غربال های مولکولی آلومینوفسفات (alpos) که نوعی از مواد متخلخل می باشند و اولین بار در سال 1980 گزارش شدند، از به هم پیوستن واحدهای alo4 و po4 تشکیل شده اند. استخلاف si در داخل این شبکه ها منجر به غربال های مولکولی sapo می گردد. در اثر ورود برخی از فلزات مانند be, b, mg, fe, ni و ... به داخل شبکه های sapo ، غربال های مولکولی mapso-n حاصل می گردد. این فلزات در سایتهای al3+ در شبکه قرار میگیرند.در پروژه ی حاضر در ابتدا غربال های مولکولی sapo-34 با استفاده از دی اتیل آمین (dea) به عنوان تمپلت سنتز شد. با بررسی منابع و الگوی xrd بدست آمده برای این نمونه مشخص شد که این غربال ها به طور کامل کریستالیزه شده اند. سپس اثر برخی از شرایط سنتزی از جمله غلظت دی اتیل آمین، دمای کریستالیزاسیون، تغییر منابع p، al و si ، مقدار si ، نوع و غلظت انواع تمپلت ها و ph ژل سنتزی مورد بررسی قرار گرفتند و در نتیجه توانستیم غربال های مولکولی sapo-5 و sapo-11 را نیز بدست بیاوریم. با استفاده از الگوهای xrd بدست آمده برای انواع حالت ها، شرایط بهینه برای هر یک از غربال های مولکولی sapo-5, 11, 34 بدست آمد. یعنی هر یک از این غربال ها با تمپلت های خاصی به طور کامل کریستالیزه می شوند.تشکیل ساختار این غربال ها توسط طیف های ft-ir نیز تأیید شد.شکل ذرات سنتز شده با استفاده از تصاویر sem مورد بررسی قرار گرفت و مورفولوژی هگزاگونال، کروی و مکعبی به ترتیب برای sapo-5، sapo-11 و sapo-34 بدست آمد. برای بررسی مراحل تخریب تمپلت و دمای کلسیناسیون و نیز بدست آوردن اطلاعاتی در مورد سایت های اسیدی و پایداری حرارتی نمونه ها از منحنی های tga/dtg استفاده شد. در مرحله ی بعد با استفاده از روش کار سنتز غربال های مولکولی sapo-5, 11, 34 و دو فلز آهن و نیکل غربال های mapso-n سنتز شدند. داده های xrd و ft-ir نشان دادند که ورود فلز به داخل شبکه های sapo منجر به تغییر ساختار کریستالی آن نمی شود.با استفاده از اندازه گیری bet ، سطح مخصوص یرای نمونه ها بدست آمد.

هدف این تحقیق بررسی پتانسیل استفاده از جاذب طبیعی کلینوپتیلولیت در فرایند آبگیری از اتانول که بصورت فراوان در معادن زئولیتی کشور یافت می شود، می باشد. بدین منظور، برای بهبود عملکرد و افزایش قابلیت استفاده از کلینوپتیلولیت در این فرایند، این زئولیت مورد تبادل یونی با محلول های کلسیم کلرید و نیترات نیکل (ii) قرار گرفت. نمودار جذب برای این جاذب و نمونه های تبادل یونی شده آن با استفاده از سیستم آزمایشگاهی ساخته شده مناسب، بدست آمد. با انجام تبادل یونی برروی این جاذب، میزان جذب آب و زمان لازم برای اشباع شدن ظرفیت جذب آب افزایش یافت. برای بررسی ساختار جاذب ها، (بلورینگی، حجم حفرات و سطح ویژه) از آنالیزهای تعیین مشخصات xrd، sem و bet استفاده شد. در طیف xrd مربوط به نمونه جاذب ها هیچ تغییری در بلورینگی کلینوپتیلولیت بعد از تبادل یونی مشاهده نشد. تصاویر sem از کلینوپتیلولیت با بزرگنمایی های مختلف نشان می-دهد که این جاذب دارای ساختار اسفنجی بوده و اندازه ذرات آن کمتر از 100 نانومتر تخمین زده می شود. با استفاده از نتایج آنالیز bet، حجم تخلخل برای نمونه های تبادل یونی شده افزایش یافت. این در حالیست که تغییرات متفاوتی در سطح ویژه وجود داشت و برای نمونه های تبادل یونی شده با نیکل و کلسیم بترتیب افزایش و کاهش سطح ویژه مشاهده شد.

چکیده: در این کار پژوهشی سه نوع زئولیت کلینوپتیلولایت(nz)، zsm-5 و y به عنوان کاتالیست در فرایند تخریب sm-tar و eps استفاده شدند. sm-tarبه عنوان محصول ناخواسته درصنایع پتروشیمی طی فرایند دهیدروژناسیون اتیل بنزن ایجاد میشود که به صورت ماده ویسکوز و شامل محصولات جانبی اتیل بنزن ، بنزن و الیگومرها و پلیمرهای استایرن میباشدو با تولید چندین تن در روز، به مقدار زیادی در پتروشیمی انباشته میشود. ضایعات eps به کار برده شده، پلی استایرن انبساطی راشامل می شود که اندازه دانه های آن خارج از اشل مورد نیاز برای پتروشیمی می باشد و به عنوان مواد زاید شمرده میشوند. سوزاندن این ضایعات موجب نشر گازهای سمی میگردد که علاوه بر آلودگی محیط زیست سبب تلف شدن مواد ارزشمندی از جمله استایرن شده که قابل بازیافت می باشد. نتایج عملکرد زئولیت ها در فرایند بازیافت استایرن از این ضایعات به صورت zsm-5>y>nz می باشند. ولی به علت ارزانی و در دسترس بودن زئولیت طبیعی کلینوپتیلولیت ترجیحاً کاتالیستهای جدیدی ازساپورت نمودن نانو اکسیدهای برخی از فلزات واسطه بر روی این زئولیت سنتز شدند. کاتالیست های سنتز شده توسط تکنیکهای xrd, ft-ir , sem tem , edx,مورد ارزیابی و شناسایی قرارگرفتند و در فرایند بازگردانی استایرن از sm-tar وeps مورد مطالعه قرار گرفتند برای این منظور از یک راکتوری با بستر ثابت استفاده شد. محصولات واکنش شامل ترکیبات مایع،گازی ومقداری کک بودند به طوری که ترکیب مایع قسمت اعظم این محصولات را تشکیل می داد و با دستگاه کروماتوگرافی گازی مورد آنالیز قرار گرفت. نتایج نشان دادند با اصلاح کاتالیست ها توسط اکسید های سریم و پتاسیم درصد استایرن مونومر بازیافت شده از این ضایعات افزایش می یابد.

در سالهای اخیر، مواد هیبرید معدنی- آلی به طور گسترده مورد مطالعه قرار گرفته اند. علت عمده آن، تلاش برای ترکیب کردن ویژگی های اجزای سازنده است. مواد کامپوزیت حاصل می توانند کاربردهایی در زمینه های گوناگون پیدا کنند. در این پروژه، کامپوزیت های هیبرید دوتایی و سه تایی مختلفی از پلی تیوفن ، tio2 و زئولیت کلینوپتیلولیت (cln) یا zsm-5 تهیه شدند. کامپوزیت های دوتایی از طریق پلیمریزاسیون اکسایشی شیمیایی تیوفن در حضور هر کدام از زئولیت ها سنتز شدند. tio2 بارگذاری شده با یونهای لانتانیدی و ساپورت شده بر روی cln و zsm-5 به روش هیدروترمال تهیه شد. کامپوزیت های هیبرید سه تایی از پلیمریزاسیون تیوفن در حضور این فتوکاتالیست های بارگذاری شده و ساپورت شده بدست آمدند. کامپوزیت های حاصل توسط تکنیک های xrd، ft-ir، sem و tem شناسایی شدند. فعالیت فتوکاتالیتیکی کامپوزیت ها بوسیله تخریب فتوکاتالیتیکی محلول آبی 4- نیتروفنل تحت تابش نور مرئی ارزیابی شد. راندمان تخریب فتوکاتالیتیکی توسط کامپوزیت های cln می تواند به صورت la-tio2/cln-pth>tio2/cln-pth?ce-tio2/cln-pth>cln-pth مرتب شود. بدلیل ویژگی جذب سطحی بالای زئولیت zsm-5، کامپوزیت های تهیه شده با این زئولیت فعالیت فتوکاتالیتیکی بهتری نسبت به کامپوزیت های cln نشان دادند. کامپوزیت tio2/zsm-5-pth بالاترین راندمان تخریب فتوکاتالیتیکی را نشان داد که به انتقال الکترون از pth به نوار هدایت tio2 و جدایی موثر حاملین بار نسبت داده می شود.

کاتالیز پدیده ای بسیار پیچیده است و عملکرد کاتالیست ممکن است تحت تاثیر تعداد زیادی فاکتور قرار بگیرد. طراحی یک کاتالیست با عملکرد بالا با استفاده از روش های سنتی کاری وقت گیر و هزینه بر است. با توسعه تکنولوژی اطلاعات و تئوری های ریاضی، طراحی کاتالیست ها به کمک کامپیوتر یکی از روش های جایگزین و موثر می باشد. شبکه عصبی والگوریتم های ژنتیکی از لحاظ درک آسان و ساختار انعطاف پذیر برای این مورد مناسب به نظر می رسند. بطوریکه در چند سال اخیر به میزان زیادی از آن در طراحی کاتالیست برای سیستم های مختلف استفاده شده است. در این کار پژوهشی، مدلسازی و بهینه سازی فرایند تبدیل متانول به اولفین ها انجام پذیرفت. بدین منظور در ابتدا عوامل موثر در فرایند کاتالیستی تبدیل متانول به اولفین (mto) بررسی شدند و درصد وزنی فلز افزوده شده به ساختار کاتالیست، دمای کلسیناسیون کاتالیست، زمان کلسیناسیون کاتالیست و دمای انجام واکنش بعنوان متغییرهای طراحی کاتالیست انتخاب گردیدند. سپس با استفاده از روش پاسخ رویه، محدوده مناسب برای این متغییرها تعیین گردید. در ادامه کاتالیست های آزمایشی طراحی، تهیه و تست شدند. در آخر با استفاده از داده های آزمایش جمع آوری شده، مدلسازی و بهینه سازی فرایند توسط شبکه عصبی و ژنتیک الگوریتم انجام گرفت. مدلسازی و بهینه سازی داده های آزمایشی، کاتالیست co-sapo-34 را بعنوان کاتالیست بهینه با بیشترین انتخاب پذیری معرفی کرد. کاتالیست بهینه پیشنهادی تهیه و در سامانه آزمایشی تست گردید. همخوانی بالا میان انتخاب پذیری پیشنهادی توسط مدل و انتخاب پذیری تجربی بدست آمده، بیانگر توانایی بالای مدل بدست آمده است.

کاتالیست ها در تکنولوژی شیمی مدرن نقش کلیدی ایفا کرده و کاتالیست های سنتز شده بر پایه ی زئولیت، به خاطر داشتن سطح وسیع و سایت های فعال فراوان و گزینش پذیری بالا، کاربرد گسترده ای در صنایع پالایشی و پتروشیمی دارند. ما در این پروژه سه هدف را دنبال کردیم: ا- سنتز زئولیت های y و zsm-5 به روش هیدروترمال با مایکروفر: ما سعی کردیم به جای استفاده از روش های متداول، زئولیت های zsm-5 وy را با استفاده از دستگاه مایکروفر سنتز کنیم. در این راستا ما توانستیم نانوذرات زئولیت zsm-5 را با خلوص بالا و در مدت زمان کمتر(min25 تابش دهی با مایکروفر) با موفقیت سنتز کنیم. اما از آنجا که زئولیت y در زمان سنتز پایدار نیست، لذا مخلوط زئولیت y و p (فرم پایدار) را بدست آوردیم. در تلاش برای سنتز زئولیت y خالص، موفق شدیم زئولیت های pc، hs و p-c را به طور خالص سنتز کنیم. شناسایی زئولیت ها با استفاده از تکنیک هایxrd و ft-irانجام گرفت. 2- تهیه ی کاتالیست های کامپوزیتی نانواکسیدهای آهن و کروم - زئولیت: این کاتالیست ها به دو روش پخش در حالت جامد و کپسوله کردن تهیه شدند. در روش اول از مخلوط پودریfe2o3 ،cr2o3 وk2co3 به نسبت های وزنی مختلف با زئولیت های zsm-5 وy- تجاری استفاده شد. اما در روش دوم کمپلکس های این فلزات درون حفرات زئولیت های zsm-5 وy(تجاری) کپسوله شدند. این کمپلکس ها عبارتند از: k3[cr(c2o4)3]، fe(c5h5)2، fe(salen) وcr(salen). بدین ترتیب انواع کاتالیست های مورد نیاز تهیه شدند. و با استفاده از تکنیک هایedx, sem, xrd, ft-ir مورد شناسایی و بررسی قرار گرفتند. 3- بررسی فعالیت کاتالیزوری کاتالیست های تهیه شده، در فرایند دهیدرروژناسیون اتیل بنزن به استایرن : با استفاده از یک پایلوت آزمایشگاهی، کاتالیست های تهیه شده را در فرایند دهیدرروژناسیون اتیل بنزن تست کردیم و برای ارزیابی عملکرد این کاتالیست ها، از دستگاه gc استفاده کردیم. نتایج حاکی از آن است که کاتالیست های تهیه شده بر روی زئولیت y، از نظر درصد تبدیل اتیل-بنزن، و کاتالیست های تهیه شده بر روی زئولیت zsm-5، از نظر درصد گزینش پذیری استایرن، کارایی بهتری دارند. ضمناً کاتالیست های سنتز شده با روش کپسوله شدن، بدلیل داشتن اندازه ی کوچک تر و توزیع یکنواخت ذرات، نسبت به کاتالیست های تهیه شده با روش ssd، راندمان بالاتری در تبدیل اتیل بنزن به استایرن از خود نشان می دهند.

درطی سال های اخیر نگرانی از آلودگی های محیط زیست توسط پلی مرهای سنتزی با منشاء نفتی که به آلودگی سفید مشهور شده است، پژوهشگران را به تحقیق بر روی امکان استفاده از جایگزین های مناسب زیست تخریب پذیر، واداشته است. بیوپلی مرهای زیست تخریب پذیر که از منابع قابل تجدید کشاورزی حاصل می شوند گزینه ای مناسب برای این امر به شمار می روند. نشاسته به علت داشتن ماهیت پلی مری، قابلیت فیلم سازی خوبی دارد. تخریب کامل بیوپلی مری مثل نشاسته 40 روز طول می کشد این درحالی است که حداقل 200 سال طول می کشد تا پلی مر سنتزی با منشاء نفتی مثل پلی اتیلن در محیط طبیعی تجزیه گردد. نشاسته به دلیل دارا بودن برخی معایب نمی تواند به تنهائی فیلم مطلوبی تولید کند. خاصیت آبدوستی شدید نشاسته و نفوذپذیری بالا برای رطوبت و همچنین خواص مکانیکی ضعیف آن در مقایسه با پلی مرهای سنتزی، مهمترین معایب فیلم نشاسته می باشند که باعث محدود شدن استفاده از این بیوپلی مر در مواد بسته بندی می شود. راهکارهای مختلفی برای غلبه براین محدودیت ها تا کنون پیشنهاد شده است. یکی از این روش ها، اصلاح شیمیائی پلی مر نشاسته است. با ایجاد اتصالات عرضی می توان فیلمی با مقاومت مکانیکی بالاتر و حساسیت کمتر نسبت به رطوبت تولید کرد. یک روش دیگر برای بهبود خواص فیلم نشاسته، اختلاط آن با مواد دیگر که اصطلاحا پر کننده نامیده می شوند، است. یکی از مهمترین پیشرفت ها در این زمینه ورود فناوری نانو در این عرصه است. تولید نانوکامپوزیت های پلی مر – نانورس و نانواکسیدروی یکی از جدیدترین پیشرفت ها در تکنولوژی پلی مر به حساب می آید. افزودن مقادیر کمی نانو اکسید روی می تواند مقاومت مکانیکی بیوپلی مرها را افزایش دهد. در این پژوهش همچنین، برای اولین بار به منظور بهبود خواص فیلم های نشاسته ای از زئولیت ناترولیت استفاده شده است. در مرحله اول تاثیر نانواکسید روی بر روی خواص فیلم بیوکامپوزیت نشاسته نرم شده با گلیسرول مورد مطالعه قرار گرفت. بررسی ها نشان داد که با افزایش نانواکسیدروی به نشاسته نرم شده با گلیسرول، میزان حلالیت، میزان جذب رطوبت و نفوذ پذیری نسبت به بخار آب کاهش یافت و مقاومت مکانیکی فیلم ها نیز افزایش یافت. براساس نتایج، از لحاظ خواص نفوذپذیری نسبت به بخار آب، حلالیت، جذب رطوبت و خواص حرارتی غلظت 2 درصد و از نظر خواص مکانیکی غلظت 5/. درصد، بهترین غلظت nanozno تشخیص داده شد. در مرحله دوم تاثیر زئولیت ناترولیت بر روی خواص فیلم بیوکامپوزیت نشاسته نرم شده با گلیسرول مورد مطالعه قرار گرفت. بررسی ها نشان داد که به طور کلی با افزایش ناترولیت به نشاسته نرم شده با گلیسرول، میزان حلالیت، میزان جذب رطوبت و نفوذ پذیری نسبت به بخار آب کاهش یافت و مقاومت مکانیکی فیلم ها نیز افزایش یافت. طبق بررسی های بعمل آمده، در مورد جذب رطوبت، نفوذپذیری نسبت به رطوبت و خواص مکانیکی غلظت 1% و در مورد حلالیت و افزایش دمای ذوب و انتقال شیشه ای، غلظت 5 % مناسب ترین غلظت ناترولیت تشخیص داده شد.

هگزافریت باریم با فرمول شیمیایی bafe12o19 ، یکی از شناخته شده ترین مواد مغناطیسی دائم در گروه فریتها است. استفاده از آن به عنوان آهنرباهای دائم، سیستم های ویژه ذخیره اطلاعات، کاربردهای فرکانس بالای امواج الکترومغناطیس، پوششهای رادار گریز در صنایع دفاعی، سیال های مغناطیسی، کاربردهای پزشکی دارویی، دستگاههای تصویر برداری رزونانس مغناطیسی و غیره تنها بخشی از کاربردهای امروزی این مواد هستند. کسب خواص مغناطیسی دائم بالا، از جمله نیروی پسماند زدایی و مغناطش پسماند در این مواد، مستلزم تولید یک پودر تک فازی از این ماده با اندازه ذرات بسیار کوچک در حد تک حوزه در قدم اول است. جهت رسیدن به چنین ذراتی، نوع فرایند تولید پودر اساسی ترین عامل تعیین کننده است. بررسی رفتار میکرو ساختاری- مغناطیسیِ این ذرات و ایجاد روابط نظری- عملی، راهکار مهمی جهت درک بهتر رفتار این ذرات در مقیاس نانومتری است. در این پژوهش پودر هگزافریت باریم به روش همرسوبی، با استفاده از پیش ماده های کلریدی فرآوری شد. برای تعیین شرایط بهینه، جهت رسیدن به پودر هگزافریت باریم تک فاز با خواص مغناطیسی بالا، تاثیر نسبت مولیِ مواد اولیه، نوع محیط همرسوبی، افزودنی، دما و زمان کلسیناسیون رسوب ها مورد مطالعه قرار گرفت. بر اساس مطالعات انجام شده نسبت مولی 10 =fe/ba بهترین نسبت مولی تشخیص داده شد. در این نسبت مولی در دما و زمان کلسیناسیون به ترتیب°800 cو 2 ساعت ذرات نانومتری تک فاز هگزافریت باریم حاصل گردید. استفاده از سورفکتانتهای مناسب مانند ctab و sds به عنوان افزودنی در مرحله رسوب دهی منجر به ایجاد پودرهای غیر آگلومره با مورفولوژی مناسب تر و توزیع اندازه ذرات یکنواخت تر شد. همرسوبی در محیط آلی (آب/ایزوپروپانول) دما و زمان تشکیل ذرات هگزافریت باریم تک فاز را به ترتیب به °c700 و 1 ساعت کاهش داد. در شرایط استفاده از محیط آلیِ آب/ایزوپروپانول، نسبت مولی 10=fe/ba و دما و زمان کلسیناسیون به ترتیب °c700 و 2 ساعت بهترین نتایج بصورت یک پودر تک فاز با اندازه ذرات nm70، مغناطش اشباع 53.14emu/g، مغناطش پسماند 28.40emu/g و نیروی پسماند زدایی5470 oe حاصل شد. در دماهای بالاتر از °c1000، مقدار مغناطش اشباع تا 64.7emu/g و مغناطش پسماند تا 35.03emu/g افزایش یافت.

زئولیت عامل دار شده با n-پروپیل سالیسیل آلدیمین سنتز و شناسایی شد و بعنوان یک جاذب برای یون هایی نظیر pb2+ و cd2+ بکار رفت. ماده هیبریدی آلی- معدنی بوسیله گرافت شدن 3- آمینوپروپیل تری اتوکسی سیلان و متعاقب آن سالیسیل آلدئید بدست آمد. کلینوپتیلولیت و زئولیت y بعنوان ساپورت استفاده شدند. ساختار و خواص فیزیکی مواد سنتز شده بوسیله ftir، پراش پرتو x (xrd)، آنالیز ترموگراویمتریک (tga) و میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) شناسایی گردید. گروه های عاملی آلی بطور موفقیت آمیزی بر روی سطح کلینوپتیلولیت و زئولیت y گرافت شدند و ساختار ساپورت تحت تأثیر تغییر شیمیایی قرار نگرفت. رفتار این مواد عامل دار شده برای جذب یون های pb2+ و cd2+ از محلول های آبی برسی شد. اثر فاکتورهایی چون مقدار شیف باز گرافت شده روی زئولیت، نوع تیمار زئولیت و نوع آلدئید، اثر زمان و غلظت یون های pb2+ و cd2+ در راندمان حذف را مطالعه و بررسی گردید.

نیم رسانا ها به دلیل دارا بودن خواص کاتالیزوری، فتوکاتالیزوری، سنسور گازها و ... دارای اهمیت هستند. در این کار تحقیقاتی نانو نیم رسانا های zno و sno2 به کمک روش تخریب ژل آکریل آمید سنتز شد و به منظور اصلاح خواص فتوکاتالیزوری این نیم رسانا ها از روش دوپه کردن عناصر لانتانیدی (sm, la, nd) به روش تخریب ژل آکریل آمید و عناصر واسطه (ag, pd) با استفاده از روش های تخریب ژل آکریل آمید (در مورد هر دو نیم رسانا)، احیای نوری و ترسیب شیمیائی (فقط در مورد zno) استفاده شد. همچنین برای اصلاح خواص فتوکاتالیزوری نیم رسانا های سنتز شده، آنها بر روی زئولیت ها، به علت دارا بودن مساحت سطحی وسیع، نشانده شدند. بنابراین کامپوزیت های دوتایی zno / zeolite (zeolite= hzsm-5, hy, clinoptilolite, 3a ) و sno2/ hzsm-5، همچنین کامپوزیت های سه تایی mn+/zno/hzsm-5،(mn+=ag+, pd2+, la3+, sm3+,nd3+) و (mn+=ag+, pd2+)mn+/sno2 /hzsm-5 با روش تخریب ژل آکریل آمید تهیه شدند. فتوکاتالیزورهای تهیه شده با تکنیکهای xrd،drs ، sem و tem شناسائی وبررسی شدند. 4- نیترو فنل یکی از آلاینده های پایدار است که برای اکوسیستم انسان و طبیعت بسیار مضر می باشد. این آلاینده سمی می تواند به سیستم اعصاب مرکزی، کبد، کلیه، و خون انسان و حیوان آسیب برساند. وجود این ترکیب در فاضلاب صنعتی کارخانجات نساجی ، صنایع دارویی و شیمیایی گزارش شده است. بنابراین میزان فعالیت فتوکاتالیتیکی کاتالیستهای سنتز شده در فرآیند دگراداسیون 4- نیترو فنل مورد ارزیابی قرار گرفت. تقریبا همه کاتالیزورهای سنتز شده حاوی zno کارایی بالایی از خود نشان دادند. hzsm-5 بخاطر میزان جذب سطحی بالا وشبکه باردار و خاصیت هیدروفوبی نقش مهمی در کارایی فرآیند دگراداسیون 4- نیترو فنل توسط این فتوکاتالیستها دارد. ag+/zno/hzsm-5 در بین کاتالیزورهای سنتز شده، بهترین کارایی را داشت. عملکرد فتوکاتالیستها در فرآیند دگراداسیون توسط تکنیک uv-vis و آنالیز toc مورد بررسی قرار گرفت. همچنین بعضی از فتوکاتالیزورها (ag / zno تهیه شده به روش های مختلف) جهت حذف باکتری اشرشیا کلی (e.coli) به عنوان یک باکتری معمول استفاده شد و از بین آنها، کاتالیزور تهیه شده به روش تخریب ژل آکریل آمید بهترین کارآیی را داشت. در ضمن با روش مدل سازی شبکه عصبی مصنوعی، کاتالیزور zno / zeolite برای دگراداسیون پارانیتروفنول مورد ارزیابی قرار گرفت که نتایج تجربی و محاسباتی همخوانی خوبی با یکدیگر داشتند.

در این کار پژوهشی، برای اولین بار هیبریدکامپوزیت های آلی- معدنی مختلفی بصورت پلی تیوفن(pt)/ اکسیدروی(zno) و پلی تیوفن/ اکسیدروی/ زئولیت hzsm-5، به روش پلیمریزاسیون اکسایشی شیمیایی سنتز گردیدند. نانوذرات اکسیدروی و نانو کامپویت zno/hzsm-5 سنتزشده از طریق پیرولیز پلیمری، به عنوان فاز معدنی در کامپوزیت های هیبریدی بکار گرفته شدند. آنالیزهای ftir و xrd حاکی از سنتز موفقیت آمیز کامپوزیت های pt/zno و pt/zno/hzsm-5 می باشند. خواص نوری کامپوزیت های سنتزی از طریق آنالیز uv-vis انعکاسی مورد بررسی قرار گرفت؛ با توجه به طیف های بدست آمده، این کامپوزیت ها دارای پیک های پهنی در ناحیه نور مرئی می باشند. همچنین، جهت بررسی مورفولوژی نمونه های تهیه شده از میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) استفاده گردید. فعالیت فتوکاتالیزوری کامپوزیت های بدست آمده در تخریب متیل اورانژ (mo) و 4- نیتروفنول در محیط آبی تحت تابش نور مرئی (لامپ 9w,led) و نور خورشید مورد مطالعه واقع شد. در میان کامپوزیت های تهیه شده، کامپوزیت pt (20%)/zno/hzsm-5 بعنوان بهترین فتوکاتالیست تحت تابش نور مرئی برای تخریب mo و 4-nph می باشد. لازم به ذکر است که بدلیل استفاده از نور مرئی به عنوان منبع تابش، از خوردگی نوری zno نیز جلوگیری می گردد.

در این کار پژوهشی، نانو کامپوزیت های fe2o3/clin ، mno2/clin و ceo2/clin از ساپورت نمودن فلزات واسطه آهن، منگنز و سریم بر روی زئولیت طبیعی کلینوپتیلولیت با استفاده از روش های تبادل یون، تلقیح( با درصد های وزنی مختلف) و همرسوبی سنتز شدند و برای اولین بار در فرایند حذف آرسنیک مورد ارزیابی قرار گرفتند. جاذب های سنتز شده توسط تکنیک های xrd ، ft-ir و sem شناسایی شدند. میزان آرسنیک با استفاده از اسپکتروسکوپی جذب اتمی aas اندازه گیری شد. شرایط بهینه ی حذف آرسنیک، از نظر ph و غلظت آلاینده و زمان تماس تعیین گردید . از میان جاذب های سنتز شده، جاذب های سنتز شده با روش های همرسوبی و تلقیح بهترین کارایی را در حذف آرسنیک داشتند. اکثر جاذب های تهیه شده، با توجه به کاهش مقدار آرسنیک موجود در آب آلوده به آن با غلظت اولیه ی ppm 10 به کمتر از ppb10 (استاندارد سازمان بهداشت جهانی (who)) دارای کارایی بسیار بالایی هستند.

در این کار پژوهشی مزوپور mcm-41 به عنوان بستر جهت تهیه کاتالیزورهای ناهمگن سنتز شد. در بخش اول، جهت بارگذاری منگنز بر روی سطح mcm-41 ، محلول پتاسیم پرمنگنات در استونیتریل به mcm-41 افزوده شد. در مرحله بعد با استفاده از روش لیگند انعطاف پذیر، کمپلکس منگنز با لیگند شیف- باز سه دندانه ای n-2- هیدروکسی فنیل سالیسیلیدن ایمین در منافذ mcm-41 وارد و بوسیله طیف بینی ft-ir و آنالیز پراش پرتو ایکس ، xrd ، مورد شناسایی قرار گرفت و برای اپوکسایش سیکلوهگزن از uhp (اوره هیدروژن پراکسید) استفاده می شود. آنالیز محصولات بدست آمده با استفاده از دستگاه gc انجام می شود. در بخش دوم این کار پژوهشی که در ضمائم آورده شده است از مزوپور mcm-41 به عنوان بستر جهت تهیه فوتوکاتالیزور استفاده می شود. در این کار تحقیقاتی نانو کامپوزیت zno-mcm-41 به کمک روش تخریب ژل آکریل آمید سنتز شد. همچنین به منظور اصلاح خواص فوتوکاتالیزوری آن کامپوزیت سه تایی ag+/zno/mcm-41 با نسبت های مختلفی از یون ag + با روش تبادل یون سنتز گردید. فوتوکاتالیزورهای تهیه شده با تکنیکهای xrd و sem شناسائی می شوند. فعالیت فوتوکاتالیزورهای تهیه شده در فرآیند تخریب 4- نیترو فنول که یکی از آلاینده های مضر برای اکو سیستم انسان و طبیعت است مورد ارزیابی قرار می گیرد. همه فوتو کاتالیزورهای تهیه شده حاوی zno کارایی بالایی از خود نشان دادند. mcm-41 به علت جذب سطحی بالا و خاصیت هیدروفوبی نقش مهمی در کارایی فرآیند تخریب 4- نیترو فنل توسط این فوتوکاتالیزورها دارد. عملکرد فوتوکاتالیزورها در فرآیند تخریب 4- نیترو فنول توسط تکنیک uv-vis مورد بررسی قرار گرفت.

در این کار پژوهشی کامپوزیت های گرافن- نانو fe3o4 و گرافن- زئولیت- نانو fe3o4 تهیه و فعالیت آن ها در حذف آرسنیک از آب آلوده به آن مورد ارزیابی قرار گرفت. برای تشخیص تأثیر عوامل سازنده کامپوزیت ها نمونه های rgo/zea و go/zea/ fe3o4 نیز تهیه و شناسایی شدند. برای این منظور ، ابتدا گرافن اکسید به روش هامر تهیه شده و سپس با استفاده از هیدرازین هیدرات و روش هیدروترمال تحت فرآیند احیا قرار گرفت.گرافن اکسید احیا شده بدست آمده بر اساس عامل کاهنده به ترتیب (rgo(i)) و (rgo(ii)) ، بوسیله تکنیک های xrd ، ft-ir و raman شناسایی شدند. کامپوزیت گرافن- نانو fe3o4 (g/fe3o4) به روش سولوترمال تهیه شد. برای تهیه کامپوزیت گرافن اکسید احیا شده-zea (rgo/zea) مخلوطی از cu-zea وgo با استفاده از nabh4 در دمای c ° 85 به مدت 8 ساعت تحت رفلاکس کاهش داده شد. کامپوزیت های go/zea/ fe3o4 و g/zea/ fe3o4 به روش پخش در حالت جامد (ssd) تهیه شدند. تمامی کامپوزیت های تهیه شده برای حذف آرسنیک از آب آلوده به آن مورد ارزیابی قرار گرفتند. نتایج بدست آمده از آنالیز جذب اتمی نشان دهنده کارایی بالای کامپوزیت های سنتز شده نسبت به rgo(i) و rgo(ii) است.بازده حذف تماتی کامپوزیت ها بیشتر از 99% بوده و کامپوزیت g/zea/ fe3o4 به دلیل افزایش مساحت سطح نمونه ها و پخش مناسب ذرات fe3o4 بر روی زئولیت می تواند به عنوان بهترین کامپوزیت برای حذف آرسنیک معرفی شود.

:چکیده وجود منابع عظیم زئولیت، و به ویژه کلینوپتیلولیت، در ایران سبب شد تا زئولیت aبا استفاده از آن سنتز گردد. در این کار پژوهشی زئولیت a با روش هیدروترمال از مواد معدنی محلی( کلینوپتیلولیت) برای اولین بار تهیه شد و بوسیله آنالیز پراش پرتو ایکس (xrd) و ft-irمورد شناسایی قرار گرفت. همچنین نانو اکسیدهای آهن (نانوfe3o4 و نانو fe2o3) با استفاده از روش هم¬رسوبی تهیه شدند و بوسیله آنالیزهای xrd و ft-irمورد شناسایی قرار گرفتند. کامپوزیت¬ زئولیت a / نانوfe3o4 با در صدهای متفاوتی از نانو fe3o4 بارگذاری شده و کامپوزیت زئولیت a / نانو fe2o3 تهیه شدند. آنالیز کامپوزیتهای حاصل با استفاده از xrd ,ft-ir ,sem انجام شد. در ادامه اکسیدها¬ی آهن به تنهایی یا در فرم کامپوزیتی برای حذف آرسنیک مورد استفاده قرار گرفتند. برای انجام واکنش های حذف و فراهم آوردن شرایط تماس مطلوب بین آلاینده و جاذب ازسیستم ناپیوسته (همزدن جاذب و آب آرسنیک دار)استفاده شد. میزان حذف آرسنیک با استفاده از تکنیک جذب اتمی مورد ارزیابی قرار گرفت. راندمان حذف کامپوزیتهای سنتزی، اکسیدهای آهن تنها و زئولیت a در حذف آرسنیک مورد بررسی قرار گرفت. از میان کامپوزیتهای سنتزی کامپوزیت زئولیت a / نانو fe2o3 (ظرفیت جذب mg g-1 69) جذب بهتری نسبت به سایر کامپوزیتها نشان داد. همچنین شرایط بهینه حذف از قبیل زمان تماس، درصد اکسید آهن بارگذاری شده، نوع اکسید آهن و مقدار جاذب مورد ارزیابی قرار گرفت.

میزان منابع متداول انرژی تا حدود زیادی تقلیل یافته و درآینده نزدیک قادر نخواهد بود نیازهای بشری را تأمین نماید . در نتیجه ضروری است که بتوان یک منبع سوختی مناسبی را فراهم آورد که باعث آلودگی محیط زیست نگردد؛ قابل ذخیره سازی بوده و مقرون به صرفه باشد. هیدروژن دو شرط اول را فراهم می سازد و تحقیقات در زمینه برآورده کردن شرط سوم در حال انجام است تا روشی برای مقرون به صرفه بودن آن کشف شود. برای این منظور، میتوان از شکافت فوتوکاتالیتیکی آب در حضور یک منبع انرژی تجدیدپذیر نظیر نور خورشید استفاده کرد. که این فرآیند شرط تجدید پذیر بودن منبع انرژی و عدم آلودگی محیط زیست و مقرون به صرفه بودن از نظر اقتصادی را تأمین می نماید. در این کار پژوهشی در ابتدا ترکیبات کروموسیلیکات بدون آلومینیوم و با ساختار zsm-5، با استفاده از روش هیدروترمال، سنتز شدند. در این روش از تتراپروپیل آمونیوم به عنوان تمپلیت استفاده گردید. تأثیر عوامل مختلف نظیر ترکیب ژل اولیه (na+ یا k+ یا cs+)، نسبت مولی si/cr، دما و زمان کریستالیزاسیون و ph واکنش، بر روی امکان تشکیل ساختار و میزان بلورینگی کروموسیلیکات¬ها، مورد بررسی قرارگرفت. ترکیبات سنتز شده توسط روش¬های xrd، drs ، xps،sem ، tem ، tga/dta، ftir و ایزوترم¬های جذب نیتروژن، شناسایی گردیدند. با تغییر کاتیون¬های قلیایی مورد استفاده، میزان بلورینگی کروموسیلیکات های سنتز شده به ترتیب na[cr]zsm-5> k[cr]zsm-5> cs[cr]zsm-5 ، تغییر می¬کند. علاوه بر این با مطالعه میزان تخلخل و مساحت سطح این سیستم ها با بهره¬گیری از آنالیز bet، میتوان به برقراری ترتیب مذکور پی برد؛ در حالیکه میانگین اندازه حفرات موجود در ساختار با عکس ترتیب مذکور تغییر می¬کند. در ادامه، از کروموسیلیکات سدیم (na[cr]zsm-5) ، به عنوان متالوسیلیکات جدید به منظور ساپورت کردن نیم¬هادی¬های تهیه شده استفاده¬گردید. همچنین در این کار پژوهشی سنتز کامپوزیت¬های بر پایه کادمیم¬سولفید و ارزیابی فعالیت فوتوکاتالیتیکی آنها در فرآیند شکافت آب و تولید هیدروژن در حضور نور مرئی، صورت پذیرفت. به منظور افزایش فعالیت فوتوکاتالیتیکی نانو ذرات کادمیم¬سولفید از دو استراتژی استفاده گردید: ساپورت کردن نانوذرات کادمیم¬سولفید بر روی متالوسیلیکات و کوپل کردن آنها با نانوذرات تیتانیم¬دی¬اکسید؛ بنابراین متالوسیلیکات¬های zsm-5 گونه (زئولیت zsm-5 ، فری¬سیلیکات و کروموسیلیکات) به عنوان ساپورت مورد استفاده قرار گرفتند و یک سری از کامپوزیتهای cds/metalosilicate و cds–tio2/metalosilicate سنتز و شناسایی شدند. کامپوزیت¬های بدست آمده عملکرد فوتوکاتالیتیکی بهتری نسبت به نانوذرات کادمیم¬سولفید خالص، تحت شرایط مشابه نشان دادند. در مرحله بعد نانوذرات تیتانیم¬دی¬اکسید که میانگین اندازه ذراتشان بین 6 تا 44 نانومتر است با بهره¬گیری از روش تخریب ژل آکریل آمید تهیه و شناسایی شدند. تأثیر عوامل مختلف مانند اسید و حلال مورد استفاده در فرآیند تهیه و همچنین دمای کلسیناسیون بر روی اندازه کریستالی، فاز کریستالی، مورفولوژی و گاف انرژی نانوذرات تهیه شده مورد ارزیابی قرار گرفت و نتایج نشان داد که نوع اسید و حلال مورداستفاده در فرآیند تهیه این نانوذرات نقش قابل توجهی در نوع فاز کریستالی تشکیل یافته (آناتاز و روتیل) دارد.. علاوه بر این نمونه¬های ساپورت شده تیتانیم¬دی¬اکسید بر روی متالوسیلیکات¬های zsm-5 گونه (زئولیت zsm-5 ، فری¬سیلیکات و کروموسیلیکات) یا به عبارت دیگر کامپوزیت¬های(tio2/metalosilicate ) با استفاده از روش تخریب ژل آکریل آمید سنتز و شناسایی شدند.. در نهایت با توجه با اینکه گاف انرژی نانوذرات تیتانیم¬دی اکسید در گستر? ماورای بنفش می باشد. بنابراین ارزیابی فعالیت فوتوکاتالیتیکی این نمونه ها در فرآیند تولید هیدروژن میسر نبوده و فعالیت فوتوکاتالیتیکی آنها در فرآیند تخریب رنگدانه قهوه¬ای ng مورد بررسی قرار گرفت.

1- چکیده: در این پایان¬نامه ابتدا پتاسیم- کروموسیلیکات و سدیم- کروموسیلیکات به عنوان ساپورت کاتالیستی، به روش هیدروترمال سنتز شدند. سپس نانو اکسید آهن به فرم مگمیت تهیه شده و با درصدهای وزنی 2، 5، 10 و 20 بر روی ساپورت¬های کروموسیلیکات به روش پخش شدن در حالت جامد (ssd) نشانده شدند. به این ترتیب 14 نوع کاتالیست (8 نوع به صورت کامپوزیتی و 6 نوع به صورت ساپورت خالص) تهیه شدند. به منظور شناسایی این نمونه¬ها از آنالیزهای xrd، sem (edx) و bet استفاده شد. بررسی فعالیت کاتالیستی این نمونه¬ها در فرآیند دهیدروژناسیون اتیل بنزن در یک راکتور بستر ثابت ضد زنگ فولادی در فشار اتمسفریک و دمای °c600 در حضور کربن دی اکسید انجام گرفت. آنالیز محصولات فرآیندی توسط کروماتوگرافی گازی (gc) انجام گرفت. در این پایان¬نامه در فصل اول مقدمه¬ای بر فرآیند دهیدروژناسیون اتیل بنزن و شرایط مختلف این فرآیند در مقیاس صنعتی و آزمایشگاهی ارائه شده است. هم¬چنین مروری بر کارهای انجام گرفته در زمینه دهیدروژناسیون اتیل بنزن و انواع کاتالیست¬های فرآیند مربوطه مد نظر قرار گرفته است. در فصل دوم ابتدا به روش¬های سنتز کاتالیست و سنتز کروموسیلیکات پرداخته شده است. در ادامه این فصل، سامانه آزمایشگاهی مورد استفاده در آزمایشگاه به طور کامل معرفی شده است. و فصل سوم مربوط به نتایج شناسایی کاتالیست¬های سنتز شده، نتایج عملکرد کاتالیست¬ها در فرآیند دهیدروژناسیون اتیل بنزن، بحث و نتیجه¬گیری نهایی و ارائه پیشنهادات می¬باشد.

یکی از اهداف مهم فرایند کشش سیم، تولید قطعات با کیفیت سطح بالا می¬باشد. از آنجایی که دراین فرایند زبری سطح بالا، ممکن است باعث بوجود آمدن ترک وگسترش آن و همچنین پارگی شود لذا داشتن کیفیت سطح مناسب یکی از فاکتورهای اساسی در این فرایند می¬باشد. در این پژوهش، تاثیر افزودن نانوذرات به روانکار بر کیفیت سطح در فرآیند کشش سیم آلومینیمی مطالعه شد. کیفیت سطح سیم با نانو روانکار و همچنین روانکار پایه بررسی شد. نتایج نشان داد افزودن نانوذرات ¬مس، اکسید¬مس و میکروذرات گرافیت می-تواند خواص روانکار معمولی را بهبود بخشیده و همچنین باعث افزایش کیفیت سطح شود. دراین پژوهش بیشترین مقدار کاهش زبری در کاهش سطح مقطع24% و نانوذرات با 2/0 درصد وزنی اتفاق افتاد. همچنین مقادیر اولیه زبری سطح سیم آلومینیمی تهیه شده از شرکت سیمکات 45/0میکرون بوده که با افزودن نانو ذرات مس با درصد وزنی2/0 در کاهش سطح مقطع24درصد به کمترین مقدار خود یعنی 08/0میکرون رسید و همچنین در همین درصد وزنی، با نانو ذرات اکسید مس و میکرو ذرات گرافیت مقدار زبری سطح میانگین به مقدار 09/0 و 12/0 میکرون کاهش یافت. نتایج این آزمایش نشان می¬دهد که برای افزایش کیفیت سطح سیم، باید مقدار مناسب نانوذرات به روانکار اضافه شود. به عبارتی باید حداکثر مقداری که عملکرد نانوذرات را تضعیف نکرده و تشکیل کلوخه ندهند را اضافه کرد که بدست آوردن این مقدار تنها از طریق آزمایش امکان¬پذیر می¬باشد.

رزین های اپوکسی به دلیل مقاومت گرمایی بالا، استحکام کششی و مقاومت شیمیایی، کاربردهای فراوانی در صنایع مختلف از قبیل چسب، ریخته گری و پوشش دارند که این خواص تنها در حضور یک عامل پخت مناسب نمایان می شود. رزین های اپوکسی اغلب از طریق کوپل شدن یا واکنش های تراکمی به وسیله تعدادی از مواد شامل پلی آمین ها، پلی آمیدها، پلی سولفیدها، اسیدها، انیدرید پخت می شوند. در میان هاردنرهای رزین اپوکسی، عملکرد هاردنرهای آمینی به علت پخت نسبتاً سریع (حتی در دمای اتاق) بیشتر موردتوجه است.

در این کار پزوهشی نانوکامپوزیت های zno/go، zno/zeolite و zno/go/zeolite تهیه شد و فعالیت فوتوکاتالیستی آن ها در حذف پارانیتروفنل از آب آلوده مورد بررسی قرار گرفت. بدین منظور، ابتدا نانوذرات zno به روش سل ژل و با کمک ژل طبیعی متشکل از نشاسته و سیتریک اسید تهیه شد. نانوکامپوزیت های zno/go به دو روش عامل دار کردن سطح با استفاده از سمی کاربازید هیدروکلرید و ssd تهیه شدند. سپس نانوکامپوزیت های zno/zeolite/go نیز تهیه شد. سپس خواص فوتوکاتالیستی این نانوکامپوزیت ها برای حذف پارانیتروفنل از آب آلوده به آن بررسی شد. از مواد تهیه شده تست mtt نیز به عمل آمد و سمیت آن ها بررسی شد.

سنتز نانوذرات zn2sno4 به چندین روش مورد مطالعه قرار گرفت و درنهایت به روش هیدروترمال با موفقیت سنتز شد.برای اولین بار نقره بادرصدهای مختلف به آن دوپه شد.از آنالیز xrdواسپکتروسکوپی uv-vis انعکاسی ومیکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)برای شناسایی نانوذرات سنتز شده استفاده گردید از تکنیک اسپکتروسکوپی uv-vis جهت ارزیابی فعالیت فوتوکاتالیستی نمونه ها تحت تابش نور مرئی وuvدر حذف الاینده پارانیتروفنول از آب های آلوده به آن استفاده گردید.در میان ترکیبات سنتز شده تحت تابش نور مرئی در کنار zn2sno4، ترکیب ag/zn2sno4 با درصدنقره دوپه شده 375/0% بهترین نتیجه را دارد.

در این کار پژوهشی زئولیت zsm-5 بدون استفاده از تمپلیت سنتز می شود و بوسیله xrd , ir , sem مورد شناسایی قرار می گیرد. نانوکیتوسان بصورت امولسیون تحت امواج اولتراسونیک (ultrasonic) بر روی zsm-5 نشانده شده و هیبرید کامپوزیت دوتایی zsm-5 / chitosan برای اولین بار تهیه می شود و با xrd , ir , sem آنالیز می شود و همچنین نانو zno به روش تخریب ژل آکریل آمید آماده شده و هیبرید کامپوزیت سه تایی chitosan / zno / zsm-5 نیز برای اولین بار تهیه می شود و با xrd , ir , sem مورد آنالیز قرار می گیرد و در ادامه خاصیت آنتی باکتریال هیبرید کامپوزیت های بدست آمده مورد ارزیابی قرار می گیرد.

در این تحقیق، ابتدا کمپلکس آمونیاکی مس را با استفاده از مس (ii)سولفات و محلول آمونیاک تهیه کرده سپس پیش ماده ی تهیه شده را با استفاده از 1) سدیم بوروهیدرید و نشاسته 2)سیتریک اسید، 3) سیتریک اسید و پلی اتیلن گلیکول به ژل تبدیل کرده ایم.در نهایت نانو ذرات اکسید مس به روش تخریب حرارتی ژل حاصل، تهیه شده است. در تهایت ما فعالیت فوتوکاتالیستی نمونه های تهیه شده را بررسی و مقایسه کرده ایم.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

ترکیبات آلی فرار (vocs) یکی از آلاینده های اصلی محیط زیست هستند که حذف آنها از هوا ضروری می باشد. یکی از بهترین روش های تخریب مواد آلی فرار، حذف از طریق اکسایش کاتالیتیکی می باشد. در این کار پژوهشی، ابتدا نانواکسید تیتانیم با یک روش جدید سنتز شد. زئولیت طبیعی(کلینوپتیلولیت) اصلاح شده با فلزات واسطه آهن و مس به روش تبادل یون و تحت تابش امواج اولتراسوند تهیه گردیدند. همچنین اکسید تیتانیم بر روی ساپورت های زئولیتی اصلاح شده، سنتز گردید. ساختار زئولیت، اکسیدتیتانیم و کاتالیستهای تهیه شده، توسط تکنیکهای xrd, sem, tem بررسی گردید. این روشها نانو بودن قطر ذرات اکسید تیتانیم را اثبات نمود. مقدار فلزات بارگذاری شده بر روی کاتالیستها با استفاده از تکنیک icp-aes تعیین گردید.فرآیند اکسایش کاتالیستی هر یک از آلاینده های فرار اکسیژن دار اتیل استات، اتیل متیل کتون و بنزیل الکل در فاز گازی بررسی شد و با نتایج بدست آمده از آنالیز تخریب حرارتی مقایسه گردید. با بررسی نتایج بدست آمده از آنالیزهای کروماتوگرافی گازی مشاهده شد که افزایش دما باعث افزایش میزان تبدیل می گردد. نانو اکسیدتیتانیم سنتز شده فعالیت کاتالیتیکی بهتری از اکسیدتیتانیم (merck) نشان داد. از بین کاتالیستهای اصلاح شده، کلینوپتیلولیت اصلاح شده با یونهای آهن در مقایسه با کلینوپتیلولیت اصلاح شده با مس، فعالیت کاتالیستی بالاتری را در دمای 400 درجه سانتیگراد نشان داد. کاتالیست نانواکسیدتیتانیم ساپورت شده بر روی کلینوپتیلولیت آهن دار بیشترین فعالیت را در دمای 350 درجه سانتیگراد داشت. نتایج gc-mass حاکی از تبدیل 95 درصد آلاینده به دی اکسیدکربن، در کمتر از 90 دقیقه در دمای 350 درجه سانتیگراد با کاتالیست نانواکسیدتیتانیم ساپورت شده بر روی کلینوپتیلولیت آهن دار می باشد که در مقایسه با نتایج تخریب حرارتی اتیل استات، در دمای بالاتر از 600 درجه سانتیگراد، نتیجه بهتری را داشت و از نظر اقتصادی بسیار مقرون به صرفه خواهد بود.