مقاله

اثر عصاره الکلی خرفه بر آسیب ایسکمی- خون رسانی مجدد کلیه موش سفید بزرگ آزمایشگاهی

مجید عسکری پور، majid askaripour department of physiology, shahid chamran university, ahvaz, iranگروه فیزیولوژی، دانشگاه شهید چمران، اهواز، ایران سید رضا فاطمی طباطبایی، syed reza fatemi tabatabaei department of physiology, shahid chamran university, ahvaz, iranگروه فیزیولوژی، دانشگاه شهید چمران، اهواز، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید چمران (shahid chamran university) حسین نجف زاده ورزی، hossein najafzadehvarzi department of pharmacology, shahid chamran university, ahvaz, iran.گروه فارماکولوژی، دانشگاه شهید چمران، اهواز، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید چمران (shahid chamran university) فروزان حسینی، foruzan hosseini department of physiology, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iranگروه فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید چمران (shahid chamran university)

چکیده

زمینه و هدف: آسیب کلیوی متعاقب ایسکمی- خون رسانی مجدد (i/r) هنوز به عنوان یک مسئله غیرقابل اجتناب در تعداد زیادی از موقعیت های پزشکی و درمانی مطرح می باشد. گیاه خرفه (po) از نظر خواص آنتی اکسیدانی شناخته شده است. مطالعه حاضر با هدف بررسی اثرات عصاره الکلی خرفه (eepo) بر عملکرد و وضعیت آنتی اکسیدانی کلیه پس از القای آسیب ایسکمی- خون رسانی مجدد در کلیه موش سفید بزرگ آزمایشگاهی طراحی گردید. مواد و روش ها: تعداد 30 سر موش سفید بزرگ آزمایشگاهی (نژاد ویستار) به پنج گروه 6 تایی تقسیم شد؛ گروه شم: لاپاراتومی بدون القای i/r، گروه eepo: دریافت کننده عصاره با دوز 300 میلی گرم بر کیلوگرم و جراحی شم، گروه i/r: القای ایسکمی- خون رسانی مجدد بدون درمان، گروه های eepo150+ i/r و aepo300+ i/r: دریافت کننده عصاره با دوز 150و 300 میلی گرم بر کیلوگرم و متعاقب آن القای ایسکمی- خون رسانی مجدد. عصاره در گروه های مربوطه به مدت 5 روز قبل از جراحی از طریق گاواژ تجویز شد. در خاتمه میزان اوره و کراتینین سرم(scr)، مالون دی آلدئید(mda)، سوپراکساید دیسموتاز(sod)، گلوتاتیون (gsh) و فعالیت کل آنتی اکسیدانی (taa) بافت کلیه سنجیده شد. تجزیه و تحلیل داده ها با استفاده از تحلیل واریانس یک طرفه و آزمون تعقیبی lsd انجام شد و 05/0>p یا کمتر به عنوان سطح آماری معنی دار در نظر گرفته شد. یافته ها: القاء i/r و تیمار باعصاره خرفه، باعث افزایش سطح سوپراکسیددیسموتاز نسبت به گروه شاهد گردید(05/0>p و 001/0>p). هیچ تغییر معنی داری در سطوح مالون دی آلدیید، گلوتاتیون و فعالیت کل آنتی اکسیدانی در بین گروه های مختلف مشاهده نشد. از طرف دیگر سطح اوره و کراتینین سرم در گروه های i/r و تیمار با عصاره الکلی خرفه نسبت به گروه شاهد افزایش معنی داری پیدا کرد(001/0>p). نتیجه گیری: عصاره الکلی گیاه خرفه اثر قابل توجهی بر روی وضعیت آنتی اکسیدانی کلیه نداشت و نتوانست از آسیب کلیوی متعاقب آسیب i/r جلوگیری کند.

اسناد مشابه

  • اثر عصاره آبی خرفه بر آسیب ایسکمی-خون رسانی مجدد کلیه موش صحرایی

    مقالهطب جنوبسیدرضا فاطمی طباطبایی، syead reza fatemi tabatabaei department of physiology, faculty of veterinary medicine, shahid chamran university, ahvaz, iranگروه علوم پایه، بخش فیزیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، ایران مجید عسکری پور، majid askaripour department of physiology, faculty of veterinary medicine, shahid chamran university, ahvaz, iranگروه علوم پایه، بخش فیزیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، ایران فروزان حسینی، forozan hosseini department of physiology, kurdistan university of medical sciences, sanandaj, iranبخش فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران حسین نجف زاده ورزی

    زمینه: گیاه خرفه دارای اثرات آنتی اکسیداتیو است و عوامل متعددی از جمله استرس اکسیداتیو در آسیب ایسکمی- خون رسانی مجدد (i/r) کلیه نقش دارد. لذا اثرات تجویز خوراکی عصاره آبی خرفه بر i/r، در موش صحرایی مورد مطالعه قرار گرفت. مواد و روش ها: حیوانات نفرکتومی کلیه راست شده و پس از 20 ر

  • اثرات درمانی کورکومین بر آسیب های بافتی کلیوی ناشی از ایسکمی/خون رسانی مجدد در موش صحرایی

    مقالهکومشهوشنگ نجفی، houshang najafi medical biology research center, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iran1- دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، مرکز تحقیقات بیولوژی پزشکی سعید چنگیزی آشتیانی، saeed changizi ashtiani dept. of physiology, school of medicine, arak university of medical sciences, arak, iran2- دانشگاه علوم پزشکی اراک، دانشکده پزشکی، گروه فیزیولوژی سید حمید مدنی، seyeed hamid madani dept. of pathology, school of medicine, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iran.3- دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، دانشکده پزشکی، گروه پاتولوژی سجاد فخری

    سابقه و هدف: کورکومین دارای خواص ضد التهابی و آنتی اکسیدانی می باشد و هدف این مطالعه بررسی اثرات درمانی کورکومین بر آسیب های بافتی ناشی از ایسکمی/خون رسانی مجدد کلیوی بود. مواد و روش ها: در این تحقیق موش های صحرایی نر ویستار در 9 گروه مورد مطالعه قرار گرفتند که شامل گروه های شاهد

  • تأثیر لوزارتان (مهارگر گیرنده at۱) بر میزان رادیکال های آزاد نیتروژن و عملکرد کلیه پس از ایسکمی - خون رسانی مجدد کلیه در موش صحرایی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی قمسعیده بارفروش، saeide baarforoush payame noor universityدانشگاه پیام نور محمدتقی محمدی، mohammad taghi mohammadi baqiyatallah universityدانشگاه علوم پزشکی بقیه الله جواد رئوف سرشوری، javad raouf sarshori baqiyatallah universityدانشگاه علوم پزشکی بقیه الله

    زمینه و هدف: فعال شدن گیرنده at1 (گیرنده نوع-1 آنژیوتانسین-ii)، نقش مهمی در پاتوژنز آسیب های ناشی از ایسکمی- خون رسانی مجدد کلیه دارد. در مطالعه حاضر، تأثیر لوزارتان بر میزان رادیکال های آزاد نیتروژن (rns) و عملکرد کلیه در آسیب های ایسکمی- خون رسانی مجدد کلیه در موش صحرایی بررسی

  • تأثیر آنتاگونیست گیرنده نوع یک آنژیوتنسین ii بر روی همودینامیک کلیوی و پاسخ های توبولی به آسیب ایسکمی - خون رسانی مجدد در رت

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکفیروزه غلامپور، firooze gholampour سیدمصطفی شیدموسوی، seyed mostafa shid moosavi سیدمحمد اوجی، seyed mohammad oji سهراب حاجی زاده

    مقدمه: پاسخ حاد کلیه به آسیب ایسکمی-خون رسانی مجدد، کاهش میزان فیلتراسیون گلومرولی و کاهش عملکرد توبولی را در بر می گیرد. از جمله میانجی های احتمالی در آسیب ایسکمی-خون رسانی مجدد، عوامل تنگ کننده عروقی آنژیوتنسین ii می باشند. مهار گیرنده نوع یک آنژیوتنسین (at1) ii اثرات زیان آور

  • بررسی آسیب کلیوی پذیرنده پس از انتقال لکوسیت ها از موش سوری inbred مبتلا به ایسکمی- خون رسانی مجدد کلیوی

    مقالهمجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهرانمهری کدخدایی، kadkhodaee m دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران حسین خواستار، khastar h دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شاهرود بهجت سیفی، seifi b دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران عاطفه نجفی

    زمینه و هدف: در مطالعه قبلی ما نقش انتقال لکوسیت ها را در القای آسیب کبدی به دنبال ایسکمی- خون رسانی مجدد (ir) کلیوی در موش سوری inbred نشان داده شد. مطالعه حاضر نقش انتقال لکوسیت ها را از موش مبتلا به آسیب ایسکمی- خون رسانی مجدد (60 دقیقه انسداد دو طرفه شریان کلیوی و سه ساعت پرف

  • مهار فعالیت آنزیم نیتریک اکساید سینتاز آسیب های مغزی ناشی از ایسکمی-خون رسانی مجدد ناشی از ایسکمی-موضعی را در موش صحرایی بهبود می بخشد

    مقالهphysiology and pharmacologyمحمد تقی محمدی، mohammad taghi mohammadi shiraz university of medical sciences, shiraz, iranگروه فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران سیدمصطفی شیدموسوی، seyed mostafa shid moosavi shiraz university of medical sciences, shiraz, iranگروه فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران غلامعباس دهقان، gholam abbas dehghani shiraz university of medical sciences, shiraz, iranگروه فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران

    مقدمه: نیتریک اکساید در آسیب های مغزی ناشی از ایسکمی نقش دوگانه ای داشته ولی هنوز تاثیر آن بر میزان جریان خون ناحیه ایسکمی شده و دخالت آن در تشدید یا تخفیف ادم مغزی مشخص نشده است. لذا در این تحقیق سعی شده تا قبل، حین و بعد از ایسکمی میزان جریان خون ناحیه درگیر مغز اندازه گیری و ت