در کار حاضر، ابتدا یک دی اسید آروماتیک حاوی گروه رنگزای آزویی از عامل کوپلاژ باربیتوریک اسید طی فرآیند دیازوتاسیون سنتز و توسط روش های اسپکتروسکوپی ft-ir، uv-visible، و شناسایی شد. اثر ph و حلال های آلی مختلف روی جذب گروه آزویی مورد بررسی قرار گرفت. واکنش مدل به منظور بررسی واکنش پذیری مونومر با گروه های آمینی و بررسی شرایط واکنش، مورد استفاده و بررسی قرار گرفت. سنتز ترکیب مدل مربوطه توسط واکنش آمین پاراتولوئیدین با دی اسید آزویی منجر به تهیه ی یک دی آمید جدید شد که توسط روش های اسپکتروسکوپی ft-ir، uv-visible و شناسایی شد. سپس یک سری از پلی آمیدهای آروماتیک توسط پلیمریزاسیون تراکمی مستقیم مونومر آزویی با دی آمین های آروماتیک مختلف با استفاده از واکنش فسفریلاسیون یامازاکی تهیه شدند. پلی آمیدهای به دست آمده دارای راندمان بالا و گرانروی درونی در محدوده ی dl/gr 51/0-2/0 بودند. شناسایی پلیمرهای مربوطه با استفاده از روش اسپکتروسکوپی ft-ir، آنالیز حرارتی وزن سنجی (tga) و گرماسنجی پویشی تفاضلی (dsc) انجام شد. همچنین حلالیت پلیمرهای مربوطه در حلال های آلی مختلف و قابلیت تشکیل فیلم آنها در حلال آلی dmac مورد بررسی و مطالعه قرار گرفت. فیلم های تشکیل شده از پلی آمیدهای سنتز شده در این پروژه، چین دار و همگی شکننده بودند که این ناشی از ساختار سخت و آروماتیک آنها می باشد

در کار حاضر سنتز مشتقات جدیدی از سولفونامیدها، با استفاده از واکنش افزایش مایکل روی فوماریک استرها در غیاب حلال مورد مطالعه قرار گرفته است. مشتقات موردنظر با استفاده از یک روش آسان، ملایم و مقرون به صرفه از نظر اقتصادی تهیه شده اند. این واکنش تحت شرایط گرمایی و فراصوت مورد بررسی قرار گرفته است. نکته قابل توجه در این تکنیک عدم ایجاد محصولات دو استخلافی در شرایط قید شده می باشد،

یک نوع مونومرجدید متاکریلاتی ایزوسورباید متاکریلات، از طریق واکنش استری شدن متاکریلویل کلراید و الکل ایزوسورباید در حضور باز تری اتیل آمین سنتز شد. مونومر حاصل از طریق پلیمریزاسیون رادیکالی، پلیمر های متاکریلاتی جدیدی را تشکیل می دهد که حاوی گروههای جانبی حجیم (ایزوسورباید)بوده که حضور این گروه باعث افزایش پایداری حرارتی ودمای عبور شیشه پلیمر ها می شود. تهیه مواد هیبریدی که شامل مواد آلی – معدنی هستند به خاطر داشتن خصوصیات تلفیقی بی نظیر هر دو ترکیب شونده بسیار مورد توجه قرار گرفته اند در کار حاضر نیز مطالعات مربوط به تهیه مونومر های متاکریلاتی و نانو کامپوزیت های pma/mmt بادرصدهای مختلف به وسیله پلیمریزاسیون رادیکالی توسط آزو بیس ایزو بوتیرو نیتریل به عنوان آغاز گر به روش محلول گزارش شده است. این ترکیبات: مونومر ها، پلیمر های نانو کامپوزیتی سنتز شده و گرافت شیمیایی پلیمر بر سطح کلویزیت a20 بررسی شده اند. ساختار و خواص ترکیبات حاصل، توسط اسپکتروسکوپی ft-ir ،1hnmr ، آنالیز های حرارتی (tga,dmta) وپراش اشعه ایکس بررسی و اثبات شده اند.

در این پایان نامه روشی آسان و موثر جهت سنتز تعدادی از پیرازول ـ5ـ ایل ـ h1 ایمیدازول های جدید بررسی شده اند. مشتقات پیرازول و ایمیدازول به خاطر طیف وسیعی از خواص بیولوژیکی و دارویی، نظیر قارچ کشی، علف کشی، ضد باکتری، حشره کشی، و ضد ویروس hiv و ضد توموری و دیگر فعالیتهای بیولوژیکی معروفند. روشهای متعددی جهت سنتز مشتقات پیرازول و ایمیدازول گزارش شده است.

در سنتز ترکیبات آلی، انجام واکنش ها با استفاده از شرایط بدون حلال و واکنش گرهای سازگار با محیط زیست از اهمیت بسزایی برخوردار می باشد. در سالهای اخیر استفاده از نانو ذرات به عنوان کاتالیزور در سنتز ترکیبات آلی بطور وسیع مورد استفاده قرار گرفته است. از مزایای استفاده از این کاتالیزورها می توان به سادگی روش کار، بهره بالا، شرایط ملایم جهت انجام واکنش و بهبود گزینش پذیری اشاره نمود. به طورکلی تولید ساده و ایمن تر محصولات به واسطه این روش امکان پذیر می شود. باربیتورات ها و مشتقات آن دارای خواص متنوع دارویی و بیولوژیکی از جمله خواب آوری، آرامبخش، ضد صرع و ... می باشند به همین علت در این کار تحقیقاتی مشتقات جدیدی ازباربیتورات ها، با استفاده از واکنش افزایش مایکل باربیتوریک-اسید و فوماراتهای گوناگون در غیاب حلال، در حضور نانوموردنیت و با استفاده از باز پتاسیم کربنات مورد بررسی قرار گرفته است. نکته قابل توجه در این تکنیک عدم ایجاد محصولات دو استخلافی در شرایط قید شده می باشد، براساس مطالعات انجام گرفته پیش بینی می شود، فراورده های ایجاد شده در این واکنش دارای خواص بیولوژیکی و دارویی باشند.

حفظ محیط زیست و جلوگیری از تولید ضایعات همواره مورد تایید پژوهشگران صنعتی و دانشگاهی بوده است. در این راستا حذف حلال های آلی و جایگزین کردن آنها توسط حلال های سبز در چند دهه اخیر مورد توجه شیمیدانان قرار گرفته است. یکی از واکنش های مهم و اساسی در شیمی سنتزی واکنش آزامایکل است، اغلب فرآورده های بدست آمده از این واکنش ها دارای خواص بیولوژیکی هستند. بر این اساس تحقیقات گسترده ای در این زمینه انجام شده است. با عنایت به اهمیت و نقش بیولوژیکی و دارویی کتال ایساتین و مشتقات آن، در این کار تحقیقاتی مشتقات جدید کتال ایساتین از واکنش آن با فوماریک استر ها و استر های اکریلات در غیاب حلال سنتز شده اند. برای بهینه کردن شرایط واکنش، نوع حلال و باز مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج بدست آمده نشان می ودهد که استفاده از dabco به عنوان باز در مجاورت tbab به عنوان محیط یونی بالا در شرایط بدون حلال با دمای 100 درجه سانتیگراد بهترین راندمان و کمترین زمان را بدست می دهد. ساختار همه ترکیبات توسط طیف های ir, 1h-nmr, 13c-nmr و mass تایید شده است.

: در پایان نامه حاضر، تسریع برخی از واکنش های چند جزئی- تک مرحله ای در حضور3،1-دی برومو-5،5-دی متیل هیدانتوئین (dbh) به عنوان یک واکنشگر موثر مورد مطالعه قرار گرفته است. این واکنشگر n-هالوژنه به خوبی قادر است تهیه انواع مشتقات زانتن ها مانند14- آریل-14h-دی بنزوزانتن ها (1)، 8،1-دی اکسو-اکتاهیدروزانتن ها (2) و تتراهیدروبنزو[a]زانتن-11 -اون ها (3)، را در غیاب حلال تسریع نماید. تهیه پلی هیدروکینولینها (4)، در طی یک واکنش چهار جزئی (هانش) از جمله واکنشهای مهم دیگری است که در حضور dbh تسریع می شود. از مزایای روش حاضر می توان به استفاده از کاتالیزور ارزان، غیر سمی و پایدار، زمان کوتاه، بهره بالا، سهولت روش جداسازی و خالص سازی و عدم استفاده از حلال های سمی اشاره نمود.

در سنتز ترکیبات آلی، انجام واکنش ها با استفاده از شرایط بدون حلال و واکنش گرهای سازگار با محیط زیست از اهمیت بسزایی برخوردار می باشد. در سال های اخیراز نانوذرات مختلف به طور وسیعی به عنوان کاتالیزورهای واکنش های آلی استفاده شده است. از مزایایی استفاده از این کاتالیزورها می توان به سادگی روش کار، بهره ی بالا، شرایط ملایم جهت انجام واکنش و بهبود گزینش پذیری اشاره نمود. باربیتورت ها و مشتقات آن دارای خواص متنوع دارویی و بیولوژیکی می باشند که از آنجمله می توان به خاصیت خواب-آوری و ضد صرع بودن این ترکیبات اشاره کرد. به همین علت در این کار تحقیقاتی مشتقات جدیدی از این ترکیبات، با استفاده از واکنش افزایش مایکل باربیتوریک اسید و آکریلات های گوناگون در غیاب حلال و در حضور نانوموردنیت سنتز شده اند. نکته قابل توجه در این تکنیک عدم ایجاد محصولات دو استخلافی در شرایط قید شده می باشد. براساس مطالعات انجام گرفته پیش بینی می شود، فراورده های ایجاد شده در این واکنش دارای خواص بیولوژیکی و دارویی باشند.

بیش از 15 سال است که پلیمرهای ابرشاخه ای بدلیل خواص فیزیکی و شیمیایی منحصر به فرد بعلاوه قابلیت کاربردشان در روکشها، افزاینده ها، انتقال دارو و ژن، واحدهای ساختمانی ماکرومولکولی، نانو فناوری، و علم ابر مولکولی مورد توجه زیادی قرار گرفته اند. هدف اصلی از این پژوهش، سنتز پلی(آمید- ایمید)های شاخه دار نانو ساختار در یک روش a2+bcc‘ می باشد. مونومر سه عاملی مورد نظر طی یک واکنش سه مرحله ای از l- سیستئین سنتز شد. بهینه سازی شرایط واکنش پلیمریزاسیون با مطالعه وبررسی واکنش مونومر با دی آمین های مختلفی نظیر دی آمین های اتری «a» و پاراسولفونی «d» انجام شد. روش چند تراکمی مستقیم با بکارگیری تری فنیل فسفیت در سنتز تمام پلیمرها مورد استفاده قرار گرفت. پارامترهای واکنش نظیر دما، زمان واکنش، غلظت مونومر و سرعت چرخش همزن برای دست یابی به محصول بدون ژل شدگی بهینه سازی شد. برای رسیدن به نقطه ژل پلیمریزاسیون عوامل مختلفی تاثیر داشتند که از جمله آنها نوع دی آمین بود. ساختار شیمیایی مونومر تهیه شده و پلیمرها با آنالیز های ir و nmr و اندازه گیری چرخش نوری تایید شد. بررسی خواص نشان داد که پلیمرها درمقایسه با پلیمرهای خطی مشابه در حلال های آلی مختلف حلالیت بهتر و گرانروی پایینی دارند. تصاویر میکروسکوپ الکترونی در آنالیز ریخت شناسی پلی (آمید- ایمید)های سنتز شده از نظر توزیع یکنواخت اندازه و ابعاد ذرات مورد استفاده قرار گرفت.

هیدروژل های نانوکامپوزیتی با گروه های عاملی بسیاری که دارند باعث بهبود خواص حرارتی-مکانیکی و جذب آب محصولات می شوند. وینیل تری کلروسیلان با نانوذرات آلی-معدنی واکنش می دهد تا جانشین گروه های هیدروکسیل لبه های خاک رس شود. پلیمریزاسیون رادیکالی محصول بدست آمده با اکریلیک اسید باعث گرافت پلیمر به سطح مونت موریلونیت می شود. خصلت آبدوستی کلویزیتb30 از طریق گرافت پلی اکریلیک اسید به سطح آن بهبود می یابد. گرافت شیمیایی پلیمر به سطح خاک رس بوسیله طیف ir ft- ثابت می شود. هیدروژل های نانوکامپوزیتی با استفاده از اکریلیک اسید، کلویزیتb30 سایلیله شده و n,n-متیلن بیس آکریل آمید به عنوان کراسلینکر ساخته می شوند. لایه های سیلیکاتی به خوبی در ساختار هیدروژل پخش می شوند تا هیدروژل های نانوکامپوزیتی با منافذ بزرگتر ایجاد کنند. هیدروژل های نانوکامپوزیتی ساخته شده خواص حرارتی، مکانیکی و جذب آب بهتری از هیدروژل خالص دارند. ساختار هیدروژل های نانوکامپوزیتی بوسیله sem و xrd بررسی می شود. هیدروژل های نانوکامپوزیتی 7-1% کاملا ورقه ورقه هستند. هیدروژل های نانوکامپوزیتی جذب آب بالاتری را نسبت به هیدروژل خالص نشان می دهند.

: شیف بازها جزء طبقه مهم ترکیبات آلی با تنوع زیاد خصوصیات زیستی هستند. امروزه توسعه شیف بازها در شیمی دارویی مورد توجه زیادی قرار گرفته است. بررسی های انجام شده نشان می دهد که شیف بازهای ایساتین دارای خاصیت ضد تشنج، ضد افسردگی و ضد باکتریایی می باشند. به دلیل اهمیت زیاد شیف باز های ایساتین در شیمی دارویی، تهیه این مشتقات در مقیاس نانو از اهمیت بسزایی برخوردار است. در این کار پژوهشی نانو ذرات شیف بازهای ایساتین با استفاده از بسترهای زئولیتی تهیه می شوند. شیف باز ایساتین در حضور بستر زئولیتی از مقیاس میکرومتر به مقیاس کمتر از 200 نانومتر تبدیل می شود. برای شناسایی نانوذرات تهیه شده، تصاویر sem به وسیله میکروسکوپ الکترونی روبشی با شتاب مربوط به ولتاژ 15 kv تهیه می شود. محافظت گروه های عاملی و محافظت زدایی از گروه های محافظت کننده از واکنش های مهم در شیمی آلی بشمار می روند. جهت محافظت از گروه های کربونیل، گروه های محافظت کننده زیادی پیشنهاد شده است که از جمله می توان به استالها، اکسیم ها، هیدراوزنها و شیف بازها اشاره نمود. در سال های اخیر روش های فراوانی برای محافظت زدایی استالها، اکسیم ها، هیدرازونها و تبدیل آنها به ترکیبات کربونیل مربوطه گزارش شده است درحالیکه محافظت زدایی شیف بازها و تبدیل آنها به ترکیبات کربونیل مربوطه کمتر مورد توجه قرار گرفته است. در این پژوهش روشی موثر برای محافظت زدایی از شیف بازها و تبدیل آنها به ترکیبات کربونیل مربوطه با استفاده از کاتالیزور پارا تولوئن سولفونیک اسید در شرایط بدون حلال و در دمای اتاق گزارش می گردد. در این واکنش، شیف بازها در مدت زمان بسیار کوتاهی با راندمان بالایی محافظت زدایی شده و به آلدهید یا کتون مربوطه تبدیل می شوند. سادگی شرایط، ارزان و در دسترس بودن کاتالیزور پارا تولوئن سولفونیک اسید، زمان کوتاه واکنش و راندمان بالا از مزایای این روش می باشد. این روش برای تبدیل هیدرازون ها به ترکیبات کربونیل مربوطه ناموفق می باشد. ساختار فرآورده ها بوسیله روش های معمول مانند نقطه ذوب، نقطه جوش و طیف بینی های ft-ir, ft-nmr و massبررسی و پس از مطابقت با منابع گزارش شده مورد تائید قرار گرفته است.

گیاه ferula orientalis گیاهی از تیره چتریان ومتعلق به جنس ferula می باشد. از این گیاه تاکنون اسانس های با خاصیت آنتی اکسیدانی مورد مطالعه قرار گرفته است. در این پژوهش، برای بررسی های فیتوشیمیایی و اثرات آللوپاتیک، ابتدا 150گرم از پودر ریشه گیاه مذکور توسط حلالهایn - هگزان، دی کلرومتان و متانول در دستگاه سوکسیله عصاره گیری گردید. از این گیاه دو استرکومارینی استخراج گردید. ساختار ترکیبات جداشده با روش های uv، nmr ، irو massاسپکتروسکپی مشخص شد. نام این دو ترکیب به صورت 7-o- (?4، ?8، ?12، ?16- تتراهیدروکسی-?4، ?8، ?12، ?16- تترامتیل- هپتادکانوئیل)- کومارین و 8- o- (4- هیدروکسی- َ4، 8،12 تری متیل- تری دکانوئیل- 7، 11 دی ان)- کومارین تعیین گردید. برای بررسی اثرات آللوپاتیکی بر روی رشد ریشه چه، ساقه چه و درصد جوانه زنی بذر کاهو، علف های هرز خردل وحشی و تاج خروس، از هر عصاره 4 تیمار با غلظتها ی1/0، 1، 10و 100 میلی گرم بر میلی لیتر تهیه شد، نتایج نشان داد که هر سه عصاره در سطح احتمال 1% اثر معنی دار بر روی صفات مورد مطالعه دارند، همچنین برای بررسی اثرات ضد قارچی هر سه عصاره بر رشد قارچ scloretinia sclotiourum غلظت های 01/0، 1/0، 1 و 10 میلی گرم بر میلی لیتر از هر عصاره تهیه شد. از محیط کشت حاوی قارچ قطعات 6/0 سانتی متری بریده شده و بر روی پتری دیش های حاوی غلظت های مختلف هر عصاره قرار داده شد. میزان رشد میسلیوم بعد از 7 روز اندازه گیری گردید. نتایج نشان داد که عصاره های هگزانی و دی کلرومتانی در غلظت های بالاتر از 1میلی گرم بر میلی لیتر و عصاره متانولی در غلظت های بالاتر از 1/0 میلی گرم بر میلی لیتر اثر کاهنده بر رشد قارچ دارند. هم در بررسی اثرات آللوپاتیک و هم در اثرات ضد قارچی عصاره متانولی قویتر از سایر عصاره ها عمل کرد. اثرات مذکور می تواند به دلیل حضور استر های کومارینی در ریشه گیاه ferula orientalis باشد.

با توجه به اهمیت کاهش آلودگی محیط زیست و جلوگیری از تشکیل محصولات فرعی ناشی از فرآیند های شیمیایی، دستیابی به روش های سنتزی سازگار با محیط زیست و با سمیت کمتر مورد توجه محققین می باشد. یکی از واکنش های مهم و اساسی در شیمی سنتزی واکنش آزامایکل است، اغلب فرآورده های به دست آمده از این واکنش ها دارای خواص بیولوژیکی هستند. بر این اساس تحقیقات گسترده ای در این زمینه انجام شده است. با توجه به اهمیت و نقش بیولوژیکی و فارماکولوژیکی یورازول و مشتقات آن، در این کار تحقیقاتی مشتقات جدید 4- فنیل یورازول، از واکنش آن با استر های اکریلات و فومارات در غیاب حلال سنتز شده اند. برای بهینه کردن شرایط واکنش، باز و دمای واکنش مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج به دست آمده نشان می دهد که استفاده از 4،1- دی آزا- بی سیکلو[2،2،2] اکتان ( dabco) به عنوان باز در مجاورت تترا بوتیل آمونیوم برماید (tbab) به عنوان محیط یونی بالا و در شرایط بدون حلال با دمای 60 درجه سانتی گراد بهترین راندمان و کمترین زمان را به دست می دهد. ساختار همه ترکیبات توسط طیف های ir, 1h-nmr, 13c-nmr و mass تایید شده است.

با توجه به اهمیت ونقش بیولوژیکی ترکیبات اسپیرو-زانتن- اکسیایندول ها وخواص منحصربه فردشان در ترکیبات دارویی این ترکیبات جایگاهی بسیار مهم در شیمی سنتزی پیدا کرده اند. این ترکیبات به دلیل طیف گسترده ویژگی های بیولوژیکی ازجمله ادرارآوری، ضدانعقاد، ضدسرطان، و همچنین کاربرد در درمان سلول های عصبی بطور قابل ملاحظه ای مورد توجه شیمیدانان واقع شده اند .یکی از مهمترین واکنش ها در شیمی سنتزی واکنش های تراکمی می باشد.در این کار تحقیقاتی ترکیب اسپیرو]h 9– زانتن –

گیاه زول خراسانی eryngium bungei boiss.، گیاهی پایا از خانواده جعفری، بومی شرق تا شمال غرب ایران می باشد؛ که اثرات زیستی بالقوه ای دارد. این پژوهش به منظور جداسازی و شناسایی متابولیت های ثانویه و بررسی فعالیت های بیولوژیکی این گیاه صورت گرفت. اسانس بذر به روش تقطیر با بخار آب و با دستگاه کلونجر استخراج شده و مورد بررسی gc-ms قرار گرفت. در این بررسی 73 ترکیب از 04/92 % کل اسانس شناسایی شد. ترکیبات شاخص کریزانتنیل استات (99/19 %)، اسپاتولنول (21/17 %)، اندوایزوفنچول (79/10 %) و آلفاپاینن (05/5 %) بودند. در ادامه ریشه های خشک و پودر شده ی گیاه با دستگاه سوکسله و به کمک حلال های n-هگزان، دی کلرومتان و متانول به ترتیب عصاره گیری شدند. جداسازی و خالص سازی ترکیبات با روش های کروماتوگرافی tlc و vlc صورت گرفته، تعیین ساختار و شناسایی آن ها با روش های طیف سنجی uv، ft-ir، 1h-nmr و 13c-nmr انجام شد. که منجر به شناسایی دو هیدروکربن به نام های تترادکان و ستان از عصاره ی هگزانی، و یک هیدروکربن بنام هپتادکان از عصاره ی دی کلرومتانی گردید. در پایان اثرات مهاری غلظت های مختلف عصاره ها و اسانس (001/0، 01/0، 1/0، 1 و 10 میلی گرم بر میلی لیتر) بر رشد ریشه چه و ساقه چه و جوانه زنی بذور کاهو، تاج خروس، تاج ریزی، خردل وحشی، خرفه و سوروف، و نیز اثرات مهاری آن ها بر رشد قارچ sclerotinia sclerotiorum بررسی شد. نتایج حاکی از اثرات آللوپاتیک و ضد قارچی شدید اسانس و نیز عصاره های هگزانی و متانولی داشت. در مجموع چنین استنباط شد که اسانس بذر و عصاره های ریشه ی گیاه زول خراسانی دارای اثرات بارز زیستی بوده که این می تواند به دلیل وجود متابولیت های ثانویه و ترکیبات شناسایی شده در این گیاه باشد. لذا خواص قوی ضدگیاهی و ضدقارچی گیاه زول خراسانی می تواند جایگزینی بالقوه برای قارچ کش ها و علف کش های مصنوعی در کنترل علف های هرز و قارچ های مهم کشاورزی باشد. و استفاده از آن در برنامه های مدیریت علف های هرز توصیه می شود.

پلیمرهای ابرشاخه در 20 سال اخیر بیشتر مورد مطالعه قرار گرفته اند، و به دلیل خواص غیر معمولشان مانند کاهش نقطه ذوب و ویسکوزیته محلول و بالا بودن حلالیت و واکنش پذیری در مقایسه با مواد دیگر، توجه زیادی به خود جلب نمودند.گروه های انتهایی پلیمرهای ابرشاخه قابلیت اصلاح به وسیله گروه های عاملی مختلف را دارند. کاربردهای پلیمرهای ابرشاخه در زمینه های پوشش، تحویل دارو، غشا، شیمی درشت مولکول ها و نانو مواد، تا کنون گزارش شده است. سنتز تری اسید در یک بالون یک دهانه ی 50 میلی لیتری مجهز به مبرد و همزن مغناطیسی، 1 گرم (mol 3-10×20/5) از ترکیب تری ملیتیک انیدرید و 693/0 گرم (mol 3-10×20/5) از ترکیب –lآسپارتیک اسید و 16 میلی لیتر حلالdmf ریخته شد. مخلوط واکنش به مدت یک شب در دمای اتاق هم خورد. رسوب سفید رنگی که دلیل بر تشکیل آمیک اسید است، مشاهده شد، وتشکیل آن به وسیله tlcتایید شد. سپس به مدت 8 ساعت رفلاکس گردید، و تری اسید مورد نظر تشکیل شد. سنتز پلیمرها 1/0 گرم ( mol 4-10×25/3) از مونومر تری اسید با 098/0 گرم ( mol4-10×89/4) دی آمین 4و4- دی آمینو دی فنیل اتر (برای مثال) ، 142/0 گرم (mol3-10×28/1) کلسیم کلرید، به مقدار اکی والان از تری فنیل فسفیت (tpp)، 04/0 میلی لیتر پیریدین و مقدار 2 میلی لیتر nmp به عنوان حلال به سیستم واکنش اضافه گردید. مخلوط واکنش در زمان 6 ساعت و در دمای ?c 80 و سرعت چرخش مشخصی قرار گرفت. برای تایید ساختار نانو، پلیمرهای سنتز شده به وسیله تصویرگیری میکروسکوپ الکترونی (sem) بررسی شدند. ابعاد nm90-50نشان دهنده ساختار نانو در پلیمرهای ابرشاخه-ی سنتز شده، می باشد ساختار تری اسید با روش های ft-ir،13c nmr،1h nmr شناسایی شده است. برای تایید گروه های اسیدی موجود در مونومر، ترکیب مدل را با استفاده از آمین پارا تولوئیدین (c7h8n) سنتز کردیم، و ساختار آن با استفاده از روش های ft-ir، 13c nmr، 1h nmr ، شناسایی شد. سپس پلیمرها را با همان شرایط سنتز مدل و با استفاده از دی آمین های ذکر شده، سنتز کردیم. با کنترل زمان واکنش پلیمریزاسیون (کوتاه کردن زمان پلیمریزاسیون) ذرات پلیمری که درشرایط عادی بالای 100 نانومتر بودند، منجر به تشکیل ذرات پلیمری زیر100 نانومتر شدند. پلیمرهای سنتز شده توسط ترسیب مجدد خالص سازی شدند. گرانروی پلیمرهای سنتز شده در حدود 15/0 می باشد که در مقایسه با پلیمرهای مشابه خطی کمتر است. گرانروی کم این پلیمرها به واسطه شکل خاص مولکولی آنها می باشد که نمی توانند به طور کامل با حلال برهم کنش داشته باشند. اندازه گیری گرانروی در دماها و غلظت های متفاوت انجام گرفت. اندازه گیری گرانروی در دماهای مختلف تایید کننده پدیده تجمع در پلیمرهای ابر شاخه می باشد، تا دمای ?c 35 تجمع به وسیله پیوندهای یونی به وجود آمده و باعث شده است که پلیمرها به صورت ذرات متصل به هم حضور داشته باشند. با افزایش دما و کاهش پیوندهای یونی، ذرات پلیمر از حالت تجمع خارج شده و به صورت ذرات جدا از هم عمل می کنند. پدیده تجمع در پلیمرها از طریق تصویر sem نیز مشخص می باشد. تمامی پلیمرهای سنتز شده مورفولوژی کره های گوی شکل (گلبولوار) را نشان می دهند. پایداری حرارتی این پلیمرها را می توان به ساختار فشرده آنها نسبت داد.

با توجه به اهمیت کاهش آلودگی محیط زیست و جلوگیری از تشکیل محصولات فرعی ناشی از فرآیندهای شیمیایی، دستیابی به روشهای سنتزی سازگار با محیط زیست و با سمیت کمتر مورد توجه محققین میباشد. یکی از واکنشهای مهم و اساسی در شیمی سنتزی واکنش آزا-مایکل است، اغلب فرآوردههای به دست آمده از این واکنشها دارای خواص بیولوژیکی هستند. بر این اساس تحقیقات گستردهای در این زمینه انجام شده است. با توجه به اهمیت و نقش بیولوژیکی و فارماکولوژیکی )مانند ضد سرطان، ضد توموری، ضد ویروس، ضد میکروب(، 5،5 -دی- فنیلهیدانتوئین همچنین 5،5 -دیفنیل- 2-تیوهیدانتوئین، دراین پژوهش یک روش موثر برای سنتز مشتقات جدید این ترکیبات تحت امواج فراصوت بکار برده شده است. غیراشباع در حضور 1،1 -دیآزا-بیسیکلو] 2،2،2 [اکتان -?،? واکنش افزایش مایکل این ترکیبات به استرهای ( dabco ( یا پتاسیم کربنات ) k2co3 ( و تترابوتیلآمونیوم برماید ) tbab ( به عنوان محیط یونی بالا تحت امواج فراصوت در شرایط بدون حلال و در دمای اتاق محصولات استخلافی تک مایکلی را میدهد. جالب اینکه در دمای ?c 27 محصولات استخلافی دو مایکلی محصول غالب است. بهعلاوه هنگامی که 5،5 -دی فنیل هیدانتوئین در این دما به عنوان پذیرنده مایکل استفاده شد در دمای اتاق در حضور باز dabco نتایج بهتری در مقایسه با k2co3 نشان داد. ساختار همه ترکیبات توسط طیفهای nmr, 13c nmr 1h و ft ir تایید شده است.

حفظ محیط زیست و جلوگیری از تولید ضایعات همواره مورد تایید پژوهشگران بوده است. کاهش و یا حذف حلال های آلی یکی از اهداف مهم شیمیسبز است. یکی از واکنش های مهم و اساسی در شیمی سنتزی واکنش آزامایکل است، اغلب فرآورده های به دست آمده از این واکنش ها دارای خواص بیولوژیکی هستند. بر این اساس تحقیقات گسترده ای در این زمینه انجام شده است. به دلیل اهمیت بیولوژیکی و فارماکولوژیکی تیوهیدانتوئین و مشتقات آن (مانند کاهش دهنده چربی خون، ضد سرطان، ضد تیروئید، ضد ویروس، ضد میکروب) و در زمینه های دیگر (نظیر چاپ پارچه و تولید رزین ها و پلاستیک ها)، دراین پژوهش 5,5-دی فنیل-2-تیوهیدانتوئین (dpth) و مشتقات آن، از واکنش افزایش آزا مایکل با استرهای ?,?- غیر اشباع در غیاب حلال، با استفاده از پتاسیم کربنات (k2co3) به عنوان باز در مجاورت تترا بوتیل آمونیوم برماید (tbab) سنتز شده اند.در دمای اتاق، این افزایش در موقعیت (3)n، dpth اتفاق می افتد، اما با افزایش دما تا°c 80، واکنش در هر دو موقعیت (3)n و (1)n انجام می پذیرد. ساختار همه ترکیبات توسط طیف هایir ,1h-nmr ,13c-nmr تایید شده است

رنگ های آزو با توجه به خواص نوری عالی مانند پایداری نوری و نیز پایداری گرمائی-اکسایشی; در سیستم های چاپ، ذخیره ی نوری و صنایع رنگرزی مورد اهمیت فراوان هستند. از سوی دیگر در سیستم های برپایه ی ترکیبات هتروسیکلی ضمن بهبود خواص فوق، ماکزیمم طول موج جذب افزایش یافته و به واسطه امکان تشکیل ساختارهای توتومری و کئوردینه شدن به یون های فلزی می توان کنترل بیشتری نسبت به خواص ترکیب داشت. در ادامه کارهای گذشته ما در این پروژه پلیمرهای ابرشاخه ای حاوی رنگ آزوی هتروسیکلی را از مونومرهای b`2 و a2b سنتز خواهیم کرد. در ابتدا واکنش پذیری مونومر a2b سنتز شده برای تهیه پلیمر، با انجام واکنش های مدل مورد ارزیابی قرار خواهد گرفت. سپس واکنش های پلیمر شدن تراکمی مونومر با دی آمین های آروماتیک مختلف جهت تشکیل پلیمرهای با ساختار ابرشاخه ای انجام خواهند شد. شرایط پلیمر شدن طوری تنظیم می شود که محصول با ابعاد نانومتری حاصل شود. مونومر و پلیمرهای سنتز شده، به کمک روش های آنالیز عنصری و طیف سنجی مورد شناسایی قرارمی گیرند و سپس برخی از خواص فیزیکی آن ها شامل گرانروی، حلالیت، خواص گرمایی و همجنین توانایی تشکیل فیلم بررسی خواهد شد.

در کار حاضر، ابتدا یک دی اسید آروماتیک حاوی گروه رنگزای آزویی از عامل کوپلاژ دی متیل باربیتوریک اسید طی فرآیند دیازوتاسیون سنتز و توسط روش های اسپکتروسکوپی ft-ir، uv-visible، و شناسایی شد. اثر ph و حلال های آلی مختلف روی جذب گروه آزویی مورد بررسی قرار گرفت. واکنش مدل به منظور بررسی واکنش پذیری مونومر با گروه های آمینی و بررسی شرایط واکنش، مورد استفاده و بررسی قرار گرفت. سنتز ترکیب مدل مربوطه توسط واکنش آمین پاراتولوئیدین با دی اسید آزویی منجر به تهیه ی یک دی آمید جدید شد که توسط روش های اسپکتروسکوپی ft-ir، uv-visible، و شناسایی شد. سپس یک سری از کوپلی آمیدهای آروماتیک توسط پلیمریزاسیون تراکمی مستقیم مونومر آزویی و آدیپیک اسید با دی آمین های آروماتیک مختلف با استفاده از واکنش فسفریلاسیون یامازاکی تهیه شدند. کوپلی آمیدهای به دست آمده دارای راندمان بالا و گرانروی درونی در محدوده ی dl/g 45/0-29/0 بودند. شناسایی کوپلیمرهای مربوطه با استفاده از روش اسپکتروسکوپی ft-ir، آنالیز حرارتی وزن سنجی (tga) و آنالیز حرارتی تفاضلی (dta) انجام شد. همچنین حلالیت کوپلیمرهای مربوطه در حلال های آلی مختلف و قابلیت تشکیل فیلم آن ها در دو حلال آلی dmac و nmp مورد بررسی و مطالعه قرار گرفت. فیلم های تشکیل شده از کوپلی آمیدهای سنتز شده در این پروژه، غالبا انعطاف پذیر و شفاف بودند.

چکیده ندارد.

در این مطالعه اکسایش الکلها و محافظت زدایی اکسایشی تری متیل سایلیل، تتراهیدرو پیرانیل و منوکسی متیل اترها با استفاده از btptb به ترکیبات کبونیل متناظر مورد بررسی قرار گرفت. به علاوه تترا هیدرو پیرانیله کردن و متوکسی متیله کردن انواع مختلف الکل ها با dhp و mom در حضور btptb با بازده خوبی انجام شد. همچنین تری متیل سایلیله کردن انواعی از الکل ها با استفاده از hmds در حضور btptb تحت شرایط رفلاکس انجام گرفت. تری متیل سایلیل اترها در حضور این واکنشگر و در دمای اتاق به الکل های اولیه تبدیل می شوند. الکل های آلیفاتیکی و بنزیلی نوع اول، دوم و سوم به طور موثری توسط استیک انیدرید و در حضور btptb به استرهای متناظر تبدیل شدند.

حفظ محیط زیست و جلوگیری از تولید ضایعات همواره مورد تایید پژوهشگران صنعتی و دانشگاهی بوده است. در این راستا حذف حلالهای آلی و جایگزین کردن آنها توسط حلال های سبز در چند دهه اخیر مورد توجه شیمیدانان قرار گرفته است . یکی از واکنشهای مهم و اساسی در شیمی سنتزی واکنش آزا مایکل است اغلب فرآورده های به دست آمده از این واکنشها دارای خواص بیولوژیکی هستند . بر این اساس تحقیقات گسترده ای در این زمینه انجام شده است. با عنایت به اهمیت و نقش بیولو‍‍ژیکی و دارویی فتالیمید و مشتقاتش، در این کار تحقیقی مشتقات جدید فتالیمید از واکنش آن با فوماریک استرها در غیاب حلال سنتز شده اند . برای بهینه کردن شرایط واکنش ، نوع حلال و نوع باز مورد مطالعه قرار گرفت . نتایج به دست آمده نشان می دهد که استفاده از dabco به عنوان باز در مجاورت tbab به عنوان محیط یونی بالا و در شرایط بدون حلال با دمای 100 درجه سانتی گراد بهترین راندمان و کمترین زمان را به دست می دهد. ساختار همه ترکیبات توسط طیفهای ir ، h nmr1 ، 13c nmrو mass تائید شده است..