ویراساینس.
مقاله

القای تمایز سلول های بنیادی مغز استخوان موش صحرایی به سمت سلول های کبدی و بررسی فاکتورهای بیوشیمیایی آنها

محمد عبدی، mohammad abdi paramedicals faculty, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iranگروه علوم آزمایشگاهی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران نسرین شیخ، nasrin sheykh clinical biochemistry dept., hamedan university of medical sciences, hamedan, iranگروه بیوشیمی و تغذیه، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران ایرج امیری، iraj amiri anatomy dept., hamedan university of medical sciences, hamedan, iranگروه علوم تشریح، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران فردین فتحی، fardin fathi anatomy dept., kurdistan university research center for gastroenterology and liver disease (kdrc), kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iranگروه علوم تشریح، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران مسعود سعیدی جم، masoud saiidijam biotechnology dept., hamedan university of medical sciences, hamedan, iran.گروه پاتولوژی و ژنتیک، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران

چکیده

زمینه و هدف: سلول های مزانشیمی مغز استخوان (mscs) چند استعدادی بوده و می توانند در شرایط مختلف به بافت های تخصص یافته ای تمایز یابند. هدف از این مطالعه القای تمایز سلول های بنیادی مغز استخوان موش صحرایی به سمت هپاتوسیت ها توسط فاکتور رشد فیبروبلاستی پایه (bfgf) و فاکتور رشد کبدی (hgf) و انکوستاتین m (osm) می باشد، تا اینکه بتوان از این سلول ها برای تولید کبدهای مصنوعی و پیوند کبد بهره گرفت. روش بررسی: در این تحقیق msc ها از مغز استخوان موش های صحرایی جدا شده و در محیط کشت سلولی dmem-lg+15%fbs کشت داده شد. این سلول ها با محیط تمایزی حاوی hgf، bfgf و انکوستاتین m (osm) به مدت 24 روز تیمار شدند. بررسی های مورفولوژیکی، بیوشیمیایی و rt-pcr برای تشخیص تمایز به سلول های کبدی به کار گرفته شد. یافته ها: پس از تمایز msc ها به صورت گرد درآمده بودند، در حالیکه سلول های تمایز نیافته ظاهری فیبروبلاستیک داشتند. تولید آلبومین، اوره و آلفا فیتو پروتئین در سلول های تمایز یافته انجام شده بود. فعالیت آنزیمی آلکالن فسفاتاز به وسیله روش های بیوشیمیایی مورد تائید قرار گرفت. تولید mrna مربوط به ژن های ویژه کبدی، ck-18 و تیروزین آمینو ترانسفراز (tat)، در سلول های تمایز یافته توسط روش rt-pcr، پس از القاء شرایط تمایزی ثابت گردید. نتیجه گیری: msc های حاصل از مغز استخوان موش صحرایی قابلیت تمایز به سلول های کبدی را در حضور hgf، bfgf و osm و در محیط in vitro دارا هستند. سیتوکین ها ممکن است نقش مهمی در تمایز msc های موش صحرایی به سلول های کبدی ایفا کنند. msc های مشتق از مغز استخوان به عنوان منبع جدیدی در سلول درمانی برای درمان بیماری های کبدی در نظر گرفته می شوند. وصول مقاله: 19/10/87 اصلاح نهایی: 5/12/87 پذیرش مقاله: 17/12/87

اسناد مشابه