غلامرضا نورآذر
استادیار دانشگاه علوم پزشکی تبریز
[ 1 ] - بررسی پنج صفت درخودمانده گونه در بستگان بیماران اختلال طیف اوتیسم، اسکیزوفرنی و عادی.
پژوهش حاضر با هدف مقایسه‌ی صفات درخودمانده‌گونه در بستگان بیماران اختلال طیف اوتیسم، اسکیزوفرن و افراد عادی انجام شده است. طرح پژوهش از نوع علی مقایسه ای است. بدین منظور، 50 نفر از بین بیماران مبتلا به اختلال طیف اوتیسم مرکز اوتیسم تبریز ، 50 نفر نیز از بین بیماران مبتلا به اختلال طیف اسکیزوفرن بیمارستان رازی تبریز و 50 نفر از دانشجویان دانشگاه تبریز انتخاب شدند. 2 نفر از بستگان درجه یک هر کدام...
[ 2 ] - Study of Polymorphism of the DRD2 Gene (-141C Ins/Del, rs1799732) with Attention Deficit Hyperactivity Disorder a Population Sample of Children in Iranian-Azeri
BackgroundAttention deficit hyperactivity disorder (ADHD), is a multifactorial disorder and converging evidence has implicated abnormalities of dopamine neurotransmission. The aim of this study was to examine the association of -141 polymorphisms in DRD2 gene with ADHA among Iranian-Azeri population.Materials and Methods A case–control association study included 153 patients with attention defi...
[ 3 ] - The Association of DRD2 Gene TaqI Polymorphism with Attention Deficit Hyperactivity Disorder a Population Sample of Iranian Azeri-children
Background Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is a multi-factorial disorder that has defined by hyperactivity, impulsivity and attention deficits. Various neurotransmitters such as dopamine can play a role in its pathophysiology. The aim of this study was to examine the association of two common single nucleotide polymorphisms in DRD2 gene, Taq I A (T/C) and Taq I B (G/A), with ADH...
نویسندگان همکار