در واکنش های چند جزئی سه یا تعداد بیشتری از واکنش دهنده ها در یک ظرف بصورت تک مرحله ای واکنش می دهند. یکی از واکنش های چند جزئی ساده و مستقیم برای سنتز دی هیدروپیریمیدینون ها که شامل تراکم تک ظرفی آلدهید، ?-کتو استر و اوره در شرایط اسیدی قوی می باشد، توسط بیجینلی در سال 1893 گزارش شد. برای 3،4- دی هیدروپیریمیدینون ها که به نام ترکیبات بیجینلی معروفند، گستره وسیعی ازفعالیت های بیولوژیکی مانند ضد ویروس، ضد تومور، ضد باکتری، ضد اشتعال و بلوکه کنندگی کانال های گزارش شده است. در این پایان نامه، از ترکیبات معدنی نیترات مس سه آبه، نیترات کادمیم چهار آبه و سریم آمونیوم سولفات دو آبه و همچنین از دو ترکیب آلی اگزالیک اسید دو آبه و هگزامتیلن تترآمین-برومین به عنوان کاتالیزور جهت بالا بردن راندمان و پایین آوردن زمان واکنش های بیجنیلی استفاده شده است. تمامی واکنش ها در شرایط سه گانه رفلاکس در اتانول، بدون حلال و مایکرو ویو انجام شده اند. دی هیدروپیریمیدینون ها در صورت اکسایش به دی هیدروپیریمیدین ها تبدیل می شوند. ترکیبات محتوی هسته پیریمیدینی بالقوه دارای خواص بیولوژیکی مهم هستند. در این پروژه، از اکسید کننده جدید 3و5-دی هیدروپراکسی، 3و5- دی متیل، 1و2- دی اکسالان در شرایط ملایم استفاده شده است.

سنتز ترکیبات جدید هتروسیکل به دلیل کاربرد فراوان، همیشه مورد توجه بوده است. ترکیبات هتروسیکل ترکیباتی حیاتی بوده و عمدتاً در طبیعت یافت می شوند. از طرفی واکنش های چند جزئی ابزار های مفید جهت سنتز کارآمد مولکول-های متنوع آلی هستند. نخستین توانایی این واکنش ها تولید مولکول های پیچیده ی عامل دار از مواد ساده از طریق واکنش یک مرحله ای است که به تحقیقات وسیع در مورد این ترکیبات منجر شده است. n,n,n,n-تترا برمو-بنزن-3,1-دی-سولفون آمید و پلی (n,n–دی برمو–n-اتیل–بنزن-1،3–دی سولفون آمید) به عنوان کاتالیزور موثر برای سنتز یک مرحله-ای h2-ایندازولو [2،1-b] فتالازین-تری اُن های آلیفاتیک و آروماتیک با بازده بالا از آلدهید، فتال هیدرازید و دایمدون در دمای 100-80 درجه سانتیگراد تحت شرایط بدون حلال است. همچنین از n,n,n,n-تترا برمو-بنزن-3,1-دی سولفون آمید به عنوان یک کاتالیزور مناسب برای سنتز تک مرحله ای پیریمیدن ها از استات آمونیوم، تری اتوکسی متان و کتون های مختلف در دمای 110-100 درجه سانتیگراد تحت شرایط بدون حلال استفاده شده است.

هالوژن دار کردن ترکیبات 1،3 ـ دی کربونیل، محافظت گروه های آمین و سنتز مشتقات دی هیدروپیریمیدین نقش مهمی را در شیمی آلی و دارویی بازی می کنند. تلاش های زیادی برای یافتن گروه های محافظت کننده ی مناسب برای این ترکیبات عاملی صورت گرفته است. به طور کلی روش های محافظت نیازمند استفاده از کاتالیزورهای اسیدی می باشد. برای 4،6 ـ دی هیدروپیریمیدین ها گستره ی وسیعی از فعالیت های بیولوژیکی ذکر شده و روش های فراوانی جهت سنتز این ترکیبات از طریق واکنش های چند جزیی گزارش شده است. n ـ هالو سولفون آمیدها می توانند به عنوان معرف های ملایم در سنتز مواد آلی به کار گرفته شوند. در این پایان نامه روش هایی ساده و موثر برای انجام چند واکنش نظیر 1 ـ هالوژن دار کردن ترکیبات 1،3 ـ دی کربونیل با معرف های tbbda و tcbda و حلال اتانول در دمای اتاق 2 ـ فرمیل دار کردن آمین های نوع اول و دوم با کاتالیزور tbbda در شرایط بدون حلال و دمای اتاق و 3 ـ سنتز 4،6 ـ دی هیدروپیریمیدین با کاتالیزور tbbda در شرایط بدون حلال و دمای °c 100 از طریق واکنش چند جزیی بین آلدهید، کتون و اوره گزارش شده است.

سولفونامیدها به عنوان گروه مهمی از ترکیبات دارویی طیف گسترده ای از فعالیت های بیولوژیکی را از خود نشان می دهند. در اینجا ما علاقه مند شدیم یک سنتز یک کاسه، مستقیم، مناسب و راحت سولفونامیدها را از تیول ها و دی سولفیدها با استفاده از n,n,n,n-تتراکلرو- بنزن-1,3- دی سولفون آمید و پلی (n,n–دی کلرو–n-اتیل–بنزن-1،3–دی سولفون آمید) و ncs (n-کلرو سوکسینیمید)در شرایطی ملایم به عنوان قسمتی از مطالعات مداوم خود در کاربرد معرف های n-halo در سنتز آلی ارائه دهیم. ما یک توالی اکسیداسیون/جانشینی را تشریح می کنیم که ملایم است و همینطور مقدار اکسیدکننده مورد نیاز و اجزاء آبی را به حداقل می رساند. پس از پی بردن به اینکه از مجاورت n-بنزیل تری متیل آمونیوم کلراید (3 میلی مول) و آب (5/2 میلی مول) با معرف tcbda (75/0 میلی مول) در حلال استونیتریل (10 دقیقه و در دمای اتاق) یک محلول به رنگ زرد روشن به عنوان یک سیستم اکسنده کلره کننده خوب برای سنتز بنزیل سولفونیل کلرایدها از بنزیل تیول ها در شرایطی ملایم تولید شد خوشنود بودیم و در ادامه با افزایش بنزیل آمین(4 میلی مول ، 30 دقیقه) سولفونامید مربوطه با بازده 98 درصد به دست آمد.

در این پایان نامه روش های ساده و مو ثر برای انجام چند واکنش از جمله: 1-برم دارکردن ترکیبات آروماتیک غیر فعال با استفاده از معرف های tbbda و pbbsدر حضور اسید سولفوریک غلیظ در شرایط بدون حلال و دمای اتاق 2-سنتــز مشتقـــات پی پریدین با کاتالیزورهای tbbda و pbbs در حلال اتانول و دمای اتاق با استفاده ار تراکم تک ظرفی آلدهید، ?-کتو استر و آنیلین 3-سنتز مشتقات3-](n-هترو آریل) (آریل) متیل[ ایندول با استفاده از واکنش بین آلدهید آروماتیک، هترو آریل آمین و ایندول با کاتالیزورهای tbbda و pbbs در شرایط بدون حلال و دمای اتاق گزارش گردید

n,n,n,n-تترابرمو-بنزن-1،3-دی سولفون آمید [tbbda] و پلی (n-برمو-n-اتیل-بنزن-1،3-دی سولفون آمید) [pbbs] به عنوان معرف ها و کاتالیزور های ملایم در سنتز آلی استفاده شده است. روش های ساده و موثر برای انجام چند واکنش ارائه گردید: 1-سنتز مشتقـات ایمیدازول سه استخلافی با کاتالیزورهای tbbda وpbbs در شرایط بدون حلال و دمایc?100 با استفاده از تراکم تک ظرفی آلدهید، بنزیل و آمونیوم استات. 2-سنتز مشتقات ایمیدازول چهار استخلافی با استفاده از واکنش بین آلدهید، آمین آلیفاتیک و آروماتیک، بنزیل و آمونیوم استات با کاتالیزورهای tbbda و pbbsدر شرایط بدون حلال و دمای c?100. 3-سنتز مشتقات جدید پیران با استفاده از واکنش بین آلدهیدو n،n-دی متیل باربیتوریک اسید با استفاده از tbbda در دمای اتاق و حلال اتانول

پیرانو [2,3-c] پیرازول، کینازولین-4-اون و کرومن ها طبقه ای از ترکیبات سنتزی هستند که کاربرد گسترده درما نی و خواص دارویی دارند. به ویژه این ترکیبات به عنوان یک هسته واحد در تعدادی از ترکیبات فعال بیولوژیکی شامل ضد سرطان، ضد باکتری، ضد قارچ، ضد اضطراب، ضد ویروس و ضد ایدز یافت می شوند. چندین روش برای سنتز این ترکیبات گزارش شده است اما اکثر این فرآیندها دارای محدودیت هایی شامل زمان طولانی واکنش، دمای بالا، معرف های گران قیمت و راندمان پایین هستند. بنابراین توسعه روش های جدید برای سنتز این ترکیبات از اهمیت زیادی برخوردار است. با توجه به معایب موجود در اغلب روش های سنتزی گزارش شده، برای سنتزپیرانو [2,3-c] پیرازول، کینازولین-4-اون و کرومن هادر این پایان نامه روش-های سودمند و جدیدمورد مطالعه و تحقیق قرار گرفته است. کاتالیست های مورد استفاده در واکنش های مربوطه عبارتند از: نانو ذراتcuo، کمپلکس cu(pf6)(ch3cn)4، p2o5.sio2،در شرایط بدون حلال و امواج فراصوت. مزایای روش های بکار گرفته شده در این تحقیق عبارتند از: (1) استفاده از کاتالیستهای ارزان، قابل دسترس و غیر سمی (2)فرآوری آسان محصول (3) راندمان و زمان واکنش بهبود یافته(4) آسان بودن انجام آزمایش(5) ملاحظات حفاظت محیط زیست با توجه به شرایط سبز بدون حلال واکنش ها.

با توجه به معایب موجود در اغلب روش های سنتزی گزارش شده برای سنتز کرومن ها، پیرانوکرومن ها و پیرانوپیرازول ها، ابداع روشهای سودمند و جدید برای سنتز این ترکیبات در این پایان نامه مورد مطالعه و تحقیق قرار گرفته است. مناسب ترین کاتالیست استفاده شده در این پایان نامه عبارت از nano ?-fe2o3 تحت شرایط رفلاکس و امواج فراصوت. مزایای روشهای بکار گرفته شده در این تحقیق عبارتند از: (1) استفاده از کاتالیست ارزان، قابل دسترس و غیر سمی (2) سهولت فرآوری محصول (3) بهبود راندمان و زمان واکنش در مقایسه با روشهای گزارش شده(4) طریقه آسان انجام آزمایش

واکنش های چند جزئی ابزار های مفید جهت سنتز کارآمد مولکول های متنوع آلی هستند. نخستین توانایی این واکنش ها تولید مولکول های پیچیده ی عامل دار از مواد ساده از طریق واکنش یک مرحله ای است که به تحقیقات وسیع در مورد این ترکیبات منجر شده است.در این پایان نامه سنتز مشتقات جدیدی از ترکیبات بنزو پیرانو[d-2,3]پیریمیدین و زانتن-ها با استفاده از این واکنش ها مورد مطالعه و بررسی قرار گرفته است. n,n,n,n-تترابرمو-بنزن-1،3-دی سولفون آمید[tbbda] و پلی (n-برمو-n-اتیل-بنزن-1،3-دی سولفون آمید) [pbbs] به عنوان معرف ها و کاتالیزور های ملایم در سنتز آلی استفاده شده است. روش های ساده و موثر برای انجام چند واکنش ارائه گردید: 1-سنتز مشتقـات بنزو پیرانو[d-2,3]پیریمیدین با کاتالیزورهای tbbda و pbbs در حلال اتانول و دمای اتاق با استفاده از سالیسیل آلدهید، آمین های حلقوی نوع دوم و مالونونیتریل. 2-سنتز مشتقات زانتن با استفاده ازسالیسل آلدهید، دایمدون ویک نوکلئوفیل مانند 2-نفتول و4-هیدروکسی کومارین با کاتالیزورهای tbbda و pbbsدر شرایط بدون حلال و دمای 80. درجه سانتیگراد

سنتز مشتقات جدیدی از کینوکسالینهاو کینوکسالین n-اکساید که میتواند در درمان بیماریهای صعب العلاج نظیر سل و سرطان کاربردهای دارویی داشته باشند

واکنش های چند جزیی ابزار های مفید جهت سنتز کارآمد مولکول های متنوع آلی هستند. پلی (n–برمو–n-اتیل–بنزن-1،3–دی سولفون آمید) [pbbs] و n,n,n,n-تترابرمو-بنزن-3,1-دی سولفون آمید[tbbda] به عنوان کاتالیزور های ملایم و موثر برای سنتز ترکیبات: 1- h1-پیرازولو [2،1-b] فتالازین-5،10-دای اون ها از تراکم آلدهید، فتال هیدرازید و مالونونیتریل در دمای 100-80 درجه سانتیگراد تحت شرایط بدون حلال با راندمان های خوب تا عالی. 2- سنتز 5،6-دای-هیدرو بنزو[h] کینولین ها از تراکم آلدهید، استات آمونیوم، مالونونیتریل و 6-متوکسی-1،2،3،4-تترا هیدرو نفتالین-1-اون در دمای 80 درجه سانتیگراد تحت شرایط بدون حلال با راندمان های خوب تا عالی استفاده شد.

در چند دهه اخیر واکنش های چندجزئی توجه زیادی را از دیدگاه شیمی دارویی به خود جلب کرده است. این دسته از واکنش ها سبب صرفه جویی در زمان واکنش و راندمان بالاتر می گردند. با توجه به معایب موجود در اغلب روش های سنتزی گزارش شده برای سنتز کرومن ها و کینولون ها ، ابداع روش های مناسبتر و جدید برای سنتز این ترکیبات در این پایان نامه مورد مطالعه قرار گرفته است. مناسب ترین کاتالیزور استفاده شده در این پایان نامه عبارت از -fe2o3? nano که تحت شرایط فراصوت سنتز ترکیبات مورد نظر ما را آسان و بهینه تر نموده است. این کاتالیزور به عنوان یکی از کاتالیزور های کارآمد تحت شرایط ملایم و سازگار با محیط زیست نسبت به کاتالیزورهای دیگر است که در شرایط شیمی سبز انجام می شود. مزایای روش های بکار گرفته شده در این تحقیق عبارتند از : (1) استفاده از کاتالیست ارزان، قابل دسترس و غیر سمی(2) سهولت فرآوری محصول (3) بهبود راندمان و زمان واکنش در مقایسه با روش های گزارش شده (4) روش آسان انجام واکنش

در سال های اخیر کاربرد معرف های n-هالو به عنوان کاتالیزور های ملایم و موثر و به عنوان معرف های هالوژن دارکننده در واکنش های آلی مورد توجه قرار گرفته است. در این رساله کاتالیزور های n، n، n، n-تترا برموبنزن- 3،1- دی سولفون آمید و پلی (n، n - دی برمو - n- اتیل - بنزن- 1، 3 - دی سولفون آمید) برای سنتز تک مرحله ای مشتقات تترازولوپیریمیدین ،تترازولوکوینازولین، بنزوایمیدازوپیریمیدین و 2-آمینو-3-سیانوپیریدین در بازده های خوب و عالی بکار گرفته شد. همچنین از net3 به عنوان کاتالیزور موثر برای سنتز تک مرحله ای مشتقات 9،6-دی آریل-9،7،6،5-تتراهیدروپیریمیدو]4،5- [dتترازولو]1،5- [aپیریمیدین-8(4h)-اون در شرایط ملایم استفاده شد. سنتز ترکیبات جدید هتروسیکل به دلیل کاربرد های فراوان همیشه مورد توجه بوده است. ترکیبات هتروسیکل ترکیباتی اساسی بوده و عمدتا در طبیعت یافت می شوند. واکنش های چند جزئی ابزار های مفیدی جهت سنتز کار آمد مولکول های متنوع آلی هستند. نخستین توانایی این واکنش ها تولید مولکول های پیچیده ی عامل دار از مواد ساده ، از طریق واکنش تک مرحله ای است که به تحقیقات وسیع در مورد این ترکیبات منجر شده است.

برخی معایب موجود در گزارش های قبلی برای سنتز پیرانوc]-3،2[پیرازول و کینازولین-4-اون ها ما را برآن داشت که روش های موثر و مفیدتری را برای سنتز این ترکیبات توسعه دهیم. کاتالیست های مورد استفاده در این پایان نامه عبارتند از: نانو ذرات تیتانیای اصلاح شده، نانو ذراتtio2 ، سریم آمونیوم نیترات و نیترات استرانسیم که در شرایط بدون حلال و امواج فراصوت به کار گرفته شد. مزایای این روشها عبارتند از: (1) استفاده از کاتالیستهای ارزان قیمت، قابل دسترس و غیر سمی، (2) فرآوری آسان محصول (3) بهبود راندمان و زمان واکنش (4) طریقه آسان انجام آزمایش.

در این تحقیق از معرف n- برمه به منظور انتقال گروه های عاملی(تیوسیانه کردن الکل ها) و نیز معرف bedabco-br را به عنوان یک کاتالیزور کارآمد و موثر در استیله کردن الکل ها و فنول ها استفاده کردیم. این کار از دو بخش تشکیل شده که عبارتند از : 1- تیوسیانه کردن الکل ها به منظور انتقال گروه های عاملی در حضور مقدار کاتالیزوری 1،3- دی برمو 5،5- دی متیل هیدانتوئین (dbdmh) و آمونیوم تیوسیانات به عنوان عامل تیوسیانه کننده با استفاده از حلال استونیتریل و در دمای اتاق. 2- استیله کردن الکل ها و فنول ها با مقادیر کاتالیزوری معرف 1- (2- برمو اتیل)- 4- هیدروژن- 1،4- دی آزونیا بی سیکلو- [2،2،2] اکتان برماید bedabco-br با استفاده از استیک انیدرید در شرایط بدون حلال و در دمای اتاق.

چکیده: با توجه به معایب موجود در اغلب روش های سنتزی گزارش شده برای سنتز کرومن ها، پیرانو کرومن ها و (h5)6-کینولونها، ما در این پایان نامه روش های مفید و بی خطررا برای تهیه ترکیبات ذکر شده مورد توجه قرار داده ایم. کاتالیستهای مورد استفاده در این پایان نامه عبارتند از p2o5.sio2 و 1،3-دی برمو-5،5-دی متیل-هیدانتوئین در شرایط امواج فراصوت. مزایای روشهای بکار گرفته شده در این تحقیق عبارتند از: (1) استفاده از کاتالیست ارزان، قابل دسترس و غیر سمی (2) فرآوری آسان محصول (3) بهبود راندمان و زمان واکنش (4) طریقه انجام آزمایش آسان است (5) شرایط واکنش سبز است

واکنش های چند جزیی ابزار های مفید جهت سنتز کارآمد مولکول های متنوع آلی هستند. پلی (n–برمو–n-اتیل–بنزن-1،3–دی سولفون آمید) [pbbs] و n,n,n,n-تترابرمو-بنزن-3,1-دی سولفون آمید[tbbda] به عنوان کاتالیزور های ملایم و موثر برای سنتز ترکیبات: 2و4 دای فنیل کینازولین ها از تراکم آلدهید، آمونیوم استات و 2-آمینو 5-کلرو بنزو فنون در دمای 45 درجه سانتیگراد در حضورحلال با راندمان های عالی به دست آمد.

امروزه استفاده از معرف های n-هالو به عنوان کاتالیزورهای موثر و ملایم در سنتز انواع ترکیبات هتروسیکلی همچنین به عنوان معرف های هالوژنه کننده بسیار مورد توجه قرار گرفته است. در این رساله به نقش تعدادی از معرف های n-هالو در سنتز تک مرحله ای و موثر انواعی از ترکیبات هتروسیکلی با استفاده از واکنش های چند جزئی می پردازد که شامل سنتز مشتقات ایندولوکینولین ها با استفاده از ایندول-3-کربالدئید و انواع آمین های آروماتیک در حضور معرف n-برمو سوکسین ایمید (nbs) در شرایط بدون حلال در دمای اتاق با بازده خوب تا عالی می باشد.در تحقیقی دیگر همچنین سنتز مشتقات 1،4-دی هیدروپیریدین با استفاده ازواکنش چهار جزئی آلدئید های آروماتیک، ترکیبات 3،1-دی کربونیل و آمونیوم استات در حضور کاتالیزورهای سنتز شدهn،n،n،n- تتراکلرو-بنزن-3،1-دیسولفونآمید (tcbda)و پلی (n،n- دی کلروn--اتیل–بنزن-3،1-دیسولفونآمید)(pcbs) در شرایط ملایم با بازده خوب تا عالی می باشد. ترکیبات هتروسیکلی اسپایروپیرانوپیرازول با استفاده از واکنش چهارجزئی مشتقات هیدرازین، بتا کتو استر، مالونونیتریل وانواع ایزاتین های استخلافی در حضور کاتالیزور های n،n،n،n- تترابرمو-بنزن-3،1-دیسولفونآمید (tbbda) و پلی (n،n- دیبرمو-n-اتیل–بنزن-3،1-دیسولفونآمید)(pbbs) در شرایط ملایم با بازده خوب تا عالی تهیه شدند. مشتقات 8،1-نفتیریدین با استفاده از واکنش سه جزئی 2-آمینو پیریدین، مالونونیتریل یا آلفا سیانو اتیل (متیل) استات و آلدئید های آروماتیک در حضور کاتالیزورهای (tbbda) و (pbbs) در شرایط ملایم با بازده خوب تا عالی سنتز شدند.در تحقیقی دیگر سنتز مشتقات اسپایرودی هیدروفوران با استفاده از واکنش تک مرحله ای 4-هیدروکسی کومارین و آلدئید های آروماتیک در حضور کاتالیزور n-برومو سولفون آمید (tbbda) در شرایط بدون حلال با زمان و بازده های خوب انجام گردید.

در این پروژه، یکدسته ازنانوکاتالیزور هاازجملهنانو ذرات مغناطیسیfe3o4، znfe2o4،ni0.5zn0.5fe2o4، نانولوله های کربنی عامل دارشده اسیدیswnt-cooh، نانوmgoونانوal2o3تهیه شدهوفعالیتکاتالیزوریآنهادر سنتزترکیبات ناجور حلقه پنجوششعضوی، مورد مطالعه قرار گرفته است.همچنینسنتزبرخیازترکیبات ناجور حلقهتحت شرایط بدون حلالمورد بررسی قرار گرفته شده است. این پروژه در چهار بخش تجربی انجام پذیرفته است که به ترتیب عبارتند از در بخش 1، سنتز مشتقات 4،1- دی هیدروپیریدین هادرحضور نانولوله های کربنیتک دیواره عامل دارشده اسیدیswnt-cooh بررسیشده است.ایننانوکاتالیزوررا می توانبهراحتیازطریقسانتریفیوژبازیافت نموده و بدون هیچگونهافتقابلتوجهیدر فعالیتکاتالیزوریآن، مورد استفاده مجدد قرار داد.در بخش 2، سنتز و بررسیفعالیتکاتالیزورینانو فریت های مغناطیسی از جمله fe3o4، znfe2o4 وni0.5zn0.5fe2o4 در سنتز پیرانوپیریمیدین ها، پیرازولوفتالازین ها، پیریدوپیریمیدین ها و ایندازولوفتالازین ها مورد مطالعه قرار گرفته شده است. مشاهده شده است که در میاننانو ذراتمغناطیسی سنتز شده، نانوفریتمغناطیسیznfe2o4، کاتالیزورموثرتری برایسنتزپیرانوپیریمیدین ها وپیرازولوفتالازین هامی باشد. مشخص گردیده است که قدرتکاتالیزوریفریت-های اسپینلی مختلف که در واکنش های مذکور به کار برده شده است، مربوط به همسانی ساختاری، توزیع کاتیون و خصلت اسید لوئیسی کاتیون های موجود در ساختار این فریت ها می باشد.در ادامه، در بخش3،نانو al2o3بهعنوانیک کاتالیزورموثروقابل بازیافتبرایسنتزمشتقاتپیرانوکرومن هادر دمای اتاق مورد بررسی قرار گرفته است.در انتها در بخش 4، در سنتز پیرازولوپیریدازین ها از نانو mgoبه عنوان کاتالیزور موثر و کارآمد استفاده شده است و همچنین فعالیت کاتالیزوری آن مورد بررسی قرار گرفته است. مساحت سطحی زیاد، بازیافت بسیار آسان این کاتالیزورها، شرایط بدون حلال، تهیه آسان کاتالیزور، کوتاه بودن زمان واکنش و بازده بالای محصولات ازمزیت های اصلی این روش ها می باشند.

آمیدوآلکیل نفتولها به عنوان گروه مهمی از ترکیبات دارویی طیف گسترده ای از فعالیت های بیولوژیکی را از خود نشان می دهند. یک سنتز یک کاسه، مستقیم، مناسب و راحت 1-آمیدو آلکیل -2-نفتولها واترها با استفاده از n,n,n,n-تتراکلرو- بنزن-1,3- دی سولفون آمید و n,n,n,n-تترابرمو- بنزن-1,3- دی سولفون آمید در شرایطی ملایم بااستفاده از معرف های n-halo مورد نظرپایان نامه می باشد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

کاربرد n,n,n,n-تترابرموبنزن-1و3-دی سولفون آمید به عنوان کاتالیزور برای سنتز بیس ایندول در شرایط ملایم و n,n-دی یدو-n,n-1و2-اتان دانیل بیس (پاراتولوئن سولفون آمید)به عنوان کاتالیزور برای سایلیلاسیون الکل ها و فنل ها در شرایط بدون حلال و تحت تابش مایکروویو

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

محافظت گروه های هیدروکسی، سنتز مشتقات دای هایدروپیریمیدین و کرومن نقش مهمی را در شیمی آلی، دارویی و کربوهیدرات ها بازی می کند. تلاش های زیادی برای یافتن گروه های محافظت کننده مناسب صورت گرفته است. به طور کلی روش های محافظت نیازمند اسید های هیدروژن دار، لوئیس یا سایرکاتالیزورهای اسیدی می باشد. اخیرا از n-هالو سولفونامید ها به عنوان معرف های ملایم در سنتز مواد آلی استفاده شده است. در این پایان نامه روش هایی ساده و موثر برای انجام چند واکنش نظیر 1- استیله کردن الکل ها و فنول ها با کاتالیزور nibts در شرایط بدون حلال و دمای ?c80، 2-سنتز دای هایدرو پیریمیدین ها باکاتالیزور bnbts در شرایط بدون حلال ودمای ?c100، 3- سنتز مشتقات h4-کرومن با معرفهای tbbda و pbbs در حلال آب: اتانول 1:1 در دمای اتاق، 4- سنتز مشتقات دای هیدروپیرانو [3،2-c] کرومن با معرفهای tbbda و pbbs در حلال آب: اتانول 1:1 در شرایط تقطیر برگشتی، گزارش گردید.

هدف از پروژه اول ساخت -a پایرون با استفاده از گلوتاکونیک اسید بوده که قادر است بعنوان یک داین در واکنش)4+2(عمل نماید.و از این طریق، توانایی اضافه کردن چهار اتم کربن را به یک باند دوگانه داشته باشیم . هدف از پروژه دوم ساخت ترکیب 26 بوده که احتمال میدادیم خاصیت دیورتیک دا و توانایی دفع یونهای cl-,na+ در آن مستتر بوده و ازاین طریق داروئی برای کاهش تصلب شرائین و درنتیجه انفارکتوس باشد . برای رسیدن به این ترکیب ، بوسیله یک واکنش فریدل - کرافت ماده اولیه)21(تهیه شد.این ماده اولیه بعلت داشتن باند دوگانه توانایی انجام واکنش حلقه زائی)4+2(را داشته و دراثر انجام این واکنش ، اسکلت لازم برای ساخت ترکیب نهایی فراهم گردید ترکیب ایجاد شده از واکنش حلقه زایی)23(در اثر واکنش کاهش و کلراسیون ترکیب)25(که ماده اولیه برای ساخت ترکیب)26(بود راایجاد کرد براثر واکنش هسته خواهی روی ترکیب)25(،- 2(- n پیریدین-6() کلروبنزیل - 3 و -4 دی متیل -3 - سیکلوهگزنیل) آمید، تهیه گردید .