موضوع اصلی این تحقیق، معرفت شناسی از نظر کانت و مطهری، بر محور نظریه فطرت کانت و چالش مطهری با آن می باشد. هدف از تحقیق، بررسی تطبیقی معرفت شناسی این دو متفکر در زمینه نظریه فطرت و بیان محل اختلاف آن دو، در مسأله و محتوای نظریه فطرت و مواضع مشترک آن ها در حوزه معرفت شناسی می باشد. روش مورد استفاده در این پژوهش، اسنادی- تحلیلی است و بر اساس رجوع به کتب، منابع، سایت ها، و فیش برداری و تهیه یادداشت ها و تحلیل و جمع بندی و نگارش تحقیق می باشد. نتایج پژوهش حاکی از این است که ادراکات و حقایق فطری یا نظریه فطرت کانت در نزد وی و مطهری از مولفه های اساسی واحدی برخوردار نیست. از نظر مطهری حقایق فطری کانت «بالفعل»، «برخورد از تأثیر یک جانبه و یک طرفه»، «بدون وجه استعدادی» و «فاقد هر نوع عینیت» است. ولی از نظر کانت حقایق فطری وی «بالقوه»، «دارای تأثیر متقابل و دوطرفه با ماورای خود» ، «دارای وجه استعدادی» و «برخوردار از نوعی عینیت» است. دیدگاه مطهری در مورد حقایق فطری کانت، فطرت گرایی حداکثری است ولی تصویری که کانت می دهد، فطرت گرایی حداقلی است. نتیجه آن که، به نظر می رسد که با ملاحظه تفاوت های اساسی میان تصویر حقایق فطری نزد دو متفکر، می توان اذعان داشت که محل اختلاف این دو متفکر یکسان و مشترک نیست. آرا و اندیشه های فلسفی مطهری و کانت به طور کلی متضمن نظریه اصالت چارچوب ها و زمینه های روان شناختی در امر شناخت و ادراک است. و این امر مستلزم آن است که معرفت شناسی دو متفکر اولاً به طور کلی یک معرفت شناسی زمینه گرا خواهد بود. ثانیاً از جهت پذیرش زمینه های خاص در فاعل شناسا، یعنی قبول نظریه قوای ادراکی، معرفت شناسی این دو متفکر نوعی زمینه گرایی مشابه را لازم می آورد.

عوامل موثر بر سنتز ترکیب های کوردیناسیون و نیز واکنش-هایی که این ترکیب ها انجام می دهند زمینه پژوهشی فعالی برای مطالعه کمپلکس های باز های شیف است. در راستای این پژوهش ها لیگاند چهاردندانه باز شیف، n´,nبیس(سالیسیل آلدهید) اتیلن دی آمین در حلال متانول سنتز شد. و در حلال های دی کلرومتان و متانول تبلور مجدد شد. با استفاده از این لیگاند کمپلکس های با فرمول عمومی 2]x([co(salen)(nh3 که در آن x شامل یون های آزید، پرکلرات، تترافلورو بورات، تیوسیانات، نیتریت و یدید می-باشد، سنتز و خالص سازی شده اند. برای شناسایی کمپلکس های سنتز شده از تکنیک های گوناگون مانند: آنالیز عنصری، ir، uv-vis، hnmr1، tg، استفاده شد. فرکانس کششی یون های مخالف در طیف مادون قرمز نشان می دهد که این یون ها به غیر از یون آزید به فلز کبالت کوردینه نشده اند. با استفاده از طیف الکترونی uv-vis لیگاند و کمپلکس های سنتز شده انواع انتقال های الکترونی که در مورد کمپلکس ها انتظار می رود، بررسی و max? این ترکیب ها تعیین گردید. مطالعه تجزیه حرارتی کمپلکس های سنتز شده وجود آمونیاک کوردینه شده را در کمپلکس های نشان می دهد. محاسبات تجزیه حرارتی کمپلکس های مطالعه شده نشان می دهد که نسبت سنتیک همه ی واکنش ها از مرتبه اول است.

بررسی سینتیک تخریب نوری اورامین در حضور نانو تیتانیوم دی اکسید در ph -های مختلف بافری و غیربافری چکیده یکی از روش های موثر حذف آلودگی ها تخریب فوتوکاتالیزوری رنگ های شیمیایی با استفاده از نانو ذرات نیمه هادی در حضور اشعه ی ماورای بنفش است. هدف از کاربرد نیمه هادی های فوتوکاتالیزوری این است که به طور موثر باعث رفع آلاینده های آلی می شوند. از میان فوتوکاتالیزورهای متفاوت، نانو ذرات تیتانیوم دی اکسید به دلیل داشتن شکاف انرژی مطلوب و هزینه کم دارای برتری هستند. در این تحقیق تخریب فوتوکاتالیزوری رنگ اورآمین در حضور فوتوکاتالیزور نانوتیتانیوم دی اکسید در دو اندازه ی متفاوت 15 و 70 نانومتری بررسی شده است. اثر نور ماورای بنفش (لامپ پر فشار جیوه400 وات)، phهای بافری و غیر بافری، زمان تابش و مقدار نانوتیتانیوم دی اکسید در هر دو اندازه مورد آزمایش قرار گرفت. در حضور مقادیر مختلف نانو تیتانیوم دی اکسید در هر دو اندازه تخریب فوتوکاتالیزوری رنگ در محیط های بافری و غیربافری تحت تابش نور ماورای بنفش انجام شد. بررسی سینتیک تخریب فوتوشیمیایی اورامین تحت شرایط نور ماورای بنفش به تنهایی، نور ماورای بنفش و فوتوکاتالیزور در محیط های بافری و غیربافری انجام شد و نتایج نشان داد که برای تخریب موثر رنگ اورامین حضور نور ماورای بنفش و فوتوکاتالیزور به طور همزمان ضروری است. با توجه به نتایج بدست آمده از میزان تخریب رنگ در phهای مختلف بیشترین میزان تخریب برای هر دو کاتالیزور 15 و 70 نانومتری در هر دو محیط بافری و غیربافری در 9=ph رخ داد. در پایان درجه واکنش تخریب فوتوکاتالیزوری و پارامترهای سینتیکی اورامین بررسی شد و مشخص گردید که درجه واکنش برای اورامین از درجه یک می باشد و سینتیک واکنش، از مدل سنتیکی لانگمویر- هینشل وود پیروی می کند؛ که ثابت سرعت مشاهده شده در فرآیند تخریب رنگ اورامین برای فوتوکاتالیزور نانوتیتانیوم دی اکسید با اندازه ی 15 و70 نانومتر به ترتیب در محدوده ی (2-10×480/3 - 2-10×140/1) و (2-10×800/7 - 2-10×000/1) بر دقیقه، ثابت سرعت در سطح به ترتیب در محدوده ی (2-10×900/44 - 2-10× 500/8) و (2-10× 700/296 - 2-10× 800/8) میلی گرم بردقیقه × لیتر و ثابت سرعت جذب و واجذب به ترتیب در محدوده ی(2-10 ×300/100 - 2-10 × 900/2) و (2-10 × 730/8 - 2-10 ×400/0) لیتر برمیلی گرم می باشد.