جستجوی ژنومی پارو ویروس B19 در بیماران مبتلا به کم خونی مزمن، لوسمی/لنفوم در اصفهان، ایران

  چکید ه   سابقه و هدف   پاروویروس B19 موجب بروز طیفی از تظاهرات بالینی از جمله اریتم عفونی، هیدروپس فتالیس، آرتروپاتی و بحران آپلاستیک گذرا می‌شود. ویروس بسیار بیماری‌زا است و از طریق تنفس، خون و فرآورده‌های آن انتقال می­یابد. هدف این مطالعه، جستجوی ژنومی پاروویروس انسانی B19 در افراد مبتلا به اختلالات خونی بود.   مواد و روش‌ها   در یک مطالعه توصیفی، عفونت به پاروویروس B19 در بین بیماران مبتلا به اختلالات خونی و افراد سالم مقایسه گردید. در این مطالعه سرم­ها از دو گروه شامل 35 بیمار مبتلا به کم خونی مزمن و 30 فرد مبتلا به لوسمی / لنفوم از اصفهان جمع‌آوری شدند. 30 فرد سالم نیز به عنوان گروه کنترل در نظر گرفته شدند. پس از استخراج DNA از نمونه‌های سرمی، واکنش زنجیره‌ای پلیمراز جهت جستجوی ژنومی پاروویروس B19 انجام شد. یافته‌ها توسط آزمون‌های کای‌دو، t و نرم‌افزار آماری 15 SPSS تجزیه و تحلیل شدند.   یافته‌ها   توالی نوکلئوتیدی اختصاصی پاروویروس B19 در 15 نمونه(1/23%) از سرم بیماران مشاهده گردید. از این تعداد 6 نفر(1/17%) از میان 35 بیمار، مبتلا به اختلالات خونی خوش خیم و 9 نفر(30%) از گروه بیماران بدخیم بودند. در سرم 30 فرد شاهد نیز هیچ نمونه ‎ مثبتی یافت نشد.   نتیجه گیری   نتایج بررسی انجام شده با نتایج مطالعه‌های بسیاری از کشورها مطابقت دارد که این نشان‌دهنده بالا بودن عفونت پاروویروس B19 در افراد در معرض خطر بالا از جمله بیماران مبتلا به اختلالات خونی می ‎ باشد.