محمد حسین جبارپور بنیادی
متخصص چشم پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گناباد،گناباد، ایران
[ 1 ] - بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم ژن C3 با تخریب وابسته به سن ماکولا در منطقه گناباد از شمال‌شرق کشور
مقدمه تخریب وابسته به سن ماکولا (AMD) شایعترین علت نابینایی برگشت ناپذیر در افراد مسن سراسر جهان محسوب می شود. در کنار عوامل محیطی از جمله سن و مصرف سیگار، واریانت‌های ژنتیکی از لوکوس های ژنی متعدد با این بیماری ارتباط دارد. پلی مورفیسم های متعددی در بروز این بیماری دخیل می باشند که یکی از آنها پلی مورفیسم rs2230199 ژن C3 است که مهمترین پروتئین سیستم کمپلمان را کد میکند. در این مطالعه ما به ...
[ 2 ] - مطالعه ارتباط بین پلی مورفیسم 2518A/G- ژن MCP-1 با بیماری بهجت در جمعیت شمال غرب ایران
Background & Aims: Behcet’s disease (BD) is an inflammatory vasculitis of unclear etiology. MCP-1 gene is a member of the C-C chemokines family that is a chemotactic factor for monocytes. The results obtained have shown that the -2518A/G polymorphism of MCP-1 gene is associated with BD. The aim of this study was to evaluate the possible involvement of this polymorphism and Behcet&rsq...
[ 3 ] - آیا تیپ فیکو با شیار دوگانه میتواند در فیکو امولسیفیکاسیون موثر باشد؟
متداولترین و موثرترین تکنیک جراحی آب مروارید فیکوامولسیفیکاسیون میباشد. از مکانیسمهای پیشنهاد شده فیکوامولسیفیکاسیون اثر مکانیکی مستقیم ( تئوری jackhammer ) است. تماس مستقیم بین تیپ فیکو و هسته کاتاراکت از فاکتورهای مهم تعیین کننده میزان اثر فیکو است. چرخاندن ساعتگرد پیچ در داخل تیپ 1 میلی متر خلف به نوک تیپ باعث ایجاد شیارهای ساعتگرد داخلی میشود. در سطح بیرونی نیز یک ردیف شیار عکس ساعتگرد به ...
[ 4 ] - بررسی رابطه پلی‌مورفیسم ژن TNF-α در مبتلایان به علایم چشمی بیماری بهجت
هدف: بررسی رابطه پلی‌مورفیسم پروموتور ژن TNF-α در دو جایگاه T/C 1031- و G/A308- و بروز علایم چشمی بیماری بهجت. روش پژوهش: تعداد 53 نفر از مبتلایان به بیماری بهجت از جمعیت آذری ایران پس از معاینه بالینی، جهت بررسی ژنتیکی وارد یک مطالعه مورد- شاهدی شدند. هم‌زمان 79 فرد سالم از همان جمعیت که رابطه خویشاوندی با یکدیگر یا با بیماران و سابقه ابتلا به بهجت یا بیماری التهابی دیگری نداشتند، به...
نویسندگان همکار