تظاهرات سندرم آلگرو (Allgrove Syndrome) بدنبال اسهال و استفراغ

نویسندگان

  • طایی, نادره گروه اطفال، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان
  • طرهانی, فریبا گروه اطفال، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان
  • عباسی, فرزانه گروه غدد و متابولیک اطفال، بیمارستان شریعتی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
چکیده مقاله:

Allgrove (AAA) syndrome or familial glucocorticoid deficiency or Tripple A Syndrome is a rare genetic disorder with transmitted autosomal recessive. Allgrove and colleagues first described this syndrome in 1978. Allgrove Syndrome characterized by Adrenal insufficiency, Alacrima and Achalasia. Neurological and dermatological findings may be presented in some patients. Hyperpigmentation and Alacrima are diagnostic key findings in Allgrove Syndrome. In this report we describe a 2 year old patient with the clinical picture of Allgrove Syndrome after gasteroenteritis.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

تظاهرات سندرم آلگرو (allgrove syndrome) بدنبال اسهال و استفراغ

سندرم آلگرو (allgrove syndrome) ،سندرم تریپل آ یا نقص فامیلی گلوکوکورتیکوئید یک نقص ژنتیکی نادر با توارث اتوزوم مغلوب است و اولین بار درسال1978 توسط الگرو و همکارانش گزارش گردید. سندرم آلگرو با فقدان اشک (آلاکریما )، نقص ایزوله گلوکوکورتیکوئید و آشالازی قسمت تحتانی مری شناسایی می شود. یافته های عصبی و پوستی نیز درتعدادی از بیماران دیده می شود. افزایش رنگدانه پوستی و فقدان اشک از یافته های کلیدی...

متن کامل

Allgrove syndrome.

Allgrove syndrome is a rare autosomal recessive disorder. It is also known as the 3A syndrome and characterised by the triad of achalasia, alacrima and adrenal insufficiency. The AAAS gene is encoded on chromosome 12q13. We report the case of a 23-year-old woman who presented at the hospital with adrenal crisis that was triggered by infection of the urinary system and gastrointestinal bleeding....

متن کامل

Allgrove Syndrome: Adrenal Insufficiency with Hypertensive Encephalopathy.

Allgrove syndrome or triple-Asyndrome is a rare familial multisystem autosomal recessive disorder. It is characterised by triad of alacrima, achalasia and adrenal insufficiency due to adrenocorticotropin hormone (ACTH) resistance. If it is associated with autonomic dysfunction, it is termed as 4-Asyndrome. This syndrome is caused by a mutation in the Achalasia - Addisonism - Alacrima (AAAS) gen...

متن کامل

Edentulous child with Allgrove syndrome: a rare case report

Triple-A syndrome, also known as Allgrove syndrome, is a rare autosomal recessive disorder. The 3 features of this syndrome are achalasia, adrenal insufficiency, and alacrima. Achalasia could be the first manifestation of the triple-A syndrome; however, its etiology is unclear. Alacrima is generally asymptomatic but can be detected by obtaining patient history. Although adrenal insufficiency co...

متن کامل

Triple A (Allgrove) syndrome: an unusual association with syringomyelia

Triple A (Allgrove) syndrome was first described by Allgrove in 1978 in two pairs of siblings. Since then, about 100 cases have been reported, all of them displaying an autosomal recessive pattern of inheritance. Clinical picture is characterized by achalasia, alacrimia and ACTH-resistant adrenal failure. A progressive neurological syndrome including central, peripheral and autonomic nervous sy...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


عنوان ژورنال

دوره 13  شماره None

صفحات  105- 111

تاریخ انتشار 2011-08

با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.

کلمات کلیدی

کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023