ارتباط سیستم ترمیم نوترکیبی هومولوگ توسط مطالعه ی پلی مورفیسم در ژن xrcc۳ با شروع و فعالیت متاستازی سرطان کولورکتال

مجید متولی باشی، استادیار ، بخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران جعفر ملکی، کارشناسی ارشد ژنتیک مولکولی، گروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران سیمین همتی، استادیار، گروه رادیوتراپی و انکولوژی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران حسن کربکندی، استادیار، گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

چکیده

مقدمه: سرطان کولورکتال، سومین سرطان منجر به مرگ در کشورهای غربی است. سن بالا، رژیم غذایی نامناسب، چاقی، بی تحرکی و تغییرات ژنتیکی از جمله فاکتورهای خطر این سرطان می باشد. بررسی ارتباط تغییرات ژنتیکی در سیستم های ترمیمی dna با سرطان زمینه ی بسیاری از تحقیقات اخیر است. در این مطالعه به بررسی ارتباط موارد پلی مورفیسم t241 m در ژن xrcc3 با سرطان کولورکتال پرداختیم. روش ها: در این مطالعه ی مورد- شاهدی پس از جمع آوری نمونه های خون و استخراج dna از آن ها، توزیع ژنوتیپی در محل پلی مورفیسم با استفاده ی از تکنیک restriction fragment lengh-polymerase-polymerase chain reaction (rflp-pcr) مورد بررسی قرار گرفت و ارتباط پلی مورفیسم با شروع و متاستاز سرطان کولورکتال محاسبه گردید. یافته ها: نتیجه ی تحقیق حاضر نشان دهنده ی ارتباط پلی مورفیسم t241 m با سرطان کولورکتال بود. همچنین سن بالا و سابقه ی فامیلی سرطان با ایجاد سرطان مرتبط بودند. هر چند مصرف سیگار با سرطان کولون ارتباطی نداشت ولی با سرطان رکتوم مرتبط بود. از طرفی د سرطان رکتوم فراوانی بیشتری در ایجاد متاستاز داشت. نتیجه گیری: طبق یافته های مطالعه ی حاضر پلی مورفیسم t241 m در ژن xrcc3 از سیستم ترمیم نوترکیبی هومولوگ می تواند فاکتور مناسبی جهت تشخیص زود هنگام سرطان کولورکتال بالاخص رکتوم و ارتباط آن با استعمال دخانیات باشد.