مقاله

مطالعه همراهی پلی مورفیسم mir۱۹۶a۲ rs۱۱۶۱۴۹۱۳ با خطر بروز سقط مکرر ایدیوپاتیک

چکیده

زمینه و هدف: سقط مکرر (rpl)، به وقوع دو یا تعداد بیشتر سقط پشت سر هم قبل از هفته‏ی بیستم بارداری اطلاق می شود. برخی از دلایل عمده‏ی rpl نقایص آناتومیک رحمی، عفونت‏ها، فاکتورهای ژنتیکی، ایمنی و محیطی می باشند. با این وجود، در بسیاری از موارد، علت rpl نامشخص است که به آن ایدیوپاتیک گفته می شود. اخیرا، مطالعات نشان دهنده‏ی نقش میکرو rna‏ها در اندومتریوز، پره‏اکلامپسی، ناباروری و سقط مکرر می باشند. به همین جهت، هدف از این مطالعه بررسی همراهی چندشکلی mir-196a2c>t (rs11614913) با خطر بروز سقط مکرر در خانم‏های ایرانی می باشد. مواد و روش‏ها: در این مطالعه‏ مورد- شاهدی، 183 خانم ایرانی شامل 83 بیمار با سابقه حداقل دو سقط پشت سر هم با علت نامشخص و 100 فرد کنترل سالم با حداقل سابقه یک تولد زنده و بدون هیچ گونه سابقه سقط مورد بررسی قرار گرفتند. بیمارانی که دلیل سقط مکرر آن ها عوامل آناتومیک، هورمونی، کروموزومی، عفونت، بیماری های خودایمنی یا اختلالات انعقادی بود، از گروه مورد مطالعه کنار گذاشته شدند. تعیین ژنوتیپ با روش tetra arms pcrانجام گرفت. یافته‏ها: تفاوت معنی‏داری در توزیع ژنوتیپی mir-196a2 rs11614913 در خانم‏های دارای سقط مکرر در مقایسه با افراد سالم، با مقدار p برابر با 04/0 و نسبت شانس 96/2 مشاهده شد(03/7-03/1 ci: 95 درصد). نتیجه‏گیری: نتایج تحقیق حاضر بیان گر شواهدی مبنی بر همراهی واریانت ژنتیکی mir-196a2 و سقط مکرر می باشد. مطالعات بیشتر برای ارزیابی اهمیت واریانت ژنتیکی مطالعه شده در جمعیت‏‏های متفاوت و بررسی اثر تنظیمی این واریانت بر ژن‏های هدف مورد نیاز می باشد.

اسناد مشابه

  • بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs10954213 ژن IRF-5 با خطر بروز سقط مکرر ایدیوپاتیک در زنان جنوب ایران

    Introduction: Recurrent pregnancy loss (RPL) is defined as the occurrence of two or more abortion before 20th week of gestation. The etiology of RPL is unknown in 50% of cases, which defines as idiopathic RPL (IRPL). Immune-related embryo injuries play an important role in the oc

  • بررسی همراهی پلی مورفیسم g۱۰۳t ژن fxiii با سقط مکرر در شمالغرب ایران

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیلمرتضی جبارپور بنیادی، morteza bonyadi center of excellence for biodiversity, faculty of natural sciences, university of tabriz, tabriz, iranقطب علمی تنوع زیستی، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران صبا احمدپور نظم، saba ahmadpournazm department of biology, faculty of science, university of guilan, rasht, iranگروه علوم زیستی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، سیمین تقوی، simin taghavi department of obstetrics and gynecology, alzahra hospital, tabriz university of medical sciences, tabrizگروه زنان و زایمان، بیمارستان الزهرا، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران فرزام عجمیان

    زمینه و هدف: سقط مکرر جنین در 1 الی 3 درصد خانم هایی که قصد دارند صاحب فرزند شوند، رخ می دهد. ترومبوفیلی از علل مستعدکننده سقط مکرر است. فاکتور xiii در انتهای آبشار انعقادی وجود دارد که سبب پایداری لخته می شود. شایع ترین پلی مورفیسم ژنg103t ,fxiii بوده که باعث تغییر فعالیت فاکتور

  • بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن گیرنده پروژسترون با سقط مکرر خودبه خودی: یک گزارش کوتاه

    مقالهمجله علمی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجانفاطمه ناصری ارزنق، f. naseri arzanagh کارشناس ارشد سلولی مولکولی، واحد علوم دارویی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تهران مرکز (islamic azad university of tehran central) سعید مروتی، s. morovvati (نویسنده مسئول) دانشیار مرکز تحقیقات ژنتیک انسانی، دانشگاه علوم پزشکی بقیهااللهسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (baqiyatallah university of medical sciences)

    چکیده زمینه و هدف: سقط های مکرر خودبه خودی به عنوان یک رویداد تکرارپذیر از دو یا بیشتر سقط قبل از هفته 20 تعریف می شود. در سقط مکرر به عنوان یک بیماری چندعاملی مسائل متعددی دخیل است و نقص ژنتیکی به عنوان یکی از عوامل عمده خطر برای سقط مکرر مطرح می باشد. به نظر می رسد وجود پلی مور

  • ارتباط فعالیت پلاسمایی فاکتورهای انعقادی و پلی مورفیسم ژن‌های موثر ترومبوفیلیک با سقط مکرر

    مقاله۲۰۲۲مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگانمعصومه رضانژادی، حمیدرضا جوشقانی

    Background and Objective: Gene mutations leading to thrombophilic disorders and changes in blood coagulation factors during pregnancy play an important role in the occurrence of recurrent abortions. This study was conducted to determine the relationship between polymorphism of th

  • بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs۱۰۴۲۶۵۸ ژن csf۳ با استعداد بروز سقط مکرر در زنان استان فارس

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراککبری جهانگیری زاده، kobra jahangirizade department of biology, islamic azad university, arsanjan branch, arsanjan, iran.گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ارسنجان، ارسنجان، ایران. محبوبه نصیری، mahboobeh nasiri department of biology, islamic azad university, arsanjan branch, arsanjan, iran.گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ارسنجان، ارسنجان، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی ارسنجان (islamic azad university of arsanjan) نعیمه السادات اثماریان، naeimehossadat asmarian department of biostatistics, shiraz university of medical sciences, iran.گروه آمار زیستی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی ارسنجان (islamic azad university of arsanjan)

    زمینه و هدف: سقط خود به خودی مکرر یک اختلال هتروژن با شیوع بالای 1 درصد در میان زنان سنین باروری می باشد، که به عنوان از دست رفتن بارداری بیش از دو بار تعریف می گردد. میانجی های ایمنی شامل سیتوکین ها ماهیت عمل سلول های ایمنی در پاسخ به شرایط ناسازگار بافتی را تعیین می کنند. فاکتو

  • همراهی پلی مورفیسم های rs1632943 و rs1736932 ژن HLA-G با سقط مکرر در جمعیت زنان شمال غرب ایران

    مقاله۲۰۲۱مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستانبهارک ابراهیمی بهنام، محمد خلج کندری، محمد علی حسینپور فیضی

    Background and Aim: Recurrent spontaneous abortion (RSA) is the most common complication of pregnancy that refers to two or more miscarriages before the 20th week of pregnancy. HLA-G immunoglobulin molecule plays an important role in protecting the fetus against mother's immune s