ویراساینس.
مقاله

تولید و تخلیص آنتی بادی پلی کلونال علیه کلرا توکسین

شهرام نظریان، shahram nazarian محمدعلی عارف پور، mohammadali arefpour محمدجواد باقری پور، mohammadjavad bagheripour غلامرضا اولاد، gholamreza olad

چکیده

سابقه و هدف: وبا بیماری خطرناکی است که توسط باکتری ویبریو کلرا ایجاد می شود. توکسین کلرا مهم ترین عامل ویرولانس در بیماریزایی ویبریوکلرا می باشد. زیر واحد b انتروتوکسین (ctxb) که مسئول اتصال سم به سلول یوکاریوتی است، ویژگیهای ایمونوژنیک دارد. هدف از این تحقیق تولید و تخلیص آنتی بادی علیه پروتئین نوترکیبctxb می باشد. مواد و روشها: پروتئین نوترکیب ctxb بیان و با کروماتوگرافی میل ترکیبیni-nta تخلیص گردید. تعداد 10 موش balb/c با سن پنج هفته به دو گروه کنترل و تست تقسیم شدند. هر موش از گروه تست، 10 میکروگرم از پروتئین نوترکیب را به همراه ادجوان فروند به صورت زیر جلدی دریافت کرد. تیترآنتی بادی در موشهای ایمن شده به روش الایزا بررسی شد. سرم موشهای دریافت کننده pbs به عنوان کنترل در روش الایزا استفاده شد. igg به وسیله ستون تمایلی پروتئین g خالص گردید. اثر مهاری آنتی بادی ضد ctxb بر روی توکسین با استفاده از روش gm1-elisa ارزیابی شد. یافته ها: نتایج الایزا واکنش اختصاصی پروتئین نوترکیب با آنتی بادی ضد توکسین کلرا را نشان داد. میزان پروتئین خالص شده برای هر لیتر از محیط 9 میلی گرم بود. نتایج الایزا نشان داد پس از هر بار تزریق میزان تولید آنتی بادی در بدن موش ها افزایش یافته است. میزان جذب مربوط به سرم با رقت 500/ 1 بالاتر از 3 بود. غلظت آنتی بادی تخلیص شده بر طبق روش برادفورد، mg/ml 1 بود. در واکنش الایزا، 156 نانوگرم از زیر واحد اتصالی سم توسط آنتی بادی شناسایی شد. اتصال توکسین به gm1 کوت شده با استفاده از سرم حیوان ایمن شده تا 70 درصد کاهش یافت. نتیجه گیری: نتایج این تحقیق کارائی پروتئین ctxb نوترکیب به عنوان ایمونوژن موثر تحریک کننده پاسخ هومورال علیه توکسین کلرا را نشان داد. آنتی بادی ضد زیر واحد b نوترکیب، توانائی شناسایی توکسین و مهار اتصال آن به گیرنده gm1 را دارا است.

اسناد مشابه

  • تولید و تخلیص آنتی‎بادی پلی‎کلونال علیه تتانوتوکسین

    مقالهطب انتظامیشهرام نظریان، غلامرضا اولاد، محمدعلی عارف پور، جعفر سلیمیان

    مقدمه: کزاز نوعی بیماری دستگاه اعصاب است که با افزایش صلابت و گرفتگی های عضلات مشخص می شود. عامل این بیماری کشنده، توکسین کلستریدیوم تتانی می باشد. تتانواسپاسمین شامل سه زنجیره l، hn و hc می باشد. زنجیره hc بخش اتصال دهنده و ایمونوژنیک آن است و به عنوان کاندید واکسن مطرح می باشد.

  • تولید و تخلیص آنتی‎بادی پلی‎کلونال علیه تتانوتوکسین

    مقاله۲۰۱۴طب انتظامیاولاد, غلامرضا، باقری پور, محمد جواد، رضایی6, احسان، مینایی, محمد ابراهیماد

    مقدمه: کزاز نوعی بیماری دستگاه اعصاب است که با افزایش صلابت و گرفتگی‌های عضلات مشخص می‌شود. عامل این بیماری کشنده، توکسین کلستریدیوم تتانی می‌باشد. تتانواسپاسمین شامل سه زنجیره L،‌ HN و HC می‌باشد. زنجیره HC بخش اتصال‌دهنده و ایمونوژنیک آن است و به عنوان کاندید واکسن مطرح می‌باشد

  • بیان نوترکیب و تخلیص ناحیه ۱ فاکتور کشنده باسیلوس آنتراسیس در escherichia coli و تولید آنتی بادی پلی کلونال علیه آن در موش سوری

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکمهدی رضائی، mehdi rezaee faculty of basic science imam hossein university,tehran ,iranتهران- اتوبان بابایی- دانشگاه جامع امام حسین(ع)- مرکز و گروه علوم زیستی حسین هنری، hosein honari faculty of basic science imam hossein university,tehran ,iranتهران- اتوبان بابایی- دانشگاه جامع امام حسین(ع)- مرکز و گروه علوم زیستیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه جامع امام حسین (imam hosseyn university) علی محمد زند، ali mohammad zand faculty of basic science imam hossein university,tehran ,iranتهران- اتوبان بابایی- دانشگاه جامع امام حسین(ع)- مرکز و گروه علوم زیستیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه جامع امام حسین (imam hosseyn university) lمحمد علی عارف پور ترابی

    زمینه و هدف: سیاه‎زخم یک بیماری مشترک بین انسان و دام است. عامل ایجاد کننده بیماری، باکتری باسیلوس آنتراسیس می‎باشد که آنتی‎ژن حفاظت‎کننده و ناحیه یک فاکتور کشنده (lfd1) ایمونوژن‎های قوی این باکتری بوده و همواره به عنوان کاندیدای واکسن علیه باسیلوس آنتراسیس در نظر گرفته شده‎اند.

  • تولید آنتی بادی پلی کلونال علیه ژیاردیا لامبلیا در خرگوش

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی ایلامافشین برازش، ... گروه ایمنی و انگل شناسی ، دانشکده پزشکی ، دانشگاه علوم پزشکی تبریز

    چکیده مقدمه: ژیاردیا لامبلیا یکی از شایع ترین تک یاخته های روده ای انسان در سراسر جهان می باشد. تشخیص آن عمدتاً از طریق مشاهده مستقیم صورت می گیرد ولی روشهای مبتنی بر elisa، ifa، بعنوان تکنیکهای برتر، کاربردهای تحقیقاتی و اپیدمیولوژیکی دارد. برای طراحی تستهای قدرتمند با قدرت تشخی

  • تولید آنتی بادی پلی کلونال علیه ناحیه حفاظت شده هماگلوتینین ویروس آنفلوآنزا (a/h۱n۱/۲۰۰۹) سویه تهران: گزارش کوتاه

    مقالهمجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهرانسمیه زمانی، somayeh zamani department of biology, science and research branch, islamic azad university, tehran, iran.گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات، تهران فاطمه فتوحی چاهوکی، fatemeh fotouhi chahouki department of virology, influenza research lab, pasteur institute of iran, tehran, iran.گروه ویروس شناسی، انستیتو پاستور ایران زهرا نورمحمدی، zahra nourmohammadi department of biology, science and research branch, islamic azad university, tehran, iran.گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات، تهران سعیده صادقی نشاط

    زمینه و هدف: ویروس آنفلوآنزا یکی از عوامل مرگ ومیر بالا در جهان است. پژوهشگران به استفاده از آنتی ژن های حفاظت شده این ویروس (مانند زیرواحد کوچک مولکول گلیکوپروتیین هماگلوتینین) به منظور ساخت واکسن و پژوهش های سرولوژیک توجه خاص دارند. این پژوهش با هدف تولید آنتی بادی های پلی کلون

  • تولید آنتی بادی پلی کلونال علیه ناحیه ۴ آنتی ژن محافظت کننده باسیلوس آنتراسیس در حیوانات آزمایشگاهی

    مقالهعلوم و فناوری های پدافند نوینحسین هنری، دانشگاه جامع امام حسین(ع)، دانشکده و پژوهشکده علوم پایه، مرکز تحقیقات زیست شناسی هاجر مهرآذین، دانشگاه جامع امام حسین(ع)، دانشکده و پژوهشکده علوم پایه، مرکز تحقیقات زیست شناسی مجتبی سعادتی، دانشگاه جامع امام حسین(ع)، دانشکده و پژوهشکده علوم پایه، مرکز تحقیقات زیست شناسی هوشنگ علیزاده

    چکیده آنتراکس (سیاه زخم یا شاربن) یک بیماری مشترک بین انسان و دام بوده و عامل آن باکتری باسیلوس آنتراسیس می باشد. فرم رویشی باسیلوس آنتراسیس دارای یک اگزوتوکسین سه جزیی بوده که شامل سه آنتی ژن حفاظت کننده (83 کیلو دالتون)، فاکتور کشنده (90 کیلو دالتون) و فاکتور ادم (89 کیلو دالتو