در این پروژه تحقیقاتی یک سری پلی (آمید-ایمید)های فعال نوری، پلی (استر-ایمید)های فعال نوری و پلی (هیدرازید-ایمید)های فعال نوری از طریق وارد ساختن l-آمینواسیدهایی چون l-متیونین، l-آلانین، l-فنیل آلانین و l-لوسین در ساختار اصلی پلیمر با روش هایی چون روش مستقیم در حلال، روش مستقیم در مایع یونی، روش غیر مستقیم در حلال، روش غیر مستقیم به صورت بین فازی و روش غیر مستقیم با استفاده از امواج مایکروویو مورد مطالعه قرار گرفته است. با کمک دی انیدریدهای تجاری چون پیروملیتیک دی انیدرید و 3،´3،4،´4-بنزوفنون تترا کربوکسیلیک-3،´3،4،´4-دی انیدرید و l-آمینو اسیدها ساختار دی اسیدهای کایرال شکل گرفتند. دی آمین ها و دی اٌل های مورد استفاده یا تجاری بودند و یا به عنوان ترکیبات جدید در آزمایشگاه ساخته شدند. دی هیدرازیدهای مورد استفاده در آزمایشگاه ساخته شدند. شرایط انجام واکنش از قبیل کاتالیزور، دما، حلال، نسبت عامل متراکم کننده، شدت امواج مایکروویو و نیز زمان اثر آن مورد مطالعه قرار گرفته است. در این پروژه اثر گروه های آویزان، آمینو اسیدهای متفاوت، حلال، روش پلیمری شدن، گروه های عاملی و قسمت های نرم در زنجیر پلیمری را روی چرخش ویژه در طول موج های متفاوت، حلالیت، پایداری حرارتی و گرانروی مورد بررسی قرار داده ایم. پلیمرهای سنتزی با کمک روش های طیف سنجی مانند ft-ir، 1h-nmr ,آنالیز عنصری و نیز چرخش ویژه شناسایی شده اند. خواص حرارتی اکثر این پلیمرها با استفاده از منحنیهای tga/dtg مطالعه گردیده اند. از طریق اندازه گیری گرانروی ذاتی وزن های مولکولی نسبی متوسط تا خوبی برای این پلیمرهای سنتزی مشاهده شده است.

در این تحقیق از نانو لوله کربنی چند دیواره اصلاح شده با لیگاند تیو سمی کاربازید، برای پیش تغلیظ و جداسازی مقادیر ناچیز فلزات کبالت(ii)، کادمیم(ii)، روی(ii) و مس(ii) به روش استخراج فاز جامد ناپیوسته و اندازه گیری آن با استفاده از اسپکترومتر جذب اتمی شعله استفاده شده است. در این روش ابتدا نانو لوله ها اکسید و سپس دارای لیگاند شدند. یون های فلزی به نانو لوله ها اضافه شدند و پس از جذب روی دیواره جاذب بطور کمی بوسیله 5 میلی لیتر اسید نیتریک m 5/1 شسته شدند و با اسپکترومتر جذب اتمی شعله مورد اندازه گیری قرار گرفتند. پارامتر های تجربی موثر بر سیستم شامل ph، مقدار نانو لوله های کربنی اصلاح شده، نوع، غلظت و حجم شوینده، مدت زمان هم زدن و حجم محلول نمونه بهینه گردید. ترمودینامیک و سینتیک جذب مس روی نانو لوله های کربنی مطالعه شد. مقدار مثبت برای تغییر آنتالپی استاندارد نشان می دهد که برهمکنش مس جذب شده با نانو لوله ها گرماگیر است. مقدار منفی در تغییر انرژی آزاد جذب و مقدار مثبت تغییر آنتروپی نشان می دهد که واکنش جذب یک فرآیند خودبخودی است. از روش پیشنهادی برای اندازه گیری مقادبر ناچیز یون های کبالت(ii)، کادمیم(ii)، روی(ii) و مس(ii) در نمونه های آب، خاک و خون استفاده شد و نتایج مطلوبی به همراه داشت.

در این تحقیق از نانو لوله کربنی چند دیواره اصلاح شده با لیگاند گلوتارید دی هیدرازید، برای پیش تغلیظ و جداسازی مقادیر ناچیز فلزات مس(ii)، آهن(iii)، نیکل(ii) و روی(ii) به روش استخراج فاز جامد ناپیوسته و اندازه گیری آن با استفاده از اسپکترومتر جذب اتمی شعله استفاده شده است. در این روش ابتدا نانو لوله ها اکسید و سپس دارای لیگاند شدند. یون های مس(ii)، آهن(iii)، نیکل(ii) و روی(ii) پس از جذب روی دیواره جاذب بطور کمی بوسیله 5 میلی لیتر اسید نیتریک m 1 شسته شدند و با اسپکترومتر جذب اتمی شعله مورد اندازه گیری قرار گرفتند. پارامتر های تجربی موثر بر سیستم شامل ph، مقدار نانو لوله های کربنی اصلاح شده، نوع، غلظت و حجم شوینده، مدت زمان هم زدن و حجم محلول نمونه بهینه گردید. گستره خطی روش برای یون های مس(ii)، آهن(iii)، نیکل(ii) و روی(ii) به ترتیب برابر با 21/0، 27/0، 24/0 و 11/0 µg l?1 بدست آمد. ترمودینامیک و سینتیک جذب مس روی نانو لوله های کربنی مطالعه شد. مقدار مثبت برای تغییر آنتالپی استاندارد نشان می دهد که برهمکنش مس جذب شده با نانو لوله ها گرماگیر است. مقدار مثبت در تغییر انرژی آزاد جذب و مقدار مثبت تغییر آنتروپی نشان می دهد که واکنش جذب یک فرآیند غیر خودبخودی است. سینتیک فرآیند جذب را می توان بخوبی با مدل شبه مرتبه دوم توصیف کرد. از روش پیشنهادی برای اندازه گیری مقادبر ناچیز یون های فلزات سنگین در نمونه های آب و خاک استفاده شد و نتایج رضایت بخشی به همراه داشت.

در این تحقیق یک روش استخراج فاز جامد، ساده، حساس و مطمئن برای پیش تغلیظ و اندازه گیری سریع و آسان مقادیر بسیار کم یون های روی، نقره، گالیم، سریم بر روی نانوتیتانیوم اکسید پوشانده شده با سورفکتانت سدیم دودسیل سولفات اصلاح شده توسط لیگاند اتیل-l لیزین-n-َ-n دی تری ملیتویل دی اسید طراحی شد. اثر پارامترهای مختلف از جملهph، مقادیر لیگاند تثبیت شده، مقدار نانوتیتانیوم اکسید و سدیم دودسیل سولفات، نوع و غلظت عامل شوینده بر روی کارایی استخراج بهینه سازی شد. نتایج این بررسی ها نشان می دهد که یون های روی، نقره، گالیم، سریم در حد بسیار جزئی با استفاده از مقدار بسیار کم مواد شیمیایی، در مدت زمان نسبتاً کوتاه و با درصد بازیابی بالا قابل جداسازی و پیش تغلیظ می باشد. حدتشخیص برای یون های روی، نقره، گالیم، سریم به ترتیب برابر75/0، 81/0، 05/1، 125/1 نانوگرم برمیلی لیتر است و بازده بازیابی برای روی، نقره، گالیم، سریم در این پروژه به ترتیب 8/98، 3/98، 6/97، 6/96 درصد و دامنه خطی برای یون های روی، نقره، گالیم، سریم به ترتیب برابر2-70، 5/2-60، 5/2-60، 3-50 نانوگرم بر میلی لیتر و با انحراف استاندارد نسبی قابل قبول به دست آمد.

در این تحقیق یک روش استخراج فاز جامد، ساده، حساس و مطمئن برای پیش تغلیظ و اندازه گیری سریع و آسان مقادیر بسیار کم یون های نیکل،طلا ،زیرکونیوم ولانتانیوم بر روی نانوتیتانیوم اکسید پوشانده شده با سورفکتانت سدیم دودسیل سولفات اصلاح شده توسط لیگاند اتیل l- لیزین – n´- n- دی تری ملیتویل دی اسید طراحی شد. اثر پارامترهای مختلف از جملهph، مقادیر لیگاند تثبیت شده، مقدار نانوتیتانیوم اکسید و سدیم دودسیل سولفات، نوع و غلظت عامل شوینده بر روی کارایی استخراج بهینه سازی شد. نتایج این بررسی ها نشان می دهد که فلزات(کاتیون های مذکور) در حد بسیار جزئی با استفاده از مقدار بسیار کم موارد شیمیایی، در مدت زمان نسبتاً کوتاه و با درصد بازیابی بیشتر از 96٪و همچنین انحراف استاندارد کمتر از 2٪براز یون های مذکور می باشد. حد تشخیص برای یون های نیکل،طلا ،زیرکونیوم ولانتانیوم به ترتیب برابر73/،95/،12/1و17/1نانو گرم بر میلی لیتر است و بازده بازیابی برای یون های نیکل،طلا ،زیرکونیوم ولانتانیوم در این پروژه به ترتیب برابر 51/95، 1/95، 02/93و 3/94 درصد با انحراف استاندارد نسبی قابل قبول به دست آمد.

چکیده ندارد.