مقاله

بررسی پلی مورفیسم پروموتر ناحیه ۳۰۸- درتومور نکروز فاکتور (tnf-α) در بیماران ایرانی مبتلاء به هپاتیت c مزمن

چکیده

سابقه و هدف: در ناحیه پروموتر سایتوکاین tnf-α پلی مورفیسم های تک نوکلوتیدی مختلف شناسایی شده است که احتمال می دهند تغییرات ژنتیکی در افراد مختلف باعث سیر مراحل مختلف عفونت هپاتیتc شود. هدف ما از این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلوتیدی ناحیه 308- ژن tnf-α در بیماران hcv بود. روش بررسی: در این مطالعه مورد- شاهدی، dna ژنومیک نمونه های خون محیطی 152 بیمار مبتلا به هپاتیت c مزمن و 165 کنترل سالم به روش فنل- کلروفرم استخراج، به وسیله arms-pcr تکثیر شده و سپس ژنوتیپ آنها تعیین گردید. یافته ها: فراوانی ژنوتیپ های gg، ga و aa به ترتیب در بیماران 8/88%، 2/11% و صفر و درگروه کنترل 75%، 24% و صفر بود و نسب شانس 262/2 (فاصله اطمینان 95 درصد: 860//4-419/1؛ 002/0>p) به دست آمد. ارتباط معنی داری بین دو گرو بیمار و کنترل وجود داشت (05/0>p). نتیجه گیری: مطالعه حاضر نشان داد اختلاف معنی دار آماری میان دو گروه مورد بررسی از لحاظ ژنوتیپ های پلی مورفیسم ناحیه 308- در ژن tnf-α وجود دارد.

اسناد مشابه

  • بررسی پلی‌مورفیسم پروموتر ناحیه 308- درتومور نکروز فاکتور (TNF-α) در بیماران ایرانی مبتلاء به هپاتیت C مزمن

    مقاله۲۰۱۳فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهرانشقایق برادران قوامی، سیدرضا محبی، عباس اخوان سپهی، حامد ناقوسی

    Background: The impact of genetic changes like Single nucleotide polymorphisms on expression rate and function of cytokine is under study. The aim of the present study was to determine TNF-α cytokine gene polymorphism -308 G/A association with the susceptibility to hepatitis C (H

  • ررسی ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs ۱۰۸۵۳۷۲۸ در ناحیه ی پروموتر ژن il-۲۸b در بیماران ایرانی مبتلا به هپاتیت c تحت درمان با داروهای پگ اینترفرون آلفا و ریباورین

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی زنجانمهسا زمانیان، m zamanian دانشگاه علوم پزشکی زنجان سعیده سلیمانی، s soleimani دانشگاه آزاد واحد تهران زهرا پاز، z paz دانشگاه آزاد واحد تنکابن فرشته فردوسیان

    زمینه و هدف: ژنتیک میزبان از عواملی است که تا حد زیادی بر روی چگونگی پاسخ دهی به درمان تاثیر گذار است. مطالعات اخیر وجود پلی مورفیسم تک نوکلئوییدی rs 10853728در ناحیه ی پروموتر ژن il-28b را به عنوان یک فاکتور موثر میزبان در درمان عفونت هپاتیت ویروسی c(hcv) معرفی نموده است. هدف مط

  • بررسی ارتباط پلی مورفیسم Leu564Pro با خونریزی سیستم اعصاب مرکزی در بیماران مبتلا به کمبود فاکتور 13

    مقاله۲۰۱۴مجله دانشکده پزشکی اصفهانمجید نادری، اکبر درگلاله، شعبان علیزاده، احمد کاظمی

    مقدمه: کمبود فاکتور 13 یک اختلال خونریزی دهنده‌ی نادر است که بالاترین شیوع جهانی آن مربوط به استان سیستان و بلوچستان می‌باشد. این اختلال با تظاهرات بالینی مختلف از جمله خونریزی در سیستم اعصاب مرکزی همراه است. Leu564Pro یکی از جهش‌های شایع در فاکتور 13 می‌باشد. هدف مطالعه‌ی حاضر،

  • پلی مورفیسم -t۷۸۶c در ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی (enos) به عنوان یک فاکتور خطرگویا در بیماران ایرانی مبتلا به اختلالات عروق کرونری

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانشکوفه مهرتاش فر، shokoufeh mehrtashfar msc in genetics, department of biology, faculty of basic sciences, university of guilan, rasht, iranتهران: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات چاقی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم آریا اسماعیلی خطیر، aria esmaeli khatir 2 cardiology specialist, iranian research center of endovascular intervention, tehran, iran 3 cardiology specialist, iranian society of atherosclerosis, tehran, iranپزشک متخصص قلب و عروق، مرکز تحقیقات اندوواسکولار اینترونشن ایران، تهران، ایران 3. پزشک متخصص قلب و عروق، انجمن آترواسکلروز ایران، تهران، ایران مهدی صفرپور، mahdi safarpour msc in biotechnology, cellular and molecular research center, obesity research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranکارشناس ارشد بیوتکنولوژی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات چاقی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران محمد مقدم

    چکیده سابقه و هدف: بیماری عروق کرونر به عنوان رایج ترین فرم بیماری های قلبی و عروقی، یک بیماری چند فاکتوری با اتیولوژی پیچیده بوده که مجموعه ای از فاکتورهای محیطی و ژنتیکی در بروز آن تاثیر گذار می باشد. از جمله مهم ترین ژن های شناخته شده مرتبط با بیماری های قلبی می توان به ژن نیت

  • بررسی فراوانی پلی مورفیسم c۳۴۳۵t ژن mdr۱ در بیماران ایرانی مبتلا به کولیت اولسرو

    مقالهپژوهش در پزشکیآلما فرنود، مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی نصرت اله نادری، بابک نوری نیر، سیدجواد میرحسنی مقدم،

    سابقه و هدف : گلیکوپروتئین p محصول ژن mdr1 (ژن مقاومت چند دارویی)، پمپ داخل غشایی است که در انتقال سموم و داروها از داخل سلول به خارج آن نقش دارد. در دستگاه گوارش انسان، گلیکوپروتئین p با غلظت های بالایی در سلولهای اپی­تلیال روده یافت می شود. پلی­مورفیسم های ژن mdr1 از جمله c3435

  • بررسی پلی مورفیسم ژن APOE در بیماران ایرانی مبتلا به آلزایمر

    مقاله۲۰۱۸یافتهطاهره ناجی، احمد ابراهیمی، مرضیه اناری، حجت اله مباشری دمنه

    مقدمه: بیماری آلزایمر یک اختلال چند عاملی است. ژنهای دخیل در آلزایمر به صورت یک ریسک فاکتور عمل می کنند. هدف از این مطالعه بررسی پلی مورفیسم ژن APOE در بیماران ایرانی مبتلا به آلزایمر می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه توصیفی-تحلیلی، 50 بیمار مبتلا به آلزایمر مورد بررسی قرار گ