نتایج جستجو برای: 3 دیآزابیسیکلو310هگز 3 ان 2 یل h4 کرومن 4 اون
تعداد نتایج: 3795981 فیلتر نتایج به سال:
دراین تحقیق ما واکنش میان لیگاند سنتز شده و برخی فلزات که منجر به تشکیل کمپلکس می شود را بررسی کردیم، برای این لیگاند ما بررسی کردیم که این واکنش ها چگونه انجام می شود، وهمچنین ثابت پایداری کمپلکس های حاصل را اندازه گرفتیم. در این تحقیق لیگاند2-(4-متیل-6-مورفولینو-5-نیتروپیریمیدین-2-یل آمینو)پروپانوییک اسید از ماده اولیه 6-متیل-2-تیو اکسو-2،3-دی هیدروپیریمیدین- 4-(1-h ) اون طی چند مرحله سنتز ش...
کارهای انجام شده دراین پایان ¬نامه شامل سنتز مشتقات جدید 6و7-دی هیدرو- h1-ایندول- (h5)4- اون¬ها (4) از طریق واکنش فناسیل برومید (1) با دایمدون (2) در حضور مشتقات آنیلین (3) تحت شرایط سه جزئی ، طی رفلاکس در اتانول-آب می¬باشد.مشتقات h 1-ایندول-( h5)4-اون مورد نظر با راندمان خوب حاصل شدند. ar= c6h5 ; 2-me c6h4 ; 3-me c6h4 ; 4-me c6h4 ; 4-meo c6h4 ; 2,3-me2c6h3 ; 2-me-3-clc6h3 ; 3-no2c6h4 ; c10h7 ...
اپوکسیدها ترکیبات حلقوی سه عضوی هستند که به عنوان حد واسط در بسیاری از سنتزهای آلی مورد استفاده قرار می گیرند اپوکسی کتونها بوسیله واکنشگرهای مختلف احیا می شوند بدین منظور بر آن شدیم تا تحقیقاتی را در این زمینه انجام دهیم. سدیم بورهیدرید و لیتم آلومینیوم هیدرید دو نمونه از واکنشگرهایی هستند که بدین منظور مورد استفاده قرار می گیرند. واکنش 3 و -4 دی فنیل - 4 و -5 اپوکسی -2- سیکلوپنتن ان (3) با na...
گلوکز به عنوان یک کاتالیزور موثر، در دسترس، سبز و ارزان برای سنتز مشتقات 3و4- دی هیدروپیرانو[c]کرومن، 2- آمینو – h4- کرومن در حلال آب و اتانول و سنتز مشتقات بنزیمیدازول در حلال آب به کار گرفته شد. مخلوط واکنش به سادگی از کاتالیست جداسازی می شود. خالص سازی راحت، زمان مناسب واکنش و بازده بالا برخی از مزیتهای مهم این روش می باشد.
زمینه و هدف: استروئیدهای مادری اثرات گوناگونی بر روی تکامل مغز دارند. تاموکسیفن، بعنوان آنتاگونیست استروژن در مغز، باعث مرگ سلولی در سلولهای هیپوکامپ در حال تکامل موش صحرائی می گردد. استروژن تاثیر مهمی بر روند اعمال شناختی، یادگیری، پیری، آنژیوژنزیس، نوروژنزیس و حفاظت نورون ها دارد. هدف از این مطالعه بررسی اثر تاموکسیفن به عنوان آنتاگونیست استروژن بر فعالیت آنزیم نیتریک اکسید سینتاز( nos = nitr...
چکیده ندارد.
پیش دارو یا prodrug شکلی از دارواست که ممکن است از لحاظ فارماکولوژیکی فعال باشد ولیکن در بدن از طریق واکنشهای شیمیایی یا آنزیمی به داروی فعال تبدیل شود. اهداف اصلی طراحی پیش داروها : بهبود فراهمی زیستی و عبوراز غشاهای بیولوژیک ، افزایش طول اثر داروها، اختصاصی ترشدن اثر داروها در محل اثر، کاهش سمیت و عوارض جانبی دارویی، بهبود طعم و بو، پایداری و حلالیت دارو.مکانیسم تبدیل پیش داروها : تبدیل پیش د...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید