نتایج جستجو برای: پلی مورفیسم rs1800799

تعداد نتایج: 15688  

ژورنال: :پژوهش در پزشکی 0
مجید متولی باشی majid motovali-bashi genetic division, biology department, faculty of sciences, university of isfahan, isfahan, iranبخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشگاه اصفهان مریم بردبار maryam bordbar genetic division, biology department, faculty of sciences, university of isfahan, isfahan, iranبخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشگاه اصفهان حلیمه رضایی halimeh rezaei genetic division, biology department, faculty of sciences, university of isfahan, isfahan, iranبخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشگاه اصفهان

چکیده سابقه و هدف: پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی متعددی در ژن cyp1a1 شناسایی شده است. گزارش شده است که آلل c در پلی مورفیسم ژنی t/c ژن cyp1a1 با استعداد ابتلا به سرطان ریه در ارتباط است. به منظور بررسی نقش آن در کشور، این تحقیق با هدف تعیین رابطه فاکتور سیگار و پلی مورفیسم c/t در جایگاه 1m انجام شد. روش بررسی: مطالعه حاضر از نوع مورد- شاهدی انجام گرفت. پلی مورفیسم t/c در 112 بیمار واجد سرطان ری...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
احمد همتا ahmad hamta phd in molecular genetic and cytogenetic, department of biology, arak university, arak, iran.دکتری تخصصی ژنتیک مولکولی و سیتوژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشگاه اراک، اراک، ایران. رضوان قدبیگی rezvan ghadbeigi department of biology, arak university, arak, iran.گروه زیست شناسی، دانشگاه اراک، اراک، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اراک (arak university)

زمینه و هدف: ژنankk1  (حاوی تکرار آنکیرین و دومین کیناز 1) عضوی از خانواده سرین/ترئونین کیناز است. این خانواده در مسیرهای انتقال سیگنال دخالت دارد. این ژن شامل پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی taq1a (rs1800497) می باشد. حاملین آلل a1 پلی مورفیسم taqia ، کاهشdrd2  (گیرنده دوپامین d2) را نشان داده اند. این کاهش افراد را مستعد می کند تا برای جبران این کمبود در سیستم دوپامینرژیک، مواد اعتیادآور را جستجو ک...

ژورنال: :پژوهش در پزشکی 0
مجید متولی باشی majid motovali-bashi division of genetics, biology dept., faculty of sciences, isfahan university, isfahan, iran.دانشیار بخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران زهرا سجادپور zahra sajadpoor division of genetics, biology dept., faculty of sciences, isfahan university, isfahan, iran.دانشجوی کارشناسی ارشد ژنتیک، بخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران سمانه حاجی حسینی samaneh hajihoseini division of genetics, biology dept., faculty of sciences, isfahan university, isfahan, iran.دانشجوی دکتری ژنتیک، بخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران

سابقه و هدف: بتاتالاسمی یکی از بیماری های اتوزومی مغلوب با اختلال در سنتز زنجیره های بتا هموگلوبین است و به علت بیش از 200 جهش مختلف در ژن بتا گلوبین ایجاد می گردد. هدف این مطالعه تعیین فراوانی مارکرهای avaii در اینترون دوم ژن بتا گلوبین و bamhi در '3 ژن بتا گلوبین و ارتباط آن با بیماری تالاسمی بتا در جمعیت استان اصفهان بود. روش بررسی: در این پژوهش، نمونه خون 150 فرد مبتلا به تالاسمی بتا و...

ژورنال: :journal of reproduction and infertility 0

زمینه و هدف: استروژن به عنوان یکی از مهمترین هورمون های جنسی زنانه در سیکل باروری نقش مهمی داشته و فعالیت آن در بافت های هدف از طریق گیرنده های استروژن تنظیم می شود. انواع مختلفی از پلی مورفیسم ژن گیرنده استروژن آلفا در رابطه با وضعیت های متعدد پاتولوژیک شناسایی شده است. در این تحقیق فرضیه ارتباط پلی مورفیسم ژن گیرنده استروژن آلفا با پاسخ تخمدان به تحریک تخمک گذاری در زنان نابارور تحت درمان ivf...

مقدمه: نا باروری، اختلال پیچیده‌ای است که با علل متعدد ژنتیکی و محیطی همراه می­باشد. نا باروری مردان، تقریبا 15 درصد از زوجین را درگیر می­کند. میکرو ­RNA­‌ها نقش مهمی در فرایند اسپرماتوژنز دارند؛ اما این که آیا پلی ­مورفیسم­‌های pre-miRNA با نا باروری آیدیو پاتیک مردان همراه هستند، هنوز نا مشخص باقی مانده است. در این مطالعه، ارتباط بین پلی ­مورفیسم rs4938723 در ژن mir-34 b/c و خطر ابتلا به نا...

ژورنال: :مجله دیابت و متابولیسم ایران 0
جواد توکّلی بزّاز javad tavakkoly bazzaz endocrinology and metabolism research center, medical sciences/university of tehran, tehran, iranمرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران ورا پراویکا vera pravica school of biological sciences, university of manchester, manchester, ukدانشکده علوم بیولوژی، دانشگاه منچستر، انگلستان آندره بولتون andrew jm boulton manchester royal infirmary, manchester, ukمرکز دیابت و بیمارستان رویال منچستر، انگلستان یان هاچینسون ian v hutchinson national institute of transplantation, los angeles, usaانستیتو ملی پیوند، لوس آنجلس، امریکا

یکی از واسطه های التهابی مهم و ضروری در آغاز و بروز دیابت نوع 1 سایتوکین ifn-می باشد. این سایتوکین که از گروه سایتوکین های th1 محسوب می شود، نقش بسیار مهمی را در برانگیختن سلول های ایمنی بیطرفth0)) و تبدیل آنها به سلول های th1 و به طور متقابل مهار تکثیر سلول های th2 دارد که در نهایت سبب القا و پیشبرد پاسخ های ایمنی سلولی می گردد. با توجه به آنکه الگوی پاسخ ایمنی در بیماری خودایمن دیابت نوع 1 ا...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
بتول پورقیصری batoul pourgheysari shahrekord university of medical sciencesشهرکرد- رحمتیه- دانشگاه علوم پزشکی-دانشکده پزشکی- گروه پاتولوژی و هماتولوژی پژمان بشکار pezman beshkar shahrekord university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهرکرد فاطمه آزادگان fatemeh azadegan shahrekord university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهرکرد

زمینه و هدف: تعدادی از پلی مورفیسم­های ارثی فاکتور های انعقادی با پاتوژنز ترومبوآمبولی وریدی و سایر پیامد­های جانبی آن ارتباط دارد. با توجه به اینکه اطّلاعات محدودی از فراونی این پلی مورفیسم­ها در جمعیّت­های ایرانی در دست است، لذا این مطالعه با هدف بررسی دو مورد از پلی مورفیسم­های فاکتور 13 یعنی xiiia - v34l و xiiib-h95r در جمعیّت سالم انجام شد.   روش بررسی: در این مطالعه مقطعی 150 فرد سالم اهداکن...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه مازندران - پژوهشکده علوم پایه کاربردی 1393

سلول اسپرم به منظور عملکرد صحیح خود نیاز به atp دارد، که این مولکول توسط میتوکندری تامین می شود. وجود جهش های نقطه ای و یا حذف هایی در ناحیه d-loopمیتوکندری، روی عملکرد زنجیر انتقال الکترون اثر خواهد گذاشت و در نتیجه موجب نقص عملکردی اسپرم می شود. در این تحقیق به بررسی وجود ارتباط بین پلی مورفیسم های دو ناحیه hv1 و hv2 در d-loop میتوکندری و بیماری آزواسپرمی پرداخته شد. از مجموع 360 نمونه خون که...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران 0
زهرا مفیدی منش zahra mofidimanesh department of biology, faculty of basic sciences, parand branch, islamic azad university, parand, iran.گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد پرند، دانشگاه آزاد اسلامی، پرند، ایران. خدیجه عنصری khadijeh onsory department of biology, faculty of science, parand branch, islamic azad university, parand, iran. tel: +98 21 56733053پرند، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پرند، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی تلفن: 56733053-021 آناهیتا محسنی میبدی anahita mohseni meybodi department of genetics, reproductive biomedicine research center, royan institute for reproductive biomedicine, acecr, tehran, iran.گروه ژنتیک، مرکز تحقیقات پزشکی تولیدمثل، تحقیقات پزشکی تولیدمثل پژوهشگاه رویان، تهران، ایران.

زمینه و هدف: یکی از عوامل خطرآفرین در بروز سقط، ایجاد التهاب و کاهش ایمنی جنین در نتیجه جهش در پلی مورفیسم ژن fcgr2a می باشد. این گیرنده تنها گیرنده ای است که قادر به میان کنش با آنتی بادی های lgg2 می باشد و تنها راه انتقال این ایمونوگلبولین از مادر به گردش خون جنین اتصال آن به کلاس های fcgamma receptor (fcγr) می باشد که توسط ژن fcgr2a کد می شود. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم r...

ژورنال: :مجله سازمان نظام پزشکی جمهوری اسلامی ایران 0

زمینه: اختلال لیپیدی و دیابت نوع 2 بیماری های متابولیک شایع و پیچیده با اساس ژنتیکی قوی هستند. ژن های کاندید زیادی برای فنوتیپ های مرتبط با آنها شناخته شده اند. بررسی عوامل ژنتیکی موثر بر این بیماری ها از ضرورت ویژه برخوردار می باشد. apoa-i پروتئین اصلی تشکیل دهنده ذرات hdl است. ارتباط بین دو پلی مورفیسم apoa-i (g-75a, c83t) و سطح hdl در مطالعات جمعیت ها، نتایج متفاوتی را نشان می دهد. مطالعه حا...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید