الگوی بیان آنزیمهای مؤثر در کنترل زیستی به‌وسیله برخی جدایههای وحشی و جهشیافته قارچ Trichoderma viride
نویسندگان
چکیده مقاله:
این پژوهش با هدف ایجاد جهش در قارچ Trichoderma virideبه وسیله پرتو گاما و سپس بررسی افزایش یا کاهش بیان آنزیمهای سلولاز و کیتیناز در جدایه های جهش یافته نسبت به جدایه وحشی صورت گرفت. القای جهش با دز بهینه 250 گری و با استفاده از پرتوگاما انجام شد. پروفایل پروتئینی آنزیمهای تولید شده کلیه جدایهها با آزمون الکتروفورز SDS-PAGE مورد بررسی قرار گرفت. در نهایت الگوی پروتئوم گونه T. virideبه همراه جدایه جهشیافته Tv M21 با سوبسترای کیتین کلوئیدی با تکنیک الکتروفورز دوبعدی و نرمافزار ImageMaster 2D Platinum ارزیابی شد. بیشترین تنوع در تولید آنزیمهای سلولازی در جدایههای جهشیافته نسبت به جدایه وحشی در Tv M21، Tv M10، Tv M16 و Tv M14 و بیشترین تنوع در تولید آنزیمهای کیتینازی در جدایههای جهشیافته نسبت به جدایه وحشی در Tv M21، Tv M1 و Tv M4 مشاهده شد. الگوی پروتئوم نشان داد، لکههای پروتئینی جدایههای جهشیافته در مقایسه با جدایههای وحشی به‌صورت کمی و کیفی متفاوت هستند. نتایج نشان داد، اشعه گاما میتواند تغییر در میزان تولید آنزیمهای خارج سلولی و فعالیت آنها را سبب شود. این موضوع میتواند در مدیریت بیماریهای گیاهی و بهرهوری صنعتی از آنزیمهای مورد مطالعه مد نظر قرار گیرد.
منابع مشابه
Enhanced cellulase production by a mutant of Trichoderma viride.
A mutant strain that secretes twice as much cellulase as its parent was obtained by irradiating conidia of Trichoderma viride QM 6a with a linear accelerator.
متن کاملFibrous material in feedlot waste fermented by Trichoderma viride.
Trichoderma viride QM9123 fermented fiber isolated from feedlot waste at concentrations up to 16.7% solids. The fermented fiber solids decreased by 32%, and carbohydrate decreased by 60%. Cellulotyic enzyme production was better with fiber substrates that had been alkali pretreated and had a lower hemicellulose-to-cellulose ratio.
متن کاملمطالعه الگوی پروتئوم آنزیمهای مؤثر در فرآیند مایکوپارازیتیسم جدایه جهشیافته قارچ Trichoderma harzianum
این پژوهش به‌منظور بررسی الگوی بیان آنزیمهای کیتیناز در جدایههای جهشیافته قارچ Trichoderma harzianum، نسبت به جدایه وحشی انجام شد. ابتدا جدایههای گونه T. harzianum با دوز بهینه250 گری پرتوگاما، در معرض جهش قرار گرفتند. توان آنتاگونیستی جدایههای جهشیافته و وحشی با آزمون کشت متقابل در حضور بیمارگر گیاهیSclerotinia sclerotiorum مورد بررسی قرار گرفت. تمامی آنالیزهای...
متن کاملNucleotide sequence of the cellobiohydrolase gene from Trichoderma viride.
The filamentous fungus, Trichoderma viride, secretes large amounts of several cellulolytic enzymes (1). We report here the nucleotide sequence of the gene coding for exo-cellobiohydrolase (CBH), which accounts for more than 65% of the total cellulase content. This gene was isolated from a T. viride genomic library using a 30mer oligonucleotide based on the sequence of the reported CBHI gene of ...
متن کاملIntron requirement for AFP gene expression in Trichoderma viride.
The 430 bp ORF of the Aspergillus giganteus antifungal protein (AFP) gene, containing two small introns, was fused between the promoter and the terminator of the Aspergillus nidulans trpC gene. The AFP gene in this vector produced detectable levels of spliced mRNA in Trichoderma viride. In contrast, in the same vector configuration, its 285 bp intronless derivative showed no accumulation of mRN...
متن کاملCellulase Production by Trichoderma viride on Feedlot Waste.
Feedlot waste contains essentially all the necessary nutrients for batch fermentation with the fungus Trichoderma viride. The organism utilizes two-thirds of the carbohydrate in feedlot waste while elaborating cellulase in quantities comparable to commercial preparations. Essentially odor-free, the fermented waste contains all of the original nitrogen but has 24% less organic matter.
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 6 شماره 2
صفحات 139- 153
تاریخ انتشار 2017-09-23
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023