سازوکارهای اثرات ضد چاقی پپتید D-Lys3- GHRP-6 ، آنتاگونیست گیرنده‌ی GHSR در موشهای صحرایی
Authors
Abstract:
مقدمه: نورونهای نوروپپتیدY (NPY) گیرنده‌ی سکروتاکوک هورمون رشد (GHSR-Ia) را بیان میکنند. گرسنگی یا تزریق گرلین از راه اتصال به گیرنده‌ی GHSR-Ia و افزایش بیان NPY سبب افزایش دریافت غذا میشود. پپتید D-Lys3- GHRP-6 آنتاگونیست گیرنده‌ی GHSR-Ia است و سبب کاهش اشتها و وزن بدن میشود. هدف پژوهش حاضر، بررسی سازوکار مولکولی اثرات ضد اشتهایی D-Lys3- GHRP-6 در موشهای صحرایی با محرومیت غذایی است. مواد و روشها: 15 موش صحرایی با محرومیت غذایی به ترتیب سالین یا D-Lys3- GHRP-6 (2 یا 20 نانومول( را دریافت کردند. میانگین دریافت غذا در یک ساعت بعد از تزریق اندازهگیری شد. میانگین غلظت پلاسمایی گرلین با روش RIA تعیین شد. میزان بیان ژن NPY در هیپوتالاموس با استفاده از روش نیمه کمی RT- PCR بررسی شد. 15 موش صحرایی در سه گروه روزانه دو بار سالین یا D-Lys3- GHRP-6 (2 یا 20 نانومول( را به مدت 9 روز دریافت کردند و وزن بدن در روزهای 1، 3، 7 و 10 تعیین شد. یافتهها: محرومیت غذایی سبب افزایش معنیدار میانگین غلظت پلاسمایی گرلین، میانگین دریافت غذا و بیان NPY در مقایسه با موشهای صحرایی سیر شد. دوز 2 نانومول از D-Lys3- GHRP-6 تغییر معنیداری در غلظت گرلین، دریافت غذا و بیان NPY در مقایسه با موشهای صحرایی با محرومیت غذایی ایجاد نکرد، در حالی که دوز 20 نانومول غلظت گرلین، دریافت غذا و بیان NPY را در مقایسه با موشهای صحرایی با محرومیت غذایی به طور معنیداری کاهش داد (05/0>P). نتیجهگیری: D-Lys3- GHRP-6 احتمال دارد اثرات ضد اشتهایی خود را از راه تداخل با پپتیدهای دخیل در تنظیم هومئوستازی انرژی اعمال نماید و احتمال دارد این هدف امیدوارکنندهای برای درمان چاقی باشد.
similar resources
سازوکارهای اثرات ضد چاقی پپتید d-lys۳- ghrp-۶ ، آنتاگونیست گیرنده ی ghsr در موش های صحرایی
مقدمه: نورونهای نوروپپتیدy (npy) گیرنده ی سکروتاکوک هورمون رشد (ghsr-ia) را بیان میکنند. گرسنگی یا تزریق گرلین از راه اتصال به گیرنده ی ghsr-ia و افزایش بیان npy سبب افزایش دریافت غذا میشود. پپتید d-lys3- ghrp-6 آنتاگونیست گیرنده ی ghsr-ia است و سبب کاهش اشتها و وزن بدن میشود. هدف پژوهش حاضر، بررسی سازوکار مولکولی اثرات ضد اشتهایی d-lys3- ghrp-6 در موش های صحرایی با محرومیت غذایی است. مواد ...
full textاثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...
full textاثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...
full textThe GHS-R Blocker D-[Lys3] GHRP-6 Serves as CCR5 Chemokine Receptor Antagonist
[D-Lys3]-Growth Hormone Releasing Peptide-6 (DLS) is widely utilized in vivo and in vitro as a selective ghrelin receptor (GHS-R) antagonist. This antagonist is one of the most common antagonists utilized in vivo to block GHS-R function and activity. Here, we found that DLS also has the ability to modestly block chemokine function and ligand binding to the chemokine receptor CCR5. The DLS effec...
full textIdentification of Ghrelin Receptor Blocker, D-[Lys3] GHRP-6 as a CXCR4 Receptor Antagonist
[D-Lys3]-Growth Hormone Releasing Peptide-6 (DLS) is widely utilized in vivo and in vitro as a selective ghrelin receptor (GHS-R) antagonist. Unexpectedly, we identified that DLS also has the ability to block CXCL12 binding and activity through CXCR4 on T cells and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). Moreover, as CXCR4 has been shown to act as a major co-receptor for HIV-1 entry into CD...
full textDesacyl ghrelin prevents doxorubicin-induced myocardial fibrosis and apoptosis via the GHSR-independent pathway.
Doxorubicin is an effective chemotherapeutic agent used to treat malignancies, but it causes cardiomyopathy. Preliminary evidence suggests that desacyl ghrelin might have protective effects on doxorubicin cardiotoxicity. This study examined the cellular effects of desacyl ghrelin on myocardial fibrosis and apoptosis in a doxorubicin cardiomyopathy experimental model. Adult C57BL/6 mice received...
full textMy Resources
Journal title
volume 14 issue 5
pages 484- 491
publication date 2013-01
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023