بررسی اثر ترکیب داروهای ATRA و BIBR1532 در رده سلولی NB4
نویسندگان
چکیده مقاله:
Background and Aim: Acute promyelocytic leukemia (APL) is a distinct type of leukemia which is caused due to a blockage in myeloid cells normal maturation. The most important therapeutic strategies include the use of ATRA and Arsenic trioxide. Although ATRA is generally well tolerated, some patients develop Retinoic acid syndrome. Some of the symptoms of this syndrome are directly or indirectly related to elevated WBC counts. This study aims to determine the effect of ATRA and BIBR1532 combination on WBC count as a factor leading to the formation of ATRA syndrome. Materials and Methods: To investigate the effect of BIBR1532 and ATRA combination, NB4 cells were cultured in the presence of 30μ M and 1 μM densities of the drugs. To study the effect of drugs on living cells count, proliferation activity, and metabolic activity of the cells, Trypan blue, Brdu and MTT tests were used, respectively. Results: The results of Trypan blue, MTT and Brdu suggest that the combination of ATRA and BIBR1532 is more effective than ATRA alone on the reduction of viable cell count, metabolic activity and proliferation of leukemic cells in the first five days of treatment. Conclusion: The results suggest that the combination of ATRA and BIBR1532 is probably more effective in the treatment of APL patients. It seems that such improvement in results is more obvious especially among the patients who are at a higher risk of ATRA syndrome.
منابع مشابه
اثر ضدسرطانی اپرپیتانت بر رده سلولی لوسمیک NB4
سابقه و هدف: مطالعات ژنتیکی نشان دادهاند که فعالیت مسیر نوروکینین 1، در پاتوژنز تعداد کثیری از بدخیمیهای انسانی از جمله لوسمی پرومیلوسیتیک حاد (Acute promyelocytic leukemia) (APL)، دخیل میباشد. فعالیت این مسیر در سلولهای لوسمیک منجر به تکثیر بیش از حد سلولها و فرار از آپوپتوز میگردد. هدف از این مطالعه، بررسی تاثیر اپرپیتانت (مهارکننده گیرنده نوروکینین 1) بر میزان بقا سلولهای APL میباشد....
متن کاملبررسی درصد زنده مانی و فعالیت متابولیکی سلول در رده سلولی NB4 تیمار شده با AZT
Background and Aim: APL is a Prevalent leukemia that Approximately included 5-10% of patients with acute myeloblastic leukemia. ATRA and recently arsenic is used for treatment. ATRA leadsto resistance to treatment and arsenic is toxic in high doses.AZT induce cell death in different ways. The purpose of this study was Assessment of effect of AZT, a telomerase inhibitor, on NB4 cell line (APL ce...
متن کاملبررسی اثر ترکیبی دوز پایین آرسنیک تـری اکسید و AZT روی زنده مـانی و فعالیت مـتابولیک رده سلولی NB4
Background and Aim: Acute promyelocytic leukemia (APL) is a distinct subtype of acute myeloid leukemia. APL is characterized by a balanced reciprocal translocation between chromosomes 15 and 17, t(517)). Important therapeutic strategies for this disease are ATRA and Arsenic trioxide. To eliminate tumor cells with arsenic, high dose of arsenic is needed. But high dose is toxic for normal tissue....
متن کاملبررسی آزمایشگاهی اثر سمیّت سلولی داروهای مهارکننده آنزیم سیکلواکسیژناز (COX1, COX2) بر روی رده سلول KB
بررسی آزمایشگاهی اثر سمیّت سلولی داروهای مهارکننده آنزیم سیکلواکسیژناز (COX1, COX2) بر روی رده سلول KB دکتر مریم السادات هاشمی پور1- هدی مهرابی‌زاده هنرمند2- فریده فلسفی2 - سعید رجبعلیان3 - رفعت حسینی4 1- استادیار گروه آموزشی بیماریهای دهان و تشخیص دانشکده دندانپزشکی و مراکز تحقیقاتی علوم و اعصاب و بیماریهای دهان و دندان دانشگاه علوم پزشکی کرمان2- دانشجوی دندانپزشکی3- کارشناس ارشد بیولوژی مولکول...
متن کاملاثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 8 شماره 4
صفحات 269- 279
تاریخ انتشار 2014-11
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023