نتایج جستجو برای: مینور

تعداد نتایج: 239  

رنجبران, رضا, شریف زاده, صدیقه, معزی, لیلی, کریمی, مهران, کلانتری, طاهره, گل افشان, حبیب الله,

تشخیص اختلالات غشایی گلبول قرمز بالاخص اسفیروسیتوز ارثی (HS) و اوا لوسیتوز ارثی جنوب شرقی آسیا (SAO) بر اساس تاریخچه کلینیکی، مورفولوژی گلبول قرمز و دیگر تست های روتین آزمایشگاهی مانند آزمایش شکنندگی اسمزی (OFT) می باشد. با این وجود، تشخیص این اختلالات در موارد خفیف به آسانی میسر نمی باشد. برای اسکرین اختلالات پروتئین های غشاء به همراه چند آنمی دیگر از رنگ ائوزین مالیماید (EMA) که به میزان ب...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان 0
معصومه شیرزایی m shirzayi department of oral disease, faculty of dentistry, azadegan st, zahedan, iranزاهدان، خیابان آزادگان، دانشکده دندانپرشکی، بخش بیماری های دهان زهرا مؤمنی z momeni department of oral disease, faculty of dentistry, azadegan st, zahedan, iranزاهدان، خیابان آزادگان، دانشکده دندانپرشکی، بخش بیماری های دهان

چکیده مقدمه: استوماتیت آفتی عودکننده ras (recurrent aphthous stomatitis ) یکی از شایع ترین زخم های دهانی است که %20 جمعیت را مبتلا می کند. این ضایعه براساس نمای کلینیکی به آفت مینور، ماژور و هرپتیک تقسیم می شود. اتیولوژی آن ناشناخته است و به نظر می رسد، معلول چندین مکانیسم مختلف باشد. هدف: تعیین عوامل مرتبط با استوماتیت آفتی عود کننده. مواد و روش ها: در این مطالعه توصیفی-تحلیلی و مقطعی ،1105 نف...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
حسین حسینی hossein hosseini محمد علی جلالی فر , mohammad ali jalali far نجم الدین ساکی najmeddin saki حمید گله داری hamid galehdari مهدیه نصیر شلال mahdieh nasir shalal امل ساکی amal saki

تالاسمی شایع ترین کم خونی ارثی است که اغلب زنجیره های مختلف ژن گلوبین از قبیل آلفا و بتا را درگیر می کند و موجب کاهش زنجیره دچار اختلال می گردد. در حدود 5 در صد از جمعیت جهان یک واریانت را در ژن گلوبین دارند اما فقط 1.7 درصد آنها آلفا و بتا تالاسمی خفیف را نشان می دهند. شناسایی موتاسیون های شایع در افراد بتا تالاسمی مینور می تواند در برنامه های پیشگیرانه و نیز درمانی برای ناقلینی با ژنوتیپ های ...

پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران مرکزی - دانشکده هنر و معماری 1393

تاریخ موسیقی دستخوش تغییر و تحول فراوان بوده و موسیقی همسان با تاریخ متحول شده که این تغییرات، عناصر مختلف موسیقی چون ریتم، ملودی،هارمونی، بافت، تونالیته، مود، فرم و دیگر موارد سازنده¬ی آن را نیز مورد تغییر قرار داده است. در این میان مصالحی همچون هارمونی، مودالیته، بافت و تونالیته به علت پیچیدگی و تنیدگی آنها با هم، توأمان با یکدیگر بیشترین تغییر را داشته و با تحولات تاریخ تغییر کرده¬اند و نیز ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
مهرنوش کوثریان m kosaryan فوق تخصص بیماری های غددکودکان، دانشیار دانشگاه علوم پزشکی مازندران علی اخوتیان a ôkhvatian فرهنگ بابامحمودی f babamahmoodi

سابقه و هدف: تالاسمی ماژور، شایع ترین بیماری ژنتیک دنیا، کشور و استان می باشد. از این رو در برنامه های پیشگیری بیماری های غیرواگیر در اولویت قرار دارد. محورهای اصلی پیشگیری شامل اطلاع رسانی به مردم و گروه پزشکی، غربالگری و مشاوره قبل از ازدواج، پوشش خانواده های دارای فرزند ماژور برای پیشگیری از حاملگی مجدد و تجهیز آزمایشگاه های تشخیص قبل از تولد می باشد. استان مازندران همواره در تمام این محورها...

پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران مرکزی - دانشکده هنر و معماری 1392

این پژوهش در 5 فصل گرداوری شده است. فصل اول کلیات طرح است که در آن اهداف و روشهای اجرا و پیشینه پژوهش آورده شده است .در فصل دوم و سوم سعی شده که تاریخ موسیقی ایران و تاریخ موسیقی اروپا به طور تخصصی شرح داده شود، تا ابتدا به شناختی کلی از فرهنگ موسیقی (ارزش موسیقی در دوره های مختلف هنری) ایرانی و اروپایی برسیم و بتوانیم قضاوت مناسبی از این دو فرهنگ داشته باشیم. در فصل چهارم تئوری موسیقی قدیم و ح...

بدیعی, بهزاد, عظیمی حسینی, صدیقه,

چکیده زخم آفتی از شایع ترین بیماری های محدود به حفره دهان است که حدود 20% کل جمعیت به انواع آن مبتلا می گردند. به دلیل دردناک بودن این ضایعات که منجر به اشکال در تغذیه و عدم رعایت بهداشت دهان می شود، این پژوهش با هدف تعیین تاثیر داروی گیاهی «مورد» بر آفت مخاط دهان و یافتن راه درمانی مناسب با عوارض جانبی کمتر انجام شد. تعداد 137 بیمار مبتلا به آفت که بیشتر از 4 روز از شروع زخم آفتی آنها نگذشته ب...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران 0
نجمه جویان najmeh jouyan institute of biochemistry and biophysics (ibb), university of tehran, enghelab st., tehran, iran tel: +98- 21- 61113322تهران، خیابان انقلاب، دانشگاه تهران، مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک تلفن: 61113322-021 بابک صفاری babak saffari school of biology, college of sciences, university of tehran, tehran, iran. human genetic research group, iranian academic center for education, culture & research (acecr), fars province branch, shiraz, iran.گروه علوم سلولی مولکولی، دانشکده زیست شناسی، دانشگاه تهران، تهران، ایران. گروه ژنتیک، معاونت پژوهشی، جهاد دانشگاهی شیراز الهام داوودی دهاقانی elham davoudi-dehaghani department of medical genetics, tehran university of medical sciences, tehran, iran.گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران نگار سلیانی negar saliani school of biology, college of sciences, university of tehran, tehran, iran.گروه علوم سلولی مولکولی، دانشکده زیست شناسی، دانشگاه تهران سارا سنمار sara senemar human genetic research group, iranian academic center for education, culture & research (acecr), fars province branch, shiraz, iran.گروه ژنتیک، معاونت پژوهشی، جهاد دانشگاهی شیراز مرضیه بهاری marzieh bahari human genetic research group, iranian academic center for education, culture & research (acecr), fars province branch, shiraz, iran.گروه ژنتیک، معاونت پژوهشی، جهاد دانشگاهی شیراز ندا جویان

زمینه و هدف: ژن عامل رونویسی بالا دست نوع 1 (upstream stimulatory factor1, usf1)، یک عامل رونویسی است که ارتباط پلی مورفیسم های آن با بیماری های هایپرلپیدمیای خانوادگی (familial combined hyperlipidemia, fchl)، دیابت نوع دو و بیماری های قلب و عروق مشاهده شده است. در این مطالعه ارتباط پلی مورفیسم usf1s2 با بیماری عروق کرونر زودرس pcad) (premature coronary artery disease, در جمعیت جنوب ایران برای ...

ژورنال: :مدیریت سلامت 0
محمد حسین حیوی حقیقی mh hayavi haghighi bandarabbas, southern resalat, nursing facultyبندر عباس رسالت جنوبی، دانشکده پرستاری، مامایی و پیراپزشکی فربد خرمی f khorami bandarabbas, southern resalat, nursing facultyبندر عباس رسالت جنوبی، دانشکده پرستاری، مامایی و پیراپزشکی جهانپور علی پور j alipour محمد دهقانی m dehghani bandarabbas, southern resalat, nursing facultyبندر عباس رسالت جنوبی، دانشکده پرستاری، مامایی و پیراپزشکی

مقدمه: اطلاعات مرگ در تدوین برنامه های سلامت نقشی اساسی دارد و کدگذاری علل مرگ به سازماندهی این اطلاعات می انجامد. هدف این مطالعه بررسی تأثیر خطاهای تکمیل گواهی فوت بر کدگذاری علت زمینه ای مرگ در بیمارستان شهید محمدی بندرعباس است.   روش کار: این پژوهش توصیفی مقطعی در شش ماهه دوم سال 1390 و با مطالعه گواهی فوت همه متوفیان انجام شد. ابتدا اطلاعات گواهی فوت بر روی فرم های جداگانه ای ثبت شد و رزیدن...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
ابراهیم میری مقدم e. miri-moghaddam استادیار مرکز تحقیقات ژنتیک در بیماریهای غیر واگیر دانشگاه علوم پزشکی زاهدان پیمان عشقی p. eshghi استاد مرکز تحقیقات بیماریهای خونی مادرزادی کودکان دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی زاهدان (zahedan university of medical sciences) اسماعیل صانعی مقدم e. sanei moghaddam مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون و پایگاه منطقهای آموزشی انتقال خون زاهدانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) سید محمد هاشمی sm. hashemi استادیار دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان

چکید ه   سابقه و هدف   هموگلوبینوپاتی شایع ترین اختلال تک ژنی در ایران است. استان سیستان و بلوچستان ، 2300 بیمار هموگلوبینوپاتی وابسته به دریافت خون در جنوب شرق ایران دارد. در این مطالعه فراوانی هموگلوبینوپاتی ها در سطح استان مورد ارزیابی قرار گرفت.   مواد و روش ها   این مطالعه توصیفی ـ تحلیلی بر روی 2129 نفر در طیف سنی 10- 5 سال که با روش نمونه گیری خوشه ای چند مرحله ای انتخاب شده بودند، انجام...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید