Articleبررسی پلی مورفیسم پروموتر ناحیه ۳۰۸- درتومور نکروز فاکتور (tnf-α) در بیماران ایرانی مبتلاء به هپاتیت c مزمن
شقایق برادران قوامی، shaghayeagh baradaran ghavami msc of microbiology, islamic azad university, tehran north branch, tehran, iranکارشناس ارشد میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران شمال سیدرضا محبی، seyed reza mohebbi phd of medical virology, gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranدکتری تخصصی ویروس شناسی پزشکی، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی عباس اخوان سپهی، abbas akhavan sepahi phd of microbiology, islamic azad university, tehran north branch, tehran, iranدکتری تخصصی میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران شمال حامد ناقوسی، hamed naghoosi msc of microbiology, gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranکارشناس ارشد میکروبیولوژی، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی سیدمحمد ابراهیم طاهایی، seyed mohammad ebrahim tahaei msc of medical virology, gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranکارشناس ارشد ویروس شناسی پزشکی، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی پدرام عظیم زاده، pedram azimzadeh msc of cell and molecular biology, gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranکارشناس ارشد زیست شناسی سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی سارا رومانی
Abstract
سابقه و هدف: در ناحیه پروموتر سایتوکاین tnf-α پلی مورفیسم های تک نوکلوتیدی مختلف شناسایی شده است که احتمال می دهند تغییرات ژنتیکی در افراد مختلف باعث سیر مراحل مختلف عفونت هپاتیتc شود. هدف ما از این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلوتیدی ناحیه 308- ژن tnf-α در بیماران hcv بود. روش بررسی: در این مطالعه مورد- شاهدی، dna ژنومیک نمونه های خون محیطی 152 بیمار مبتلا به هپاتیت c مزمن و 165 کنترل سالم به روش فنل- کلروفرم استخراج، به وسیله arms-pcr تکثیر شده و سپس ژنوتیپ آنها تعیین گردید. یافته ها: فراوانی ژنوتیپ های gg، ga و aa به ترتیب در بیماران 8/88%، 2/11% و صفر و درگروه کنترل 75%، 24% و صفر بود و نسب شانس 262/2 (فاصله اطمینان 95 درصد: 860//4-419/1؛ 002/0>p) به دست آمد. ارتباط معنی داری بین دو گرو بیمار و کنترل وجود داشت (05/0>p). نتیجه گیری: مطالعه حاضر نشان داد اختلاف معنی دار آماری میان دو گروه مورد بررسی از لحاظ ژنوتیپ های پلی مورفیسم ناحیه 308- در ژن tnf-α وجود دارد.