی متیل فرم آمید در اتانل می باشد. بخش سوم تولید محصولات مختلف ناشی ازتراکم واکنش 1و8-دی آمینونفتالن واضافه کردن 1و2-دی آمینومالونیتریل، با آریل گلی اکسالها واستوفنون می باشد. ساختار کلیه ترکیبات سنتز شده از طریق داده های طیفی ft-ir ،1h-nmr،13cnmr و massمورد تایید قرار گرفتند.

مشتقات استوفنون در اثر اکسایش با سلنیم اکسید در مخلوط حلال دی اکسان و آب در دمای 55-50 درجه سانتیگراد تولید آریل گلی اکسال های مربوطه را نمودند که از آب جوشان به صورت مواد جامد سفید رنگ آریل گلی اکسال مونوهیدرات نو بلور شدند. از واکنش آریل گلی اکسال ها ی فوق با 4و3-دی آمینو پیریدین در حلال etoh/dmf در دمای 55 درجه سانتیگراد مشتقات پیریدو-b]4و3[پیرازین ها با راندمان 93-72 درصد حاصل شدند.

رزین های کی لیت کننده بر پایه ی پلی ( استایرن – آلترناتیو – مالئیک انیدرید) با سیتریک اسید و سدسم ایمینو دی استیک اسید سنتز شدند. این رزین های اصلاح شده به ترتیب تحت واکتش بیشتر با ?،?– دی آمینو اتان و ?،?– دی آمینو هگزان به عنوان عامل کراسلینک قرار گرفتند تا رزین های سه بعدی جهت حذف فلزات سنگین از محلول های آبی تهیه گردد. رفتار جذبی رزین های سنتز شده به ترتیب برای یونهای فلزی (cd(ii), cr(iii), co(ii), ni(ii), zn(ii)) و )cd(ii), pb(ii), co(ii), ni(ii), cr(iii), zn(ii), fe(ii)(در ph ، زمان، غلظت اولیه یون فلزی، و گرم رزین های مختلف مورد بررسی قرار گرفت. رزین های تهیه شده تمایل خوبی برای حذف انتخابی یون cd(ii) در ph های قلیایی و خنثی از خود نشان دادند.پس از اینکه مقدار جذب را در سیستم های تک جزئی بررسی کردیم،و بر آن شدیم تا همین بررسی را در سیستم های دو جزئی و سه جزئی نیز مورد بررسی قرار بدهیم و از لنجایی که مقدار جذب در همه ی سیستم های تک جزئی برای کادمیم صد در صد بود در بقبه سیستم ها کادمیم را به عنوان جز اول در نظر گرفتبم که نتایج به دست امده همان نتایج حاصل از سیستم های تک جزئی بود. مشخصه های رزین ها به وسیله ی طیف سنجی ir و nmr مورد بررسی قرار گرفت و از آنجایی که رزین های سنتز شده دارای ویژگی حساس به ph بودند، ph نقطه ابری شدن آنها در محلول آبی اندازا گیری شد.

اکسایش استوفنون های مختلف با استفاده از seo2در حلال دی اکسان در حضور مقدار کمی آب تحت شرایط رفلاکس تولید گلی اکسال های مربوطه را با راندمان (%92-86) نمود. ar=4-clc6h4, 4-no2c6h4,4-brc6h4,4-fc6h4,3,4-(ch3o)2c6h3,3(ch3o)-4(oh)c6h3 واکنشتک ظرفی سه جزئی آریل گلی اکسال ها با 4و4-دی متیل 1و3- سیکلوهگزان دیون و هیدرازین مونو هیدرات (%80) در حلال آب در دمای اتاق تولید مشتقات 3- آریل -6و6- دی متیل -7و8-دی هیدرو سینولین -5(h6) اون هارا با راندمان بالا نمود. ar=4-clc6h4, 4-no2c6h4,4-brc6h4,4-fc6h4,3,4-(ch3o)2c6h3,3(ch3o)-4(oh)c6h3 ساختار مشتقات پیریدازین های تهیه شده با استفاده از داده های طیفی h-nmr1و ft-ir مورد تأیید قرار گرفت. واژه های کلیدی: سنتز تک ظرف، سه جزئی- پیریدازین ها- سینولین ها- هیدرازین هیدرات- آریل گلی اکسال ها- بتا کتو کتون های حلقوی

مشتقات کینوکسالین ها و پیرازین ها گروه مهمی از ترکیبات هتروسیکل نیتروژن دار می باشند که توجه زیادی را در زمینه های دارویی, تحقیقاتی و صنعتی به خود جلب کرده اند.در این کار تحقیقاتی, ابتدا 1و4 فنیل دی گلی اکسال از واکنش سلنیوم دی اکسید با 1و4 دی استیل بنزن در حضور دی اکسان به عنوان حلال تحت شرایط رفلاکس سنتز شد.در مرحله بعدی, از واکنش تراکمی 1و4-فنیل دی گلی اکسال با ترکیبات دی آمین طی دو روش مختلف (رفلاکس و ماکروویو)کینوکسالین های هتروسیکلی سنتز شدند. محصولات بدست آمده از نظر بازده و مدت زمان واکنش با یکدیگر مقایسه شدند. ساختار محصولات توسط طیف های 1h-nmr وft-ir تایید شدند.

کارهای جدید ارائه شده دراین پایان نامه شامل سنتز یک سری مشتقات جدیدی از6و8- دی متیل پیریمیدو ] 4و5 [c- پیریدازین -5و7 (h6 وh8) دی اون ها با گروههای استخلافی آریل در موقعیت 4 از طریق واکنش آریل گلی اکسال های مربوطه با هیدرازین هیدرات جهت تولیدهیدرازون های موردنظر و واکنش آن ها با n,n – دی متیل باربیتوریک اسید می باشد. ضمنا" آریل گلی اکسال ها از اکسایش استوفنونهای مربوطه با سلنیوم دی اکسید در حلال دی اکسان و آب تهیه شدند.

واکنش مشتقات آریل ایزوتیوسیانات (1) با سدیم مالونونیتریل در اتانول و تحت شرایط رفلاکس تولید تیوکاربامات-های مربوطه (2) را نمود،که در ادامه در اثر واکنش با هیدروکسیل آمین تحت شرایط رفلاکس در اتانول 5-¬آمینو ایزوکسازول (3) را با راندمان بالا تولید کرد. این یک روش مفیدی برای سنتز اینگونه ترکیبات با راندمان خوب است. ساختار ترکیبات جدید سنتز شده توسط طیف سنجی 1h-nmr, ft-ir مورد تایید قرار گرفت.

اکسایش 1و4-دی استیل بنزن با استفاده از seo2 در حلال دی اکسان در حضور مقدار کمی آب تحت شرایط رفلاکس تولید بیس گلی اکسال را با راندمان 75 % نمود. واکنش تک ظرفی سه جزئی بیس گلی اکسال¬ها با ترکیبات متیلن دار فعال و هیدرازین در حلال dmf و شرایط mw تولید مشتقات ترکیبات بیس¬سینولینی مختلف را با راندمان بالا نمود. ساختار ترکیبات بیس¬سینولینی تهیه شده با استفاده از داده¬ها¬ی طیفی 1h-nmr و ft-ir مورد تایید قرار گرفت.

کاربردهای پلیمرهای رسانا در صنعت روز به روز در حال افزایش است. در میان پلیمرهای رسانا پلی آنیلین در تحقیقات صنعتی و آزمایشگاهی توجه خاصی به خود جلب کرده است. اما استفاده از پلی¬آنیلین بدلیل خواص مکانیکی ضعیف و فرآیند پروسه پذیری محدود شده است. ساخت کامپوزیت یکی از راههای معمول برای کنترل این مشکلات است. در کار حاضر ابتدا نشاسته توسط مونو کلرواستیک اسید به فرم نشاسته کربوکسی متیل¬دار شده، اصلاح شده سپس پلیمریزاسیون درجای آنیلین در حلال آبی نشاسته کربوکسی متیل¬دار شده توسط اکسیدانت و پلیمریزاسیون با (aps) آمونیوم پراکسی دی¬سولفات(aps) به عنوان آغازگر در حضور دستگاه آلتراسونیک به منظور تهیه کامپوزیت¬های رسانا در اشل نانو انجام گرفت. کامپوزیت¬های تهیه شده توسط بعضی تکنیک ها از قبیل ft-ir و tga و xrd و sem آنالیز شد. رسانائی پلیمرهای تهیه شده توسط دستگاه چهار نقطه¬ای اندازه¬گیری شد.

کارهای انجام شده در این پایان نامه شامل چهار بخش است بخش اول مربوط به سنتز مشتقات پیرازول طی واکنش دو مرحله ای سه جزیی از طریق واکنش آریل ایزوتیوسیانات، ترکیبات متیلن فعال(مالونونیتریل، اتیل-2-سیانواستات، دی اتیل مالونات) و هیدرازین هیدرات حاصل می باشد. بخش دوم شامل بررسی واکنش های پیرازول های سنتز شده در بخش اول با فناسیل برومیدها به منظور سنتز مشتقات جدید 2-آریل-6-(آریل آمینو)-h1-ایمیدازو[b– 2 ,1] پیرازول-7-کربونیتریل می باشد. بخش سوم مربوط به سنتز مشتقات جدید 5و7-دی متیل -2-(آریل آمینو)پیرازولو[a– 5 ,1]پیریمیدین-3-کربونیتریل و 5-آلکیل-7-اکسو-2-(آریل آمینو)-4و7-دی هیدرو پیرازولو[a– 5 ,1]پیریمیدین-3-کربونیتریل از طریق واکنش پیرازول ها با ترکیب متیلن فعال تحت شرایط دمایی اتاق می باشد بخش چهارم مربوط به سنتز مشتقات جدید 4-هیدروکسی-3-(آریل آمینو)-1و6و7و8-تترا هیدرو-h5-پیرازولو [b– 3,4]کینولین-5-اون، مشتقات جدید 4-هیدروکسی-7،7-دی متیل-3-(آریل آمینو)-1و6و7و8-تترا هیدرو-h5-پیرازولو[b–3,4]کینولین-5-اون و مشتقات جدید 4-هیدروکسی-3-(آریل آمینو)- 7,6-دی هیدرو_سیکلوپنتا [b]پیرازولو[e– 4,3]پیریدین-(h1)5-اون از طریق واکنش پیرازول ها به ترکیب با 1و3-سیکلو هگزان دیون، دایمدون و 1و3-سیکلوپنتان دیون می باشد. ساختار تمام ترکیبات جدید سنتز شده به کمک داده های طیفی h-nmr1 ، c-nmr 13 و ir مورد شناسایی و تایید قرار گرفته است.

مشتقات ∝-برمو و ∝،∝-دی برمو استوفنون ها گروه مهمی از ترکیبات هتروسیکلی می باشند که توجه زیادی را در زمینه های دارویی، تحقیقاتی و صنعتی به خود جلب کرده اند. روش های متعددی از قبیل استفاده از برم و مشتقات آن، n- برموسوکسینیمید و موارد زیاد دیگری جهت ∝-برمیناسیون استوفنون ها تاکنون گزارش شده است. از طرف دیگر توسعه و کاربرد کاتالیست ها و حلال های دوست دار محیط زیست و مزایای واکنش های بدون حلال همچون سرعت بالای محصولات و هزینه پایین از مباحث و قابل توجه در شیمی آلی می باشد. کارهای انجام شده در این پایان نامه شامل 3 بخش می باشد. 1) برمیناسیون استوفنون ها توسط n-برموسکسینیمید • تبدیل استوفنون ها به ∝-برومواستوفنون و ∝,∝-دی برومواستوفنون های متناظر با n-بروموسوکسینیمید در حضور سولفوریک اسید نشانده شده بر روی مولکولارسیو ∝4 • تبدیل استوفنون ها به ∝-برومواستوفنون های متناظر با n-بروموسوکسینیمید در حضور پاراتولوئن سولفونیک اسید نشانده شده بر روی مولکولارسیو∝4 • تبدیل استوفنون ها به ∝-برومواستوفنون و ∝,∝-دی برومواستوفنون های متناظر با n-بروموسوکسینیمید در حضور سولفوریک اسید نشانده شده بر روی مونتموریلونیت k10 • تبدیل استوفنون ها به ∝-برومواستوفنون های متناظر با n-بروموسوکسینیمید در حضور پاراتولوئن سولفونیک اسید نشانده مونتموریلونیت k10 2) اکسیژن زدایی استوفنون ها توسط سدیم بوروهیدرید • اکسیژن زدایی استوفنون ها و ∝- برمواستوفنون ها با سدیم بوروهیدرید در حضور سولفات آهن نشانده بر روی مونتموریلونیت k10 • اکسیژن زدایی استوفنون ها و ∝- برمواستوفنون ها با سدیم بوروهیدرید در حضور نانو سیلیس نشانده شده برروی سولفات آهن 3) سنتز مشتقات 6-فنیل ایمیدازو [2و1-b ]تیازول به روش تک طرفی- سه جزئی.

کارهای انجام شده دراین پایان ¬نامه شامل سنتز مشتقات جدید 6و7-دی هیدرو- h1-ایندول- (h5)4- اون¬ها (4) از طریق واکنش فناسیل برومید (1) با دایمدون (2) در حضور مشتقات آنیلین (3) تحت شرایط سه جزئی ، طی رفلاکس در اتانول-آب می¬باشد.مشتقات h 1-ایندول-( h5)4-اون مورد نظر با راندمان خوب حاصل شدند. ar= c6h5 ; 2-me c6h4 ; 3-me c6h4 ; 4-me c6h4 ; 4-meo c6h4 ; 2,3-me2c6h3 ; 2-me-3-clc6h3 ; 3-no2c6h4 ; c10h7 ساختار تمام ترکیبات از طریق داده های طیفی (رزونانس مغناطیسی هسته ای هیدروژن، کربن و مادون قرمز) مورد تایید قرارگرفتند.

پلیمرهای طبیعی سهم بزرگی از اکثر تحقیقات و آزمایشات در سیستم های دارو رسانی را به خود اختصاص می دهند.صمغ ها جزء پلیمرهای طبیعی محسوب می شوند. آنها دارای مزیت های مختلفی نسبت به پلیمرهای سنتزی می باشند چونکه آنها غیر سمی، زیست تخریب پذیر، زیست سازگار، در دسترس و ارزان قیمت می باشند. صمغ ها گروه بزرگی از پلی ساکارید هایی هستند که بطور وسیع در صنایع غذایی برای تهیه ژل و به عنوان پایدار کننده و عوامل سوسپانسیون وهچنین در صنایع غذایی به عنوان عامل انکپسوله کننده مورد استفاده قرار می گیرند. صمغ عربی ماده مترشحه از درختان آکاسیا می باشد. این صمغ ماده ای ارزان قیمت، در دسترس و همچنین از نظر فیزیولوژیکی بی ضرر می باشد به همین خاطر در چند دهه ی اخیر، اصلاح شیمیایی آن با گرافت کوپلیمریزاسیون مونومرهای وینیلی مختلف بر روی آن مورد توجه صنایع و آکادمی های علمی قرار گرفته است. بنابراین در این کار مطالعاتی، هیدروژل مناسب با گرافت کوپلیمریزاسیون آکریلامید بر روی صمغ عربی به روش atrp تهیه شد. پس از تهیه این کوپلیمرها، ساختار آنها با استفاده از طیف های ftir، afm و tga بررسی شدند. سپس شاخص آماس پذیری کوپلیمرهای تهیه شده در آب مطالعه شد و در نهایت رفتار آزادسازی داروی ونکومایسین بارگذاری شده بر روی کوپلیمر تهیه شده در سه محیط مختلف مورد بررسی قرار گرفت.

هیدروژل ها ، شبکه های سه بعدی از پلیمرهای آبدوست هستند که قابلیت جذب مقدار زیادی آب را دارند. نخستین بار در سال 1960 از هیدروژل ها در سیستم های دارورسانی استفاده شد که لیم و ویچترل ، پلی هیدروکسی متاکریلات را برای اولین بار سنتز کردند . علاوه بر پلیمرهای سنتزی در سال های اخیر پلیمرهای طبیعی همچون کیتوسان و آلیژینات نیز به طور گسترده مورد مطالعه قرار گرفته اند. هیدروژل ها به دو روش فیزیکی و شیمیایی شبکه ای می شوند و ساختار پرمنفذ هیدروژل ها توسط چگالی شبکه ای شدن کنترل می شود. به دلیل در بر گرفتن محتوای زیاد آب ، کشش سطحی کم و خصوصیات مشابه این هیدروژل ها با بافت های بدن ، این نوع ترکیبات برای اهداف دارورسانی مناسب می باشند. از ویژگی های بارز هیدروژل هایی که به صورت فیزیکی شبکه ایی می شوند، این است که به حالت محلول در آب می باشند که بر اثر تغییر شرایط محیطی مانند: دما ، ph ، نور ، میدان الکتریکی و قدرت یونی تبدیل به ژل می شوند. هدف از طراحی سیستم های دارورسانی کاهش تکرار مصرف ، افزایش اثر دارو و کاهش عوارض ناشی از آن است که از پلیمرها در این سیستم ها استفاده میشود. قبلا از گلیسیدیل متاکریلات برای ساخت هیدروژل ها در سیستم های دارورسانی استفاده شده است که یک نمونه ی آن (gmd) گلیسیدیل متاکریلات دکستران می باشد. در کار حاضر ابتدا کوپلیمر گلیسیدیل متاکریلات- مالئیک انیدرید با استفاده از روش پلیمریزاسیونی رادیکالی سنتز شده و سپس از2- آمینوپیریدین و 4-آمینو بوتیریک اسید به عنوان عامل گرافت برای اصلاح کوپلیمر استفاده شد به نحوی که خصوصیات حساس به ph در هیدروژل های بدست آمده مشاهده گردید . کوپلیمرهای حاصل با استفاده از طیف سنجی ft-ir واسپکتروسکوپی h-nmr شناسایی شدند. و در نهایت داروی سفوتاکسیم که یک آنتی بیوتیک می باشد بر روی آن بارگذاری شد و سرعت آزاد سازی دارو در ph های مختلف مورد بررسی قرار گرفت.

کار جدید انجام شده در این طرح پژوهشی شامل سنتز مشتقات جدیدی از پیریمیدو ]5 و4-[ e ]1 و2[اکسازین-دی اون ها با انواع گروه های استخلافی آریل درموقعیت سه حلقه هتروسیکلی به روش تک ظرفی سه جزئی می باشد.ساختار تمام ترکیبات جدید سنتز شده با داده های طیفی رزونانس مغناطیس هسته ای هیدروژن، کربن و مادون قرمز مورد شناسایی قرار گرفته است.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

فصل اول: شرح مختصری از سنتز، نوآرایی تحت شرایط مختلف و کاربردهای مشتقات (‏‎h‎‏2)5-ایزوکسازولون می باشد. فصل دوم : بحث در مورد کار جدید انجام شده توسط نویسنده می باشد که مربوط به سنتز برخی از مشتقات پارا استخلافی 3-(فنیل) آمینو ایزوکسازولونها و بررسی نوآرایی آنها در حضور تری اتیل آمین می باشد. فصل سوم : بخش تجربی است که روشهای تهیه فنیل ایزوسیاناتهای پارااستخلافی ، 3-(فنیل) آمینو ایزوکسازول-(‏‎h‎‏2)5-اونهای پارا استخلاف دار، 3-فنیل آمینو ایزوکسازول-(‏‎h‎‏2)5-اونهای پارا استخلافی حاوی استخلاف نیتروپیریدین روی ازت و نوآرایی آنها در حضور تری اتیل آمین را ارائه می دهد.فصل چهارم(ضمیمه): اطلاعات طیفی ترکیبات و رفرنسها را ارائه می دهد.

واکنشترکیب 2-برمو-1 و 4-نفتاکینون با تیول های در حلال کلروفرم یا دی کلرومتان در دمای اطلاق منجر به تولید 2-برمو-3-تیوآلکیل (تیو آریل) -1 و 4-دی هیدروکسی نفتالن ها با راندمان خوب گردید. ضمنا واکنش مشتق نفتالن دی الها فوق با اکسید نقره ‏‎(i)‎‏ سبب تولید نفتاکینونهای مربوطه به راندمان خوب گردید. انجام واکنش در حلال اتانول و در حضور استات سدیم و دمای 60-50 منجر به تولید مشتق 2-تیو آلکیل (تیو آریل) -1 و 4-نفتاکینونها گردید. واکنش ترکیب برومو نفتاکینون با هیدروکسیل آمین در دمای اطلاق تولید ترکیب 3-آمینو -3-برومو -1 و 4 -نفتاکینون را نمود. رفلاکس ترکیب برمو با ایزوکسازول -5 ‏‎(2h)‎‏-اون ها ‏‎(r=h, nhph)‎‏ در اتانول تولید 2- (2-کربوکسی -2-اتوکسی کربونیل اتنیل آمینو)-3-برومو-1 و 4-نفتاکینون و 2-(1-فنیل آمینو -2- کربوکسی -2- اتوکسی کربونیل اتنیل آمینو)-3-برومو-1 و 4-نفتاکینون را به ترتیب با راندمان های 69% و 68% نمود. مکانیسم واکنش ها نیز مورد بررسی قرار گرفته اند.