در این پایان نامه قاب های ترکیبی را معرفی کرده و برخی از ویژگی های آنها را بیان می نماییم سپس رفتار قاب های ترکیبی تحت پاک شدگی زیرفضاها و بردارهای قاب موضعی را بررسی می نماییم و شرایط کافی برای پایداری یک قاب ترکیبی نسبت به این پاک شدگی را بیان می کنیم و نتایجی روی قاب های ترکیبی به دست می آوریم که بطور بهینه برای آن پاک شدگی ها ساخته شده اند. به علاوه خواص ضرب گر های بسل را بررسی می نماییم و در نهایت مفهوم ضرب گر ترکیبی بسل را که مفهوم ضرب گر بسل را به دنباله های ترکیبی بسل تعمیم می دهد معرفی کرده برخی از ویژگی های آن را مورد بررسی قرار می دهیم

از آنجاییکه روشهای اندازه گیری داروها نظیر اسپکتروفوتومتری جرمی، کاپیلاری الکتروفورز و کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا دارای معایبی نظیر وقت گیر بودن، هزینه بالای تجهیزات، آماده سازی های ویژه قبل از اندازه گیری و اپراتوری تخصصی می باشد. ساخت و استفاده از سنسورهای الکترو شیمیایی که بتواند روشی ساده، ارزان، سریع برای اندازه گیری داروها ایجاد نماید، زمینه تحقیقاتی تازه ای را فراهم می کند. بنابراین در این تحقیق با توجه به کاربرد درمانی بالای آنتی بیوتیک اریترومایسین و روشهای معمول اندازه گیری آن در نمونه های فرمانتاسیون که عمدتا ً hplc، bioassay، اسپکتروفوتومتری یا tlc می باشد، از طرف دیگر وقت گیری وهزینه های نسبتا ًبالای این روش ها، با روش سریع و ارزانتر این دارو در محیط کشت تخمیر اندازه گیری می شود. تولید اریترومایسین درون فرمانتور از غلظت 1gr/lit شروع می شود و در نهایت به 7gr/lit می رسد.تمامی این مراحل به آنالیز غلظت اریترومایسین تولیدی نیاز دارد. البته لازم به ذکر است که سنسور طراحی شده هرچند قابلیت اندازه گیری دارو را دارد ولی هیچ گاه از نظر حساسیت ، دقت و صحت قابل رقابت با تکنیکهای استاندارد نیست ولی می تواند ابزاری ساده برای اندازه گیریها، بخصوص مانیتور کردن غلظت یک داروباشد و به صورت online بکار رود.

پساب کارخانجات و منازل محتوی مواد آلاینده ی آلی و مضر فراوانی است که قبل از ورود این پساب ها به محیط زیست باید تصفیه و یا تخریب شوند.از جمله روش های موثر جهت حذف آلاینده ها که در سال های اخیر بسیار مورد توجه قرار گرفته فرایندهای اکسیداسیون پیشرفته است . به طور کلی، فرایندهای اکسایش پیشرفته، دربرگیرنده ی تمام فرایندهایی است که در آنها با روش های مختلف، رادیکال های فعال هیدروکسیل تولید می شود، که قدرت اکسیدکنندگی بسیار بالای آنها باعث تخریب اکثر آلاینده های آلی می شود. یکی از روش های مهم اکسیداسیون نوری پیشرفته جهت حذف مواد آلی رنگزا روش فتوکاتالیستی می باشد که در این روش از عامل نانوفتوکاتالیست استفاده می شود. در گذشته از tio2 به صورت سوسپانسیون جهت احیای فتوکاتالیکی آلاینده ها استفاده می شده است اما به دلیل مشکلات فیلتراسیون و جداسازی فتوکاتالیست برای اولین بار در سال 1993 ایده ی تثبیت فتوکاتالیست بر روی بستر ثابت مطرح شد. در این پژوهش با تثبیت تیتانیم دی اکسید بر روی سرامیک با استفاده از سیمان سفید به بررسی حذف فتوکاتالیزی اسید قرمز 14 تحت تابش نور و سینتیک واکنش حذف پرداخته شده است. بخشی از کارهای پروژه در سیستم فتورآکتور ناپیوسته و بخش دیگر در سیستم فتورآکتور جریان پیوسته انجام گرفته است. همچنین اثر غلظت اولیه رنگ، درصد وزنی تیتانیم دی-اکسید، ph، مقادیر جزئی از s2o82- و تکرارپذیری سرامیک های اصلاح شده، مورد بررسی قرار گرفته است.

گیاهان دارویی و داروهایی که از آن ها تهیه می شوند، هرگز به طور کامل کنار گذاشته نشدند. آن ها به دلیل دارا بودن خواص درمانی متمایز و همچنین ویژگی های ساختمانی طبیعی به طور وسیعی مورد توجه می باشند. همچنین مردم و عطاری ها نیز هیچ وقت استفاده از این مواد را متوقف نکرده اند و طب سنتی را به شکلی که از پدران و اجداد خود به ارث برده اند همواره پاس داشته اند. با گذشت زمان بر تعداد گیاهان دارویی شناخته شده افزوده شد و زمینه های کاربرد آن ها نیز گسترده تر گردید. علی رغم تصور رایج بین مردم که داروی گیاهی اگر فایده نداشته باشد، ضرر هم ندارد، در واقع طبیعی بودن دارو را دلیلی برای بی ضرر بودن آن می دانند، اما بسیاری از گیاهان دارویی، ممکن است به لحاظ آلودگی های میکروبی، فلزات سنگین و باقیمانده سموم دفع آفات کشاورزی کیفیت و ایمنی مطلوب خود را از دست بدهند. در این تحقیق یک روش ساده، ارزان و در دسترس برای اندازه گیری باقیمانده سموم ارگانوفسفره دفع آفات در گیاهان دارویی گل گاوزبان و رز چینی با استفاده از روش استخراج جامد-مایع با کمک اولتراسونیک و پیش تغلیظ بوسیله میکرواستخراج مایع-مایع (dllme) و کروماتوگرافی گازی با آشکارساز fid انجام دادیم. حلال استخراج کننده در مرحله اول وپراکنده ساز در مرحله ی دوم استون و حلال استخراج کننده در مرحله ی دوم (پیش تغلیظ) بروموبنزن می باشد. در این روش آنالیز به منظور بهینه سازی روش کروماتوگرافی عواملی مانند نوع ستون و برنامه ی دمایی و در مورد روش استخراج عواملی مانند نوع و مقدار حلال ها و زمان استخراج مورد بررسی قرار گرفت. بازیافت برای هر آنالیت در گستره 85 تا 95 درصد و حد تشخیص روشg. g-1 μ 5/0 می باشد. در مقایسه با سایر روش های آماده سازی مرسوم نمونه ها، روش مورد نظر سریع، آسان، دارای فاکتور تغلیظ بالا و مصرف کم حلال می باشد.

چکیده ندارد.