نتایج جستجو برای: تشخیص ژنتیکی پیش از لانهگزینی

تعداد نتایج: 705968  

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1368

چکیده ندارد.

ژورنال: :فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران 0
محمدرضا نوری دلویی mohammad reza noori-daloii phd of medical molecular genetics, school of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iranدکتری ژنتیک مولکولی پزشکی، گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران یگانه اسحاق خانی yeganeh eshaghkhani phd student of medical genetics, school of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iranدانشجوی دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی، گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران

سرطان، بیماری پیچیده ای است که بیان ژن در آن به صورت نامتعادل انجام می پذیرد. عامل های ژنتیکی درگیر در ایجاد سرطان، به نحو قابل توجهی مورد مطالعه قرار گرفته اند. با این وجود، شواهد نشان داده اند که بخش چشم گیری از عامل های مستعدکننده به سرطان را نمی توان به تغییر در توالی های کدکننده پروتئین نسبت داد. شناسایی شمار زیادی از rnaهای غیر کدکننده ی بلند (long non-coding rnas یا lncrnas) با طول بیشتر...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
یوسف شفقتی

در شماره نخست مجله ژنتیک در هزاره سوم جنبه های گوناگون مشاوره ژنتیک را مورد بحث قرار دادیم. شاید بتوان ادعا کرد که در کلینیک مشاوره ژنتیک، کشیدن شجره خانوادگی استاندارد و مشخص کردن افراد مبتلا مهمترین گام برای رسیدن به تشخیص بیماری های ژنتیکی محسوب می شود. زیرا مطالعه شجره خانوادگی اطلاعات بسیار گرانبهایی را در اختیار ما می گذارد.با رسم شجره خانوادگی استاندارد هم می توان آسانتر به تشخیص بیماری ...

تهرانچی, آزیتا, روشن‌نژاد, روشن, سهرابی, آیدین, طوماریان, لیدا,

سابقه و هدف: پیکنودیزوستوزیس یک ناهنجاری خاص از دسته ناهنجاری های استخوانی اسکلروزان می باشد که دارای علت ژنتیکی است. ویژگی های این سندرم، قد کوتاه، براکی سفالی، انگشتان کوتاه و ضخیم، بسته نشدن فونتانل ها و سوچورهای کرانیال، هیپوپلازی زاویه مندیبل، دیس پلازی ترقوه و استئواسکلروزیس منتشر می باشند. همچنین شکستگی های متعدد استخوان های دراز و استئومیلیت فک از عوارض شایع این بیماری است. در این مقاله...

آثار اخیر کشف کرده اند  که تمرکز بر تشخیص قبل از تولد در حال حاضر روش جدیدی برای تجزیه و تحلیل دقیق تر ژنتیک و ژنومیک جنین گشوده است. تکنیک‌های تشخیصی غیر تهاجمی ابزاری ایمن و موثر هستند که می‌توانند درک بیشتری از رشد و نمو جنین، اختلالات ژنتیکی جنین و رویکردهای جدیدی برای درمان فراهم کنند. شواهدی در حال افزایش است که ارزیابی جنین با استفاده از تجزیه و تحلیل‌های ترانسکریپتوم های جنینی مانند DNA...

ژورنال: :زراعت (پژوهش و سازندگی) 2015
حیدر عزیزی بابک عبدالهی مندولکانی

این مطالعه برای ارزیابی و تشخیص منابع تنوع ژنت کیی و فنوتیپی در هشت جمعیت مختلف یونجه زراعی طرح ریزی شد. سیزده صفت مورفولوژیکو زراعی روی این جمعیتها اندازه گیری شد. این صفات شامل ارتفاع بوته، محتوای کلروفیل برگ، وزن تر کل، وزن خشک کل، وزن تر برگ، وزنخشک برگ، وزن تر ساقه، وزن خشک ساقه، تعداد برگ، تعداد ساقه، نسبت تعداد برگ به تعداد ساقه، نسبت وزن خشک برگ به وزن خشک ساقهو نسبت وزن خشک کل به وزن ت...

Journal: : 2021

هدف: هدف مطالعه حاضر طراحی و ارزیابی الگوی برنامه درسی همدلی برای دانش‌آموزان دختر دوره تحصیلی متوسطه دوم بود. به این منظور ابتدا با بررسی، تحلیل مبانی نظری دیدگاه صاحب‌نظران دو رشته‌ی مطالعات روانشناسی عناصر دست آمد، سپس میزان کاربردی بودن آن هم از متخصصان در مقام اجرا بین مورد بررسی قرار گرفت.مواد روش‌ها: طرح پژوهش نوع آمیخته اکتشافی متوالی کیفی-کمی است که روش محتوای کیفی قیاسی بخش پیشنهادی ل...

پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد شاهرود - دانشکده برق و الکترونیک 1392

تشخیص احساس از روی سیگنال گفتار یکی از موضوعات جدید و چالش برانگیز در پردازش گفتار می باشد که نقش مهمی در ارتباط انسان و کامپیوتر دارد. استفاده از یک پایگاه داده جامع در سیستم تشخیص احساس از اهمیت زیادی برخوردار است. تاکنون پایگاه های داده مختلفی به زبان های آلمانی، انگلیسی، دانمارکی و سایر زبان ها ارائه شده اند اما پایگاه داده فارسی جامعی تاکنون مشاهده نشده است از این رو در این تحقیق پایگاه دا...

ژورنال: :hormozgan medical journal 0
محمدرضا نوری دلوئی m.r noori daloii department of medical genetic, school of medicine. tehran university of medical sciences tehran, iranگروه ژنتیک پزشکی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران تهران - ایران فاطمه علیزاده f alizadeh

کارسینوم سلول کبدی (hcc) پنجمین سرطان رایج در جهان و سومین عامل مرگ و میر سرطان در دنیا محسوب می شود. شیوع این بیماری در نقاط گوناگون جهان تفاوت دارد. توانایی تشخیص و پیش بینی خطر برگشت دوباره بیماری و در پی آن پیش آگهی آن کمک می کند تا بیمار، تحت عمل جراحی و یا شیمی درمانی قرار گیرد. از آنجایی که یافته ها درباره سرطان زایی کبد در حال افزایش است، بسیاری از رخدادهای مولکولی و ژنتیکی مشتمل بر رگز...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه علم و صنعت ایران - دانشکده مهندسی کامپیوتر 1382

در این پروژه روش های تشخیص نفوذ به سیستم های کامپیوتری بررسی شده و دو راهکار در این زمینه ارایه شده است. هر دو روش ارایه شده از جمله روش های تشخیص ناهنجاری هستند روش های تشخیص ناهنجاری این مزیت را نسبت به روش های تشخیص امضا دارند که با تغییر الگوی حملات که بسادگی امکان پ1ذیر است. دچار خطا در تشخیص نمی شوند. راهکار اول تکنیکی بر پایه قوانین فازی برای تشخیص نفوذ ارایه می دهد این راهکار از مزایا...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید