ViraScience.
Thesis

بررسی پلی مورفیسم -1514t>c ژن tbx21 در بیماران ایرانی مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس

فاطمه اکبریان

Abstract

بیماری مالتیپل اسکلروزیس (ms) از جمله بیماری های خود ایمنی با واسطه سلول های t در سیستم عصبی مرکزی است که استعداد توارثی، فاکتورهای محیطی و نقص های ایمنی نقش کلیدی را در بیماری زایی آن ایفا می کنند. سیستم ایمنی بدن و ژن های دخیل در آن در پاتوژنز بیماری ms نقش دارند، به طوری که یکی از علل بیماری فعالیت خود بخودی سلول های th1 می باشد. یکی از فاکتور های رونویسی دخیل بر روی مسیر تمایز این سلول ها t-bet است که از طریق القا ایجاد اینترفرون گاما، در تمایز سلول های cd4+ t به سلول هایth1 ضروری است. بیان ژن tbx21 موجب ایجاد فاکتور t-bet می شود که تنظیم کننده کلیدی و فعال کننده برنامه ژنتیکی سلول th1 است. با توجه به حضور پلی مورفیسم ویژه -1514t>c در بیماری-های خود ایمنی مشابه ms و تاثیر بسزای آن بر روی القا یا کاهش بیان ژن tbx21از ناحیه پروموتری، در این پژوهش به بررسی حضور این پلی مورفیسم در بیماری ms پرداخته شد. در تحقیق حاضر، جهت بررسی فرکانس آللی و درصد هتروزیگوسیتی پلی مورفیسم -1514t>c، از 248 بیمار مبتلا به ms و 163 فرد کنترل نمونه گیری صورت گرفت. سپس با بکارگیری تکنیک sscp-pcr، الگوهای شکل گیری تک نوکلئوتیدی ناحیه پروموتری تکثیر یافته مقایسه و توالی یابی شدند. طبق این بررسی، فراوانی آلل -1514t با افزایش بیماری ms ارتباط معنی داری دارد (6/99% در جمعیت بیمار در برابر 1/95% در افراد کنترل، 002/0p=). بنابراین ژنوتیپ cc اثری محافظتی در ابتلا به بیماری ms را گزارش می کند (014/0p=). بطور کلی، نتایج حاصل از این مطالعه می تواند بیان کننده ارتباط بین پلی مورفیسم -1514t>c واقع در پروموتر ژن tbx21 و بیماری خود ایمنی ms در جمعیت ایرانی باشد، اگر چه جهت شناخت نقش ژن tbx21 در بیماری ms نیاز به تحقیقات بیشتری می باشد.

Supervisors and advisors

محمدحسین صنعتی، سید مسعود نبوی، زیور صالحی

Similar items

  • بررسی فراوانی پلی مورفیسم c۳۴۳۵t ژن mdr۱ در بیماران ایرانی مبتلا به کولیت اولسرو

    Articleپژوهش در پزشکیآلما فرنود، مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی نصرت اله نادری، بابک نوری نیر، سیدجواد میرحسنی مقدم،

    سابقه و هدف : گلیکوپروتئین p محصول ژن mdr1 (ژن مقاومت چند دارویی)، پمپ داخل غشایی است که در انتقال سموم و داروها از داخل سلول به خارج آن نقش دارد. در دستگاه گوارش انسان، گلیکوپروتئین p با غلظت های بالایی در سلولهای اپی­تلیال روده یافت می شود. پلی­مورفیسم های ژن mdr1 از جمله c3435

  • بررسی پلی مورفیسم ژن APOE در بیماران ایرانی مبتلا به آلزایمر

    Article2018یافتهطاهره ناجی، احمد ابراهیمی، مرضیه اناری، حجت اله مباشری دمنه

    مقدمه: بیماری آلزایمر یک اختلال چند عاملی است. ژنهای دخیل در آلزایمر به صورت یک ریسک فاکتور عمل می کنند. هدف از این مطالعه بررسی پلی مورفیسم ژن APOE در بیماران ایرانی مبتلا به آلزایمر می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه توصیفی-تحلیلی، 50 بیمار مبتلا به آلزایمر مورد بررسی قرار گ

  • بررسی ارتباط پلی مورفیسم ۴g/۵g ژن pai-۱ در بیماران ایرانی مبتلا به اسکیزوفرنی

    Articleمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکویدا صادقی فرد، vida sadeghifard islamic azad university of ahar, ahar, iranدانشجوی کارشناسی ارشد رشته ژنتیک، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اهر، اهر، ایران احمد ابراهیمی، ahmad ebrahimi research institute for endocrine sciences of smbu, tehran, iranاستادیار، پژوهشکده غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی اهر (islamic azad university of ahar) محمد رضا آقاصادقی، mohamamd reza aghasadeghi department of hepatitis and aids, pasteur institute of iran, tehran, iranدانشیار، بخش هپاتیت و ایدز، انیستیتو پاستور ایران، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) سید مهدی سادات

    زمینه و هدف: اسکیزوفرنی یک اختلال شایع تخریب نورونی است که در حدود یک درصد از جمعیت جهان به آن مبتلا هستند. این بیماری یک اختلال چند فاکتوری است که نقش عوامل ژنتیکی در آن در حدود 80 درصد تخمین زده شده است. تاکنون ژن‎های بسیاری در این حوزه مورد بررسی قرار گرفته‎اند. از آنجا که ژن

  • ررسی ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs ۱۰۸۵۳۷۲۸ در ناحیه ی پروموتر ژن il-۲۸b در بیماران ایرانی مبتلا به هپاتیت c تحت درمان با داروهای پگ اینترفرون آلفا و ریباورین

    Articleمجله دانشگاه علوم پزشکی زنجانمهسا زمانیان، m zamanian دانشگاه علوم پزشکی زنجان سعیده سلیمانی، s soleimani دانشگاه آزاد واحد تهران زهرا پاز، z paz دانشگاه آزاد واحد تنکابن فرشته فردوسیان

    زمینه و هدف: ژنتیک میزبان از عواملی است که تا حد زیادی بر روی چگونگی پاسخ دهی به درمان تاثیر گذار است. مطالعات اخیر وجود پلی مورفیسم تک نوکلئوییدی rs 10853728در ناحیه ی پروموتر ژن il-28b را به عنوان یک فاکتور موثر میزبان در درمان عفونت هپاتیت ویروسی c(hcv) معرفی نموده است. هدف مط

  • پلی مورفیسم -t۷۸۶c در ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی (enos) به عنوان یک فاکتور خطرگویا در بیماران ایرانی مبتلا به اختلالات عروق کرونری

    Articleمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانشکوفه مهرتاش فر، shokoufeh mehrtashfar msc in genetics, department of biology, faculty of basic sciences, university of guilan, rasht, iranتهران: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات چاقی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم آریا اسماعیلی خطیر، aria esmaeli khatir 2 cardiology specialist, iranian research center of endovascular intervention, tehran, iran 3 cardiology specialist, iranian society of atherosclerosis, tehran, iranپزشک متخصص قلب و عروق، مرکز تحقیقات اندوواسکولار اینترونشن ایران، تهران، ایران 3. پزشک متخصص قلب و عروق، انجمن آترواسکلروز ایران، تهران، ایران مهدی صفرپور، mahdi safarpour msc in biotechnology, cellular and molecular research center, obesity research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranکارشناس ارشد بیوتکنولوژی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات چاقی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران محمد مقدم

    چکیده سابقه و هدف: بیماری عروق کرونر به عنوان رایج ترین فرم بیماری های قلبی و عروقی، یک بیماری چند فاکتوری با اتیولوژی پیچیده بوده که مجموعه ای از فاکتورهای محیطی و ژنتیکی در بروز آن تاثیر گذار می باشد. از جمله مهم ترین ژن های شناخته شده مرتبط با بیماری های قلبی می توان به ژن نیت

  • بررسی پلی مورفیسم پروموتر ناحیه ۳۰۸- درتومور نکروز فاکتور (tnf-α) در بیماران ایرانی مبتلاء به هپاتیت c مزمن

    Articleفصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهرانشقایق برادران قوامی، shaghayeagh baradaran ghavami msc of microbiology, islamic azad university, tehran north branch, tehran, iranکارشناس ارشد میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران شمال سیدرضا محبی، seyed reza mohebbi phd of medical virology, gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranدکتری تخصصی ویروس شناسی پزشکی، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی عباس اخوان سپهی، abbas akhavan sepahi phd of microbiology, islamic azad university, tehran north branch, tehran, iranدکتری تخصصی میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران شمال حامد ناقوسی

    سابقه و هدف: در ناحیه پروموتر سایتوکاین tnf-α پلی مورفیسم های تک نوکلوتیدی مختلف شناسایی شده است که احتمال می دهند تغییرات ژنتیکی در افراد مختلف باعث سیر مراحل مختلف عفونت هپاتیتc شود. هدف ما از این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلوتیدی ناحیه 308- ژن tnf-α در بیماران hcv ب