New routes to low-coordinate iron hydride complexes: The binuclear oxidative addition of H2
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
The reactivity patterns of low-coordinate iron-hydride complexes.
We report a survey of the reactivity of the first isolable iron-hydride complexes with a coordination number less than 5. The high-spin iron(II) complexes [(beta-diketiminate)Fe(mu-H)] 2 react rapidly with representative cyanide, isocyanide, alkyne, N 2, alkene, diazene, azide, CO 2, carbodiimide, and Brønsted acid containing substrates. The reaction outcomes fall into three categories: (1) add...
متن کاملDetermination of Reaction Kinetic Parameters from Variable Temperature Kinetic Study for Oxidative Addition Reaction on Binuclear Cyclometalated Platinum(II) Complexes
The pseudo-first order rate constants and activation parameters have been determined using two methods, constant-temperature kinetic (CTK) and variable temperature kinetic (VTK), for the oxidative addition reactions of [Pt2Me2(C^N)2(µ-dppf)], (1a, C^N = deprotonated 2-phenylpyridine (ppy); 1b, C^N = deprotonated benzo[h]quinoline (bhq)) with MeI. The results obtained from VTK method are in agre...
متن کاملsynthesis of binuclear platinum complexes containing biphosphine ligand
هدف از این مطالعه طراحی یک روش کلی برای سنتز یک سری از کمپلکس های دو هسته ای متقارن سیکلومتاله شده پلاتین (ii) بوده که دارای یک لیگاند پل زن(1,2-bis[bis(pentafluoro-phenyl)phosphino]ethane),dfppe, است. از واکنش cis-[pt(r)2(sme2)2]، که در آنr= para-tolyl ، با یک اکی والان از لیگاند benzo[h]quinoline,bhq، در استون محصول [pt(r)(bhq)(sme2)] که در آن r= para-tolyl بدست می آید. همچنین از واکنش 5/0 اک...
A low-coordinate nickel(ii) hydride complex and its reactivity.
The preparation of a novel dinuclear nickel(ii) hydride complex and its reactivity that often leads to nickel(i) compounds is described.
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Journal of Organometallic Chemistry
سال: 2009
ISSN: 0022-328X
DOI: 10.1016/j.jorganchem.2009.04.005