ارتباط پلی مورفیسم های rs۵۶۰۶۶۷۷۳ وrs۵۶۲۳۲۲۵۰ از ژن foxp۳ واقع در جایگاه هدف micrornas با بیماری آرتریت روماتوئید در بیماران مراجعه کننده به کلینیک امام علی (ع) شهرکرد

هاجر بهادبوند چگینی، hajar bahadivand chegini department of immunology, shahrekord university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، دانشکده پزشکی، گروه ایمنولوژی بتول پورقیصری، batoul pourgheysari cellular and molecular research cente, shahrekord university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی اعظم پوراحمدیان، azam pourahmadiyan cellular and molecular research cente, shahrekord university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی صدیقه کاظمی، sedighes kazemi cellular and molecular research cente, shahrekord university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی هدایت اله شیرزاد، hedayatollah shirzad cellular and molecular research cente, shahrekord university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، مرکز تحقیقات بیوشیمی بالینی محمد موسوی، mohammad mosavi department of internal medicineshahrekord university of medical sciences,دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، گروه داخلی فاطمه دریس

چکیده

زمینه و هدف: بیماری آرتریت روماتوئید یک بیماری خودایمنی است که عملکرد یا تعداد سلول های t تنظیم گر (treg) دچار اختلال می شود. پروتئین foxp3 از فاکتورهای اصلی در عملکرد treg است. یکی از عواملی که بر بیان ژن foxp3 دخالت دارند microrna ها هستند که به نواحی 3´utr جفت می شوند. تغییر یک نوکلئوتید در توالی جایگاه هدف microrna می تواند تنظیم microrna را تحت تأثیر قرار دهد. پلی مورفیسم های rs56066773 و rs56232250 که در 3´utr ژن foxp3 قرار دارند، می توانند با ایجاد جایگاه برای microrna با بیماری آرتریت روماتوئید در ارتباط باشند. در این مطالعه ارتباط این 2 پلی مورفیسم با بیماری آرتریت روماتوئید بررسی شده است. روش بررسی: در این مطالعه مورد- شاهدی از میان بیماران مراجعه کننده به بخش روماتولوژی کلینیک امام علی (ع)، 98 فرد مبتلا به آرتریت روماتوئید به عنوان گروه بیمار و 124 فرد سالم به عنوان گروه شاهد انتخاب شدند. پلی مورفیسم های rs56066773 و rs56232250 که در 3´utr ژن foxp3 قرار گرفته اند و با روش pcr-rflp بررسی شدند. نتایج به دست آمده از تعیین این 2 ژنوتیپ با نرم افزارspss و آزمون کای دو تجزیه و تحلیل شدند. یافته ها: در جمعیت مورد مطالعه، فراوانی پلی مورفیسم rs56066773 در بیماران و گروه کنترل به ترتیب 1/3% و 6/1% و فراوانی پلی مورفیسم rs56232250 در بیماران و گروه کنترل به ترتیب 1% و 6/1% بود. هیچ ارتباط معنی داری بین آن ها و بیماری یافت نشد. نتیجه گیری: با وجود اینکه ارتباط معنی داری بین این 2 پلی مورفیسم و بیماری آرتریت یافت نشد؛ ولی در مطالعه های پیشین ارتباط بین پلی مورفیسم های واقع در جایگاه هدف microrna با تعدادی از بیماری ها ثابت شده است؛ بنابراین لازم است که سایر پلی مورفیسم های 3´utr ژن foxp3 مورد بررسی قرار گیرد.