Mechanistic Study of Cu-Catalyzed Addition Reaction of lsocyanates

نویسندگان

چکیده

برای دانلود رایگان متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

Mechanistic Studies Lead to Dramatically Improved Reaction Conditions for the Cu-Catalyzed Asymmetric Hydroamination of Olefins

Enantioselective copper(I) hydride (CuH)-catalyzed hydroamination has undergone significant development over the past several years. To gain a general understanding of the factors governing these reactions, kinetic and spectroscopic studies were performed on the CuH-catalyzed hydroamination of styrene. Reaction profile analysis, rate order assessment, and Hammett studies indicate that the turno...

متن کامل

Cu-catalyzed stereoselective conjugate addition of arylboronic acids to alkynoates.

The CuOAc-catalyzed reaction of internal alkynoates with arylboronic acids proceeded under mild conditions to yield trisubstituted cinnamates stereoselectively.

متن کامل

a study of translation of english litrary terms into persian

چکیده هدف از پژوهش حاضر بررسی ترجمه ی واژه های تخصصی حوزه ی ادبیات به منظور کاوش در زمینه ی ترجمه پذیری آنها و نیز راهکار های به کار رفته توسط سه مترجم فارسی زبان :سیامک بابایی(1386)، سیما داد(1378)،و سعید سبزیان(1384) است. هدف دیگر این مطالعه تحقیق در مورد روش های واژه سازی به کار رفته در ارائه معادل های فارسی واژه های ادبی می باشد. در راستای این اهداف،چارچوب نظری این پژوهش راهکارهای ترجمه ار...

15 صفحه اول

Mechanistic studies of the molybdenum-catalyzed asymmetric alkylation reaction.

Enantiomerically enriched, deuterated branched carbonates (Z)-(S)-PhCH(OCO(2)Me)-CH = CHD (1-D), (Z)-(R)-PhCH(OCO(2)Me)CH = CHD (2-D), and linear carbonate (E)-(S)-PhCH = CHCHD(OCO(2)Me) (3-D) were used as probes in the Mo-catalyzed asymmetric allylic alkylation with sodium dimethyl malonate, catalyzed by ligand-complex 11 derived from the mixed benzamide/picolinamide of (S,S)-transdiaminocyclo...

متن کامل

Mechanistic variety in zirconium-catalyzed bond-forming reaction of arsines.

Triamidoamine-supported zirconium complexes have been demonstrated to catalyze a range of bond-forming events utilizing arsines. Three different mechanisms have been observed in these reactions. In the first mechanism, triamidoamine-supported zirconium complexes of the general type (N3N)ZrX (N3N =N(CH2CH2NSiMe3)33-; X = monoanionic ligand) catalyzed the dehydrogenative dimerization of diphenyla...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Chinese Journal of Organic Chemistry

سال: 2021

ISSN: ['0253-2786']

DOI: https://doi.org/10.6023/cjoc202107031