در این پایان نامه پژوهشی، ابتدا پیش ماده (me3si)3ch، را با استفاده از واکنش chcl3, me3sicl3و li در حلال thf تهیه کرده، سپس آن را بوسیله معرفهای آلی فلزی (meli) لیتیم دار کرده و به(me3si)3cli تبدیل می کنیم. واکنش الیفیناسیون پترسون ترفتالدهید با تریس(تری متیل سیلیل)متیل لیتیم در تترا هیدرو فوران در صفر درجه سانتیگراد می تواند 4-(2و2بیس(تری متیل سیلیل)اتنیل)بنزآلدهید(1) و1و4-بیس[2و2-بیس(تری متیل سیلیل)اتنیل]بنزن (2) را ایجاد نماید.که در ادامه می توان از واکنش این آلدهید جدید با آمین های آروماتیک وآلیفاتیک مختلف نوع اول مانند آنیلین، 2- آمینو پیریدین،4- آمینو فنول، 1- نفتیل آمین،4- کلرو آمین، 2و6- دی متیل آنیلین و... در شرایط دمایی متفاوت در حلال های الکلی یاthf به ایمین های مربوطه حاوی گروه های ارگانوسیلیکونی دست یافت . ایمین های جدید سنتز شده می توانند بطور کامل بوسیله مقدار اضافی nabh4 به آمین های جدید نوع دوم حاوی گروه وینیل بیس سیلان تبدیل شوند. در مورد n-] 4-(2و2- بیس(تری متیل سیلیل)اتنیل)بنزیل[-2و6-دی متیل آنیلین(18) lialh4 در thf به عنوان احیاگر مورد استفاده قرار گرفته است.

تا کنون یک سری آمینواسید استرهای متصل به کومارین سنتز شده است که در محیط آزمایشگاهی و در مقابل ویروس hiv-1 و bvdv مورد ارزیابی قرار گرفته اند. خواص دارویی مشتقات کومارین و آمینواسیدها ما را ترغیب به تهیه کومارین های تازه ی متصل به مشتقات آمینو اسیدها کرده است. یک روش ملایم و مناسب برای استری کردن آمینواسیدها، استفاده از تری متیل کلروسیلان ها می باشد. این روش سازگار با اسیدهای آمینه می باشد که محصولات بدست آمده به آسانی نوبلور شده و راسمیزاسیون کمی را هم نشان می دهند. 2 - (h2- 1- بنزوپیران – 2- اون – 7- ایلوکسی) استیک اسید تهیه گردید و تعدادی آمینو اسید آلکیل استر با آن در دمای اتاق واکنش داده شد. یک روش کوپلینگ مناسب که برای تشکیل پپتیدها از طریق واکنش گروه کربوکسیلیک اسید آمینو اسید آسیله بکار رفته است، استفاده از 1- هیدروکسی بنزوپیران و دی سیکلو هگزیل کربودی ایمید بعنوان عوامل کوپلینگ است، که از این روش برای انجام واکنش ها، استفاده شده است. محصولات بوسیله ft- ir ،1h nmr ،13c nmr و massشناسایی شدند.

یک روش ملایم و مناسب برای استری کردن آمینواسیدها، استفاده از تری متیل کلروسیلان ها می باشد. این روش سازگار با اسیدهای آمینه بوده و محصولات بدست آمده به آسانی نوبلور شده و راسمیزاسیون کمی را هم نشان می دهند.روش دیگر که جهت بنزیل استری کردن آمینواسیدها بکار می رود استفاده از پلی فسفریک اسید به عنوان معرف آبگیر است. با سنتز 5 – فلورو اوراسیل استیک اسید (5fua) و واکنش آن با دو نوع آمینو اسید استر هیدروکلراید (آلکیل و بنزیل) محصولات نهایی بدست آمد. محصولات بوسیله ft- ir ،1h nmr ،13c nmr و طیف سنجی جرمی شناسایی شدند.

نگاه به جنس مخالف از دیرباز محل ابتلای تمامی انسان ها بوده است. از این رو بررسی حکم نگاه به نامحرم ضرورتی اجتناب ناپذیر دارد. در فقه شیعه آنچه از حرمت نگاه به زن نامحرم استثنا شده عبارت است از: 1- زینت ظاهره 2- نگاه به دختران نابالغ 3- نگاه به زنان غیر مسلمان 4- نگاه به زنان غیر کتابی 5- نگاه به زنان بی پروا 6- نگاه به کنیزان 7- نگاه به زنان و دختران دیوانه 8- نگاهِ مردی که تمایل جنسی ندارد 9- نگاه به زنان سالخورده 10- نگاه خواستگاری 11- نگاه اول 12- نگاه مرد طبیب به زن نامحرم 13- نگاه به زنان اهل بادیه 14- نگاه از روی اضطرار 15- نظر به نامحرم در فضای مجازی نظر به نامحرم در فضای مجازی آخرین استثنا از نگاه به نامحرم است که در این تحقیق مورد بررسی قرار میگیرد. حکم نظر به نامحرم در فضای مجازی؛ اعم از تصویر ثابت و متحرک، همان حکم نگاه به خود نامحرم نیست. زیرا ادله ی حرمت نگاه به نامحرم فقط به خود نامحرم انصراف دارد و نه تصویر او. نگاه به تصویر زن نامحرم ناشناس در صورتی که بدون قصد ریبه باشد، جایز بوده و حکم نگاه به خود نامحرم را ندارد. کلیدواژه ها: نگاه به نامحرم/ فضای مجازی/ تصویر

یک سری ?n,n-دی فتالویل دی آمین ها شامل دو بخش فتالیمیدی سنتز شده است که در محیط آزمایشگاهی و در مقابل ویروس hiv-1 ،از نظر اثر ضد التهابی و خواص دارویی مورد ارزیابی قرار گرفته اند. خواص دارویی مشتقات فتالیمیدی ما را ترغیب به تهیه بیس فتالیمید های جدید در بردارنده دی آمین های مختلف کرده است. یک روش ملایم و مناسب برای ایمیداسیون شیمیایی استفاده از فتالیک انیدرید و دی آمین ها می باشد. از آنجایی که آب در ایمیداسیون شیمیایی آزاد نمـی شود، مزیت اصلی بر روش ایمیداسیون حرارتی حذف واکنش مضر هیدرولیز است. با استفاده از یک اصلاح در روش سیرل از واکنش فتالیک انیدرید و دی آمین ها و با استفاده از استیک انیدرید به عنوان آبگیر با سدیم استات و تری اتیل آمین به عنوان کاتالیست محصول را بدست آوردیم. در مرحله اول تشکیل سریع رسوب بیس آمیک اسید در مخلوط واکنشگرها انجام می شود. در مرحله دوم سدیم استات و تری اتیل آمین را اضافه کرده و مخلوط را به آرامی گرما داده تا رفلاکس شود. سپس به آرامی استیک انیدرید را به محلول واکنش اضافه کرده و گرما دادن برای مدت زمانی ادامه یافت. محلول گرم را در آب سرد ریخته تا خالص شود. محصول به دست آمده را با محلول کربنات سدیم اشباع شسته تا زمانی که از استیک اسید آزاد شود. محصولات بوسیله ft- ir ،1h nmr ،13c nmr شناسایی شدند.

سیکلودکسترین ها، که گاهی سیکلوآمیلاز، سیکلومالتوز یا دکسترین های شاردینگر، نامیده می شوند، ماکروسیکل های طبیعی تشکیل شده از واحدهای گلوکزی می باشند. این واحدها با پیوندهای 1و4- ?- گلوکوپیرانوزی به یکدیگر متصل شده اند. پرکاربردترین اُلیگوساکاریدهای طبیعی، ?- سیکلودکسترین، ?- سیکلودکسترین و ?- سیکلودکسترین می باشند (به ترتیب شامل 6، 7 و 8 واحد گلوکز). یکی از مهمترین خصوصیت های سیکلودکسترین ها ایجاد کمپلکس درهم جای با مولکول های مهمان آبگریز در نانو حفره های خود می باشد. گلیکودندریمرها دسته جدیدی از دندریمرها هستند، که دارای ترکیبات کربوهیدرات در ساختارشان می باشند. به نوعی گلیکودندریمر که کربوهیدرات به کار رفته در ساختار آن، سیکلودکسترین باشد، سیکلودکسترین- دندریمر گفته می شود. سیکلودکسترین- دندریمرها به سه دسته اصلی تقسیم می شوند، که عبارتند از: (1) دندریمر بر پایه سیکلودکسترین (2) دندریمر با مرکز سیکلودکسترین (3) دندریمر مزدوج با سیکلودکسترین. در این کار پژوهشی گلیکودندریمر جدیدی با ساختار کاملاً طبیعی و در ابعاد نانومتر که هسته آن ?- سیکلودکسترین و شاخه ها شامل ? و یا ?- سیکلودکسترین می باشند، سنتز و شناسایی شده است. برای سنتز این گلیکودندریمر از اتصالات اتیلن دی آمین و هگزان دی آمین استفاده شده است. برای سنتز آن از دو روش کلی استفاده شده است: (1) واکنش بین مشتق پِر یدو ?- سیکلودکسترین و مشتق منو عامله هگزان دی آمین و (2) واکنش بین مشتق پِر عامله اتیلن دی آمین و هگزان دی آمین ?- سیکلودکسترین و مشتق منوتوسیله ? و یا ?- سیکلودکسترین. در نهایت این گلیکودندریمرها با استفاده از روش دیالیز خالص شدند. از آنجا که مهمترین کاربرد سیکلودکسترین ها، دندریمرها و گلیکودندریمرها در سیستم های دارورسانی می باشد، گلیکودندریمر سنتز شده می تواند به طور بالقوه با داشتن حفره های زیاد، کاربرد گسترده ای در صنعت دارورسانی و ژن رسانی به عهده داشته باشد که در اینجا یکی از کاربردهای این گلیکودندریمر در دارورسانی مورد بررسی قرار گرفته است. در قسمت دوم کار پژوهشی کوپلیمر استایرن - سیکلودکسترین متیل استایرن با نسبت مولی 1:3، با استفاده از واکنش بین پلی (استایرن-کو – (کلرومتیل) استایرن) و ?- سیکلودکسترین در حلال dmf و در حضور پیریدین بدست آمد. پلی استایرن بعد از اصلاح حلالیت قابل قبولی در آب از خود نشان داد که می تواند کاربردهای فراوانی به این پلیمر ارزان قیمت بدهد. این کوپلیمر به دلیل داشتن حفرات آبگریز می تواند کاربردهای فراوانی در بارگیری مواد آبگریز داشته باشد. در اینجا کاربرد این کوپلیمر در حذف فلزهای سنگین از آب مورد بررسی قرار گرفته است.

رزین های اوره- فرمالدهید در زمینه های مختلفی مثل چسب های چوب، صنایع کاغذ، رنگ ها، پاک کنند ها، مواد پرکننده سبک وزن و به عنوان مواد افزودنی در صنایع پلاستیک کاربرد دارد. به علاوه پیشرفت در خصوصیات فیزیکی و مکانیکی این پلیمر ها محدوده کاربردیشان به طور گسترده افزایش خواهد یافت. در این کار پژوهشی رزین اوره- فرمالدهید به روش سیستم دو میکروامولسیونی سنتز گردیده است. سیستم میکروامولسیونی مورد استفاده از هگزان نرمال (به عنوان فاز روغنی)، سدیم دو دسیل سولفات (sds) (به عنوان سورفکتانت)، 1-اکتانول و فرمالدهید ومحلول اوره در اسید سولفوریک 1 مولار به عنوان فاز آبی و واکنش دهنده تشکیل شده است. در ابتدا دیاگرام فازی سیستم ها اندازه گیری گردید. سپس یک نقطه مناسب برروی دیاگرام انتخاب شد و دو سیستم میکروامولسیونی با ترکیب خاص تشکیل گردید. سپس میکروامولسیون ها در حمام آب ?c25برای 5 دقیقه به طور مغناطیسی تکان داده شد. سرانجام سیستم میکروامولسیونی بوسیله اتانول شکسته شد و نانوذرات بوسیله سانتریفوژ جداسازی گردید. نانو ذرات تهیه شده با استفاده از روش های مناسبی از جمله میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) یا میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) و همچنین روش های طیف سنجی مانند طیف سنجی ماورا بنفش- مرئی (uv-vis)، طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (ft-ir) مورد بررسی و آنالیز قرار گرفته و ساختارشان مورد تأیید قرار داده شده است.

همواره در علم شیمی سنتز ترکیبات آمیدی که از نظر بیولوژیکی فعال باشند، مورد توجه بوده است. در این مطالعه ایجاد پیوند آمیدی بین گروه آمینی مشتقات آلکیل استری آمینواسیدهای مختلف) که با استفاده از کلرو تری متیل سیلان و الکل بدست می آیند( و دکان دی اوئیک اسید، با استفاده از واکنشگر اتصال دهنده ی دی سیکلو هگزیل کربودی ایمید و افزاینده ی 1- هیدروکسی1-h- بنزوتری آزول میسّر شده است. ترکیبات حاصل از ایجاد پیوند آمیدی بین مشتقات استری آمینو اسیدها و اسیدهای مختلف، اسیدهای چرب و آمینها و اسیدهای دو عاملی و آمینو اسیدها خواص بیولوژیکی قابل توجهی نشان می دهند و از آنها در صنایع گوناگون از جمله داروسازی، کشاورزی و در تولید مواد آرایشی استفاده می شود. همچنین خواص دارویی مشتقات آلکیل استری آمینواسیدها و دکان دی اوئیک اسید نیز مورد بررسی قرار گرفته است. از اینرو انتظار می رود ترکیبات حاصل از ایجاد پیوند آمیدی بین آلکیل استر آمینو اسیدها و پیش ماده ی دکان دی اوئیک اسید نیز دارای خواص بیولوژیکی باشند. محصولات بدست آمده بوسیله ft- ir ،1h nmr ،13c nmr شناسایی شدند.

ترکیبات وینیل بیس سیلان ها به دلیل داشتن گروه های حجیم سیلیل دار در سنتزهای آلی و آلی فلزی از اهمیت فوق العاده ای برخوردار هستند و به عنوان حدواسط هایی در سنتز ترکیبات طبیعی، واکنش های حلقه زایی، ساخت پلیمرهایی با گروه های سیلیلی و غیره استفاده می شوند. این ترکیبات به دلیل داشتن استخلاف های سیلیلی به راحتی می توانند با گروه های دیگر جایگزین شوند. بنابراین ما بر آن شدیم تا ترکیبی فعال و واکنش پذیر مانند آلدهید حاوی گروه وینیل بیس سیلان را سنتز نموده و واکنش پسیرینی را بر روی آن بررسی کنیم. در طی مطالعات انجام شده روشن گردید که تا به حال ?– آسیلوکسی کربوکسامیدهای حاوی گروه های وینیل بیس سیلان سنتز نگردیده اند. با توجه به اینکه ?– آسیلوکسی کربوکسامیدها به عنوان یک مرحله ی کلیدی در سنتز بسیاری از محصولات دارویی مورد استفاده قرار گرفته اند، بنابراین سنتز ?– آسیلوکسی کربوکسامیدهای حاوی گروه ارگانوسیلیکونی وینیل بیس سیلان را با استفاده از آلدهید تهیه شده مورد بررسی قرار خواهیم داد. بنابراین تصمیم گرفته شد سنتز ?– آسیلوکسی کربوکسامیدهای حاوی گروه وینیل بیس سیلان با استفاده از تراکم کربوکسیلیک اسیدها با آلدهید فوق الذکر و ترکیبات ایزوسیانید مورد بررسی قرار گیرد.

آمیدهای n-استخلافی 2, 2-دی فنیل استیک اسید ترکیبات فعال بیولوژیکی که آفت کش های مفیدی هستند و نیز در تولید ترکیبات دارویی فعال به عنوان حدواسط های مفید به کار می روند. خواص دارویی مشتقات 2, 2-دی فنیل استیک اسید و آمینواسیدها ما را ترغیب به تهیه مشتقات 2, 2-دی فنیل استیک اسید متصل به مشتقات آمینو اسیدها کرده است. یک روش ملایم و مناسب برای استری کردن آمینواسیدها، استفاده از تری متیل کلروسیلان ها می باشد. این روش سازگار با آمینواسیدها می باشد که محصولات بدست آمده به آسانی نوبلور شده و راسمیزاسیون کمی را هم نشان می دهند. تعدادی آمینو اسید استر با 2, 2-دی فنیل استیک اسید در دمای اتاق واکنش داده شد. یک روش کوپلینگ مناسب که برای تشکیل پپتیدها از طریق واکنش گروه کربوکسیلیک اسید آمینو اسید آسیله بکار رفته است، استفاده از - هیدروکسی بنزوتری آزول و دی سیکلو هگزیل کربودی ایمید بعنوان عوامل کوپلینگ است، که از این روش برای انجام واکنش ها، استفاده شده است

پژوهش حاضر یک تحقیق توصیفی همبستگی است که هدف از انجام آن بررسی رابطه ویژگیهای شخصیتی و الگوهای ارتباطی با سازگاری زناشویی معلمان شهر کهنوج در سال تحصیلی 91 -90 می باشد . جامعه آماری این پژوهش معلمان شهر کهنوج بود که170نفر به صورت تصادفی ساده به عنوان نمونه انتخاب شدند . آزمودنی ها پرسشنامه های ویژگیهای شخصیتی نئو ، الگوهای ارتباطی سی پی کیو و اینریچ را تکمیل نمودند . متغیر وابسته در این پژوهش سازگاری زناشویی و متغیر های مستقل ویژگیهای شخصیتی و مولفه های آن(مسئولیت پذیری ،موافق بودن ، برون گرایی ، انعطاف پذیری و روان نژندی) و الگوهای ارتباطی و مولفه های آن(ارتباط سازنده متقابل ، ارتباط توقع / کناره گیری و ارتباط اجتناب متقابل) می باشد

مشتقات فروسن به طور گسترده مورد بررسی قرار گرفته اند به این دلیل که می تواند به عنوان ماده اولیه در شیمی ترکیبات آلی و آلی فلزی به کار رود. آلکیل فروسن ها حدواسط های مهمی در سنتز مواد آلی فلزی می-باشند. مشتقات فروسن، به خاطر فعالیتی که دارند به عنوان یک گزینه مناسب برای مواد و کاتالیست ها جدید مورد استفاده قرار می گیرد. سال ها ست که فروسن و مشتقاتش به عنوان متعادل کننده در کاتالیزورهای احتراق در پیشرانه های جامد مرکب به کار می روند. اما بزرگترین عیب فروسن و مشتقاتش، تمایل به مهاجرت از میان مواد پلیمری جامد از پیشرانه پخت شده به سوی عایق و سطح توده پیشرانه در طی انبارداری می باشد . در این پروژه مشتقات مناسبی از فروسن که از امکان مهاجرت آنها در پیشرانه مرکب ممانعت گردیده است سنتز شده-اند. پیش پلیمرهای عامل دار جدیدی شامل گــروه های فروسنی متصل شده به پیونــدهای دوگانه کربن-کربن از پلیــمر پلی بوتادی ان با انتهای هیدروکسیل (htpb) با استفاده از واکنش هیدروسیلیل دار کردن سنتز شده-اند. در ابتدای این کار از واکنش بوتیل فروسن، پروپیل فروسن و استون در مخلوط اسید و متانول خشک ماده های 2،2- بیس(بوتیل فروسن ) پروپان و 2،2- بیس(پروپیل فروسن ) پروپان تهیه می شوند. از واکنش 4-کلرو-بوتیریل کلراید با ترکیبات تهیه شده در حضور آلومینیوم کلراید محلول در دی کلرومتان (4-کلرو بوتیریل-کلراید)- 2،2- بیس(بوتیل فروسن ) پروپان و (4-کلرو بوتیریل کلراید)- 2،2- بیس(پروپیل فروسن ) پروپان سنتز می شوند. این ترکیبات تحت اثر محلــول سدیم بورهیدرید در دی گلایــم به مشتــقات (4-کلرو بوتیل کلراید) -2،2- بیس(بوتیل فروسن ) پروپان و (4-کلرو بوتیل کلراید) -2،2- بیس(پروپیل فروسن ) پروپان تبدیل می شوند. سپس واکنش گر گرینیارد از واکنش مشتقات کلردار ایجاد شده با منیزیم فعال شده ایجاد می شود و در مرحله بعد از واکنش هیدروسیلیلاسیون ترکیباتی که در مرحله قبل تهیه شده اند با پلی بوتا دی ان باانتهای هیدروکسیلی پیش پلیمر [که با محلول هگزاکلروپلاتینیک اسید (h2ptcl6.6h2o) در 2-پروپانل کاتالیز می-گردد]، مشتقات جدید دو هسته ای فروسن متـصل شده بر روی htpb سـنتز می شوند.

سلولز جزء فراوانترین پلیمر طبیعی تجدید پذیر محسوب میشود که به خاطر خواص کریستالی بالا در حلال های رایج حل نمیشود و به تنهایی کاربرد زیادی ندارد اما مواد مشتق و اصلاح شیمیایی شده از آن مانند سلولز استات میتواند کاربردهای عمومی در زمینه های مختلف از جمله: پوشش فیلم، غشا و پارچه داشته باشد. با اینکه سلولز استات خواص فیزیکی خوبی از خود نشان میدهد ولی در برابر آب مقاوم نیست و همچنین حلالیت پایینی در حلال های رایج دارد برای غلبه بر این محدودیت ها بنظر میرسد از یک جایگزین به نام سلولز استات بوتیرات استفاده شود که حلالیت آن ضمن بالا بودن ،انعطاف پذیری و مقاومت آن در برابر دما افزایش یافته و همچنین وزن پائین تری دارد به همین جهت در مرحله اول این کارپژوهشی، به تهیه سلولزاستات بوتیرات با گرید معین پرداختیم که کاربرد آن در صنایع مختلف میتواند بالقوه مورد توجه قرار گیرد. در این کار با استفاده از معرف های استری کننده، سلولز را اصلاح شیمیایی نموده و سپس با تغییر در شرایط زمانی و مقادیر معرف های استری کننده واکنش سلولزاستات بوتیرات با درصد بوتیریک بالا برای کاربرد های مورد نظر بدست آمد. برای افزایش خاصیت مکانیکی پلیمر بدست آمده نانوکامپوزیت این پلیمر تهیه کردیم. بنابراین درمرحله دوم کار پژوهشی، اقدام به تهیه نانوکامپوزیت پلیمر بر پایه سلولزاستات بوتیرات بدست آمده در مرحله اول نموده بدین صورت که نانوذرات sio2 و zno به ماتریکس پلیمر اضافه شد و با استفاده از روش کستینگ ، فیلم نانوکامپوزیت آنها تهیه و برخی خواص فیزیکی و مکانیکی آنها با استفاده از تکنیک هایft-ir،tem ، sem و dsc انجام شد. بنظر میرسد که نانوکامپوزیت حاصل از مواد مذکور بخاطر سمیت پایین و زیست تخریب پذیری بالا امکاناً کاربرد قابل قبولی در صنایع دارورسانی و بسته بندی مواد غذایی داشته باشد که بررسی و نتایج بدست آمده اهمیت این موضوع را نشان می دهد.

هیدروژل ها، پلیمرهای آبدوست با شبکه سه بعدی هستند که توانایی جذب و نگهداری مقدار زیادی آب یا محلول های نمکی و فیزیولوژیکی را دارند. کربوکسی متیل سلولز (cmc) یک سلولز اتری است که مواد خام آن چوب و کرک پنبه است. هیدروژل های نانوکامپوزیت شامل وارد کردن مواد نانو ذره ای مختلف در انواع ماتریکس های هیدروژل می باشد که روش آسان و مستقیم جهت ارتقاء خواص (مانند بهبود خواص مکانیکی) هیدروژل می باشد. در بخش اول از کار پژوهشی هیدروژل کربوکسی متیل سلولز با استفاده از اپی کلرو هیدرین در محیط قلیایی تهیه شد. در بخش دوم از این کار پژوهشی هیدروژل های نانوکامپوزیت حاوی نانوذرات اکسید روی، اکسید مس و مس با غلظت های مختلف را تهیه کردیم. در بخش سوم، خصوصیات و ساختار نانوکامپوزیت های تهیه شده با استفاده از تکنیک های ft-ir، xrd، uv-vis، sem و فعالیت آنتی باکتریایی هیدروژل های نانوکامپوزیت مورد نظر در مقابل باکتری گرم مثبت و گرم منفی و همچنین رفتار تورمی آنها در محلول های نمکی و در مقادیر ph های مختلف مورد بررسی قرار گرفت. نتایج به دست آمده نشان می دهد هیدروژل نانوکامپوزیت حاصل در ابعاد نانو بوده است و همچنین افزایش تورم با افزایش غلظت نانوذرات بیشتر شده است که به دلیل دافعه الکترواستاتیک بین ذرات با گروه های قطبی هیدروژل است. هیدروژل های نانوکامپوزیت حاصل خاصیت آنتی باکتریایی نشان دادند.

پژوهش های بسیاری نشان داده اند که گیاهان جنس zygophyllum غنی از ترکیبات تری ترپن ساپونین وکیونوویک اسید وفلانویید هستند . در این پژوهش به بررسی سه دسته از ترکیبات طبیعی پرداخته شده است یکی از این دسته ترکیبات روغن های فرار به نام essential oil هستند که از این دسته 27 ماده شناسایی شد ومقدار آنها در گیاه مشخص گردید. دومین دسته تر کیبات آنتراسن است که از این دسته نیز 2 ترکیب مشخص گردید وسومین دسته از ترکیبات شامل تری ترپنویید ها بود که از این دسته نیز 2 ترکیب شناسایی گردید . برای شناسایی ترکیبا ت ازطیف های ft-ir ,gc-ms,ms استفاده شد.

هدف اصلی از این کار پژوهشی سنتز ترکیبات ?-دی کربونیل بر پایه ی 4-پایرون، بوسیله اکسیداسیون ترکیبات ?-هیدروکسی کربونیل مربوطه می باشد. به همین منظور ابتدا 5-بنزیلوکسی-2-کربوکسالدئید-h4-پیران-4-اون با استفاده از روش جدید اکسیداسیون توسط ibx (2-یدوکسی بنزوئیک اسید) در اتیل استات با بهره بسیار بالا و در زمان کمتر تهیه شد. لازم به ذکر است که برای سنتز ترکیبات ?-هیدروکسی کربونیل، روش های آلدول اورگانوکاتالیتیکی و واکنش بیلیس-هیلمن به کار گرفته شد. واکنش آلدول در حضور کاتالیزگر l-پرولین در استون انجام گرفت و محصول آلدول بدست آمد. این محصول به دلیل بهره کم، در مرحله ی بعدی یعنی اکسیداسیون مورد استفاده قرار نگرفت. در بخش دوم، واکنش بیلیس-هیلمن پایرون کربالدئید با انواع آلکیل آکریلات ها و متیل وینیل کتون در حضور کاتالیزگر dabco در دمای اتاق انجام گرفته و محصولات با بهره بالا بدست آمدند. به دلیل بهره خوب واکنش های بیلیس-هیلمن، این محصولات بدون خالص سازی، تحت عمل اکسایش توسط ibx در استو نیتریل قرار گرفتند. با توجه به اینکه محصول بدست آمده از اکسایش محصول بیلیس-هیلمن (2-متیلن-3،1-دی کربونیل ها) بسیار فعال و ناپایدار و غیر قابل جداسازی هستند، با یک واکنش آزا مایکل توسط ایمیدازول و پیرازول ها و مشتقات متیل دار پیرازول به دام انداخته شدند و در نتیجه محصولات ?-دی کربونیل بر پایه ی 4-پایرون که در قسمت متیلن دارای هتروسیکل نیتروژن دار هستند، به صورت تک ظرفی با بهره خوب بدست آمد.

رزین های اوره- فرمالدهید در زمینه های مختلفی مثل چسب ها، صنایع چوب، صنایع کاغذ، رنگ ها و مواد پرکننده سبک وزن کاربرد دارند. یکی از معایب بزرگ رزین های اوره-فرمالدهید باقی ماندن گروه آمینو متیلن بر روی رزین، واکنش آن با آب و تبدیل آن به فرمالدهید می باشد، که یک ماده مضر برای سلامتی انسان شناخته شده است. برای کاهش نشر فرمالدهید از محصولات نهایی ساخته شده از این رزین ها، این رزین ها با مواد افزودنی واکنش پذیر اصلاح می شوند و این رزین ها، به رزین های اصلاح شده معروف اند. در این کار پژوهشی نانوذرات رزین اوره- فرمالدهید اصلاح شده با برخی مواد افزودنی واکنش پذیر به روش دو میکروامولسیونی سنتز گردیده است. سیستم میکروامولسیونی مورد استفاده شامل هگزان نرمال (به عنوان فاز روغنی)، سدیم دو دسیل سولفات (sds)(به عنوان سورفکتانت) و محلول آبی مونومر(به عنوان فاز آبی) بوده است. فاز آبی یکی از میکروامولسیون ها حاوی اوره به همراه مقدار مشخصی از ماده افزودنی بوده و دیگری حاوی فرمالدهید است، و 1-اکتانول به عنوان سورفکتانت کمکی مورد استفاده قرار گرفته است. ابتدا در دو ظرف جداگانه هر یک از میکروامولسیون های حاوی محلول هر یک از مونومرها تهیه شده و سپس با مخلوط کردن آن دو و بهم زدن شدید واکنش انجام گرفته و نانو ذرات رزین تشکیل می گردند. نانو ذرات تهیه شده با استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) و همچنین روش های طیف سنجی مانند طیف سنجی ماورا بنفش- مرئی (uv-vis) و طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (ft-ir) مورد بررسی و آنالیز قرار گرفته و ساختار، اندازه ذرات و همچنین شکل آنها مورد تأیید قرار گرفته است.

تاکنون مشتقات مختلفی از آمینواسید استرها و 1 – نفتیل استیک اسید سنتز شده و خواص دارویی آنها مورد ارزیابی قرار گرفته است. مشتقات استری آمینو اسید ها در صنایع مختلف مانند داروسازی کاربرد دارند. مشتقات 1- نفتیل استیک اسید نیز در صنایع مختلف از جمله داروسازی، کشاورزی و نساجی به کار رفته اند. بیشتر ترکیبات فعال بیولوژیکی حداقل یک پیوند آمیدی در ساختار خود دارند. خواص دارویی مشتقات 1- نفتیل استیک اسید و آمینواسید استرها ما را ترغیب به ایجاد پیوند آمیدی بین گروه آمینی آمینواسید استرها و 1- نفتیل استیک اسید کرده است. و انتظار می رود ترکیبات حاصل از ایجاد پیوند آمیدی بین این دو پیش ماده نیز دارای خواص بیولوژیکی باشند. در این مطالعه از برخی مشتقات استری آمینو اسیدها مانند تریپتوفان اتیل استر، تریپتوفان متیل استر، فنیل آلانین اتیل استر، فنیل آلانین بنزیل استر، تایروزین اتیل استر و گلایسین بنزیل استر برای ایجاد پیوند آمیدی با 1- نفتیل استیک اسید استفاده شده است. واکنشگر اتصال دهنده n,n - دی سیکلوهگزیل کربودی ایمید و n- هیدروکسی بنزوتری آزول بعنوان عوامل کوپلینگ به کار رفته اند.n,n - دی سیکلوهگزیل کربودی ایمید، 1- نفتیل استیک اسید را o-آسیله کرده و گروه کربونیل اسید را به گروه فعالتر تبدیل می کند. n- هیدروکسی بنزو تری آزول به گروه o-آسیله حمله کرده و مانع از تولید محصولات جانبی شده و به عنوان افزاینده راندمان واکنش را افزایش می دهد. محصولات به دست آمده بوسیله ft-ir ، 1h nmrو 13c nmr شناسایی شدند.

مشتقات ایمیدی یک گروه با ارزش از ترکیبات فعال زیستی هستند که خواص ضد التهاب، ضد اضطراب ، ضد ویروسی ، ضد باکتری و ضد تومور را نشان می دهند و کاربرد های فراوانی در شیمی بیولوژیکی ، سنتزی و پلیمری دارند.با وجود کاربردهای فراوان روش های در دسترس برای سنتز آنها محدود می باشد. یکی از روش های موجود برای سنتز ایمید ها تراکم توام با آبگیری انیدرید و آمین در دمای بالا و حلقه ای شدن آمیک اسید در حضور معرف اسیدی یکی از روش های انتخانی هست. در مرحله ی اول به محلول سوکسینیک انیدرید، آمین ( 4- فلوروبنزن آمین ، کلروبنزن آمین ، نفتالن -1- آمین و ...) اضافه کرده و سوسپانسیون حاصل را رفلاکس کرده ، اسید کریستالیزه شده بدست می آید. در مرحله ی دوم سوکسینامیک اسید حاصل به مخلوط استیک انیدرید و استات سدیم بدون آب اضافه شده و سوسپانسیون حاصل حرارت داده شده سپس سرد شده وحلال آن کشیده شده ، سپس رسوب حاصل خالص سازی می شود.

محدوده استفاده از ترکیبات هتروسیکل بسیار وسیع می باشد و سهم عمده ای در میان ترکیبات داروئی، صنعتی و پلیمر دارند. در این میان، ترکیبات هتروسیکل نیتروژن دار به عنوان ساختار های پر اهمیت در زمینه مولکول های فعال زیستی شناخته شده اند. ایمید های حلقوی مانند سوکسینیمید، گلوتاریمید، مالئیمید و مشتقات آن ها حاوی یک حلقه ایمید و ساختار عمومی co-n(r)-co می باشند ،که به اقتضای خنثی بودن می توانند از غشای بیولوژیکی عبور کنند. تنوع فعالیت های بیولوژیکی و داروئی این ترکیبات از جمله به عنوان ضد باکتری، قارچ و ویروس و برای درمان تشنج، تومور، التهاب، و غیره باعث شده تا این ترکیبات در طبقه مهمی از مولکول های فعال زیستی قرار گیرند. در میان شیوه های در دسترس برای سنتز آن ها در این پروژه ،واکنش ان هیدرید حلقوی با آریل آمین ها و یا آمینواسید آلکیل استرها در محلول تولوئن تحت گاز و به دنبال آن بسته شدن حلقه آمیک اسید در حضور3،3،3،1،1،1-هگزامتیل دی سیلازان(hmds) و اسید های لوییس مانندکلریدروی( zncl2 ) تحت رفلاکس، یکی از روش های انتخابی می باشد. ساختار مواد نهایی از طریق روش هایی مثل 1h nmr, 13c nmrو ft-ir مورد بررسی قرار گرفته شده است.

در مغز ماده ی مهمی به نام استیل کولین وجود دارد. این ماده نقش پیام رسان بین دو سلول عصبی را بازی می کند و پس از چند صدم ثانیه توسط آنزیمی به نام کولین استراز تجزیه می شود. در بیماری آلزایمر ماده استیل کولین در مغز کم شده و ارسال پیام بین دو سلول عصبی مغز مختل می شود. داروهایی که آنزیم کولین استراز را مهار می کنند باعث افزایش استیل کولین می شوند. اولین عضو این خانواده، دارویی به نام تاکرین است که اولین بار، ده سال پیش برای درمان آلزایمر معرفی شد. از آن موقع سه داروی دیگر به نام های دونپزیل (با نام تجاری آریسپت ) ، ریواستیگمین (با نام تجاری اکسلون) و گالانتامین (با نام تجاری رمینیل) به بازار عرضه شده اند که عوارض جانبی آن ها از تاکرین به مراتب کمتر است. داروی دیگری که در کشور آلمان در سال 2003 میلادی عرضه شده است ممانتین نام دارد. امروزهاز دونپزیل به طور گسترده ای در تمام مراحل بیماری برای درمان آلزایمر استفاده می شود.اگر به روشهای سنتز دونپزیل نگاهی بیندازیم مشاهده می کنیم که 6,5-دی متوکسی1-ایندانون به عنوان پیش ماده برای تهیه دارو به کار رفته است. بنابراین با توجه به اهمیت این دارو در درمان بیماری آلزایمر،ما در این پژوهش سعی داریم تا با استفاده از واکنش های تراکمی میان ترکیبات آلکیل سیانید و یا استری با ترکیبات آلدئیدی مناسب به سنتز ترکیبات ?،?-غیراشباع دارای گروه عاملی استری و نیتریل دار اقدام و سپس احیای انتخابی پیوند دوگانه کربن-کربن آنها مورد بررسی قرار می گیرد و در ادامه با یک واکنش حلقه زایی به 6,5-دی متوکسی-3,2-دی هیدرو-1h-ایندن-1-اون می رسیم.

در این کار پژوهشی سعی شده است تا با استفاده از آمینواسیدهای گوناگون و ترکیب دی آمین حلقوی 1و4و-فنیلن دی آمین و اگزالیک اسید در داخل حلال آب، ترکیبات ماکروسیکلی تتراآمیدی یا همان ماکرولاکتام هایی که در داخل حلقه شان، حلقه ی بنزنی دارند سنتز گردند که آمینواسید و ترکیب 1و4-فنیلن دی آمین ابتدا در حلال آب حل گردیدند و به مدت نیم ساعت در حمام آب ویخ قرار داده شد و بعد از اتمام نیم ساعت به مدت 4-6 ساعت تحت گاز نیتروژن تحت بازروانی قرار گرفت و بعد اگزالیک اسید هم به صورت تدریجی به محلول اضافه گردید و دوباره به مدت 10-12 ساعت تحت بازروانی قرار داده گرفت ومحصولات با استفاده از روش کروماتوگرافی لایه ی نازک خالص سازی گردید. ساختار این مواد با استفاده از روش هایی نظیر ft-ir و 1h nmrو uv-visو 13c nmrمورد تأئید قرار گرفتند.

هیدروژل پلیمری آبدوست با شبکه سه بعدی است که به دلیل اتصال های عرضی موجود در ساختار خود نامحلول در آب است ولی قادر به جذب و نگهداری آب تا حجم تعادلی، بدون تغییر شکل می باشد. هیدروژل های نانو کامپوزیت شامل وارد کردن مواد نانو ذره ای مختلف در انواع ماتریکس های هیدروژل می باشد که روش آسان و مستقیم جهت ارتقاء خواصی مانند خواص مکانیکی هیدروژل می باشد. هدف ما از این کار پژوهشی تهیه ی هیدروژل های نانو کامپوزیت بر پایه ی ‍ کیتوسان با استفاده از نانوذراتی مانند نانوذرات نقره، اکسید مس و اکسید روی و بررسی کاربرد آنها به عنوان حامل های دارویی می باشد. خصوصیات و ساختار هیدروژل¬های نانوکامپوزیت تهیه شده با استفاده از تکنیک¬های ft-ir، xrd، sem بررسی شد. همچنین رفتار تورمی و فعالیت آنتی باکتری هیدروژل¬های نانوکامپوزیت مورد بررسی قرار گرفت. در نهایت کاربرد آن ها به عنوان حامل دارو بررسی شد. نتایج حاصل از xrd و sem تشکیل نانوذرات را نشان داد. تصاویر میکروسکوپ الکترونی نشان داد که نانوذرات با اندازه ?? تا ?? نانومتر به طور یکنواخت در شبکه هیدروژل پخش شده اند. بررسی خاصیت آنتی باکتری هیدروژل¬های نانوکامپوزیت نشان دهنده موثرتر بودن نمونه¬های حاوی نانونقره و اکسید مس در برابر باکتری گرم مثبت s. aureus نسبت به باکتری گرم منفی e. coli است. نتایج رفتار تورم نشان می¬دهد که میزان جذب آب هیدروژل¬ها تحت تاثیر ¬ph محیط و درصد نانوذرات می ¬باشد. با بررسی پروفایل رهایش دارو از هیدروژل¬های نانوکامپوزیت و هیدروژل خالص مشاهده شد که میزان رهایش در هیدروژل¬های نانوکامپوزیت کمتر می-باشد و با افزایش درصد نانوذرات میزان رهایش کمتر شد.

همواره سنتز ترکیبات آمیدی که از نظر بیولوژیکی فعال هستند مورد توجه قرار گرفته است. این ترکیبات دارای خواص ضد سل، ضد تشنج، ضد التهاب، ضد قارچ، ضد انگل، ضد توموری و حشره کشی می باشند، بنابراین از آنها در سنتز مواد دارویی استفاده می شود

هدف اصلی از این کار پژوهشی، سنتز مشتقات جدید ایمیدازول های پر استخلاف حاوی گروه های ارگانو-سیلیکونی می باشد. الحاق اتم سیلسیم به ساختار ملکولهای دارویی باعث بهبود توانایی فارماکولوژیکی، اصلاح انتخابگری آن، تغییر سرعت متابولیسم و افزایش خصلت چربی دوستی آن می شود. افزایش چربی دوستی به مزیتهای فیزیولوژیکی از جمله، نفوذ بافتی، افزایش سرعت ورود به سلول و تسریع سوخت و ساز سلولی منجر می شود. از طرفی هم، شیمی ترکیبات ایمیدازول تنوع شیمیایی و بیولوژیکی فراوانی برای طراحی داروهای شفابخش فراهم می-کند. بخاطر اهمیت ترکیبات هتروسیکل حاوی هسته ایمیدازول و گروههای ارگانوسیلیکون اقدام به سنتز ایمیدازول-های پر استخلاف حاوی گروه های ارگانو سیلیکونی نمودیم. برای این منظور، ابتدا جهت تهیه ایمیدازولهای پراستخلاف، ما اثرات کاتالیزورهای مختلف مانند اسید لوئیس sb2o3، نانوپروسکیت های laxsr1?xfeyco1?yo3 ونانوکاتالیزورهای فلزات واسطه بر پایه زئولیت ساپو 34 m/sapo-34)) را از طریق واکنش تراکمی بنزیل، آلدهیدهای آروماتیک مختلف، مشتقات آنیلین و آمونیوم استات در شرایط مختلف بررسی کردیم. نانوکاتالیست cu/sapo-34 تهیه شده به روش تابش فراصوت، به عنوان کاتالیزور هتروژن کارا، سازگار با محیط زیست و مقرون به صرفه بیشترین فعالیت را از طریق واکنشهای تراکم چندجزئی در حلال آب و تحت شرایط تابش فراصوت از خود نشان داد. برای سنتز مشتقات ارگانوسیلیکون مورد نظر، به محلول ارگانولیتیم تهیه شده از 5،4،1-تری فنیل-2-پاراتولیل-1h-ایمیدازول توسط دی ایزوپروپیل آمید، واکنشگرهای دی-متیل کلروسیلان، تری متیل کلروسیلان، تری اتیل کلروسیلان و تری فنیل کلروسیلان اضافه شده و 2-(4-((الکیل-سیلیل)متیل)فنیل)-5،4،1-تری فنیل-1h-ایمیدازول سنتز شدند. در ادامه تحقیق مان، جزئیات برماسیون گروههای متیل بنزیلی ایمیدازولها و تهیه برخی از برموپروپوکسی ایمیدازولها توضیح داده شد. محصولات تولید شده در این مطالعه، به عنوان مواد اولیه برای سنتز ایمیدازولهای پراستخلاف حاوی گروههای حجیم ارگانوسیلیکون استفاده شدند. مشتقات تریس(تری ارگانوسیلیل)متیل ایمیدازولهای مذکور با استفاده از واکنشگرهای ارگانوسیلسیم(rsime2)3cli, (r=h, me, ph) تهیه شده از فلزدارشدن (rsime2)3ch با دی ایزوپروپیل آمید یا متیل لیتیم در حلال thf با بهره عالی سنتز شدند. همچنین برای تهیه ایمیدازولهای حاوی گروههای 2،2-بیس(ارگانوسیلیل)اتن، واکنشگرهای (rsime2)3cli, (r= me, ph) با ایمیدازول فرمیله شده از طریق واکنش پترسون واکنش داده و 2-(4-2،2-بیس(تری متیل سیلیل)وینیل)فنیل)-5،4،1-تری فنیل-h1-ایمیدازول با بهره بالا بدست آمد. اما 2-(4-2،2-بیس(دی متیل(فنیل) سیلیل)وینیل)فنیل)-5،4،1-تری فنیل-h1-ایمیدازول به خاطر ممانعت فضایی گروه (phsime2)3c- با بهره کمی تهیه شد. گروههای si-hموجود در 2-(4-(( دی متیل سیلیل)متیل)فنیل)-5،4،1-تری فنیل-1h-ایمیدازول و 2-(4-(2,2,2-تریس( دی متیل سیلیل)متیل)فنیل)-5،4،1-تری فنیل-1h-ایمیدازول با متانول در حضور کاتالیزور کارستد واکنش داده و سیلیل اترهای 2-(4-(( متوکسی دی متیل سیلیل)متیل)فنیل)-5،4،1-تری فنیل-1h-ایمیدازول و 2-(4-(2,2,2-تریس(-متوکسی دی متیل سیلیل)متیل)فنیل)-5،4،1-تری فنیل-1h-ایمیدازول مربوطه بدست آمدند. شیمی ترکیبات حاوی سیلسیم و گوگرد متصل به یک اتم کربن و یا کربنهای همسایه فرصتهای مناسبی به ویژه در زمینه وسیعی از شیمی آلی فراهم می کند که در ترکیبات محتوی هر کدام از آنها، موجود نمی باشد. برخی از هالو-ایمیدازولهای تهیه شده در این کار پژوهشی به عنوان مواد اولیه برای سنتز ایمیدازولهای پراستخلاف چند عاملی با گروههای me3si، c=s و sh از طریق حمله نوکلوفئلی (me3si)3cli به کربن cs2 سنتز شدند که به دلیل وجود این گروههای عاملی مذکور این ترکیبات را مرکاپتو-سیلیل-تیون-ایمیدازولها نامگذاری کردیم. از طرف دیگر واکنش (hme2si)3cli با کربن دی سولفید با سرعت بالایی انجام شد که طی آن ترکیبات بسیار پیچیده ای حاصل شدند که به دلیل عدم وجود امکانات لازم قادر به بررسی آنها نشدیم.

در ســــالهای اخیر، هیدرومشتقاتی مانند دی هیدروپیریدینهای هانش(dhps) و دی هیدروپیریمیدین-اونها و یا تیونهای بیگینلی(dhpms) جایگاه زیادی در شیمی دارویی به خود اختصاص داده اند که ناشی از فعالیتهای وسیع بیولوژیکی آنها مانند فعالیت ضد میکروبی، ضدفشارخون و مسدودکننده کانالهای کلسیم می باشد. هدف از این کار پژوهشی سنتز سبز و آسان dhps از طریق واکنش تراکمی آلدهید آروماتیک، آمونیوم استات و الکیل استواستات و همچنین تهیه ی تراکمی سه جزئیdhpms با استفـــــاده از آلـــــدهید آروماتیک، اوره و یا تیواوره و الکیل استواستات کاتالیز شده در حضور نانو ساختارهای دوفلزی بر پایه ی زئولیت به عنوان کاتالیزورهای هتروژن کارا، سازگار با محیط زیست و مقرون به صرفه مانند m–cu/zsm– (m: ag, ni, v, zn cr, mn, co, and fe) در حلال آب می باشد که در تهیه این هیدرو-مشتقات بیوفعال، کاتالیزور فاز جامد fe–cu/zsm–5 بیشترین فعالیت را از خود نشان داد.

چکیده: در تعریف هیدروژلها یک نوع از پلیمرهای آبدوست شبکهای شده هستند. آنها میتوانند جذب کنند، متورم شوند و مقدار زیادی از آب، محلولهای نمکی و سایر محلولهای فیزیولوژیکی را در ساختارهای سهبعدی خود نگه دارند. ژلاتین یک پلیپپتید با وزن مولکولی بالاست و از هیدرولیز کنترل شده کلاژن بدست میآید. در نتیجه داشتن قدرت مکانیکی ضعیف، بعضی محدودیتها در استفاده از ژلاتین برای تولید هیدروژلها وجود دارد

تاکنون مشتقات مختلفی از 2- کلروبنزوئیک اسید سنتز شده و خواص دارویی آنها مورد ارزیابی قرار گرفته است. مشتقات استری آمینواسیدها در صنایع مختلف مانند داروسازی کاربرد دارند. مشتقات 2- کلروبنزوئیک اسید نیز در صنایع مختلف از جمله داروسازی و کشاورزی به کار رفته اند.

در این مطالعه 7-هیدروکسی کومارین به عنوان یک ماده با خواص بیولوژیکی مورد استفاده قرار می گیرد. از آنجایی که پیوند استری خاصیت بیولوژیکی 7-هیدروکسی کومارین را افزایش می دهد، در این پروژه ترکیبات استری از طریق برقراری پیوند استری بین 7-هیدروکسی کومارین و کربوکسیلیک اسیدهای مختلف در حضور edc به عنوان واکنشگر اتصال دهنده و افزاینده ی dmap سنتز می شوند.

ملاک عمدی بودن در حقوق ایران طی سه بند در ماده 206 قانون مجازات اسلامی بیان شده است . حقوقدانان ملاک مندرج در بند الف این ماده را تحت عنوان قصد صریح و ملاک مندرج در بند "ب " و "ج" را "قصد ضمنی" یا "تبعی" عنوان می کنند. در قصد ضمنی بر خلاف قصد صریح، قصد قتل وجود ندارد. بلکه متهم با ارتکاب فعل نوعا کشنده یا فعلی که نسبت به مجنی علیه کشنده است ، مرتکب قتل می شود. ارتکاب چنین فعلی را قصد ضمنی و کاشف از قصد قتل می دانند. آن چه که حاصل این رساله محسوب می شود این است که تحقق قصد ضمنی مشروط به شرایطی است . یعنی هر ارتکاب فعل کشنده ای قصد ضمنی محسوب نمی شود. بلکه ارتکاب فعل کشنده باید کاشف از قصد قتل باشد. یکی از این شرایط آگاهی مرتکب به کشنده بودن عمل است . یعنی همان طور که در بند "ج" به شرط علم مرتکب تصریح شده است ، در بند "ب " نیز علم، شرط است . هر چند قانونگذار چنین تصریحی نکرده است . تنها تفاوت بند "ب " و "ج" در مورد شرط علم، این است که در بند "ج" اصل بر عدم آگاهی متهم است . لذا اولیای دم موظف به اثبات علم متهم می باشند. ولی در بند "ب " اصل بر علم مرتکب است . و اولیای دم نیازی به اثبات علم متهم می باشند. ولی در بند "ب " اصل بر علم مرتکب است . و اولیای دم نیازی به اثبات علم مرتکب نسبت به نوعا کشنده بودن فعل ندارند. و این متهم است که باید عدم علم خود را نسبت به کشنده بودن عمل ثابت کند. البته از آنجایی که ممکن است بعضی محاکم به علت عدم تصریح در بند "ب "، آگاهی مرتکب را شرط ندانند، لازم است تبصره ای ذیل ماده 206 اضافه شود. و در آن مقرر شود که "اگر متهم بتواند عدم آگاهی خود مبنی بر نوعا کشنده بودن عمل اثبات کند، قتل شبه عمد محسوب خواهد شد." از شرایط دیگر برای تحقق قصد ضمنی این است که علاوه بر علم مرتکب به نوعا کشنده بودن فعل، مرتکب باید حین ارتکاب ، التفات و توجه به فعل خود داشته باشد. لذا اگر متهم حین ارتکاب ، دچار اختلال نسبی قوه تمیز یا اراده شده باشد، نمی توان او را آگاه به کشنده بودن عمل دانست . هر چند قبلا نسبت به این امر آگاهی داشته است . بند "ب " ماده 36 قانون مجازات عمومی سابق در مورد تمام جرایم چنین مقرر می کرد که مبتلایان به اختلال نسبی قوه تمیز یا اراده مشمول تخفیف در مجازات خواهند شد. در قانون مجازات اسلامی چنین ماده ای وجود ندارد. ولی با توجه به دومین شرطی که بیان کردیم لازم است مفاد بند ب ماده 36 قانون مجازات عمومی با تغییرات مختصری در خصوص همه جرایم من جمله قتل عمد مجددا احیا شود.

اهداف تحقیق :دستیابی به ماهیت احکام حکومتی ، رابطه آن با احکام اولی و ثانوی ، تحلیل دیدگاه فقیهان - به ویژه فقیهان ارجمندی چون شیخ طوسی ، شهید اول ، امام خمینی _ در باره مصلحت و عدالت به عنوان دو ضابطه اصلی مبنای صدور احکام حکومتی و به دست دادن ملاک تشخیص روایات حکومتی از غیر حکومتی اهداف اصلی این تحقیق است ، به عبارت دیگر این پرسش که احکام حکومتی چگونه احکامی است و چه ضوابطی دارد و چگونه می توان روایات حکومتی را شناخت؟ پرسشی است که در بردارنده سوالهای گذشته است و هدف این رساله گزارش ، نقد و تحلیل دیدگاه فقیهان امامیه است در این باره.

عقد ضمان ، یکی از عقود تبعی است که به دنبال تحقق دین ، منعقد می شود . این عقد دارای چهار رکن اساسی است که عبارت هستند از : ضامن ، مضمون له ، مضمون عنه ، مضمون به یا مورد عقد ضمان . در این نوشته ، به شرایط اختصاصی و عمومی مضمون به یا موضوع عقد ضمان پرداخته شده است . یکی از شرایط اختصاصی وجود دین یا سبب آن قبل از انعقاد ضمان است . لذا اگر دین مورد ضمان محقق نشده باشد و یا سبب آن نیز به وجود نیامده باشد ضمان از آن ، ضمان مالم یجب و باطل است . در شرایط عمومی مورد ضمان می توان از معلوم و معین بودن مورد ضمان و همچنین از مشروع بودن موضوع عقد ضمان ، یاد کرد.

ضمان عهده از جمله تاسیسات حقوق اسلامی است که علاوه بر فقه امامیه در قانون مدنی نیز پذیرفته شد، فقهای حنفی آن را با عنوان (کفالت درک ) تجویز نموده اند. ضمان عهده بر خلاف تعریف فقهای امامیه از ضمان موجب بری الذمه شدن مضمون عنه نمی گردد. ضمان عهده بر خلاف تعریف فقهای امامیه از ضمان موجب بری الذمه شدن مضمون عنه نمی گردد. ضامن عهده در این تاسیس حقوقی متعهد می گردد در صورتی که مبیع یا ثمن مستحق للغیر درآید. در فرض مشخص بودن بدل و در فرض کلی بودن مصداق دیگری از آن را به مضمون له تسلیم و استرداد نماید و عهده دار خسارات ناشی از امر گردد. خسارات ناشی از درک حادث در صورت تصریح قطعا و در صورت اطلاق ظاهرا داخل در قلمرو مسئولیت ضامن عهده می باشد. همچنین اگر معامله به واسطه عیوب سابق بر عقد ضمان عهده دستخوش حدوث بطلان گردد ضامن عهده مسئول خواهد بود کما اینکه در مورد (ارش) و خسارات ناشی از (نقصان ، نامرغوب بودن و صنجه ) بنا به مورد عهده از استرداد مورد معامله و جبران خسارات است . ضمانت عهده لزوما باید از سوی ثالث صورت بگیرد چرا که ضمانت از نفس باطل است .

اعتقاد به عالم برزخ یکی از مسائل قطعی دین مبین اسلام است که در قرآن کریم و احادیث مطهره به صراحت پیرامون آن سخن به میان آمده است . این اعتقاد با بقای روح پس از مرگ دردنیا استوار می باشد ، که این اعتقاد در ادیان الهی و غیرالهی نیز بعنوان یک اصل مهم شمرده می شود، بطوریکه دینی یافت نمی شود مگر اینکه برای انسان بقا و حیات طولانی تر از عمر این جهان قائل است و پیروان خود را به آنسوی دنیا دعوت می نماید و نسبت به حساب و کتاب آن انذار می دهد . شاید معدود انسانی را بتوان یافت که مرگ را پایان زندگی بداند و از درون به آن راضی باشد چنانچه در مکاتب غیرالهی نیز حیات دنیوی را مدت کوتاهی از زندگی جاویدان بشر مطرح می کنند.

بویلرهای آب داغ مجتمع مس سرچشمه جهت مصارف گرمایشی طراحی و ساخته شده اند. آب ورودی و همچنین آب داخل بویلر از نظر عوامل موثر بر کیفیت مانند ‏‎ph‎‏، هدایت، قلیائیت، سختی و مقادیر سیلیس، کلرید، سدیم، پتاسیم، سولفیت، سولفات، فسفات و کل جامدات محلول مورد بررسی قرار گرفتند. با محاسبه اندیش اشباع لانگلیر (1/0-) و اندیس پایداری رایزند (5/7-7) نتیجه گرفته شد که این آب ها خاصیت خورندگی دارند. به منظور اندازه گیری سرعت خوردگی با استفاده از روش کوپن گذاری، از قطعات فولاد کربنی ساده، زنگ نزن نوع 304 و زنگ نزن نوع 316، در محیط بویلر استفاده شد. محصولات خوردگی فولاد کربنی ساده به وسیله تفرق اشعه ‏‎(xrd)x‎‏ و مورفولوژی سطح و توزیع آنها، توسط میکروسکوپ الکترونی رویشی ‏‎‏‎(sem)‎‏ مورد بررسی قرار گرفتند. جهت بررسی اثر درجه حرارت بر رفتار الکتروشیمیایی فولادهای کربنی ساده، زنگ نزن نوع 304 و زنگ نزن نوع 316 آزمایشات متعددی توسط دستگاه پتانسیو استات صورت گرفت. با انجام این آزمایشات و بررسی خطوط پلاریزاسیون و آنالیز پتانسیل و شدت جریان های خوردگی، نتیجه گرفته شد که افزایش درجه حرارت باعث تشدید سرعت خوردگی این آلیاژها شده است. در دسته دیگری از این آزمایشات اثر ممانعت کنندگی تری سدیم فسفات، سولفیت سدیم و هیدرازین بر روی فولاد کربنی ساده مورد بررسی قرار گرفت. با توجه به این آزمایشات غلظت بهینه تری سدیم فسفات و سولفیت سدیم 2/1 گرم بر لیتر و برای هیدرازین 4/2 میلی لیتر بر لیتر تعیین گردید.

صنعت آبزی پروری در ایران طی سالهای اخیر رشد فزاینده ای داشته است. عفونت ساپرولگنایی یکی از مشکلات جدی این صنعت در خلال دوره انکوباسیون تخم بسیاری از گونه ها از جمله کپور معمولی است. اگرچه مالاشیت گرین به عنوان داروی ضدقارچ متداول استفاده می شد. ولی به خاطر اثرات جانبی و بهداشت عمومی نیاز به جایگزینی این دارو بوده است، ویژگی ضدقارچی فرمالین در غلظتهای 250، 500، 1000، 1500 و 2000 میکرو لیتر در فاصله زمانی 40 ساعت پس از انکوباسیون تخمهای کپور معمولی ‏‎(cyprinus carpio)‎‏در کارگاه پرورش ماهی شهید رجایی ساری بررسی شده است. گروههای آزمایشی در سه تکرار با استفاده از غلظتهای فوق فرمالین و نیز گروه شاهد (بدون درمان) به مدت 30دقیقه مورد درمان قرار گرفت. نتایج حاصله نشان داد که بیشترین میزان تفریخ 5/90 و 7/93 به ترتیب در گروه های درمان شده با غلظتهای 1500 و2000 میکرو لیتر بوده است. بنابراین به لحاظ اقتصادی و بهداشتی توصیه می شود که از فرمالین به غلظت 1500 میکرو لیتر برای درمان ضد قارچی تخم کپور معمولی به مدت 30 دققه حدود 40 ساعت پس از انکوباسیون تخمها استفاده شود.

یکی از حدود الهی، حد محاربه و افساد فی الارض است و آن اجرای یکی از چهار مجازات زیر می باشد:1- قتل 2- 2لب (سه روز زنده به دار آویختن) 3- قطع دست و پای مخالف 4- تبعید ملاک و مبنای اجرای یکی از چهار مجازات مذکور، آیه 33 سوره مبارکه مائه می باشد. ((انما جزا الذین یحاربون الله و رسوله و سعون فی الارض فسادا ان یقتلوا او یصلبوا او تقطع ایدیهم و رجلهم من خلاف او ینفوا من الارض...)). همانا مجازات کسانی که با خدا و رسول او مقاتله و جنگ می کنند این است که یا کشته شوند یا به صلیب کشیده شوند، یا دست و پای آنها از طرف مخالف قطع شود یا تبعید گردند...مطابق روایات و آرا فقه ها محارب کسی است که به قصد ایجاد رعب و وحشت در مردم دست به اسلحه ببرد و از این طریق مرتکب افساد در روی زمین گردد. اما قانونگذار ما از ماده 186 قانو ن مجازات اسلامی تا ماده 188 این قانون و برخی از مواد قانون تعزیرات سال 75، قانون مجازات جرائم نیروهای مسلح و برخی مواد دیگر، تعریف فقها و ائمه معصومین در مورد محارب را نادیده گرفته است. قانونگذار در برخی از این مواد جرم بغی، یعنی قیام در برابر حکومت اسلامی را با جرم محاربه یکسان تلقی نموده و مجازات محارب را مشمول این جرائم دانسته است، در حالی که این افراد شرایط محارب را نداشته اند. در مورد اینکه آیا قاضی در اجرای یکی از مجازات چهارگانه مختار است و یا می بایست به تناسب و میزان جنایتی که محارب در حین ارتکاب عمل محاربه، حکم صادر نماید باید عرض شود که به علت تناسب مجازات با جرم و اصل شرعی و عقلی و عدالت و انصاف و نیز روایات صحیحه، به نظر صدور حکم به تناسب و میزان جنایت مرتکب شده، صحیح می باشد.