در این کار رفتار الکتروشیمیایی مورفین روی الکترود کربن سرامیک اصلاح شده با صفحات نانو گرافن به روش ولتامتری پالس تفاضلی مورد بررسی قرار گرفت. در این کار پژوهشی، الکترود کربن سرامیک اصلاح شده با صفحات نانوگرافن برای اندازه گیری مورفین به کار برده شده است. با استفاده از تکنیک های ولتامتری چرخه ای و کرنو آمپرومتری پارامترهای ترمودینامیکی و سینتیکی الکترواکسایش مورفین شامل n، ?، n?، d تعیین گردید. مقدار متوسط بدست آمده برای d برابر باcm2/s 5-10×254/1 می باشد. در بخش دیگری از این کار پژوهشی ، به منظور اندازه گیری کمی مورفین و کاربرد تجزیه-ای الکترود سل-ژل اصلاح شده با صفحات نانو گرافن از تکنیک حساس ولتامتری پالس تفاضلی استفاده شد. محدوده خطی روش مذکور mµ170-3 و حد تشخیص آن mµ 6/0 بدست آمد. این روش برای اندازه گیری مقادیر مورفین در نمونه های خیابانی هروئین و کدئین و ادرار با موفقیت انجام شد.

متادون یک داروی مخدر صنعتی قوی است و غالبا به عنوان یک داروی نگهدارنده برای مهار اعتیاد به هروئین و مواد مخدر به کار می رود. خواص الکترونیکی ظریف نانو تیوب ها و نسبت سطح به حجم بالای آنها نشان می دهد که آنها قادرند به عنوان واسطه انتقال الکترون بین الکترود و گونه های الکتروفعال عمل کنند. بنابراین الکترودهای مبتنی بر نانو تیوب ها کربنی، می توانند به عنوان حسگر الکتروشیمیایی استفاده شوند. در این کار پژوهشی رفتار الکتروشیمیایی متادون بر روی الکترود مغز مداد اصلاح شده با نانو تیوب های کربنی چند دیواره به روش ولتامتری چرخه ای در بافر فسفات با 7ph مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت و شرایط بهینه الکترواکسایش متادون با بررسی تأثیر الکترولیت زمینه، غلظت نانو تیوب های کربنی و ph تعیین شد. نمودار کالیبراسیون حاصل از روش ولتامتری پالس تفاضلی دارای محدوده خطی بین 5/20 -2/1 میکرومولار و روش آمپرومتری هیدرودینامیک دارای محدوده خطی بین32-1 میکرومولار می باشد. با توجه به نمودار کالیبراسیون مربوط به روش های ولتامتری پالس تفاضلی و آمپرومتری هیدرودینامیک، حد تشخیص روش ولتامتری پالس تفاضلی µm 97/0 و روش آمپرومتری هیدرودینامیک µm 91/0 محاسبه شده است. الکترود مغز مداد اصلاح شده با نانو تیوب های کربنی توانایی الکتروکاتالیتیکی بالایی برای اکسیداسیون متادون دارد و نتایج نیز، حساسیت بالایی برای اندازه گیری غلظت های پایین متادون نشان می دهد. با بررسی اثر مزاحمت اوریک اسید و آسکوربیک اسید موجود در ادرار، مشاهده شده است که این ترکیبات حتی با غلظت بالا نیز مزاحمتی بر اندازه گیری متادون ندارند. در نهایت این الکترود به عنوان یک حسگر ولتامتری برای اندازه گیری متادون در ادرار و سرم خون، نتایج رضایت بخشی را نشان می دهد.

رنگ های غذایی از جذابترین افزودنیهای غذایی محسوب می شوند که معمولا به محصولات غذایی افزوده می شوند تا ظاهر، رنگ و بافت آنها را بهبود بخشند. سانست یلو و کارموزین از رنگ های سنتزی آزو هستند که در غذا، سس، نوشیدنی ها، شکلات و محصولات دارویی و آرایشی در سراسر جهان استفاده می شود. رنگ های سنتزی آزو در مقایسه با رنگ های طبیعی مزایایی مانند: اختلاط آسان برای تولید رنگ مطلوب، قیمت پایین، پایداری بالا در برابر نور-اکسیژن و ph، یکنواختی رنگ و آلودگی میکروبیولوژیکی پایین دارند. رنگهای سنتزی خطرات بالقوه ای برای سلامتی انسان و حیوانات دارند زیرا محصولات تخریب آنها شامل آمین هاست که سرطان زا هستند. بنابراین مقدار آنها بایستی توسط قوانین سخت گیرانه ای کنترل می شود. در این مطالعه کاربرد الکتروشیمیایی الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با بیسموت، برای اندازه گیری رنگهای آزو بررسی شده است. الکترود فیلم بیسموت (bife) با ترسیب بیسموت به روش خارج از محل (ex situ) بر سطح الکترود تهیه شد. پتانسیل ترسیب 78/0- ولت در محلول شامل mg/ml 0.15 بیسموت وmg/ml 0.05 از kbr برای s 180 می باشد. الکترود اصلاح شده رفتار الکتروشیمیایی مشابه با الکترودهای جیوه نشان می دهد اما با سمیت بسیار کمتر، لذا به عنوان ماده الکترودی سبز جایگزین مناسبی برای جیوه است. در مرحله بعد، یک فیلم نازک از کیتوسان بر سطح الکترود اصلاح شده با بیسموت، ترسیب شد و بدین ترتیب الکترود بیسموت-کیتوسان ساخته شد و با gce برهنه و الکترود اصلاح شده با بیسموت مقایسه شد. رنگهای آزو مانند سانست یلو و کارموزین در این الکترود با ولتامتری پالس تفاضلی اندازه گیری شد. بدلیل همپوشانی پیکهای سانست یلو و کارموزین، اندازه گیری همزمان آنها ممکن نیست و بنابراین روش افزایش استاندارد سیگنال خالص آنالیت برای اندازه گیری آنها استفاده شد. نتایج نشان داد که پوشش دادن کیتوسان بر سطح الکترود، حساسیت الکترود بیسموت را افزایش داده و پایداری مکانیکی را بهبود می بخشد بدون اینکه باعث آلودگی سطح الکترود شود.

چکیده امروزه به علوم ارتباطات انسانی در جوامع مختلف توجه ویژه ای می شود. ولی متاسفانه این امر در ایران، با توجه به اینکه ایران کشوری است که دارای اقلیت های مذهبی و زبان ها و گویش های مختلفی می باشد مورد بی توجهی قرار گرفته است. البته در مطالعاتی به صورت جداگانه هوش هیجانی در زمینه های مختلف مورد بررسی شده است. ولی در زمینه سبک های ارتباطی بین فردی، جز چاپ و ترجمه چند کتاب به صورت محدود، تا اکنون هیچ گونه پژوهشی به انجام نرسیده است. هدف از انجام این پژوهش بررسی تفاوت سبک های ارتباطی جرأتمندانه(هوش هیجانی)، پرخاشگرانه و منفعلانه در جوامع شهری، روستایی و روستا-شهری خراسان رضوی می باشد. در این مطالعه توصیفی-تحلیلی، 312 نفر از ساکنین شهر، روستا و روستا-شهر استان خراسان به روش تصادفی انتخاب شدند. پرسشنامه ای تلفیقی از پرسشنامه های هوش هیجانی بار- آن(bar – on)، شیرینگ(shiring) و باس و پری(buss and perry)، به عنوان ابزار گردآوری داده ها استفاده شد که روایی و پایایی آن با ضریب آلفای کرونباخ که برابر837/0بود تائید شد. داده ها با آمار توصیفی و آزمون f و ضریب همبستگی اسپیرمن مورد تجزیه و تحلیل قرارگرفتند. میانگین هوش هیجانی و ارتباط منفعلانه، در جوامع شهری، روستایی و روستا-شهری دارای تفاوت معنی داری بوده ولی میانگین ارتباط پرخاشگرایانه در سه جامعه ی تحت بررسی معنی دار نبوده است. میانگین سه جامعه از 60 مورد بررسب قرار گرفته است میانگین هوش هیجانی در جامعه روستایی، روستا – شهر و شهر به ترتیب 1/48، 40/47 و 62/44 می باشد. میانگین سبک ارتباطی انفعالی در سه جامعه روستایی، روستا – شهر و شهر به ترتیب 49/41، 86/38 و 72/40 می باشد. و نیز میانگین سبک ارتباطی پرخاشگری در سه جامعه روستا، روستا – شهری و شهر به ترتیب، 89/38، 81/37، 99/37 بدست آمده است. همچنین بین سطح تحصیلات و محل سکونت افراد با سبک های ارتباطی همبستگی وجود داشته است. که نتایج حاصل نشان داد که با افزایش تحصیلات میزان هوش هیجانی افراد افزایش، و میزان پرخاشگری و منفعل بودن افراد در جوامع مورد مطالعه کاهش پیدا می کند. واژگان کلیدی: سبک های ارتباطی، هوش هیجانی، پرخاشگری، انفعالی، جامعه

در کار پژوهشی حاضر توسعه بیوسنسور الکتروشیمیایی dna بر پایه استفاده از کورکومین برای اولین بار به عنوان شناساگر الکتروفعال هیبریداسیون انجام گرفته است. در بخش نخست این مطالعه، رفتار الکتروشیمیایی کورکومین بر روی الکترود مغز مداد تیمار شده، به روش ولتامتری پالس تفاضلی و ولتامتری چرخه ای در بافراستات 8/4=ph، m4/0 مورد بررسی قرار گرفت. در بخش دوم این مطالعه یک بیوسنسور dna بر اساس استفاده از الیگونوکلئوتیدهای پلی باز به عنوان پروب و الکترد مغز مداد( pge)، جهت شناسایی برهم کنش احتمالی بازهای dna با شناساگر الکتروفعال کورکومین طراحی شده است. اساس ساخت این بیوسنسور، تثبیت الیگونوکلئوتید تک رشته ای 18-مری ( polyg، polyc، polyt، polya) بر روی pge می باشد و فرایند تشکیل هیبرید بین پروب و الیگونوکلئوتیدمکمل آن با استفاده از ولتامتری پالس تفاضلی مورد مطالعه قرار گرفت. به منظور بررسی انتخابگری بیوسنسور، از الیگونوکلئوتیدهای غیرمکمل مختلف استفاده شد. پارامترهای مختلف موثر در کارکرد بیوسنسور نظیر غلظت پروب و نحوه تثبیت پروب، شناساگرو پارامترهای دخیل (غلظت،زمان تثبیت و سرعت هم زدن، )، مورد بررسی قرار گرفت و شرایط بهینه برای هرکدام مشخص گردید. در بخش سوم این مطالعه، یک بیوسنسور الکتروشیمیایی dna با استفاده از پروب cil-2 و بکارگیری شناساگر cu جهت شناسایی الیگونوکلئوتید کوتاه مربوط به hil-2 در سطح الکترود مغزمداد تهیه گردید. اساس ساخت بیوسنسور، تثبیت الیگونوکلئوتید تک رشته ای 20-مری (cil-2) با جذب سطحی در سطح pge می باشد. فرایند تشکیل هیبرید بین پروب و الیگونوکلئوتیدمکمل آن (hil-2) با استفاده از سیگنال اکسیداسیون cu مورد مطالعه قرار گرفت. به منظور بررسی انتخابگری بیوسنسور، از الیگونوکلئوتیدهای غیرمکمل مختلف استفاده شد.کارایی تجزیه ای بیوسنسور بررسی شد و حد تشخیص pm12 بدست آمد.

در کار پژوهشی حاضر برهمکنش نیل بلو با تک تک بازهای dna مورد مطالعه قرار گرفت و مشاهده شد که نیل بلو برهمکنش منحصر به فردی با هیچ یک از بازهای dna ندارد، همچنین برهمکنش های نیل بلو با الیگونوکلئوتیدهای تک رشته ای و دو رشته ای مورد مطالعه قرار گرفت و با توجه به اینکه نیل بلو برهمکنش های متفاوتی با dna های تک رشته ای و دو رشته ای دارد، سیگنال الکتروشیمیایی متفاوتی ایجاد کرده و قابلیت شناسایی هیبریداسیون dna را فراهم می کند. از اینرو در ادامه بیوسنسور جدیدی جهت شناسایی الیگونوکلئوتید مربوط به ویروس هپاتیت c طراحی شد که در آن از رنگدانه الکتروفعال نیل بلو بعنوان شناساگر جدید هیبریداسیون و از الکترود مغز مداد بعنوان الکترود پایه استفاده شد. جهت بررسی انتخابگری بیوسنسور، از الیگونوکلئوتید غیر مکمل استفاده شد. پارامترهای مختلف موثر در کارکرد بیوسنسور مورد ارزیابی قرار گرفت و شرایط بهینه برای هر کدام مشخص گردید. در شرایط بهینه حد تشخیص روش برای تشخیص الیگونوکلئوتید مکمل برابر با m 10-10×11 محاسبه شد.

گالیک اسید یکی از ترکیبات پلی فنولی می باشد که به علت داشتن خواص بیولوژیکی، شامل فعالیت ضد التهابی، ضد حساسیت و ضد سرطانی، اخیرا به موضوع جالب توجهی تبدیل شده است. در این تحقیق ابداع یک حسگر الکتروشیمیایی برای اندازه گیری گالیک اسید با استفاده از الکترود مغز مداد فعال سازی شده به روش الکتروشیمیایی مورد بررسی قرار گرفته است. فعال سازی الکترود مغز مداد به روش های پتانسیواستاتیک و پتانسیودینامیک صورت گرفت و شرایط بهینه فعال سازی تعیین گردید. در نتیجه فعال سازی الکترود مغز مداد به وسیله تکنیک ولتامتری چرخه ای با اعمال بازه پتانسیلی 2+ تا 5/1+ وتعداد روبش برابر با 40 درون بافر فعال سازی فسفات 2/0 مولار و nacl 05/0 مولار (12ph=)، به عنوان شرایط بهینه فعال سازی پیشنهاد شد. نمودار معیارگیری حاصل از روش پالس تفاضلی دارای دو محدوده خطی بین 3/24-49/0 میکرومولار و 83/0-07/0 میلی مولار و حد تشخیص 43/0 میکرومولار می باشد. با بررسی اثر مزاحمت آسکوربیک اسید مشاهده شد که در حضور اسکوربیک اسید حساسیت روش افزایش می یابد. در نتیجه حد تشخیص به 16/0 میکرومولار کاهش یافت. در نهایت این الکترود به عنوان حسگر ولتامتری جهت اندازه گیری گالیک اسید در نمونه چای و آب انبه نتایج رضایت بخشی را نشان داد.

در این کار پژوهشی یک حسگر الکتروشیمیایی بر اساس الکترود مغز مداد فعال شده برای اندازه گیری ساده و گزینش پذیر ایزونیازید و ریفامپین و نیز به طور همزمان طراحی شده است.رفتار الکتروشیمیایی ایزونیازید و ریفامپین به وسیله ی تکنیک های ولتامتری چرخه ای ولتامتری پالس تفاضلی و کرونو آمپرمتری بررسی شده است. نتایج نشان می دهد که الکترود فعال سازی شده قابلیت الکترو اکسایشی خوبی برای ایزونیازید و ریفامپین دارد. با استفاده از تکنیک های ولتامتری پالس تفاضلی جریان دماغه ی آندی با افزایش غلظت در محدوده ی 90-285 میکرومولار به صورت خطی افزایش می یابد. حد تشخیص روش با این تکنیک برابر با 137/0 میکرومولار برای ریفامپین و 13/3 میکرومولار برای ایزونیازید بدست آمده است.

امروزه در زمینه های مختلفی از جمله پزشکی، صنایع شیمیایی، صنایع غذایی و تولید محصولات دارویی و بهداشتی از بیوسنسورها بهره می گیرند. این سنسورها ابزاری توانمند جهت شناسایی مولکولهای زیستی می باشند. روشها و ابزارهای الکتروشیمیایی در مقایسه با سایر روش ها بسیار حساس، ساده و سریع بوده و براحتی به کار برده می شوند و با تکنولوژی های میکرو سازگاری دارند. بنابراین تهیه بیوسنسورهای الکتروشیمیایی dna میتواند گزینه مناسبی برای تشخیص سریع و ارزان قیمت بیماری های ژنی و تشخیص گونه های بیولوژیکی بیماری زا باشد. فلاونوئیدها ترکیباتی هستند که در گیاهان یافت می شوند و امروزه به دلیل کاربردهای پزشکی بسیار مورد توجه قرار گرفته اند. در کار پژوهشی حاضر برهمکنش فلاونوئید کوئرستین با تک تک بازهای dna بر روی الکترود کربن شیشه ای مورد مطالعه قرار گرفت و مشاهده شد که کوئرستین برهمکنش منحصر به فردی با هیچ یک از بازهای dna ندارد، همچنین برهمکنش های کوئرستین با الیگونوکلئوتیدهای تک رشته ای و دو رشته ای مورد مطالعه قرار گرفت و با توجه به اینکه کوئرستین برهمکنش های متفاوتی با dna های تک رشته ای و دو رشته ای دارد، سیگنال الکتروشیمیایی متفاوتی ایجاد کرده و قابلیت شناسایی هیبریداسیون dna را فراهم می کند. در قسمت دیگری از کار پژوهشی حاضر، پارامترهای مختلف موثر در کارکرد بیوسنسور مورد ارزیابی قرار گرفت و شرایط بهینه برای هر کدام مشخص گردید. در شرایط بهینه حد تشخیص روش برای تشخیص الیگونوکلئوتید مکمل m 10-10×4 محاسبه شد. در بخش دیگری از کار پژوهشی، عملکرد الکترودهای اصلاح شده با کوئرستین در تشخیص هیبریداسیون dna مورد بررسی قرار گرفت و مشخص شد الکترودهای اصلاح شده با این روش انتخابگری مناسبی را برای تشخیص الیگونوکلئوتیدهای مکمل ندارند.

در این کار پژوهشی به منظور بررسی و معرفی روشی موثر با قابلیت بالا برای تصفیه پسابهای حاوی آلاینده های شیمیایی، اهداف زیر دنبال می گردند: 1- تهیه کربن فعال در ابعاد نسبتاً بزرگ و به صورت یکپارچه با هدایت الکتریکی مناسب و قابلیت جذب سطحی بالا با استفاده از یک روش ساده از پیش ماده ارزان قیمت و در دسترس. 2- استفاده از کربن فعال صفحه ای تهیه شده به عنوان الکترود در فرآیند جذب سطحی الکتریکی به منظور رفع محدودیتهای مربوط به فرآیند جذب سطحی در تصفیه پساب رنگرزی. 3- تثبیت نانو ذرات tio2 به عنوان فتوکاتالیست بر روی الکترود کربن فعال صفحه ای و تهیه یک نانوکامپوزیت پایدار و بررسی امکان تقویت فرآیند جذب سطحی و تخریب فتوکاتالیستی به طور همزمان با اعمال پتانسیل ثابت بر روی کامپوزیت تهیه شده تحت تابش نور uv. 4- تثبیت همزمان نانو ذرات tio2 و ?-fe2o3 بر روی الکترود کربن فعال صفحه ای و تهیه یک نانوکامپوزیت پایدار و بررسی امکان تقویت فرآیند جذب سطحی و تخریب فتوکاتالیستی به طور همزمان با اعمال پتانسیل ثابت بر روی کامپوزیت تهیه شده تحت تابش نور مرئی. 5- تقویت فرآیند جذب سطحی و تخریب فتوکاتالیستی به طور همزمان با اعمال پتانسیل ثابت بر روی کامپوزیت تهیه شده از مرحله قبل با استفاده از اکسید کننده های معدنی موجود در محلول تحت تابش نور مرئی.