Thesis

بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن p73 با بیماری پسوریازیس

سمانه براری یازارمحله

Abstract(in Persian; no English abstract is available)

ژن p73 از نظر عملکرد و ساختار مشابه ژن p53 بوده و در توقف سیکل سلولی و آپوپتوزیز نقش مهمی دارد. پلی مورفیسم این ژن روی بیان ژن اثرگذار می باشد در نتیجه از نظر عملکرد بسیار حایز اهمیت می باشد. در این مطالعه وجود رابطه بین پلی مورفیسم ژن و خطر ابتلا به بیماری پسوریازیس و این که آیا بین پلی مورفیسم و loh و خصوصیات پاتولوژیکی پزشکی بیماران ارتباط معناداری وجود دارد، مورد بررسی قرار گرفته است. از نمونه های تهیه شده از بیماران و نمونه های سالم (خون محیطی) استخراج dna صورت گرفت. نمونه های مورد بررسی شامل بیمار (115=n) ، سالم (161=n) بوده است. تمام نمونه های بیمار از بیمارستان امام خمینی تهران جمع آوری شده ، سن، جنس، نوع بیماری، شدت بیماری، التهاب مفاصل پسوریازیسی از متغیرهای مورد بررسی در این مطالعه بوده است. نتایج حاصل از بررسی پلی مورفیسم gc/at در ژن p73 با خطر ابتلا به بیماری پسوریازیس، ارتباط معناداری را نشان می دهد و رابطه معناداری از loh در ژن مشخص است. تعداد ژنوتیپ ها 63% برای تیپ وحشی (gc/gc) ، 31% برای هتروزیگوت (gc/at)، 6% برای ژنوتیپ موتانت (at/at) در بیماران و 79% برای تیپ وحشی، 19% برای هتروزیگوت و 2% برای تیپ مغلوب در افراد سالم مشاهده گردید. تعداد ژنوتیپ های گوناگون در افراد کنترل سالم و بیماران به طور مشخصی متفاوت بود (015/0p=). افراد بیمار حامل آلل at معمولا درجات شدیدتری از بیماری را نشان می دادند. در مطالعه اخیر مشخص گردید که انواع ژنوتیپ های حامل آلل at ارتباط قوی با بیماری پسوریازیس و ویژگی های کلینیکالی بیماران دارد در حالی که افراد دارای ژنوتیپ gc/gc از لحاظ شدت بیماری درجات بالایی را نشان می دهند، همچنین التهاب مفاصل بیشتر در افراد دارای ژنوتیپ gc/at مشاهده شده است.

Supervisors and advisors

رضا گلیجانی مقدم، پروین منصوری، محمدحسین صنعتی

Similar theses

Similar items

  • ارتباط پلی مورفیسم های rs۵۶۰۶۶۷۷۳ وrs۵۶۲۳۲۲۵۰ از ژن foxp۳ واقع در جایگاه هدف micrornas با بیماری آرتریت روماتوئید در بیماران مراجعه کننده به کلینیک امام علی (ع) شهرکرد

    Articleمجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکردهاجر بهادبوند چگینی، hajar bahadivand chegini department of immunology, shahrekord university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، دانشکده پزشکی، گروه ایمنولوژی بتول پورقیصری، batoul pourgheysari cellular and molecular research cente, shahrekord university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی اعظم پوراحمدیان، azam pourahmadiyan cellular and molecular research cente, shahrekord university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی صدیقه کاظمی

    زمینه و هدف: بیماری آرتریت روماتوئید یک بیماری خودایمنی است که عملکرد یا تعداد سلول های t تنظیم گر (treg) دچار اختلال می شود. پروتئین foxp3 از فاکتورهای اصلی در عملکرد treg است. یکی از عواملی که بر بیان ژن foxp3 دخالت دارند microrna ها هستند که به نواحی 3´utr جفت می شوند. تغییر ی

  • بررسی ارتباط پلی مورفیسم های rs۱۱۳۱۴۴۵ و rs۴۰۷۲۱۱۱ ژن مسیر التهابی اینترلوکین ۱۶ با بیماری آلزایمر دیررس در ایران

    Articleسالمندنازنین اسمعیلی انور، nazanin esmaeili anvar university of social welfare and rehabilitation sciences, koodakyar st., daneshjoo blvd., evin, tehran, iranتهران، اوین، بلوار دانشجو، کوچه کودکیار، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، مرکز تحقیقات ژنتیک نیلوفر بزاززادگان، niloofar bazazzadegan university of social welfare and rehabilitation sciences, koodakyar st., daneshjoo blvd., evin, tehran, iranتهران، اوین، بلوار دانشجو، کوچه کودکیار، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، مرکز تحقیقات ژنتیک مینا اوحدی، mina ohadi university of social welfare and rehabilitation sciences, koodakyar st., daneshjoo blvd., evin, tehran, iranتهران، اوین، بلوار دانشجو، کوچه کودکیار، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، مرکز تحقیقات ژنتیک کوروش کمالی

    اهداف: بیماری آلزایمر شایع ترین نوع زوال عقلی در سنین پیری است که بروز آن با افزایش سن بیشتر می شود. تحقیقات نشان داده است که سیتوکین­ ها پروتیین ­هایی هستند که در مسیر­های التهابی نقش ایفا می ­کنند و میزان آن ها در بیماری های التهابی تغییر می­ کند. بر مبنای این واقعیت که بیماری

  • بررسی ارتباط پلی مورفیسم های مختلف ژن گیرنده ویتامین Dبا بیماری های کلیوی در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 در استان خوزستان

    Article2019مجله تازه های بیوتکنولوژی سلولی - مولکولیعزت الله جهان پور، حسین سازگار، عباس دوستی

    سابقه و هدف: هدف از این انجام مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم های مختلف ژن کد کننده ی گیرنده ی ویتامین D (Taq1،Bsm1،Apa1، Fok1) با بیماری های کلیوی در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه شاهدی- موردی خون گیری از 50 فرد سالم و 50 بیمار دیابتی نوع 2 ب

  • ارتباط پلی مورفیسم های ژن nod۲ با وقوع بیماری پیوند بر علیه میزبان در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد

    Articleفصلنامه پژوهشی خونشهربانو رستمی، sh. rostami دانشگاه علوم پزشکی تهران لیلا احمدی نیا، l. ahmadi nia دانشگاه پیام نورسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) بایزید قادری، b. ghaderi دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه پیام نور تهران (payame noor university) سید اسداله موسوی

    چکید ه سابقه و هدف بیماری پیوند بر علیه میزبان یکی از عوارض تهدیدکننده زندگی متعاقب پیوند است. در مطالعه های اخیر، ارتباط قابل توجهی بین پیامد پیوند و سه پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی در ژن nod2 نشان داده شده است. در این مطالعه ارتباط پلی مورفیسم های ژن nod2 با وقوع gvhd در بیماران م

  • بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن bcl۱۱a با میزان بیان ژن گاما گلوبین و مقدار هموگلوبین f در افراد مبتلا به بیماری بتا تالاسمی اینترمدیا در جمعیت اصفهان

    Articleمجله علوم پزشکی رازیمجید متولی باشی، majid motovali-bashi university of isfahan, isfahan, iranدانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران سروش کرد، soroush kord university of isfahan, isfahan, iranدانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران

    زمینه و هدف: تالاسمی اینترمدیا یک بیماری اتوزوم مغلوب بوده که از نظر بالینی طیفی بسیار گسترده­ از اختلالات وابسته به هموگلوبین را شامل می شود و از نظر شدت بیماری بین تالاسمی ماژور و مینور قرار می­گیرد. سطح بالای هموگلوبین جنینی تاثیر عمده­ای بر وخامت کلینیکی (بالینی) این بیماری د

  • ارتباط پلی مورفیسم ناحیه ۵۹۰- ژن il-۴ با بیماری عفونت نهفته هپاتیت b

    Articleمجله دانشگاه علوم پزشکی گیلانمحمد کاظمی عرب آبادی، m kazemi arababadi department of immunology and hematology, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iran- molecular medicine reasearch center, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iranرفسنجان، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، دانشکده پزشکی، گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی- رفسنجان، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقاتی پزشکی مولکولی علی اکبر پورفتح اله، a.a pourfathollah department of immunology, tarbiat modares university, tehran, iran. تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده پزشکی، گروه ایمونولوژی عبداله جعفرزاده، a jafarzadeh department of immunology and hematology, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iran- molecular medicine reasearch center, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iranرفسنجان، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، دانشکده پزشکی، گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی- رفسنجان، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقاتی پزشکی مولکولی غلامحسین حسن شاهی

    چکیده مقدمه: عفونت نهفته هپاتیت b شکلی بالینی از هپاتیت b است که در آن فرد به رغم hbsag منفی، hbv-dna در خون محیطی دارد. هنوز علت این که این دسته بیماران قادر به پاکسازی کامل ویروس از بدن نیستند به طور کامل مشخص نشده است. به نظر می رسد تفاوت های ژنتیک و ایمونولوژی در این مورد سهم