نتایج جستجو برای: پلی مورفیسم c825t

تعداد نتایج: 15816  

Journal: :Iranian journal of veterinary research 2015
R Sharma S Ahlawat M S Tantia

This is the first description of the polymorphisms of arylalkylamine-N-acetyltransferase (AA-NAT) gene in Indian goats with different reproductive traits (twinning percentage and age of sexual maturity). Based on the important role of AA-NAT in reproduction, it is considered as a possible candidate gene for this trait. Two novel synonymous SNPs, C825T (exon2) and C1249T (exon3) were identified....

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
بتول پورقیصری batoul pourgheysari shahrekord university of medical sciencesشهرکرد- رحمتیه- دانشگاه علوم پزشکی-دانشکده پزشکی- گروه پاتولوژی و هماتولوژی پژمان بشکار pezman beshkar shahrekord university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهرکرد فاطمه آزادگان fatemeh azadegan shahrekord university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهرکرد

زمینه و هدف: تعدادی از پلی مورفیسم­های ارثی فاکتور های انعقادی با پاتوژنز ترومبوآمبولی وریدی و سایر پیامد­های جانبی آن ارتباط دارد. با توجه به اینکه اطّلاعات محدودی از فراونی این پلی مورفیسم­ها در جمعیّت­های ایرانی در دست است، لذا این مطالعه با هدف بررسی دو مورد از پلی مورفیسم­های فاکتور 13 یعنی xiiia - v34l و xiiib-h95r در جمعیّت سالم انجام شد.   روش بررسی: در این مطالعه مقطعی 150 فرد سالم اهداکن...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه مازندران - پژوهشکده علوم پایه کاربردی 1393

سلول اسپرم به منظور عملکرد صحیح خود نیاز به atp دارد، که این مولکول توسط میتوکندری تامین می شود. وجود جهش های نقطه ای و یا حذف هایی در ناحیه d-loopمیتوکندری، روی عملکرد زنجیر انتقال الکترون اثر خواهد گذاشت و در نتیجه موجب نقص عملکردی اسپرم می شود. در این تحقیق به بررسی وجود ارتباط بین پلی مورفیسم های دو ناحیه hv1 و hv2 در d-loop میتوکندری و بیماری آزواسپرمی پرداخته شد. از مجموع 360 نمونه خون که...

Journal: :Biological research 2013
Huan Zheng Huifeng Xu Bin Cui Nanzi Xie Zhi Wang Ming Luo

PURPOSE The G-protein β3-subunit gene C825T polymorphism (GNB3-C825T) has been reported to be associated with essential hypertension (EH), but results from previous studies are conflicting. The present study aimed at investigating the association between this polymorphism and risk of EH using a meta-analysis on the published studies. MATERIALS AND METHODS PubMed, Embase, CBM (China Biological...

2011
Wenquan Niu Yue Qi

BACKGROUND Mounting evidence has suggested that α-adducin and G-protein β3 (GNB3) genes are logical candidates for salt-sensitive hypertension. Some, but not all, studies have reported that α-adducin G460T and GNB3 C825T polymorphisms may influence the risk of the disease. To comprehensively address this issue, we performed a meta-analysis to evaluate the influence of these two polymorphisms on...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران 0
زهرا مفیدی منش zahra mofidimanesh department of biology, faculty of basic sciences, parand branch, islamic azad university, parand, iran.گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد پرند، دانشگاه آزاد اسلامی، پرند، ایران. خدیجه عنصری khadijeh onsory department of biology, faculty of science, parand branch, islamic azad university, parand, iran. tel: +98 21 56733053پرند، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پرند، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی تلفن: 56733053-021 آناهیتا محسنی میبدی anahita mohseni meybodi department of genetics, reproductive biomedicine research center, royan institute for reproductive biomedicine, acecr, tehran, iran.گروه ژنتیک، مرکز تحقیقات پزشکی تولیدمثل، تحقیقات پزشکی تولیدمثل پژوهشگاه رویان، تهران، ایران.

زمینه و هدف: یکی از عوامل خطرآفرین در بروز سقط، ایجاد التهاب و کاهش ایمنی جنین در نتیجه جهش در پلی مورفیسم ژن fcgr2a می باشد. این گیرنده تنها گیرنده ای است که قادر به میان کنش با آنتی بادی های lgg2 می باشد و تنها راه انتقال این ایمونوگلبولین از مادر به گردش خون جنین اتصال آن به کلاس های fcgamma receptor (fcγr) می باشد که توسط ژن fcgr2a کد می شود. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم r...

ژورنال: :مجله سازمان نظام پزشکی جمهوری اسلامی ایران 0

زمینه: اختلال لیپیدی و دیابت نوع 2 بیماری های متابولیک شایع و پیچیده با اساس ژنتیکی قوی هستند. ژن های کاندید زیادی برای فنوتیپ های مرتبط با آنها شناخته شده اند. بررسی عوامل ژنتیکی موثر بر این بیماری ها از ضرورت ویژه برخوردار می باشد. apoa-i پروتئین اصلی تشکیل دهنده ذرات hdl است. ارتباط بین دو پلی مورفیسم apoa-i (g-75a, c83t) و سطح hdl در مطالعات جمعیت ها، نتایج متفاوتی را نشان می دهد. مطالعه حا...

ژورنال: :پژوهش در پزشکی 0
سالار بختیاری salar bakhtiar department of clinical biochemistry, faculty of medicine, ilam university of medical sciences, ilam, iranگروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام آذر باباخانی azar babakhani student research committee, faculty of medicine, ilam university of medical sciences, ilam, iranکمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام محمد حسین ملکی mohammad hossein maleki clinical microbiology, ilam university of medical sciences, ilam, iranمرکز تحقیقات میکروب شناسی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام مطهره ظ،اهرآراء motahhareh zaherara student research committee, faculty of medicine, ilam university of medical sciences, ilam, iranکمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام الهام داودیان elham davoodian department of clinical biochemistry, faculty of medicine, ilam university of medical sciences, ilam, iranگروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام کوروش سایه میری kourosh sayeh miri department of statistics and epidemiology, faculty of medicine, ilam university of medical sciences, ilam, iranگروه آمار و اپیدمیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام سید عبدالرضا مرتضوی طباطبائی

چکیده سابقه و هدف: تغییر در فعالیت و محتوای pgc-1α احتمالاً به دلیل پلی مورفیسم های آن اثرات گسترده ای برروی فرایندهای متابولیک در افراد مبتلا به دیابت نوع 2 (t2d) دارد. نتایج متفاوت و متناقضی در مورد ارتباط پلی مورفیسم rs2970847 ژن pgc-1α و t2d گزارش شده است. این مطالعه با هدف تعیین ارتباط پلی مورفیسم thr394thr ژنpgc-1α و t2d به روش مروری و متاآنالیز انجام گرفت. روش بررسی: این مرور سیستماتیک به...

ژورنال: :مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران 0
مهدی هدایتی m hedayati تهران، صندوق پستی 4763-19395 بیتا فام b faam رضا حاج حسینی r hajihosseini مریم السادات دانشپور m daneshpour فریدون عزیزی

مقدمه: تغییر ساختار پروتئین های بدن می تواند منجر به تولید آنتی بادی ضد پروتئین های خودی شود. احتمالاً ایجاد پلی مورفیسم در ژن کدکننده ی آنزیم پراکسیداز تیروئید (tpo) و تغییر ساختار آن می تواند باعث تولید آنتی بادی ضد این پروتئین (anti-tpo) شود. اختلال در آنزیمtpo می تواند یکی از دلایل اصلی بیماری کم کاری تیروئید باشد که شیوع و گسترش این بیماری ما را بر آن داشت تا در این مطالعه به بررسی ارتباط پ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد 0
مهدیه یونسی m younesi faculty of natural sciences, university of tabriz, tabriz, iranدانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز محمدعلی حسین پور فیضی ma hosseinpour feizi faculty of natural sciences, university of tabriz, tabriz, iranدانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز ناصر پولادی n pouladi , azarbaijan shahid madani university, tabriz, iran.، دانشکده علوم، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز

مقدمه: گزارش شده پلی مورفیسم شایع4g/5g در پروموتر ژن مهارکننده فعال کننده پلاسمینوژن-1(pai-1) در سطح بیان pai-1 تأثیر دارد و با توجه به شواهدی که پیشرفت سرطان پستان را با افزایش سطح pai-1 همراه می داند، ارزیابی ارتباط بین این پلی مورفیسم و وضعیت بالینی بیماران مبتلا به سرطان پستان معقول و منطقی به نظر می رسد. روش بررسی: این مطالعه توصیفی- تحلیلی شامل 160 بیمار غیرخویشاوند از جمعیت شمال غرب ایرا...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید