مقاله

بررسی اختلال های غدد درون ریز در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور

فرزاد نجفی پور، f najafipour tabriz university of medical sciences, tabriz, i.r.iranتبریز، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی ـ درمانی تبریز، بیمارستان سینا، بخش غدد، دکتر فرزاد نجفی پور روح انگیز ساری سرخابی، r. sarisorkhabi امیر بهرامی، a. bahrami معصومه زارعی زاده، m. zareizadeh کاظم قدوسی، k. ghoddousi ناصر آقامحمدزاده، n. aghamohamazadeh اکبرعلی عسگرزاده

چکیده

چکیده مقدمه:.تالاسمی یک بیماری ژنتیکی است و تجویز خون در این بیماران حیاتی است. تجویز خون در 2 یا 3 دهه ی اخیر باعث افزایش طول عمر این بیماران شده است. با افزایش طول عمر، عوارض تجمع آهن در این بیماران بیشتر به چشم می خورد. عوارض غدد درون ریز که در گذشته شایع نبود در حال حاضر یکی از مشکلات شایع در این بیماران است. هدف از این مطالعه بررسی فراوانی عوارض غدد درون ریز در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور بالاتر از 10 سال در تبریز بود. مواد و روش ها: 56 بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور بالاتر از 10 سال در این مطالعه وارد شدند. پزشکان ویژگی های فردی، درمان دارویی و تاریخچه ی قاعدگی بیماران را جمع آوری کردند و معاینه ی دقیق از نظر بلوغ و قد بیماران به عمل آمد. برای تشخیص دیابت، آزمون گلوکز ناشتای مختل و آزمون تحمل گلوکز مختل، fbs و ogtt درخواست شد. سطح سرمی کلسیم، فسفر، tsh، ft4، lh، fsh، تستوسترون در پسران و استرادیول در دختران اندازه گیری شد. یافته ها: در این مطالعه 56 بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور در سنین 10 الی 27 ساله بررسی شدند. شیوع دیابت در این مطالعه 9/8%، آزمون گلوکز ناشتای مختل 6/28% و آزمون تحمل گلوکز مختل 1/7% بود. کوتاهی قد (sds کمتر از 2-) در 52% از بیماران دیده شد. هیپوگنادیسم در70% از پسران و 73% از دختران دیده شد. هیپوکلسمی و هیپوتیروئیدی اولیه واضح به ترتیب در 41% و 16% از بیماران تالاسمی مشخص شد. در 3/14% از بیماران مبتلا تالاسمی ماژور هیچ گونه عوارض غدد درون ریز دیده نشد. نتیجه گیری: با وجود درمان با دسفرال در بیماران مبتلا تالاسمی ماژور، شانس خطر بروز عوارض غدد درون ریز در این بیماران کماکان بالا است. هیپوگنادیسم یکی از شایع ترین عوارض غدد درون ریز در این بیماران است. بیماران تالاسمیک به خصوص در سنین بالاتر از 10 سال باید به طور منظم از نظر غدد درون ریز بررسی شوند.

اسناد مشابه

  • اختلالات غدد درون ریز در مبتلایان به تالاسمی ماژور

    مقالهمجله غدد درون ریز و متابولیسم ایراندکتر حبیب اله مصطفوی، h mostafavi shiraz university of medical sciences, shiraz iran: شیراز، بیمارستان نمازی، دکتر حبیب اله مصطفوی دکتر مژگان افخمی زاده، m afkhamizadeh shiraz university of medical sciences, shiraz iran دکتر محمد رضا رضوانفر، mr rezvanfar shiraz university of medical sciences, shiraz iran

    مقدمه: تجمع آهن در مبتلایان به تالاسمی ماژور منجر به اختلالات غدد درون ریز در این بیماران می گردد که این اختلالات پس از ایجاد قابل درمان با دفروکسامین نمی باشند. هدف از این مطالعه، بررسی شیوع اختلالات غدد درون ریز در مبتلایان به تالاسمی ماژور است. مواد و روش ها: بیماران مبتلا به

  • بررسی اختلال عملکرد تیروئید در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی کردستانفرزاد کمپانی، farzad company pediatric dept., beasat hospital, sanandaj, iranبیمارستان بعثت ، سنندج، ایران نازیلا رضایی، nazila rezaei general practitioner, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iranپزشک عمومی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران بیان پور محمد، bayan pourmohmmad general practitioner, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iranپزشک عمومی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران فردین غریبی

    زمینه و هدف: تالاسمی شایعترین اختلال تک ژنی در کل جهان است که از انواع نقائص کمی هموگلوبین می باشد و نوع ماژور آن نیاز به تزریقات منظم خون در طول زندگی دارد. ترانسفیوژنهای منظم، همزمان با دریافت شلاتورها در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور گرچه کیفیت زندگی این بیماران را بهبود می ب

  • بررسی عوامل موثر بر کنترل قند خون بیماران مبتلا به دیابت نوع ۲ مراجعه کننده به انستیتو غدد درون ریز و متابولیسم وابسته به دانشگاه علوم پزشکی ایران

    مقالهمجله دیابت و متابولیسم ایرانشیوا حیدری، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ارومیه فاطمه شیرازی، قطب آموزش الکترونیکی دانشگاه علوم پزشکی شیراز مهناز سنجری، مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران صالح سلیمی

    مقدمه: طبق تحقیقات، کنترل مناسب قند خون سبب تأخیر در شروع و پیشرفت عوارض ناشی از دیابت می شود. مطالعه حاضر، با هدف تعیین عوامل موثر بر کنترل قند خون بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 مراجعه کننده به انستیتو غدد درون ریز و متابولیسم وابسته به دانشگاه علوم پزشکی ایران صورت گرفت.روش ها:

  • پیامدهای مداخلات معنوی - مذهبی در مراقبت از بیماران بتا تالاسمی ماژور: یک مرور روایتی

    مقاله۲۰۲۵فصلنامه پژوهشی خونزهره بادیه یپمای جهرمی، رسول رسولی عمادی

    سابقه و هدف درمان و حمایت بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور امری ضروری و پیچیده است. بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور نیازهای جسمی، روحی روانی و عاطفی متنوعی دارند. شواهد، نشان‌دهنده سطح بالایی از نیازهای معنوی بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور و تمایل این بیماران به دریافت م

  • بررسی میزان شیوع هیپوتیروئید در بیماران بتا تالاسمی ماژور ایران: یک مطالعه ی مرور سیستماتیک و متاآنالیز

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی کردستانمیلاد اعظمی، milad azami student research committee, ilam university of medical sciences, ilam, iran.کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران عباس قیصوری، abbas gheisoori department of gastroenterology, faculty of medicine, ilam university of medical sciences, ilam, iranگروه داخلی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران فاطمه سایه میری، fatemeh sayehmiri clinical microbiology research center, ilam university of medical sciences, ilam, iranمرکز تحقیقات میکروب شناسی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران کوروش سایه میری

    زمینه هدف: یکی از شایع ترین عوارض غدد درون ریز در بیماران تالاسمی ماژور هیپوتیروئید می باشد. مرور ساده مستندات نشان می دهد گزارش دهی شیوع هیپوتیروئید در بیماران بتا تالاسمی ماژور ایران متفاوت است، لذا مطالعه حاضر با هدف بررسی در بیماران بتا تالاسمی ماژور ایران به روش متاآنالیز ان

  • تنوع ژنتیکی پلی‌مورفیسم HindIIIG در اینترون دوم IVSII-I ژن Gy و ارتباط آن با میزان HbF در بیماران بتا تالاسمی ماژور و اینترمدیا در استان اصفهان

    مقاله۲۰۱۶فصلنامه پژوهشی خونمجید متولی باشی، زهرا سجادپور، طیبه قاسمی

    چکیده سابقه و هدف تالاسمی بتا، یک بیماری اتوزومی مغلوب است. طی مطالعه‌های صورت گرفته، گزارش شده است که آلل A پلی‌مورفیسم HindIIIG با بیماری تالاسمی اینترمدیا پیوستگی دارد. هدف این پژوهش، بررسی پلی‌مورفیسم HindIIIG در اینترون دوم ژن γG و ارتباط آن با میزان HbF در بیماران تالاسمی ب