کلون کردن ژن آنتی ژن ایمنی بخشbacillus anthracis در bacillus subtilis

مجید مقبلی; m. moghbeli science and research branch, islamic azad university, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات فریدون ملک زاده; f. malekzadeh science and research branch, islamic azad university, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات سیروس زینلی; s. zeinali pasteur institute of iran, biotechnology department, tehran, iranانستیتوپاستور ایران، بخش بیوتکنولوژی کاظم پریور; k. parivar science and research branch, islamic azad university, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات مهناز مظاهری اسدی; m. mazaheri assadi environmental protection agency, tehran, iranسازمان حفاظت محیط زیست ایران

مقاله

کلون کردن ژن آنتی ژن ایمنی بخشbacillus anthracis در bacillus subtilis

مجید مقبلی، m. moghbeli science and research branch, islamic azad university, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات فریدون ملک زاده، f. malekzadeh science and research branch, islamic azad university, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات سیروس زینلی، s. zeinali pasteur institute of iran, biotechnology department, tehran, iranانستیتوپاستور ایران، بخش بیوتکنولوژی کاظم پریور، k. parivar science and research branch, islamic azad university, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات مهناز مظاهری اسدی، m. mazaheri assadi environmental protection agency, tehran, iranسازمان حفاظت محیط زیست ایران

چکیده

سابقه و هدف: آنتی ژن ایمنی بخش(pa) (protective antigen) bacillus anthracis به عنوان واکسن سیاه زخم مورد استفاده قرار می گیرد. کلون و بیان ژن pa در سویه های مختلف گزارش شده است که بیش ترین بیان، در b. subtilis تا μg/ml 160 بوده است. هدف از این تحقیق کلون کردن ژن pa در ناقل بیان کننده pwb980 و انتقال آن به b. subtilis سویه wb600 می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه پلاسمید pxo1 از b. anthracis سویه stern با روش قلیا جدا و ترادف بازی kb 4/2 ژن با استفاده از pcr تکثیر گردید. قطعه تکثیر یافته به طور مستقیم بر روی ناقل ptz57r کلون و با استفاده از روش cacl2 به e.coli سویه dh5α انتقال یافت. سپس ژن با آنزیم های sali و kpniاز روی t-vector جدا گردید. واکنش اتصال بین قطعه ژن خالص شده pa و ناقل pwb980 گذاشته شد و سپس با روش electroporation در v 1000 به b. subtilis منتقل شد. یافته ها: در این تحقیق توانستیم ژن pa را به وسیله pcr از b. anthracis سویه stern جدا و ابتدا در پلاسمید ptz57r کلون کرده و وجود ژن با تجزیه و تحلیل آنزیمی، واکنش pcr و تعیین ترادف بازی (sequencing) تأیید گردید. سپس ژن بر روی ناقل بیان کننده pwb980 و در b. subtilis کلون و وجود ژن در دو کلنی مقاوم به کانامایسین amn1 و amn3 با استفاده از تجزیه و تحلیل آنزیمی و واکنش pcr تأیید گردید. نتیجه گیری: در این تحقیق با تغییر در روش های مورد استفاده و استفاده از ناقل بیان کننده pwb980 توانستیم ژن pa را درb. subtilis کلون کنیم. این ژن برای اولین بار در ایران جدا و کلون شده است؛ هم چنین این تحقیق اولین کار کلون کردن ژن در میزبان b. subtilis در ایران می باشد.

دانلود متن کامل

از سایت نشریه

برای دانلود رایگان وارد شوید یا ثبت نام کنید

نشریه: کومش

ذخیره در کتابخانه

استناد

مجید مقبلی, m. moghbeli science and research branch, islamic azad university, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات فریدون ملک زاده, f. malekzadeh science and research branch, islamic azad university, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات سیروس زینلی, s. zeinali pasteur institute of iran, biotechnology department, tehran, iranانستیتوپاستور ایران، بخش بیوتکنولوژی کاظم پریور, k. parivar science and research branch, islamic azad university, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات مهناز مظاهری اسدی, m. mazaheri assadi environmental protection agency, tehran, iranسازمان حفاظت محیط زیست ایران (n.d.). کلون کردن ژن آنتی ژن ایمنی بخشbacillus anthracis در bacillus subtilis. کومش. https://www.virascience.com/article/103903/

@article{مقبلیnd,
  title = {کلون کردن ژن آنتی ژن ایمنی بخشbacillus anthracis در bacillus subtilis},
  author = {مجید مقبلی and m. moghbeli science and research branch, islamic azad university, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات فریدون ملک زاده and f. malekzadeh science and research branch, islamic azad university, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات سیروس زینلی and s. zeinali pasteur institute of iran, biotechnology department, tehran, iranانستیتوپاستور ایران، بخش بیوتکنولوژی کاظم پریور and k. parivar science and research branch, islamic azad university, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات مهناز مظاهری اسدی and m. mazaheri assadi environmental protection agency, tehran, iranسازمان حفاظت محیط زیست ایران},
  journal = {کومش},
  url = {https://www.virascience.com/article/103903/}
}

TY  - JOUR
TI  - کلون کردن ژن آنتی ژن ایمنی بخشbacillus anthracis در bacillus subtilis
AU  - مجید مقبلی
AU  - m. moghbeli science and research branch, islamic azad university, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات فریدون ملک زاده
AU  - f. malekzadeh science and research branch, islamic azad university, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات سیروس زینلی
AU  - s. zeinali pasteur institute of iran, biotechnology department, tehran, iranانستیتوپاستور ایران، بخش بیوتکنولوژی کاظم پریور
AU  - k. parivar science and research branch, islamic azad university, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات مهناز مظاهری اسدی
AU  - m. mazaheri assadi environmental protection agency, tehran, iranسازمان حفاظت محیط زیست ایران
JO  - کومش
UR  - https://www.virascience.com/article/103903/
ER  -

[
  {
    "id": "article:103903",
    "type": "article-journal",
    "title": "کلون کردن ژن آنتی ژن ایمنی بخشbacillus anthracis در bacillus subtilis",
    "author": [
      {
        "literal": "مجید مقبلی"
      },
      {
        "literal": "m. moghbeli science and research branch, islamic azad university, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات فریدون ملک زاده"
      },
      {
        "literal": "f. malekzadeh science and research branch, islamic azad university, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات سیروس زینلی"
      },
      {
        "literal": "s. zeinali pasteur institute of iran, biotechnology department, tehran, iranانستیتوپاستور ایران، بخش بیوتکنولوژی کاظم پریور"
      },
      {
        "literal": "k. parivar science and research branch, islamic azad university, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات مهناز مظاهری اسدی"
      },
      {
        "literal": "m. mazaheri assadi environmental protection agency, tehran, iranسازمان حفاظت محیط زیست ایران"
      }
    ],
    "URL": "https://www.virascience.com/article/103903/",
    "language": "fa",
    "container-title": "کومش"
  }
]

BibTeX · RIS · CSL-JSON

کلیدواژه‌ها

اسناد مشابه

Formaldehyde gas inactivation of Bacillus anthracis, Bacillus subtilis, and Geobacillus stearothermophilus spores on indoor surface materials.
سند علمی۲۰۰۷Journal of applied microbiologyJ V Rogers, Y W Choi, W R Richter, D C Rudnicki
AIMS To evaluate the decontamination of Bacillus anthracis, Bacillus subtilis, and Geobacillus stearothermophilus spores on indoor surface materials using formaldehyde gas. METHODS AND RESULTS B. anthracis, B. subtilis, and G. stearothermophilus spores were dried on seven types o
The differential effects of heat-shocking on the viability of spores from Bacillus anthracis, Bacillus subtilis, and Clostridium sporogenes after treatment with peracetic acid- and glutaraldehyde-based disinfectants
سند علمی۲۰۱۵MicrobiologyOpenJordon K March, Michael D Pratt, Chinn-Woan Lowe, Marissa N Cohen
This study investigated (1) the susceptibility of Bacillus anthracis (Ames strain), Bacillus subtilis (ATCC 19659), and Clostridium sporogenes (ATCC 3584) spores to commercially available peracetic acid (PAA)- and glutaraldehyde (GA)-based disinfectants, (2) the effects that heat
Mechanism of killing of spores of Bacillus anthracis in a high-temperature gas environment, and analysis of DNA damage generated by various decontamination treatments of spores of Bacillus anthracis ,Bacillus subtilis and Bacillus thuringiensis
مقاله‌ی دسترسی آزاد۲۰۱۴Journal of Applied MicrobiologyB.Setlow, S.Parish, P.Zhang, Y.-Q.Li
Decontamination assessment of Bacillus anthracis, Bacillus subtilis, and Geobacillus stearothermophilus spores on indoor surfaces using a hydrogen peroxide gas generator
مقاله‌ی دسترسی آزاد۲۰۰۵Journal of Applied MicrobiologyJ.V.Rogers, C.L.K.Sabourin, Y.W.Choi, W.R.Richter
The differential effects of heat‐shocking on the viability of spores from Bacillus anthracis , Bacillus subtilis , and Clostridium sporogenes after treatment with peracetic acid‐ and glutaraldehyde‐based disinfectants
مقاله‌ی دسترسی آزاد۲۰۱۵MicrobiologyOpenJordon K.March, Michael D.Pratt, Chinn‐WoanLowe, Marissa N.Cohen
Formaldehyde gas inactivation ofBacillus anthracis,Bacillus subtilis, andGeobacillus stearothermophilusspores on indoor surface materials
مقاله‌ی دسترسی آزاد۲۰۰۷Journal of Applied MicrobiologyJ.V.Rogers, Y.W.Choi, W.R.Richter, D.C.Rudnicki

کلون کردن ژن آنتی ژن ایمنی بخشbacillus anthracis در bacillus subtilis

چکیده

اسناد مشابه

Formaldehyde gas inactivation of Bacillus anthracis, Bacillus subtilis, and Geobacillus stearothermophilus spores on indoor surface materials.

The differential effects of heat-shocking on the viability of spores from Bacillus anthracis, Bacillus subtilis, and Clostridium sporogenes after treatment with peracetic acid- and glutaraldehyde-based disinfectants

Mechanism of killing of spores of Bacillus anthracis in a high-temperature gas environment, and analysis of DNA damage generated by various decontamination treatments of spores of Bacillus anthracis ,Bacillus subtilis and Bacillus thuringiensis

Decontamination assessment of Bacillus anthracis, Bacillus subtilis, and Geobacillus stearothermophilus spores on indoor surfaces using a hydrogen peroxide gas generator

The differential effects of heat‐shocking on the viability of spores from Bacillus anthracis , Bacillus subtilis , and Clostridium sporogenes after treatment with peracetic acid‐ and glutaraldehyde‐based disinfectants

Formaldehyde gas inactivation ofBacillus anthracis,Bacillus subtilis, andGeobacillus stearothermophilusspores on indoor surface materials