گزارش یک مورد عفونت مادرزادی ناشی از ویروس سیتومگال

نویسندگان

  • کرم بین , دکتر محمدمهدی استادیار گروه کودکان- دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی گیلان- بیمارستان هفده شهریور- رشت
  • بلوکی مقدم , دکتر کبری استادیار گروه کودکان- دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی گیلان- بیمارستان هفده شهریور- رشت
چکیده مقاله:

Abstract Cytomegalo Virus has worldwide distribution and is the most common cause of congenital infections. Acquisition of C.M.V is nearly always asympttomatic. Primary C.M.V infection acquired during pregnancy is associated with 30% to 40% risk of congenital infection. After reactivation of latent infection in mother,this rate decreases to 1% to 30%.Fetus involvement may be accompanied by severe clinical manifestation such as corioretintis, hepatosplen.megally,icterus,and IUGR or may be symptomatic only with hearing loss in the later life.Central nervous System (CNS) involvement with CMV results in encephalitis, periventricular calcification. The most common manifestation of congenital C.M.V is hearing loss. It occurs in 15% of infants with asymptomatic congenital infection and in about 5% of those with asymptomatic infection at birth. The hearing loss may be unilateral or bilateral. A 50-day-old infant with hepatosplenomegally, growth retardation,andmicrocephally was admitted to Hefdah-e-Shahrivar Hospital. Brain CT Scan showed microcephaly,calcification of periventricular areas. In the lab tests on the infants,C.M.V, titer 1/128 positive ,and on mother's C.M.V,titer 1/64 positive was found.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

لنفادمای مادرزادی: گزارش یک مورد

زمینه و هدف: لنفادمای مادرزادی نوعی لنفادمای اولیه است که به علت وجود اشکال در سیستم لنفاتیک، موجب تجمع لنف در فضاهای بینابینی می گردد. معمولا در دو سال اول زندگی با شدت های مختلف از یک تورم خفیف دریک اندام تا ادم شدید و منتشر و ناتوان کننده همراه با عوارض مخاطره آمیز برای زندگی تظاهر می نماید. از آنجا که این ناهنجاری نسبتا نادر بخصوص در شیرخواران با بیماری های ادماتوی اکتسابی قابل اشتباه است، ...

متن کامل

گزارش یک مورد بهبود خودبه‌خود ازوتروپی مادرزادی

هدف: معرفی یک مورد بهبود خودبه‌خود ازوتروپی مادرزادی. معرفی بیمار: دختر بچه 22 ماهه‌ای با شکایت انحراف چشم‌ها به سمت داخل از حدود 4 ماهگی به درمانگاه آورده شد. در معاینه اولیه، دید هر دو چشمC+S+M+ (Center, Steady, Maintained) و میزان انحراف در روبه‌رو، 35 پریزم‌دیوپتر ازوتروپی متناوب بود. پرکاری عضلات مایل تحتانی هر دو طرف وجود داشت. عیب انکساری قابل توجهی وجود نداشت و سایر معاینات چشمی طبی...

متن کامل

کشکک دوتایی مادرزادی (گزارش یک مورد)

دوتایی‌شدن واقعی کشکک بسیار نادر است و افتراق آن از ناهنجاری‌های تکاملی شایع‌تر کشکک حائز اهمیت می‌باشد. در این گزارش یک پسر 8 ساله با شکایت بد‌شکلی پیشرونده زانوی چپ و تشخیص کشکک دوتایی ارائه می‌شود.

متن کامل

گزارش یک مورد ناهنجاری مادرزادی در گوساله

هدف گزارش یک مورد ناهنجاری مادرزادی در گوساله نژاد هلشتاین. طرح : مطالعه موردی بالینی حیوانات: یک راس گوساله نژاد هلشتاین که در رحم مادر مرده بوده است. روش کار: اصلاح برگشتگی جانبی سر گوساله و انجام عمل فیتوتومی امکانپذیر نبود. لذا به وسیله اجرای عمل سزارین روی گاو آبستن 5 ساله نژاد هلشتاین، جنین مرده از رحم به خارج انتقال یافت. معاینات بالینی نشان داد که کرانیوشیز و آننسفالی ناقص شامل آراین...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


عنوان ژورنال

دوره 7  شماره 25

صفحات  74- 76

تاریخ انتشار 1999-03

با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.

کلمات کلیدی

کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023