مقدمه: سرطان پستان، شایعترین بدخیمی در زنان ایرانی است که علی‌رغم پیشرفت های چشمگیر در تشخیص و درمان آن، برخی از بیماران در نتیجه متاستاز و شروع مجدد بیماری از بین می‌روند. آنزیم های ماتریکس متالوپروتئیناز نقش مهمی در تکامل و شکل گیری غدد پستانی دارند. آنزیم های مذکور با تجزیه ترکیبات مختلف ماتریکس خارج سلولی، زمینه را جهت تشکیل مجاری و غدد شیر ساز فراهم می کنند. آنزیم ماتریکس متالوپروتئیناز 3 ...

چکید ه   سابقه و هدف   ژن های مجموعه اصلی سازگاری نسجی( mhc ) دارای بیشترین تنوع ژنتیکی در ژنوم هر گونه می باشند. ژن هـای mhc انسانـی بـر روی کـروموزوم 6 واقـع شـده و hla نامیده می شوند. آنتی ژن های کلاس i و ii hla ، کنترل ژنتیکی پاسخ های ایمنی را به عهده دارند. شناسایی آلل های hla به طور وسیعی در امر پیوند، بیماری های مرتبط با hla و مطالعات جمعیت شناسی مورد استفاده قرار می گیرند. در میان ژن ها...

در این تحقیق چند شکلی‌های‌ آللی در ژن‌های کاندید Mx و SLC11A1 دخیل در سیستم ایمنی در برخی از سویه‌های مرغ بومی عمومی، آذربایجان غربی، مرندی، مازندرانی و نیز سویه‌های مرغ‌ تجاری گوشتی و تخم‌گذار با استفاده از تکنیک PCR-RFLP مورد بررسی قرار گرفت. در مجموع 300 قطعه مرغ انتخاب و برای شناسایی جهش در جایگاه‌های ژنی Mx و SLC11A1 به ترتیب از آنزیم‌های Hyp81 و SacI استفاده شد. در جایگاه ژنی Mx، برای آلل...

  مقدمه : شواهد نشان میدهد که پلی مورفیسم در ژن گیرنده استروژن- (ESR1) a با سرطان پستان و اشکال با ل ینی آن در میان سفید پوستان ارتباط مستقیم دارد. مطالعات اپیدمیولوژی نشان میدهد که سن ابتلا به بیماری در میان سفید پوستان خاور میانه و غربی متفاوت است. در این مطالعه پلی مورفیسم در ژن ESR1 و ارتباط آن با خطر ابتلا به سرطان پستان در ایران مورد بررسی قرار گرفته است.   مواد و روشها : نوع مطالعه مورد ...

مقدمه: سقط مکرر به از دست رفتن دو یا تعداد بیشتر بارداری قبل از هفته بیستم اطلاق می­ شود. منشاء سقط مکرر در 50 درصد موارد نامشخص می ­باشد، که به چنین مواردی سقط مکرر ایدیوپاتیک می ­گویند. آسیب­ های رویان با منشاء ایمنی نقش قابل توجهـــی در ایــجاد سقط های مکرر ایفا می­ کنند. فاکتور تنظیمی اینترفرون-5 (IRF-5) عضوی از خانواده IRF می ­باشد که تنظیم­ کننده بالادستی سیتوکین­ های التهابی مانند اینترل...

زمینه: ژن سرکوبگر تومور TP53، در ترمیم آسیب‌های وارد شده به DNA و همچنین در آپوپتوزیس سلولی نقش دارد. این پژوهش به بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم کدون 72 ژن TP53 در انواع نمونه‌های بافتی غیرطبیعی سرویکس در مقایسه با نمونه‌های زنان سالم به‌عنوان گروه کنترل و همچنین فراوانی ویروس‌های هرپس سیمپلکس انسانی در این نمونه‌ها پرداخته است. مواد و روش‌ها: در این مطالعه موردی- شاهدی، تعداد 110 نمونه بیوپس...

مقدمه :peroxisome proliferators activated receptor -γ2 (2γppar-) عضوی از خانواده بزرگ گیرنده های هسته ای می باشد که تمایز آدیپوسیت ها، متابولیسم لیپید و حساسیت به انسولین را تنظیم می کند. هدف مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم pro12ala ژن 2γppar- در افراد ایرانی مبتلا به چاقی می باشد.روش ها: تعداد ٧٨ نفر داوطلب مبتلا به چاقی با kg/m2۳۰bmi> و mg/dl126fbs< به همراه ٧٨ فرد سالم با kg/m230 bmi< و mg/d...

زمینه و هدف: مطالعات انجام شده در زمینه عوامل موثر ژنتیکی در بروز چاقی نشان از نقش مهم ژن fabp2 در بروز چاقی می باشد. تاکنون تعداد 52 لوکوس ژنی مرتبط با بروز چاقی را شناسایی شده اند که این امر می تواند گامی مهم برای پیش بینی، پیشگیری و درمان چاقی ایفا نماید. هدف از مطالعه حاضر بررسی ارتباط میان پلی مورفیسم rs1799883 واقع بر ژن fabp2 و چاقی در جعمعیت قند و لیپید تهران بود. روش بررسی: مطالعه مورد...

سابقه و هدف: پروتئین متصل شونده به فاکتور رشد شبه انسولین 3، یک تنظیم کننده منفی برای فاکتور رشد شبه انسولین است به طوری که با اتصال به igf1 و مهار آن، مانع از تقسیم سلولی شده و آپوپتوز را القا می کند. مطالعات نشان داده اند که کاهش سطح igfbp3 با افزایش خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ مرتبط است. این مطالعه به منظور ارزیابی میزان شیوع آلل موتانت پلی مورفیسم 2854744 igfbp3rsدر جامعه ایران و بررسی نقش...

چکید ه   سابقه و هدف   بیماری فون ویلبراند، شایع ترین اختلال ارثی انعقادی در انسان می باشد که از نقایص کمی یا کیفی فاکتور فون ویلبراند ناشی می شود. عوامل مختلف ژنتیکی می توانند در سطح پلاسمایی این پروتئین در بیماران یا افراد سالم، تغییراتی ایجاد کنند. در مطالعه حاضر پلی مورفیسم rsai ژن کد کننده فاکتور فون ویلبراند( vwf )، که یکی از عوامل احتمالی ایجاد تغییر در سطح پلاسمایی این فاکتور می باشد، م...