علم الکتروشیمی که در آن فرآیندهای وابسته به سطح مشترک الکترود – الکترولیت مورد بررسی قرار می گیرد، ابزار مناسبی برای مطالعه ترمودینامیکی و سینتیکی واکنشهای شیمیایی می باشد. با استفاده از تکنیکهای الکتروشیمیایی در پنجره های زمانی مختلف می توان انواع واکنشها و مکانیسم حاکم بر آنها را مطالعه کرد. در این پایان نامه اکسایش الکتروشیمیایی 2،3-دی هیدروکسی پیریدین، 1،2-دی هیدرو پیریدازین-3،6-دی اون و مشتقات یورازول در غیاب و حضور برخی نوکلئوفیلها به همراه مطالعات مکانیسمی صورت می گیرد و برخی ترکیبات آلی جدید به روش الکتروشیمیایی سنتز شد. مطالعه سینتیکی و مکانیسمی گسست اکسایشی 2،3-دی هیدروکسی پیریدین در محیط آبی مورد مطالعه قرار می گیرد، و یک روش ساده، تک مرحله و موثر برای سنتز یکی از مشتقات فنازین پیشنهاد می شود، که به راحتی از اکسایش2،3-دی هیدروکسی پیریدین سنتز شد. مطالعه مکانسیمی گسست اکسایشی و احیای 1،2-دی هیدرو پیریدازین-3،6-دی اون با استفاده از تکنیکهای ولتامتری چرخه ای و کولومتری مورد بررسی قرار می گیرد، و خصوصیات مرتبط با حلال و اثر حلال بر واکنش گسست اکسایشی بحث می شود و ثابت سرعت هموژن ظاهری واکنش گسست اکسایشی محاسبه شد. اکسایش الکتروشیمیایی نمک n-پروپیل و n-بوتیل یورازول در حضور آریل سولفینیک اسیدها به منظور سنتز مشتقات جدیدی از سولفونامید بر اساس واکنش شبه مایکل محصولات حاصل از اکسایش یورازولها و آریل سولفینیک اسیدها بررسی شد. گسست اکسایشی مشتقات 4-فنیل یورازول در محیط آبی مورد مطالعه قرار می گیرد و اثر پارامترهای مختلف مانند ph، غلظت، حلال و دما بررسی خواهد شد. ضریب انتقال، ضریب نفوذ، پارامترهای ترمودینامیکی و ثابت سرعت هموژن اکسیداسیون الکتروشیمیایی 4-فنیل یورازول محاسبه می شود. واکنش گسست اکسایشی این مشتقات از مقایسه ولتاموگرامهای تجربی و شبیه-سازی شده مورد محاسبه قرار گرفت. در فصل آخر پایان نامه با هدف سنتز مولکولهایی با وزن مولکولی بالا در محیط آبی و در شرایط سبز، اکسیداسیون هگزا متیلن بیس (یورازول) در حضور آریل سولفینیک اسیدها انجام می شود. سنتز این مواد توانمند بودن الکتروسنتز را در مقایسه با سنتزهای شیمیایی نشان می دهد.

چکیده ندارد.